ไวรัสวิบริโอ CTXphi
การจำแนกประเภทไวรัส
(ไม่จัดอันดับ):	ไวรัส
อาณาจักร:	เอฟูนาวีเรีย
อาณาจักร:	โลบวิราเอ
ไฟลัม:	ฮอฟเนวิริโคตา
ระดับ:	ฟาเซอร์วิริเซเตส
คำสั่ง:	ทูบูลาไวรัลส์
ตระกูล:	อินโนวิริเด
ประเภท:	ไวรัสแอฟเฟอร์ทโคลีแรม
สายพันธุ์:	ไวรัสวิบริโอ CTXphi

แบคทีริโอเฟจ CTXφเป็นแบคทีริโอเฟจแบบเส้นใยเป็นไวรัสดีเอ็นเอสายบวกที่มีดีเอ็นเอสายเดี่ยว (ssDNA)

CTXφ ติดเชื้อในVibrio cholerae บาง สายพันธุ์ ซึ่ง เป็นแบคทีเรียที่ก่อให้เกิดโรคอหิวาต์มันมียีนสำหรับสารพิษอหิวาต์ (CTX) ซึ่งทำให้โรคอหิวาต์มีความรุนแรง เป็นพิเศษ มันสามารถถ่ายทอดยีนจากV. choleraeสายพันธุ์หนึ่งไปยังอีกสายพันธุ์หนึ่งได้^{[ 1 ]}

โดยทั่วไป CTXφ จะมีอยู่และรวมเข้ากับจีโนมของ แบคทีเรีย V. choleraeและพบได้น้อยในไวริออนจากภายนอกแบคทีเรีย ในขณะที่รวมเข้ากับจีโนมของแบคทีเรียโปรฟาจ CTX จะพบอยู่บนโครโมโซมทั้งสอง (ในซีโรกรุ๊ป O1 ของV. cholerae ) หรือเรียงกันเป็นคู่บนโครโมโซมที่ใหญ่กว่า (ใน ไบโอไทป์ El TorของV. cholerae ) ^{[ 2 ]}จีโนมของ CTXφ มีความยาว 7 กิโลเบสและประกอบด้วยสองส่วน ส่วนแกนกลางซึ่งมีความยาวประมาณ 4.6 กิโลเบส ประกอบด้วยยีน 5 ยีนที่เกี่ยวข้องกับการประกอบและการสร้างรูปร่างของฟาจ ( psh, cep, pIIICTX, ace, zot)และยีนที่ไม่ใช่โครงสร้างอีก 2 ยีน ยีนที่ไม่ใช่โครงสร้าง 2 ยีนที่เข้ารหัสในส่วนแกนกลางของฟาจคือctxAและctxBซึ่งเป็นยีนที่เข้ารหัสสำหรับสารพิษอหิวาต์ (CT) บริเวณ RS2 ซึ่งมีขนาด 2.4 กิโลเบส ประกอบด้วยยีนที่ควบคุมการจำลองแบบ การควบคุม และการรวมตัวของ CTXφ ยีนทั้งสามที่เข้ารหัสในบริเวณ RS2 คือrstR , rstAและrstB ^{[ 2 ] [ 3 ]}

การแทรกสารพันธุกรรม CTXφ เข้าไปใน แบคทีเรีย V. choleraeเกิดขึ้นโดยอาศัยตัวรับสองตัว ตัวแรกคือพิไลที่ควบคุมร่วมกับสารพิษ (TCP) ซึ่งช่วยให้แบคทีเรียเกาะติดกับผนังเซลล์ลำไส้ได้ด้วย เชื่อกันว่า TCP จับกับโปรตีนเคลือบ CTXφ ขนาดเล็ก OrfU ตัวที่สองคือโครงสร้างโปรตีนเมมเบรน TolQRA ^{[ 4 ]}

ข้อกำหนดเหล่านี้สำหรับการจับกับเยื่อหุ้มเซลล์ของฟาจค่อนข้างคล้ายกับของฟาจ Ffซึ่งติดเชื้อแบคทีเรียEscherichia coliและต้องการไพลัส F พร้อมกับโครงสร้าง TolQRA ใน E. coli นั้น TolQRA ทำหน้าที่เคลื่อนย้ายฟาจ Ff เข้าไปในช่องว่างเพริพลาสมิกซึ่ง เหตุการณ์ การหลอมรวมของเยื่อ หุ้ม เซลล์อาจนำไปสู่การแทรกจีโนม Ff เข้าไปใน ไซโตพลาสซึม ของ E. coliคาดว่ากลไกที่คล้ายกันนี้เกิดขึ้นในการฉีดสารพันธุกรรม CTXφ เข้าไปใน เซลล์ V. choleraeแม้ว่าจะต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อยืนยันเรื่องนี้ก็ตาม^{[ 5 ]}

หลังจากแทรก ssDNA เข้าไปในไซโตพลาสซึม ของ V. cholerae แล้ว จะมีการสร้าง สาย DNA เสริมเพื่อสร้าง รูปแบบ พลาสมิดของจีโนมไวรัส pCTX pCTX สามารถเกิดการจำลอง DNA เพื่อสร้างจีโนม ssDNA ใหม่และ/หรือถูกรวมเข้ากับจีโนมของแบคทีเรียในรูปของโปรฟาจ เนื่องจากโปรฟาจนี้สามารถมีอยู่ร่วมกันในไบโอไทป์ บางชนิด ของV. choleraeการถ่ายทอดยีนในแนวนอนและการส่งผ่านยีน CTXφ ที่เพิ่มเข้ามาในแนวตั้งจึงไม่ใช่สิ่งที่ขัดแย้งกัน^{[ 4 ]}

หลังจากการผลิตโปรตีนและวัสดุจีโนมที่จำเป็นในการสร้างไวรัสแบคทีริโอเฟจรูปแบบใหม่ โปรตีนจะประกอบกันที่คอมเพล็กซ์โปรตีนเยื่อหุ้มเซลล์ EpsD secretinเมื่อจีโนม ssDNA ใหม่เข้าไปอยู่ภายในโปรตีนที่ประกอบแล้ว ไวรัส CTXφ จะแยกตัวออกจาก EpsD และสามารถติดเชื้อแบคทีเรียอื่นได้^{[ 4 ]}อนุภาคฟาจจะถูกหลั่งออกจากเซลล์แบคทีเรียโดยไม่มีการแตกตัว^{[ 4 ]}

งานวิจัยล่าสุดชี้ให้เห็นว่ามีสารพิษอย่างน้อยสองชนิดนอกเหนือจาก CT ที่ผลิตจากยีนของจีโนม CTXφ สารพิษชนิดแรกคือ สาร พิษเอนเทอโรทอกซิน เสริมของอหิวาตกโรค (Ace) ปัจจุบันเชื่อกันว่า Ace เป็นโปรตีนเปลือก หุ้มรอง ของ CTXφ ในระยะไวริออน แม้ว่ากระบวนการที่สารพิษจะถูกปล่อยออกจากโปรตีนเปลือกหุ้มยังไม่ได้รับการระบุ สารพิษชนิดที่สองที่ไม่ใช่ CT ที่เข้ารหัสอยู่ในจีโนม CTXφ คือ สารพิษ โซนูล่า อ็อกคลูเดนส์ (Zot) แม้ว่า Zot จะมีความจำเป็นอย่างยิ่งสำหรับการสร้างไวริออน CTXφ แต่ก็ไม่ได้มีอยู่ในอนุภาคฟาจ บทบาทของ Ace และ Zot ในความรุนแรงของอหิวาตกโรคยังไม่ชัดเจนนัก^{[ 4 ]}