คาลาเวอไรต์
ผลึกแคลลาเวอไรต์แผ่นแบนบนพื้นผิวจากเขตคริปเปิลครีก (ขนาด: 6 x 5 x 3.5 ซม.)
ทั่วไป
หมวดหมู่	แร่เทลลูไรด์
สูตร	AuTe 2
สัญลักษณ์ IMA	Clv [ 1 ]
การจำแนกประเภทของสตรุนซ์	2.EA.10
ระบบผลึก	โมโนคลินิก
คลาสคริสตัล	ปริซึม (2/ม.) ( สัญลักษณ์ HMเดียวกัน)
กลุ่มอวกาศ	ซี2/ม.
หน่วยเซลล์	a = 7.19 Å, b = 4.4 Å, c = 5.08 Å; β = 90.3°; Z = 2
การระบุตัวตน
มวลสูตร	452.17 กรัม/โมล
สี	สีเหลืองทองเหลืองถึงสีขาวเงิน
นิสัยคริสตัล	ปริซึมที่ มีลักษณะเป็นใบมีดและเรียวบางมีลาย เส้น รวมถึงเม็ดขนาดใหญ่
การจับคู่	ทั่วไปบน [110]
ร่องอก	ไม่มี
กระดูกหัก	ไม่สม่ำเสมอไปจนถึงใต้กระดูกอ่อน
ความมุ่งมั่น	เปราะ
ความแข็งตามมาตราโมห์ส	2.5–3
ความแวววาว	โลหะ
สตรีค	สีเขียวถึงเหลืองเทา
ความโปร่งใส	ทึบแสง
ความถ่วงจำเพาะ	9.1–9.3
คุณสมบัติทางแสง	แอนไอโซโทรปิก
เพลโอโครอิซึม	อ่อนแอ
การเรืองแสงอัลตราไวโอเลต	ไม่มี
เอกสารอ้างอิง	[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

คาลาเวอไรต์หรือโกลด์เทลลูไรด์เป็นเทลลูไร ด์ ของทองคำ ที่หายากชนิดหนึ่ง เป็นแร่โลหะ ที่มีสูตรทางเคมี AuTe₂ _โดยมีทองคำประมาณ 3% ถูกแทนที่ด้วยเงิน แร่ ชนิด นี้ถูกค้นพบครั้งแรกในเคาน์ตีคาลาเวอรัส รัฐแคลิฟอร์เนียในปี 1861 และได้รับการตั้งชื่อตามเคาน์ตีนั้นในปี 1868

แร่ชนิดนี้มักมีประกายโลหะ และสีอาจมีตั้งแต่สีขาวเงินไปจนถึงสีเหลืองทองแดง มันมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับแร่เทล ลูไรด์ทองคำ- เงิน ที่เรียกว่าซิลวาไนต์ ซึ่งอย่างไรก็ตามมีปริมาณเงินมากกว่าอย่างเห็นได้ชัด แร่ AuTe ₂ อีกชนิดหนึ่ง (แต่มีโครงสร้างผลึกที่แตกต่างกันมาก) คือเครนเนอไรต์ คาลาเวอไรต์และซิลวาไนต์เป็นแร่เทลลูไรด์หลักของทองคำ แม้ว่าแร่เหล่านี้จะเป็นแหล่งทองคำรองโดยทั่วไปก็ตาม ในฐานะแร่ทองคำหลักที่พบในออสเตรเลียตะวันตก คาลาเวอไรต์มีบทบาทสำคัญในการตื่นทองในช่วงทศวรรษ 1890 ในพื้นที่นั้น

แร่คาลาเวอไรต์พบในรูป ผลึก โมโนคลินิก ซึ่งไม่มีระนาบการแตกตัว มีความหนาแน่นสัมพัทธ์ 9.35 และความแข็ง 2.5

แร่คาลาเวอไรต์สามารถละลายได้ในกรดซัลฟิวริก เข้มข้น ในกรดซัลฟิวริกร้อน แร่จะละลาย เหลือไว้เพียงมวลทองคำที่มีลักษณะเป็นรูพรุนในสารละลายเทลลูเรียมสีแดง

โครงสร้างของคาลาเวอไรต์เป็นทั้งสิ่งที่น่าหลงใหลและสร้างความหงุดหงิดให้กับชุมชนวิทยาศาสตร์มาหลายปีแล้ว Goldschmidt และคณะได้จัดทำดัชนีผลึกคาลาเวอไรต์ 105 ผลึก ส่งผลให้ได้ 92 รูปแบบ^{[ 6 ]}แต่จำเป็นต้องใช้แลตติสที่แตกต่างกันห้าแบบเพื่อจัดทำดัชนีหน้าทั้งหมด^{[ 7 ]}ซึ่งนำไปสู่การพิจารณาว่าคาลาเวอไรต์ละเมิดกฎของดัชนีเชิงตรรกะของHaüy ^{[ 6 ]}

การนำการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์มาใช้ไม่ได้แก้ปัญหานี้ได้อย่างสมบูรณ์ Tunell และ Ksanda ในปี 1936 และต่อมา Tunell และ Pauling ในปี 1952 ได้แก้โครงสร้างทั่วไป C2/m ของคาลาเวอไรต์ อย่างไรก็ตาม มีจุดเลี้ยวเบนเพิ่มเติมที่พวกเขาไม่สามารถตีความได้ปรากฏอยู่ในการสำรวจ ต่อมา การศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่งผ่านแสดงให้เห็นว่าการสะท้อนของดาวเทียมในคาลาเวอไรต์เกิดจาก Au ในการปรับเปลี่ยนแบบไม่สอดคล้องกันที่ซ้อนทับอยู่บนโครงสร้าง C2/m เฉลี่ย^{[ 8 ]}ในปี 1988 Schutte และ DeBoer ได้แก้โครงสร้างโดยใช้กลุ่มพื้นที่ซูเปอร์ 3H C2/m (α O γ)Os พวกเขายังแสดงให้เห็นว่าการปรับเปลี่ยนเหล่านี้ประกอบด้วยการเคลื่อนที่ของอะตอมเทลลูเรียมเป็นหลัก และการปรับเปลี่ยนที่สังเกตได้ถูกตีความในแง่ของความผันผวนของวาเลนซ์ระหว่าง Au ⁺และ Au ³⁺ตามที่ Schutte และ DeBoer กล่าว การเคลื่อนที่เหล่านั้นยังส่งผลต่อจำนวนการประสานงานของคาลาเวอไรต์ด้วย^{[ 9 ]}

ในปี 2552 Bindi และคณะสรุปว่าจำนวนการประสานงานที่แตกต่างกันที่เกี่ยวข้องกับคาลาเวอไรต์นั้นเกี่ยวข้องกับความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในผลรวมวาเลนซ์ของ Au และการกระจายแบบสุ่มของ Ag จะยับยั้งความผันผวนของ Au ⁺และ Au3 ⁺ในขณะที่การกระจายแบบมีระเบียบจะเสริมความแข็งแกร่งให้กับมัน^{[ 10 ]}

แหล่งที่พบแร่คาลาเวอไรต์ ได้แก่คริปเปิลครีก รัฐ โคโลราโด , เคาน์ตีคาลาเวอรัส รัฐแคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา (ซึ่งเป็นที่มาของชื่อ), นากยากประเทศโรมาเนีย , เขตเหมืองทองเคิร์กแลนด์เลค รัฐออนแทรีโอ , เขตรูอินรัฐควิเบกและคาลโกร์ลีประเทศออสเตรเลีย

แร่คาลาเวอไรต์ได้รับการค้นพบและค้นพบครั้งแรกในปี พ.ศ. 2404 จากเหมืองสแตนิสลอส คาร์สันฮิลล์ แองเจิลส์แคมป์ในเคาน์ตีคาลาเวอรัส รัฐแคลิฟอร์เนีย^{[ 3 ]} นักเคมีและนักแร่วิทยา เฟรเดอริค ออกัสตัส เกนท์ได้ตั้งชื่อแร่ชนิดนี้ตามชื่อเคาน์ตีที่เป็นแหล่งกำเนิด โดยเขาได้แยกแยะแร่ชนิดนี้ออกจากแร่ ซิลวาไนต์ ซึ่งเป็นแร่เทล ลูไรด์ทองคำที่รู้จักกันดีและรายงานอย่างเป็นทางการว่าเป็นแร่ทองคำชนิดใหม่ในปี พ.ศ. 2401 ^{[ 11 ] [ 12 ]}เกนท์พบว่าสูตรเทลลูไรด์ของคาลาเวอไรต์โดยทั่วไปสอดคล้องกับแร่ซิลวาไนต์ซึ่งเป็นแร่เทลลูไรด์ทองคำ-เงิน แต่มีเปอร์เซ็นต์ของเงินไอออนิกต่ำกว่ามากเมื่อเทียบกับทองคำไอออนิก (3 ถึง 3.5% ในการวิเคราะห์ของเกนท์ เทียบกับ 11 ถึง 13% ของเงินซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับซิลวาไนต์) เนื่องจากเงินมีโครงสร้างผลึกแบบเดียวกันกับทองคำในแร่เทลลูไรด์ (กล่าวคือ อะตอมของทองคำจะเข้ามาแทนที่เงินโดยไม่ทำให้ลักษณะผลึกเปลี่ยนแปลงโดยอัตโนมัติ) ที่สำคัญกว่านั้นคือ Genth รายงานว่าคาลาเวอไรต์แตกต่างจากซิลวาไนต์ตรงที่ไม่มีเส้นแบ่งผลึกที่ชัดเจน ในขณะที่ซิลวาไนต์เป็นที่ทราบกันว่ามีเส้นแบ่งผลึกที่ชัดเจน (ดังที่ได้กล่าวไว้ข้างต้น ทั้งซิลวาไนต์และคาลาเวอไรต์พบว่ามีโครงสร้างผลึกแบบโมโนคลินิกเป็นหลัก ในขณะที่แร่เทลลูไรด์ทองคำ-เงินชนิดที่สามที่รู้จักกัน คือเครนเนอไร ต์มีโครงสร้างผลึกแบบออร์โธรอมบิก โดยมีเส้นแบ่งผลึกลักษณะเฉพาะที่แตกต่างกันขนานกับฐานผลึก) ต่อมา Genth ยังสามารถระบุลักษณะของตัวอย่างคาลาเวอไรต์จากโบลเดอร์ รัฐโคโลราโด โดยพบว่าตัวอย่างสองชิ้นจากสถานที่นั้นมีเงิน 2.04 และ 3.03% ^{[ 13 ]}

ในระยะแรกของการตื่นทองที่ Kalgoorlie ในรัฐเวสเทิร์นออสเตรเลียในปี 1893 แร่คาลาเวอไรต์จำนวนมากถูกเข้าใจผิดว่าเป็นทองคำปลอมและถูกทิ้งไป แร่เหล่านี้ถูกนำไปใช้เป็นวัสดุก่อสร้าง และใช้ถมหลุมบ่อและร่องถนน หลายปีต่อมา ลักษณะของแร่ถูกระบุ ทำให้เกิดการตื่นทองครั้งที่สองในปี 1896 ซึ่งรวมถึงการขุดถนนในเมืองด้วย^{[ 14 ]}

• เทลลูไรด์ (เคมี)

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับคาลาเวอไรต์