คารอกซาโซน

Q: สังเคราะห์

การสังเคราะห์เริ่มต้นด้วย การรีดิวซ์อะมิเนชัน ของ ซาลิซิลอัลดีไฮด์ และ ไกลซินาไมด์ เพื่อให้ได้ 3 การสังเคราะห์เสร็จสมบูรณ์โดยการทำปฏิกิริยากับฟ อสจีน และ NaHCO3

Q: ดูเพิ่มเติม

Paraxazone ซึ่งเป็น ไอโซเมอร์ ของ Caroxazone ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Caroxazone&oldid=1361630458 "

คารอกซาโซน
ข้อมูลทางคลินิก
หมวดหมู่การตั้งครรภ์	?;
ช่องทางการบริหาร ยา	ช่องปาก
รหัส ATC	ไม่มี;
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	BR : ประเภท C1 (สารควบคุมอื่นๆ); โดย ทั่วไป: ℞ (ต้องมีใบสั่งยา);
ตัวระบุ
	ชื่อ IUPAC 2-(2-oxo-4 H -1,3-benzoxazin-3-yl)acetamide;
หมายเลข CAS	18464-39-6;
PubChem CID	29083;
เคมสไปเดอร์	27057;
มหาวิทยาลัย	807N226MNL;
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล2104164;
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID10171598;
บัตรข้อมูล ECHA	100.038.481
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H N O
มวลโมลาร์	206.201 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ;
	รอยยิ้ม O=C(N)CN2C(=O)Oc1ccccc1C2;

Caroxazone ( Surodil , Timostenil ) เป็นยาต้านอาการซึมเศร้าที่เคยใช้ในการรักษาภาวะซึมเศร้าแต่ปัจจุบันไม่ได้วางจำหน่ายแล้ว^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}ออกฤทธิ์เป็นสารยับยั้งโมโนอะมีนออกซิเดส แบบย้อนกลับได้ (RIMA) ของทั้งMAO-AและMAO-Bโดยมีความชอบต่อ MAO-B มากกว่าถึงห้าเท่า^[⁴^]^[⁵^]^[⁶^]^[⁷^]^[⁸^]

สังเคราะห์

การสังเคราะห์เริ่มต้นด้วยการรีดิวซ์อะมิเนชันของซาลิซิลอัลดีไฮด์และไกลซินาไมด์เพื่อให้ได้ 3การสังเคราะห์เสร็จสมบูรณ์โดยการทำปฏิกิริยากับฟอสจีนและNaHCO3

ดูเพิ่มเติม

Paraxazoneซึ่งเป็นไอโซเมอร์ของ Caroxazone

[

[ 2 ]

[ 3 ]

[

[

[

[

[

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

คารอกซาโซน

สังเคราะห์

ดูเพิ่มเติม

ข้อมูลสำคัญจากบทความ