เซโฟเปอราโซน

ข้อมูลทางคลินิก
AHFS / Drugs.com	ข้อมูลผู้บริโภคโดยละเอียดจาก Micromedex
เมดไลน์พลัส	a601206
รหัส ATC	J01DD12 ( WHO ) QJ51DD12 ( WHO )
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
การขับถ่าย	ตับ
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC (6 R ,7 R )-7-[(2 R )-2-{[(4-เอทิล-2,3-ไดออกโซพิเพอราซิน-1-อิล)คาร์บอนิล]อะมิโน}-2-(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)อะเซตามิโด]-3-{[(1-เมทิล-1 H -1,2,3,4-เตตราโซล-5-อิล)ซัลฟานิล]เมทิล}-8-ออกโซ-5-ไทอา-1-อะซาไบไซโคล[4.2.0]ออกต์-2-อีน-2-กรดคาร์บอกซิลิก
หมายเลข CAS	62893-19-0 วาย
PubChem CID	44185
ดรักแบงค์	DB01329 วาย
เคมสไปเดอร์	40206 วาย
มหาวิทยาลัย	7U75I1278D
เคกก์	D07645 วาย
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล507674 วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID2022759
บัตรข้อมูล ECHA	100.057.936
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 25 H 27 N 9 O 8 S 2
มวลโมลาร์	645.67  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](c3ccc(O)cc3)NC(=O)N4C(=O)C(=O)N(CC)CC4)CSc5nnnn5C)C(=O)O
อินชิ InChI=1S/C25H27N9O8S2/c1-3-32-8-9-33(21(39)20(32)38)24(42)27-15(12-4-6-14(35)7-5-12)18(36)26-16-19(37)34-17(23(40)41)13(10-43-22(16)34)11-44-25-28-29-30-31(25)2/h4-7,15-16,22,35H,3,8-11H2,1-2H3,(H,26,36)(H,27,42)(H,40,41)/t15-,16-,22-/m1/s1 วาย รหัส: GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N วาย
(ตรวจสอบ)

เซโฟเพอราโซน เป็น ยาปฏิชีวนะกลุ่มเซฟาโลสปอริน รุ่นที่สามวางจำหน่ายโดยบริษัทไฟเซอร์ ภาย ใต้ชื่อทางการค้าเซโฟบิดเป็นหนึ่งในยาปฏิชีวนะกลุ่มเซฟาโลสปอรินไม่กี่ชนิดที่มีประสิทธิภาพในการรักษาการ ติดเชื้อแบคทีเรีย ซูโดโม แนส ซึ่งดื้อต่อยาปฏิชีวนะกลุ่มนี้

ได้รับการจดสิทธิบัตรในปี 1974 และได้รับการอนุมัติให้ใช้ทางการแพทย์ในปี 1981 ^{[ 1 ]} Cefoperazone/sulbactam (Sulperazon) เป็นสูตรผสมร่วมกับ sulbactam

เซโฟเพอราโซนมีฤทธิ์ครอบคลุมเชื้อแบคทีเรียหลายชนิด และถูกนำมาใช้รักษาเชื้อแบคทีเรียที่เป็นสาเหตุของการติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจและทางเดินปัสสาวะ ผิวหนัง และอวัยวะสืบพันธุ์เพศหญิง ข้อมูลต่อไปนี้แสดงค่า MIC ของความไวต่อยาต่อจุลินทรีย์ที่สำคัญทางการแพทย์บางชนิด

• ฮีโมฟิลัส อินฟลูเอนซา : 0.12 - 0.25 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร
• เชื้อ Staphylococcus aureus : 0.125 - 32 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร
• Streptococcus pneumoniae : ≤0.007 - 1 μg/ml ^{[ 2 ]}

Cefoperazone มีโซ่ข้างN -methylthiotetrazole (NMTT หรือ 1-MTT) เมื่อยาปฏิชีวนะถูกย่อยสลายในร่างกาย มันจะปล่อย NMTT อิสระออกมา ซึ่งอาจทำให้เกิดภาวะพร่องโปรทรอมบินีเมีย (น่าจะเกิดจากการยับยั้งเอนไซม์วิตามินเคอีพอกไซด์รีดักเทส)และปฏิกิริยากับเอทานอลที่คล้ายกับที่เกิดจากไดซัลฟิแรม ( ผลของแอนตาบูส ) เนื่องจากการยับยั้งอัลดีไฮด์ดีไฮโดรจีเนส^{[ 3 ]}