โคแฟคเตอร์ F430

ตัวระบุ
หมายเลข CAS	73145-13-8 วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
ชอีบี	เชบี:28265 วาย
เคมสไปเดอร์	21864910 วาย
PubChem CID	5460020
อินชิ นิ้วChI=1S/C42H52N6O13.Ni/c1-40(16-30(43)50)22(5-9-33(54)55)27-15-42-41(2,17-31(51)48-42)23(6-1 0-34(56)57)26(47-42)13-24-20(11-35(58)59)19(4-8-32(52)53)39(45-24)37-28(49)7-3-18-21(12-36(60) )61)25(46-38(18)37)14-29(40)44-27;/h13,18-23,25,27H,3-12,14-17H2,1-2H3,(H9,43,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56,57,58,59,60,61);/p-1/t18-,19-,20-,21-,22+,23+,25+,27-,40-,41-,42-;/m0./s1 รหัส: QFGKGCZCUVIENT-SXMZNAGASA-M
รอยยิ้ม CC12CC(=O)NC13CC4C(C(C(=N4)CC5C(C6CCC(=O)C(=C7C(C(C(=CC(=N3)C2CCC(=O)O)[N-]7)CC(=O)O)CCC(=O)O)C6=N5)CC(=O)O)(C)CC(=O)N)CCC(=O)O.[Ni]
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	ซี42ชม51เอ็น6นีโอ− 13
มวลโมลาร์	906.58014
รูปร่าง	สีเหลืองทึบ
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

F ₄₃₀เป็นโคแฟคเตอร์ (บางครั้งเรียกว่าโคเอนไซม์) ของเอนไซม์เมทิลโคเอนไซม์เอ็มรีดักเทส (MCR) ^{[ 1 ] [ 2 ]} MCR เร่งปฏิกิริยาEC 2.8.4.1ซึ่งปล่อยมีเทนในขั้นตอนสุดท้ายของ กระบวนการ สร้าง มีเทน

CH ₃ −S−CoM + HS−CoB ⇌ CH ₄ + CoB−S−S−CoM

พบได้เฉพาะในอาร์เคียที่สร้างมีเทน^{[ 3 ]}และ อาร์เคีย ที่ย่อยสลายมีเทนแบบไม่ใช้ออกซิเจนพบในความเข้มข้นค่อนข้างสูงในอาร์เคียที่เกี่ยวข้องกับการสร้างมีเทนแบบย้อนกลับ ซึ่งอาจมีโปรตีนนิกเกิลมากถึง 7% โดยน้ำหนัก^{[ 4 ]}

ชื่อสามัญโคแฟคเตอร์ F ₄₃₀ได้รับการกำหนดในปี 1978 โดยอิงจากคุณสมบัติของตัวอย่างสีเหลืองที่สกัดจากMethanobacterium thermoautotrophicumซึ่งมี ค่าสูงสุด ทางสเปกโทรสโก ปี ที่ 430 นาโนเมตร^{[ 5 ]}มันถูกระบุว่าเป็นโคแฟคเตอร์ MCR ในปี 1982 ^{[ 6 ]}และโครงสร้างที่สมบูรณ์ได้รับการอนุมานโดยการวิเคราะห์ผลึกด้วยรังสีเอกซ์และ สเปกโทรส โกปี NMR ^{[ 7 ]}โคเอนไซม์ F ₄₃₀มีพอร์ไฟรินที่ลดลง ใน ระบบวงแหวน มาโครไซคลิกที่เรียกว่าคอร์ฟิน^{[ 8 ]}นอกจากนี้ มันยังมีวงแหวนเพิ่มเติมอีกสองวงเมื่อเทียบกับเตตระไพโรล มาตรฐาน (วงแหวน AD) โดยมี วงแหวน γ-แลคแทม E และ วงแหวน คาร์โบ ไซคลิกที่มีคีโตน F F ₄₃₀และสารตั้งต้นทางชีวสังเคราะห์ของมันเป็นตัวแทนของเตตระไพโรลที่เกิดขึ้นทางชีวภาพเพียงชนิดเดียวที่รู้จักซึ่งมีนิกเกล ซึ่งเป็น ธาตุที่พบได้ยากในสิ่งมีชีวิต^{[ 9 ]}

การสังเคราะห์ทางชีวภาพเริ่มต้นจากยูโรพอร์ฟิริโนเจน IIIซึ่งเป็นสารตั้งต้นของเตตระไพร์โรลธรรมชาติทั้งหมด รวมถึงคลอโรฟิลล์ วิตามินบี₁₂ไฟโคบิลิน ไซโรฮีม ฮีม และฮีมd ₁โดยจะถูกแปลงเป็นไซโรไฮโดรคลอรีนผ่านทางไดไฮโดรไซโรไฮโดรคลอรีน [ ^{10 ] การ}แทรกนิกเกลเข้าไปในเตตระไพร์โรลนี้จะถูกเร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยาEC 4.99.1.11 โดย คีเลเทส CbiX ตัวเดียวกันซึ่งแทรกโคบอลต์ในการสังเคราะห์ทางชีวภาพของโคบาลามินทำให้ได้นิกเกล(II)-ไซโรไฮโดรคลอรีน^{[ 11 ]}

จากนั้น Ni-sirohydrochlorin a,c-diamide synthaseที่ขึ้นอยู่กับ ATP (CfbE) จะเปลี่ยนโซ่ข้างอะซิเตตaและc ให้เป็น อะซิตาไมด์ในปฏิกิริยาEC 6.3.5.12ทำให้เกิดนิกเกิล(II)-sirohydrochlorin a , c - diamide ลำดับของการเติมอะไมด์ทั้งสองครั้งเป็นแบบสุ่ม^{[ 11 ]}คอมเพล็กซ์สององค์ประกอบNi-sirohydrochlorin a,c-diamide reductive cyclase (CfbCD) ดำเนินการรีดักชันระบบวงแหวนด้วยอิเล็กตรอน 6 ตัวและโปรตอน 7 ตัวในปฏิกิริยาEC 6.3.3.7ทำให้เกิดสารตัวกลาง 15,17 ³ - seco -F ₄₃₀ -17 ³ -acid ( seco -F ₄₃₀ ) การรีดักชันเกี่ยวข้องกับการไฮโดรไลซิสของ ATP และอิเล็กตรอนจะถูกส่งผ่านศูนย์ 4Fe-4S สองแห่ง ในขั้นตอนสุดท้าย วงแหวนคาร์โบไซคลิก F ที่มีคีโตนจะถูกสร้างขึ้นโดยเอนไซม์โคเอนไซม์ F(430) ซินเทส (CfbB) ที่ขึ้นอยู่กับ ATP ในปฏิกิริยาEC 6.4.1.9ซึ่งก่อให้เกิดโคเอนไซม์ F ₄₃₀ ^{[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]} เอนไซม์นี้เป็นไลเกสที่คล้ายกับ MurFดังที่พบในกระบวนการสังเคราะห์ เป ปติโดไกลแคน

• อะเบลโซไนต์ ซึ่งเป็นจี โอพอร์ไฟรินที่มีนิกเกลเป็นองค์ประกอบเช่นเดียวกัน