คอนคาเทเมอร์คือ โมเลกุล DNA ที่ยาวต่อเนื่อง ซึ่งประกอบด้วยสำเนาหลายชุดของลำดับ DNA เดียวกันที่เชื่อมต่อกันเป็นอนุกรม โมเลกุลพอลิเมอร์เหล่านี้มักจะเป็นสำเนาของจีโนม ทั้งหมด ที่เชื่อมต่อกันแบบปลายต่อปลายและคั่นด้วย ไซต์ cos ( ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่จับกับโปรตีนซึ่งเกิดขึ้นเพียงครั้งเดียวในแต่ละสำเนาของจีโนม) คอนคาเทเมอร์มักเป็นผลมาจากการจำลองแบบวงกลมแบบหมุนวนและอาจพบได้ในระยะสุดท้ายของการติดเชื้อแบคทีเรียโดยฟาจตัวอย่างเช่น หากยีนใน DNA ของฟาจเรียงตัวเป็น ABC แล้วในคอนคาเทเมอร์ ยีนจะเป็น ABCABCABCABC และต่อไปเรื่อยๆ (โดยสมมติว่าการสังเคราะห์เริ่มต้นระหว่างยีน C และ A) พวกมันจะถูกแยกออกโดยไรโบไซม์ ต่อไป ^{[ 1 ]}

ในระหว่างการติดเชื้อที่เกิดขึ้น ไวรัสบางชนิดได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถจำลองสารพันธุกรรมของตนเองได้โดยการสร้างคอนคาเทเมอร์^{[ 2 ]}ในกรณีของไวรัสเริมมนุษย์ชนิดที่ 6จีโนมทั้งหมดของมันถูกสร้างขึ้นซ้ำแล้วซ้ำเล่าบนสายเดี่ยว คอนคาเทเมอร์ยาวเหล่านี้จะถูกตัดออกระหว่างบริเวณ pac-1 และ pac-2 โดยไรโบไซม์เมื่อจีโนมถูกบรรจุลงในไวริออนแต่ละตัว

DNA ที่จำลองแบบของ แบคทีริโอเฟจ T4ได้รับการติดฉลากด้วยไทมิดีน ที่มีไอโซโทปทริเทียม และตรวจสอบโดยออโตเรดิโอกราฟี [ ^{3 ] ตัวกลาง}การจำลองแบบ DNA ที่สังเกตได้ประกอบด้วยโครงสร้างคอนคาเทเมอริกแบบวงกลมและแบบวงกลมแตกแขนงซึ่งน่าจะเกิดขึ้นจากการจำลองแบบวงกลมแบบหมุน

เมื่อประกอบคอนคาเทเมอร์จากโอลิโกนิวคลีโอไทด์สังเคราะห์ พบว่าการเพิ่มความเข้มข้นของเกลือเป็น 200 mM เป็นปัจจัยสำคัญในการปรับให้เหมาะสม เนื่องจากความสามารถในการเพิ่มความแรงของไอออนิก ซึ่งเร่งการก่อตัวของคอนคาเทเมอร์^{[ 4 ]}

นอกเหนือจากการจำลองแบบวงกลมแล้ว ไวรัส DNA หลายชนิดยังใช้การจำลองแบบที่ขึ้นอยู่กับการรวมตัวใหม่เพื่อสร้างคอนคาเทเมอร์ ในกลไกนี้ การจำลองแบบจะเริ่มต้นที่หลายตำแหน่ง ตามด้วยการบุกรุกของสายและการรวมตัวใหม่ที่เหมือนกัน ซึ่งจะเชื่อมต่อส้อมการจำลองแบบและสร้างการทำซ้ำแบบเรียงต่อกันยาว ไวรัสบางชนิดเริ่มต้นเหตุการณ์การเริ่มต้นใหม่หลายครั้งติดต่อกันที่ปลายจีโนม ซึ่งนำไปสู่รอบการจำลองแบบที่ทับซ้อนกันซึ่งส่งผลให้เกิดการสร้างคอนคาเทเมอร์^{[ 5 ]}

คอนคาเทเมอร์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อยังไม่ได้รับการแก้ไข อาจก่อให้เกิดความไม่เสถียรและการจัดเรียงตัวใหม่ของจีโนมได้ อาจเกิดการทำซ้ำแบบเรียงต่อกัน การทำซ้ำแบบไม่เท่ากัน การไขว้กัน และการแทรก/การลบ เมื่อเวลาผ่านไป คอนคาเทเมอร์อาจเป็นจุดเริ่มต้นของอาร์เรย์การทำซ้ำแบบเรียงต่อกันใหม่ หรือดีเอ็นเอแบบแซเทลไลต์ และในไวรัส ความแปรผันของความยาวคอนคาเทเมอร์สามารถขับเคลื่อนความหลากหลายทางพันธุกรรมได้

ในยีสต์ S. cerevisiaeคอนคาตาเมอร์เป็นส่วนสำคัญของกระบวนการบรรจุ DNA เราทราบเรื่องนี้จากการทดลองที่ทำกับเซลล์ยีสต์ S. cerevisiae ^{[ 6 ]}

-คอนคาตาเมอร์เกิดขึ้นได้สองวิธี คือ การจำลองแบบวงกลมและการไขว้กัน^{[ 6 ]}

-Mhr1 เป็นโปรตีนที่เริ่มต้นการจำลองแบบวงกลมของ DNA ไมโตคอนเดรียในยีสต์^{[ 6 ]}

-CCE1 เป็นโปรตีนที่ช่วยในการไขว้กัน^{[ 6 ]}

-หากยีน Mhr1 ถูกแสดงออกมากเกินไป จะมีคอนคาตาเมอร์มากขึ้น หากถูกรบกวนด้วยการกลายพันธุ์ จะมีคอนคาตาเมอร์น้อยลง^{[ 6 ]}

-หากยีน MHR1 และยีน CCE1 ถูกรบกวนด้วยการกลายพันธุ์ คอนคาตาเมอร์จะไม่สามารถก่อตัวได้ และเซลล์จะไม่มีดีเอ็นเอไมโทคอนเดรีย^{[ 6 ]}ดีเอ็นเอไมโทคอนเดรียจะไม่ก่อตัวหากไม่มีคอนคาตาเมอร์ ซึ่งพิสูจน์ได้ว่าคอนคาตาเมอร์มีความจำเป็นสำหรับดีเอ็นเอไมโทคอนเดรีย

หนึ่งในวิธีการสร้างคอนคาตาเมอร์คือผ่านการจำลองแบบวงกลมหมุนในการจำลองแบบวงกลมหมุน สายดีเอ็นเอด้านนอกจะถูกตัดที่จุดเริ่มต้น สายนั้นจะถูกแยกออกจากสายที่เสริมกัน เมื่อแยกออกจนหมดแล้ว ดีเอ็นเอรีพลิเคสจะเชื่อมนิวคลีโอไทด์เข้ากับสายด้านในเพื่อแทนที่สายที่แยกออก เมื่อสายนั้นแยกออกจนหมดแล้ว ดีเอ็นเอรีพลิเคสสามารถเชื่อมนิวคลีโอไทด์เพื่อให้ได้สายที่เสริมกัน หลังจากกระบวนการนี้ จะมีสายดีเอ็นเอสองสายที่มีคู่ที่เสริมกัน^{[ 7 ]}

• พจนานุกรมชีวเคมีและชีววิทยาโมเลกุลฉบับออกซ์ฟอร์ด ฉบับที่ 2 บรรณาธิการโดย R. l. สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด ปี 2006 หน้า 138

บทความพันธุศาสตร์นี้ ยัง ไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป

• วี
• ที
• อี