คอปเปอร์(II) โบรไมด์

ปราศจากน้ำ
เตตระไฮเดรต
ชื่อ
ชื่ออื่นๆ คอปเปอร์โบรไมด์คอปเปอร์ไดโบรไมด์
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	7789-45-9 Y
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
เคมสไปเดอร์	8395631 Y
บัตรข้อมูล ECHA	100.029.243
หมายเลข EC	232-167-2
PubChem CID	24611
มหาวิทยาลัย	1KC430K0ZN Y
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID7064863
อินชิ นิ้วChI=1S/2BrH.Cu/h2*1H;/q;;+2/p-2 Y  รหัส:  QTMDXZNDVAMKGV-UHFFFAOYSA-L Y  นิ้วChI=1/2BrH.Cu/h2*1H;/q;;+2/p-2 รหัส:  QTMDXZNDVAMKGV-NUQVWONBAD
รอยยิ้ม [Cu+2].[Br-].[Br-]
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	คิวบีอาร์
มวลโมลาร์	223.37 กรัม/โมล
รูปร่าง	ผลึกสีเทาอมดำ ดูดความชื้น
ความหนาแน่น	4.710 กรัม/ซม³ของแข็ง
จุดหลอมเหลว	498  องศาเซลเซียส (928  องศาฟาเรนไฮต์; 771  เคลวิน)
จุดเดือด	900  °C (1,650  °F; 1,170  K)
ความสามารถในการละลายในน้ำ	55.7 กรัม/100 มิลลิลิตร (20 °C)
ความสามารถในการละลาย	ละลายได้ในแอลกอฮอล์อะซีโตนและแอมโมเนียแต่ไม่ละลายในเบนซีนอีเทอร์และกรดซัลฟิวริก
ความไวต่อสนามแม่เหล็ก ( χ )	+685.5·10 −6 cm 3 /mol
โครงสร้าง
โครงสร้างผลึก	โมโนคลินิก
อันตราย
การติดฉลากGHS : [ 1 ]
ภาพสัญลักษณ์
คำสัญญาณ	อันตราย
คำเตือนเกี่ยวกับอันตราย	H302 , H314 , H410
คำเตือน	P260 , P264 , P264+P265 , P270 , P273 , P280 , P301+P317 , P301+P330+P331 , P302+P361+P354 , P304+P340 , P305+P354+P338 , P316 , P317 , P321 , P330 , P363 , P391 , P405 , P501
NFPA 704 ( สัญลักษณ์รูปเพชรกันไฟ)	2 0 0
NIOSH (ขีดจำกัดการสัมผัสต่อสุขภาพของสหรัฐอเมริกา): [ 2 ]
PEL (อนุญาต)	TWA 1 มก./ลบ.ม. (ในรูปของ Cu)
REL (แนะนำ)	TWA 1 มก./ลบ.ม. (ในรูปของ Cu)
IDLH (อันตรายทันที)	TWA 100 มก./ลบ.ม. (ในรูปของ Cu)
สารประกอบที่เกี่ยวข้อง
แอนไอออนอื่นๆ	คอปเปอร์(II) ฟลูออไรด์คอปเปอร์(II) คลอไรด์
ไอออนบวกอื่นๆ	คอปเปอร์(I) โบรไมด์นิกเกิล(II) โบรไมด์สังกะสีโบรไมด์แคดเมียมโบรไมด์ ปรอท(II) โบรไมด์
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25  °C [77  °F] ความดัน 100  kPa) Y ตรวจสอบ ( Y Nคืออะไร ?)      ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

คอปเปอร์(II) โบรไมด์( ) เป็นสารประกอบทางเคมีที่สร้างเตตระไฮเดรต CuBr2 4H2O ในการประมวลผลภาพถ่ายเป็นตัวเร่งความเข้มและเป็น สาร โบรมีนใน กระบวนการสังเคราะห์ สารอินทรีย์^{[ 3 ]}

นอกจากนี้ยังใช้ในเลเซอร์ไอทองแดงซึ่งเป็นเลเซอร์ประเภทหนึ่งที่ตัวกลางคือไอทองแดงโบรไมด์ที่เกิดขึ้นในแหล่งกำเนิดจาก ปฏิกิริยาของ ไฮโดรเจนโบรไมด์กับหลอดปล่อยประจุทองแดง^{[ 4 ]}โดยให้แสงสีเหลืองหรือสีเขียว และใช้ในการใช้งานทางด้านผิวหนัง

ข้อมูล ณ ปี 2020ไม่พบทองแดง(II) โบรไมด์บริสุทธิ์ในแร่ธาตุ อย่างไรก็ตาม บาร์โลไวต์ Cu BrF(OH) ประกอบด้วยทั้งทองแดงและโบรไมด์^{[ 5 ] [ 6 ]}

ในสถานะของแข็ง CuBr มีโครงสร้างพอลิเมอร์ โดยมีหน่วยระนาบ CuBr เป็นแบบโมโนคลินิกกลุ่มพื้นที่ C2/m โดยมีค่าคงที่แลตติส a = 714 pm , b = 346 pm, c = 718 pm, e ß = 121° 15' ^{[ 7 ]} หน่วยโมโนเมอร์ CuBr มีอยู่ในเฟสแก๊สที่อุณหภูมิสูง^{[ 8 ]}

เตตระไฮเดรต ซึ่งมีโครงสร้างเป็น [CuBr (H O) ]·2H O มีโครงสร้างผลึกแบบโมโนคลินิกและประกอบด้วย ศูนย์กลาง trans -[CuBr (H O) สี่เหลี่ยมบิดเบี้ยว รวมถึงโมเลกุลน้ำสอง โมเลกุล ^{[ 9 ]}

คอปเปอร์(II) โบรไมด์สามารถได้รับจากการรวมคอปเปอร์(II) ออกไซด์และกรดไฮโดรโบรมิก : ^{[ 10 ]}

CuO + 2HBr → CuBr + H O

เตตระไฮเดรตสามารถผลิตได้โดยการตกผลึกซ้ำของสารละลายคอปเปอร์(II) โบรไมด์ที่ 0  °C หากให้ความร้อนสูงกว่า 18  °C จะปล่อยน้ำออกมาทำให้เกิดรูปแบบปราศจากน้ำ^{[ 9 ]}

เลเซอร์คอปเปอร์(II) โบรไมด์สร้างแสงสีเหลืองและสีเขียวแบบพัลส์ และได้รับการศึกษาว่าเป็นวิธีการรักษาที่เป็นไปได้สำหรับรอยโรคที่ผิวหนัง^{[ 12 ]}การทดลองยังแสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วยคอปเปอร์โบรไมด์มีประโยชน์ต่อ การ ฟื้นฟูผิว^{[ 13 ]}มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการถ่ายภาพ เนื่องจากสารละลายของมันถูกใช้เป็นขั้นตอนการฟอกสีเพื่อเพิ่มความเข้ม ของ ฟิล์มเนกาทีฟคอลโลเดียนและเจลาติน^{[ 14 ]}คอปเปอร์(II) โบรไมด์ยังได้รับการเสนอให้เป็นวัสดุที่เป็นไปได้ในบัตรบ่งชี้ความชื้น อีก ด้วย^{[ 15 ]}

คอปเปอร์(II) โบรไมด์ในคลอโรฟอร์ม - เอทิลอะซิเตตทำปฏิกิริยากับคีโตนส่งผลให้เกิดการสร้างอัลฟา-โบรโมคีโตนผลิตภัณฑ์ที่ได้สามารถนำไปใช้ในการเตรียมอนุพันธ์ได้โดยตรง วิธีการแบบ ไม่เป็นเนื้อเดียวกัน นี้ ได้รับการรายงานว่าเป็นวิธีการที่มีความเลือกสรรและตรงที่สุดในการสร้างอัลฟา-โบรโมคีโตน^{[ 16 ]}

สามารถใช้สารรีเอเจนต์CuBr / LiBr ร่วมกันในการไดโบรมีเนชันของ n-pentenyl glycosides (NPGs) ซึ่งช่วยให้ NPG ทำหน้าที่เป็นตัวรับไกลโคซิลในระหว่าง การเชื่อมต่อที่ส่งเสริมโดย ฮาโลเนียมปฏิกิริยาดังกล่าวให้ผลผลิตไดโบรไมด์สูงจาก น้ำตาล อัลเคนิลซึ่งทนต่อปฏิกิริยาโดยตรงกับโบรมีนโมเลกุล^{[ 17 ]}