สาหร่ายปะการัง ช่วงเวลา:
ปะการัง ชนิดไม่ทราบ ชนิด เกาะอยู่บนกระจก ตู้ปลา
Spongites yendoiร่วมกับหอยทากทะเลชนิด Scutellastra cochlear
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
โดเมน:	ยูคาริโอตา
กลุ่มสายพันธุ์ :	อาร์คีพลาสติดา
แผนก:	โรโดไฟตา
ระดับ:	ฟลอริดีโอไฟซีเอ
คลาสย่อย:	ปะการังวงศ์ Corallinophycidae
คำสั่ง:	โครัลลินาเลส ซิลวา & โยฮันเซน, 1986 [ 4 ]
ครอบครัวและครอบครัวย่อย
ครอบครัว: คอรัลลินาซี ลิโทฟิลลอยด์ Mastophoroideae เมทาโกนิโอลิโทอิเดอี Corallinoidae ฮาพาลิดิเอซี ออสโทรลิโทอิเดอี Choreonematoideae เมโลบีซิโออิเดอี สปอโรลิธซี กลุ่มตระกูลสเต็มเซลล์: † โซเลโนพอราซี † Archaeolithophyllaceae (บรรพบุรุษของ Corallinaceae)

สาหร่ายปะการังเป็นสาหร่ายสีแดงในอันดับCorallinales มีลักษณะเด่นคือเนื้อเยื่อ (thallus)มีแคลเซียมสะสมอยู่ภายในผนังเซลล์ ทำให้มีความแข็งสีของสาหร่าย เหล่านี้ โดยทั่วไปจะเป็นสีชมพูหรือสีแดงเฉดต่างๆ แต่บางชนิดอาจมีสีม่วง เหลือง น้ำเงิน ขาว หรือเขียวอมเทา โดยทั่วไปแล้ว สาหร่ายเหล่านี้จะเจริญเติบโตใน ลักษณะ เกาะติด ( เกาะ ตามหินและพื้นผิวแข็งอื่นๆ) ใน เขต น้ำขึ้นน้ำลงของชายฝั่งหินและในแนวปะการัง สาหร่าย เหล่านี้ จะปรากฏเป็นกลุ่มสีสันสดใสจำนวนมากบนพื้นผิวหิน ตัวอย่างที่ไม่เกาะติด ( maerl , rhodoliths ) อาจก่อตัวเป็นก้อนกลมเรียบและกะทัดรัด และใช้การสังเคราะห์แสงใต้น้ำเพื่อหาอาหาร หรือก่อตัวเป็นเนื้อเยื่อที่มีลักษณะเป็นปุ่มหรือเป็นกิ่งก้านสาขา

สาหร่ายสีแดงอยู่ในกลุ่มRhodophytaซึ่งสาหร่ายปะการังอยู่ในอันดับ Corallinales มีสาหร่ายปะการังที่ไม่เป็นปล้องมากกว่า 1600  ชนิดที่ได้รับการอธิบายไว้แล้ว^{[ 5 ]}ปัจจุบันสาหร่ายปะการังถูกจัดกลุ่มเป็นสองวงศ์ตามโครงสร้างการสืบพันธุ์ [ ^{6 ] ส่วน}ใหญ่เป็นสาหร่ายทะเลแม้ว่าจะมีหนึ่งชนิดที่อาศัยอยู่ในน้ำจืดคือPneophyllum cetinaensis ^{[ 7 ]}

สาหร่ายปะการังมีบทบาทสำคัญในระบบนิเวศของแนวปะการัง เม่นทะเลปลาปากนกแก้วรวมถึงหอยฝาเดียวและหอยฝาเดียว ( ซึ่งเป็นหอย ทั้งคู่ ) กินสาหร่ายปะการังเป็นอาหาร ในทะเลเมดิเตอร์เรเนียน เขตอบอุ่น สาหร่ายปะการังเป็นผู้สร้างหลักของ แนวปะการังสาหร่ายทั่วไปที่เรียกว่า Coralligène (“coralligenous”) ^{[ 8 ]}

ปะการังอ่อนถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่มตามรูปแบบการเจริญเติบโตแม้ว่าการแบ่งกลุ่มนี้จะไม่สอดคล้องกับการจัดกลุ่มทางอนุกรมวิธานก็ตาม:

• ปะการังข้อต่อ (corallines)
• ปะการังชนิดที่ไม่เป็นข้อต่อ (nongeniculate)

ปะการังชนิดที่มีข้อต่อเป็นกิ่งก้านสาขาคล้ายต้นไม้ ยึดติดกับพื้นผิวโดยการเป็นเปลือกหรือมีส่วนยึด เกาะ ที่เป็นแคลเซียมคล้ายรากสิ่งมีชีวิตเหล่านี้มีความยืดหยุ่นได้เนื่องจากมีส่วนที่ไม่เป็นแคลเซียม (ข้อต่อ) คั่นระหว่างส่วนที่เป็นแคลเซียมที่ยาวกว่า (ระหว่างข้อต่อ) ปะการังชนิดที่ไม่มีข้อต่อมีเปลือกหนาตั้งแต่ไม่กี่ไมโครเมตรจนถึงหลายเซนติเมตร มักเจริญเติบโตช้ามาก และอาจพบได้บนหิน โครงกระดูกปะการังเปลือกหอยสาหร่ายชนิดอื่น หรือหญ้าทะเล (เป็นพืชเกาะอาศัย ) เปลือกอาจบางและเป็นแผ่นไปจนถึงหนาและยึดเกาะแน่น บางชนิดเป็นปรสิตหรืออาศัยอยู่ภายในปะการังชนิดอื่นบางส่วน เปลือกปะการังหลายชนิดสร้างปุ่มนูนที่มีความสูงตั้งแต่หนึ่งมิลลิเมตรจนถึงหลายเซนติเมตร บางชนิดดำรงชีวิตอิสระในรูปของโรโดลิธ (ตัวอย่างที่กลมและดำรงชีวิตอิสระ) ความซับซ้อนทางสัณฐานวิทยาของโรโดลิธช่วยเพิ่มความหลากหลายของชนิดพันธุ์ และสามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้ที่ไม่ใช่อนุกรมวิธานสำหรับการตรวจสอบได้^{[ 9 ]}

ปะการัง โดยเฉพาะชนิดที่เกาะติดพื้นผิว จะเติบโตช้า และขยายตัวได้ 0.1–80 มิลลิเมตร (0.0039–3.1496 นิ้ว) ต่อปี^{[ 10 ]}ปะการังทุกชนิดเริ่มต้นด้วยระยะที่เป็นเปลือกแข็ง บางชนิดจะกลายเป็นรูปใบไม้ใน ภายหลัง ^{[ 11 ]}

แทลลัสสามารถแบ่งออกเป็นสามชั้น ได้แก่ไฮโปแทลลัส เพอริแทลลัสและเอพิแทลลัส [ ^{12 ] เอ}พิแทลลัสจะหลุดลอกเป็นระยะๆ ทั้งเป็นแผ่นหรือเป็นชิ้นๆ^{[ 13 ]}

• 
  คอรัลลิน่า ออฟฟิซินาลิส
• 
  Lithothamnion sp.
• 
  เมโซฟิลลัมสปีชีส์
• 
  ชนิดเกาะติดที่ไม่สามารถระบุได้
• 
  เช่นเดียวกัน
• 
  เช่นเดียวกัน

เนื่องจากสาหร่ายปะการังมีแคลเซียมคาร์บอเนต จึงสามารถกลายเป็นฟอสซิลได้ดีพอสมควร มีความสำคัญอย่างยิ่งในฐานะตัวบ่งชี้ทางธรณีวิทยาในธรณีวิทยาปิโตรเลียมหินปะการังถูกใช้เป็นหินก่อสร้างมาตั้งแต่ สมัย กรีกโบราณ^{[ 14 ]}

ผลึกแคลไซต์ที่ประกอบเป็นผนังเซลล์จะยาวในแนวตั้งฉากกับผนังเซลล์ โดยปกติแคลไซต์จะมีแมกนีเซียม (Mg)โดยปริมาณแมกนีเซียมจะแตกต่างกันไปตามชนิดของสาหร่ายและอุณหภูมิของน้ำ^{[ 15 ]}หากสัดส่วนของแมกนีเซียมสูง แร่ธาตุที่สะสมจะละลายในน้ำทะเลได้ดีกว่า โดยเฉพาะในน้ำที่เย็นกว่า ทำให้สาหร่ายปะการังบางชนิดมีความเสี่ยงต่อการเป็นกรดของมหาสมุทร มากขึ้น ^{[ 16 ]}

บันทึกฟอสซิลของปะการังสอดคล้องกับประวัติโมเลกุลของพวกมัน และสมบูรณ์และต่อเนื่อง^{[ 1 ]}

มีรายงานว่าปะการังกลุ่มต้นกำเนิด มาจาก ชั้นหิน Doushantuo ในยุค Ediacaran [ ^{17 ] ปะการัง}กลุ่มต้นกำเนิดรุ่นหลังๆ ได้แก่Arenigiphyllum , Petrophyton , GraticulaและArchaeolithophyllum เชื่อกัน ^ว่าปะการังวิวัฒนาการมาจากSolenoporaceae [ ^{18 ]}ซึ่งเป็นมุมมองที่มีการโต้แย้ง^{[ 3 ]} ปะการัง แท้ (หรือกลุ่มมงกุฎ ) พบได้ในหินยุคจูราสสิกเป็นต้นไป^{[ 19 ]}

กลุ่มปะการังที่มีมงกุฎมีบันทึกฟอสซิลที่ยอดเยี่ยมตั้งแต่ยุคครีเทเชียสตอนต้นเป็นต้นไป ซึ่งสอดคล้องกับนาฬิกาโมเลกุลที่แสดงให้เห็นถึงการแยกตัวของกลุ่มอนุกรมวิธานสมัยใหม่ที่เริ่มต้นในช่วงเวลานี้^{[ 1 ]}บันทึกฟอสซิลของรูปแบบที่ไม่เชื่อมต่อกันนั้นดีกว่า: ข้อต่อที่ไม่มีแร่ธาตุของรูปแบบที่เชื่อมต่อกันจะสลายตัวอย่างรวดเร็ว ทำให้ส่วนที่เป็นแร่ธาตุกระจายตัว (การแยกตัว) ซึ่งจะสลายตัวได้เร็วขึ้น^{[ 1 ]} อย่างไรก็ตาม สาหร่ายปะการังที่ไม่สร้างแร่ธาตุเป็นที่รู้จักจากยุคไซลูเรียนของเกาะกอตแลนด์ [ ^{20 ]} และแหล่งสะสม ปะการังที่ เก่า แก่ที่สุดที่รู้จักมีอายุตั้งแต่ยุคออร์โดวิเชียน [ ^{2 ] [ 3 ]}แม้ว่ารูปแบบสมัยใหม่จะแพร่กระจายในยุค^ครีเทเชียส^{ก็ตาม[ 17 ]}

Sporolithaceae มีแนวโน้มที่จะมีความหลากหลายมากขึ้นในช่วงที่อุณหภูมิของมหาสมุทร สูง ใน ขณะที่Corallinaceaeจะมีลักษณะตรงกันข้าม^{[ 10 ]}ความหลากหลายของกลุ่มนี้สอดคล้องกับประสิทธิภาพของสัตว์กินพืชอย่างใกล้ชิด ตัวอย่างเช่น การปรากฏตัวของปลาปากนกแก้วในยุคอีโอซีนทำให้ความหลากหลายของปะการังเพิ่มสูงขึ้น และส่งผลให้ปะการังที่มีกิ่งก้านสาขาบอบบาง (และเสี่ยงต่อการถูกล่า) สูญพันธุ์ไป^{[ 21 ]}

อนุกรมวิธานภายในกลุ่มอยู่ในสถานะผันผวน เป็นเวลาหลายปีที่พวกมันถูกรวมอยู่ในอันดับCryptonemialesในฐานะวงศ์ Corallinaceae จนกระทั่งในปี 1986 พวกมันถูกยกระดับขึ้นไปอยู่ในอันดับ Corallinales ^{[ 4 ]}การศึกษาทางโมเลกุลพิสูจน์แล้วว่าน่าเชื่อถือมากกว่าวิธีการทางสัณฐานวิทยาในการประมาณความสัมพันธ์ภายในกลุ่ม^{[ 22 ]} อย่างไรก็ตาม ความก้าวหน้าล่าสุดในการจำแนกประเภททางสัณฐานวิทยาโดยอาศัยโครงสร้างระดับ จุลภาคของโครงกระดูก นั้นมีแนวโน้มที่ดี สัณฐานวิทยาของผลึกภายในผนังเซลล์ที่แข็งตัวของสาหร่ายปะการังพบว่ามีความสอดคล้องสูงกับการศึกษาทางโมเลกุล ดังนั้นโครงสร้างโครงกระดูกเหล่านี้จึงให้หลักฐานทางสัณฐานวิทยาสำหรับความสัมพันธ์ทางโมเลกุลภายในกลุ่ม^{[ 23 ]}

ตามข้อมูลจากAlgaeBase : ^{[ 24 ]}

• วงศ์Corallinaceae J.V. Lamouroux — 186 ชนิด
• วงศ์Cornutulaceae Korde — 8 ชนิด
• วงศ์Epiphytaceae Korde — 119 ชนิด
• วงศ์Hydrolithaceae R.A. Townsend & Huisman — 29 ชนิด
• วงศ์Katavellaceae Korde — 0 ชนิด
• วงศ์Lithophyllaceae Athanasiadis — 286 ชนิด
• วงศ์Ludloviaceae Tchuvashov — 0 ชนิด
• วงศ์Mastophoraceae R.A. Townsend & Huisman — 24 ชนิด
• วงศ์Porolithaceae R.A. Townsend & Huisman — 41 ชนิด
• วงศ์Spongitidaceae Kützing — 50 ชนิด
• วงศ์Tomentulaceae Korde — 4 ชนิด
• ครอบครัวincertae sedis — 17 สปีชีส์

ตามทะเบียนสิ่งมีชีวิตทางทะเลโลก : ^{[ 25 ]}

• อันดับย่อยCorallineae
• อันดับย่อยMesophyllineae
• วงศ์ไฮโดรลิธเทซีเจ.อี.เกรย์
• วงศ์Mastophoraceae E. Verheij, 1993
• วงศ์Porolithaceae Lamouroux, 1812
• วงศ์incertae sedis

ตามข้อมูลจากITIS :

• วงศ์Corallinaceae J.V.Lamouroux

สาหร่ายปะการังแพร่หลายในมหาสมุทรทั่วโลก โดยมักปกคลุมพื้นผิว หินเกือบ 100% สาหร่ายปะการังอาศัยอยู่ในน้ำที่มีความลึกแตกต่างกัน ตั้งแต่เขตน้ำขึ้นน้ำลงซึ่งสัมผัสกับอากาศ เป็นระยะ ไป จนถึงความลึก 270 เมตร (890 ฟุต) (ใกล้ระดับที่แสงแดดส่องลงไปในน้ำได้สูงสุด ภายในเขตแสงสลัว ) ^{[ 10 ]}บางชนิดสามารถทนต่อน้ำกร่อย^{[ 10 ]}หรือน้ำเค็มจัดได้^{[ 26 ]}และมีเพียงสาหร่ายปะการังชนิดเดียวที่อาศัยอยู่ในน้ำจืดอย่างแท้จริง คือPneophyllum cetinaensisซึ่งบรรพบุรุษอาศัยอยู่ในน้ำกร่อยและปรับตัวให้เข้ากับความเครียดจากออสโมซิสและการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วของ ความเค็ม และอุณหภูมิของน้ำ แล้ว ^{[ 7 ] [ 27 ]} (อย่างไรก็ตาม Hildenbrandiaบางชนิดที่มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายกันแต่ไม่สร้างแคลเซียม สามารถอยู่รอดได้ในน้ำจืด) สามารถทนต่อความขุ่นและความเข้มข้นของสารอาหาร ได้ หลากหลาย^{[ 10 ]}

โดยทั่วไปแล้ว พื้นผิวที่สดใหม่จะถูกปกคลุมด้วยเปลือกบางๆ ของสาหร่ายปะการัง ซึ่งจะถูกแทนที่ด้วยรูปแบบที่หนาขึ้นหรือแตกแขนงออกไปในระหว่างการเปลี่ยนแปลงในช่วงเวลาหนึ่งปี (ในเขตร้อน) ถึงสิบปี (ในแถบอาร์กติก) ^{[ 21 ]}อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนจากเปลือกไปเป็นรูปแบบแตกแขนงนั้นขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อม เปลือกอาจหลุดออกและก่อตัวเป็นก้อนแคลเซียมที่เรียกว่าโรโดลิธ [ ^{14 ] การ}เจริญเติบโตของพวกมันอาจถูกรบกวนโดยปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมในท้องถิ่น^{[ 28 ]} แม้ว่าสาหร่ายปะการังจะพบได้ในชุมชนทางทะเลที่มีพื้นผิวแข็งส่วนใหญ่ในระดับความลึกที่มีแสงส่องถึง แต่พวกมันก็พบได้ทั่วไปในละติจูดที่สูงกว่าและในทะเลเมดิเตอร์เรเนียน^{[ 29 ]}ความสามารถในการสร้างแคลเซียมในสภาพแสงน้อยทำให้พวกมันเป็นสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ที่สังเคราะห์แสงได้ในระดับความลึกที่สุดในมหาสมุทร^{[ 30 ]}โดยพบได้ในระดับความลึกถึง 268 เมตร (879 ฟุต) ^{[ 31 ]}และด้วยเหตุนี้จึงเป็นฐานที่สำคัญของระบบนิเวศเมโซโฟติก^{[ 32 ] [ 33 ]}

ปะการังหลายชนิดผลิตสารเคมีที่ส่งเสริมการเกาะติดของตัวอ่อน ของสัตว์ ไม่มีกระดูกสันหลังกินพืชบางชนิดโดยเฉพาะหอยเป๋าฮื้อการเกาะติดของตัวอ่อนเป็นประโยชน์ต่อปะการัง เพราะสัตว์กินพืชจะกำจัดสาหร่ายเกาะติดซึ่งอาจปกคลุมปะการังและบดบังแสงสว่างได้ การเกาะติดยังมีความสำคัญต่อการเพาะเลี้ยงหอย เป๋าฮื้อด้วย ปะการังดูเหมือนจะช่วยเพิ่มการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของตัวอ่อนและการอยู่รอดของตัวอ่อนในช่วงเวลาสำคัญของการเกาะติด นอกจากนี้ยังมีความสำคัญในระดับชุมชนด้วย การมีอยู่ของสัตว์กินพืชที่เกี่ยวข้องกับปะการังสามารถทำให้เกิดความไม่สม่ำเสมอในการอยู่รอดของสาหร่ายทะเลชนิดเด่นในระยะอ่อน ปรากฏการณ์นี้พบเห็นได้ในแคนาดาตะวันออก และคาดว่าปรากฏการณ์เดียวกันนี้เกิดขึ้นในแนวปะการังอินโด-แปซิฟิกแต่ยังไม่มีข้อมูลใดๆ เกี่ยวกับบทบาทในการส่งเสริมการอยู่รอดของปะการังในอินโด-แปซิฟิกโดยสัตว์กินพืช หรือว่าปรากฏการณ์นี้มีความสำคัญต่อชุมชนแนวปะการังหรือไม่

สาหร่ายปะการังบางชนิดพัฒนาเป็นเปลือกหนาซึ่งเป็นแหล่งที่อยู่อาศัยขนาด เล็ก สำหรับสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังหลายชนิด ตัวอย่างเช่น นอกชายฝั่งทางตะวันออกของแคนาดา มอร์ตันพบว่าเม่นทะเลหอยฝา เดียว และหอยฝาเดียววัยอ่อนมีอัตราการตายเกือบ 100% เนื่องจากการถูกปลาล่าเป็นอาหาร เว้นแต่จะได้รับการปกป้องจากสาหร่ายปะการังที่มีลักษณะเป็นปุ่มและมีร่องลึก นี่อาจเป็นปัจจัยสำคัญที่ส่งผลต่อการกระจายตัวและผลกระทบของการกินพืชของสัตว์กินพืชในระบบนิเวศทางทะเล ยังไม่มีข้อมูลใดๆ เกี่ยวกับบทบาทของสาหร่ายปะการังในแถบอินโด-แปซิฟิกในฐานะแหล่งที่อยู่อาศัยขนาดเล็ก อย่างไรก็ตาม สายพันธุ์ที่พบมากที่สุดในภูมิภาคนี้ คือHydrolithon onkodesมักสร้างความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับหอยฝาเดียวCryptoplax larvaeformisหอยฝาเดียวอาศัยอยู่ในโพรงที่มันสร้างขึ้นใน ต้น H. onkodesและออกมาหากินบนพื้นผิวของสาหร่ายปะการังในเวลากลางคืน การผสมผสานระหว่างการกินหญ้าและการขุดรู ส่งผลให้เกิดรูปแบบการเจริญเติบโตที่แปลกประหลาด (เรียกว่า "ปราสาท") ในH. onkodesซึ่งสาหร่ายปะการังจะสร้างแผ่นบางๆ ที่โค้งงอไม่สม่ำเสมอเกือบเป็นแนวตั้ง สาหร่ายปะการังเป็นส่วนหนึ่งของอาหารของเม่นทะเลชนิดColobocentrotus atratus

สาหร่ายปะการังที่ไม่เป็นข้อต่อมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อระบบนิเวศของแนวปะการัง โดยจะเพิ่มวัสดุแคลเซียมคาร์บอเนตให้กับโครงสร้างของแนวปะการัง ช่วยยึดแนวปะการังเข้าด้วยกัน และเป็นแหล่งสำคัญของการผลิตขั้นต้น สาหร่ายปะการังมีความสำคัญอย่างยิ่งในการสร้างแนวปะการัง เนื่องจากพวกมันสร้างแคลเซียมคาร์บอเนตในรูปของแคลไซต์ แม้ว่าพวกมันจะมีปริมาณมากในโครงสร้างแคลเซียมคาร์บอเนตของแนวปะการัง แต่บทบาทที่สำคัญกว่าในพื้นที่ส่วนใหญ่ของแนวปะการัง คือการทำหน้าที่เป็นซีเมนต์ที่ยึดวัสดุแนวปะการังเข้าด้วยกันเป็นโครงสร้างที่แข็งแรง^{[ 34 ]}

สาหร่ายปะการังมีความสำคัญอย่างยิ่งในการสร้างโครงสร้างแนวปะการังแบบสันสาหร่ายในแนวปะการังที่ถูกคลื่นซัดกระหน่ำทั้งในมหาสมุทรแอตแลนติกและอินโด-แปซิฟิก สันสาหร่ายเป็นโครงสร้างคาร์บอเนตที่สร้างขึ้นโดยสาหร่ายปะการังชนิดที่ไม่เป็นข้อต่อเป็นหลัก (อ้างอิงจาก Adey, 1978) สันสาหร่ายต้องการคลื่นสูงและต่อเนื่องในการก่อตัว ดังนั้นจึงพัฒนาได้ดีที่สุดบนแนวปะการังด้านรับลมที่มีการเปลี่ยนแปลงทิศทางลมตามฤดูกาลน้อยหรือไม่เปลี่ยนแปลงเลย สันสาหร่ายเป็นหนึ่งในโครงสร้างแนวปะการังหลักที่ป้องกันคลื่นในมหาสมุทรไม่ให้ซัดเข้าสู่ชายฝั่ง ที่อยู่ติดกัน ช่วยป้องกัน การกัด เซาะ ชายฝั่ง

เนื่องจากปะการังเป็นสิ่งมีชีวิตที่เกาะติดอยู่กับพื้นผิว จึงมักถูกสาหร่ายชนิดอื่นเกาะติด กลุ่มปะการังมีกลไกป้องกันการเกาะติดเช่นนี้หลายอย่าง ซึ่งส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับคลื่นที่รบกวนเนื้อเยื่อของพวกมัน อย่างไรก็ตาม วิธีที่ใช้กันมากที่สุดคือการรอให้สัตว์กินพืชกินสาหร่ายที่เกาะติดเหล่านั้น^{[ 21 ]}ซึ่งทำให้พวกมันอยู่ในสถานะที่ผิดปกติ คือต้องอาศัยการกินพืชของสัตว์กินพืช แทนที่จะได้รับประโยชน์จากการหลีกเลี่ยง [ ^{36 ] ปะการัง}หลายชนิดจะลอกผิวชั้นนอกออกเป็นระยะๆและสิ่งใดก็ตามที่ติดอยู่กับมัน^{[ 21 ]}ซึ่งในบางกรณีอาจเป็นกลไกป้องกันการเกาะติดที่ทำหน้าที่เดียวกันกับการเพิ่มการดึงดูดสัตว์กินพืช สิ่งนี้ยังส่งผลกระทบต่อชุมชน ด้วย เนื่องจากสาหร่ายจำนวนมากจะเกาะติดบนผิวของปะการังที่ลอกออก และจะสูญหายไปพร้อมกับชั้นเซลล์บนผิว สิ่งนี้ยังสามารถสร้างความไม่สม่ำเสมอภายในชุมชนได้ ปะการังชนิดNeogoniolithon foslieiและSporolithon ptychoides ซึ่งพบได้ทั่วไปในแถบอินโด-แปซิฟิก จะลอกเซลล์เยื่อบุผิวออกเป็นแผ่นต่อเนื่อง ซึ่งมักจะวางอยู่บนพื้นผิวของพืช

การลอกคราบไม่ได้มีหน้าที่ป้องกันการเกาะติดของสิ่งมีชีวิตอื่นเสมอไป การลอกคราบของเนื้อเยื่อชั้นนอกในสาหร่ายปะการังส่วนใหญ่ อาจเป็นเพียงวิธีการกำจัดเซลล์ที่เสียหายซึ่งมีหน้าที่การเผาผลาญบกพร่อง มอร์ตันและนักศึกษาของเขาศึกษาการลอกคราบในสาหร่ายปะการังSpongites yendoi ที่อาศัยอยู่ในบริเวณน้ำขึ้นน้ำลงของแอฟริกาใต้ ซึ่งเป็นสายพันธุ์ที่ลอกคราบได้มากถึง 50% ของความหนาปีละสองครั้ง การลอกคราบชั้นลึกนี้ซึ่งต้องใช้พลังงานสูง ไม่ส่งผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของสาหร่ายเมื่อกำจัดสัตว์กินพืชออกไป พื้นผิวของพืชเหล่านี้มักจะสะอาดอยู่เสมอโดยสัตว์กินพืช โดยเฉพาะอย่างยิ่งหอยทากPatella cochlearการลอกคราบในกรณีนี้อาจเป็นวิธีการกำจัดโครงสร้างสืบพันธุ์เก่าและเซลล์ผิวที่เสียหายจากสัตว์กินพืช และลดโอกาสที่สิ่งมีชีวิตที่ขุดรูจะแทรกซึมเข้าไปในพื้นผิวได้

สาหร่ายปะการังชนิดแรกที่ได้รับการยอมรับว่าเป็นสิ่งมีชีวิตน่าจะเป็นCorallinaในศตวรรษที่ 1 หลังคริสต์ศักราช[ ^{37 ] ใน}ปี พ.ศ. 2380 Rodolfo Amando Philippi ตระหนักว่า สาหร่ายปะการังไม่ใช่สัตว์ และเขาเสนอชื่อสกุลสองชื่อ^คือLithophyllumและLithothamnionเป็นLithothamnium [ ^{37 ]}

เนื่องจากมีโครงสร้างเป็นแคลเซียมคาร์บอเนต สาหร่ายปะการังจึงมีประโยชน์ทางเศรษฐกิจหลายประการ

มีการเก็บเกี่ยวสาหร่ายแมร์ลจาก แหล่ง ที่อยู่บริเวณชายฝั่งของบราซิล แหล่งสาหร่ายเหล่านี้ทอดยาวหลายพันกิโลเมตร และประกอบด้วยสาหร่ายชนิดที่ยังไม่สามารถระบุได้แน่ชัด ซึ่งอยู่ในสกุลLithothamnionและLithophyllum

การเก็บรวบรวมสาหร่ายปะการังที่ไม่ยึดติด (maërl) เพื่อใช้เป็นสารปรับปรุงดินนั้นมีมาตั้งแต่ศตวรรษที่ 18 โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสหราชอาณาจักร และฝรั่งเศส ซึ่งมีการขุดลอกสาหร่าย Phymatolithon calcareum ( Pallas , Adey & McKinnin) และLithothamnion corallioidesมากกว่า 300,000 ตัน (300,000 ลองตัน; 330,000 ชอร์ตตัน) ทุกปี

การใช้สาหร่ายปะการังในทางการแพทย์ในยุคแรกเริ่มนั้นเกี่ยวข้องกับการเตรียมยาขับพยาธิจาก สาหร่ายปะการังชนิดข้อต่อ ที่บดละเอียดจากสกุลCorallinaและJaniaการใช้งานนี้หยุดลงในช่วงปลายศตวรรษที่ 18 ปัจจุบันวิทยาศาสตร์การแพทย์ใช้สาหร่ายปะการังในการเตรียมวัสดุปลูกถ่ายฟันซึ่งการรวมตัวของเซลล์จะสร้างเมทริกซ์สำหรับ การสร้าง เนื้อเยื่อกระดูก ขึ้นใหม่

นอกจากนี้ Maërl ยังใช้เป็นสารเติมแต่งอาหารสำหรับวัวและสุกร รวมถึงใช้ในการกรองน้ำดื่มที่เป็นกรดอีกด้วย

สาหร่ายปะการัง เป็นส่วนประกอบที่มีสีสันสวยงามของหินมีชีวิตที่จำหน่ายใน ธุรกิจ ตู้ปลาทะเลและเป็นส่วนสำคัญต่อสุขภาพของแนวปะการัง จึงเป็นที่ต้องการในตู้ปลาบ้านเนื่องจากคุณสมบัติทางด้านความสวยงาม และประโยชน์ที่เห็นได้ชัดต่อระบบนิเวศในตู้ปลา

• เลปโทฟอเชีย คอรัลลิเจนา
• รายชื่อสายพันธุ์สาหร่ายปะการังในหมู่เกาะอังกฤษ

• Morton, O.; Chamberlain, YM (1985). "บันทึกเกี่ยวกับสาหร่ายปะการังเกาะอาศัยบางชนิดในภาคตะวันออกเฉียงเหนือของไอร์แลนด์" วารสารนักธรรมชาติวิทยาแห่งไอร์แลนด์21 : 436– 440.
• Morton, O.; Chamberlain, YM (1989). "บันทึกเพิ่มเติมเกี่ยวกับสาหร่ายปะการังที่เกาะติดบนชายฝั่งตะวันออกเฉียงเหนือของไอร์แลนด์" Irish Naturalists' Journal . 23 : 102– 106.
• Suneson, S (1943). "โครงสร้าง ประวัติชีวิต และอนุกรมวิธานของ Corallinaceae ของสวีเดน" Acta Universitatis Lundensis . NF Avd. 2. 39 (9): 1– 66.
• Woelkerling, WJ (1993). "ตัวอย่างต้นแบบของ Corallinales (Rhodophyta) ในหอพรรณไม้ Foslie (TRH)" Gunneria . 67 : 1– 289.
• รายงาน ITIS สำหรับ Corallinaceae

วิกิมีเดียคอมมอน ส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับสาหร่ายปะการัง

เว็บไซต์ Wikispeciesมีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับCorallinales

• สมาคมสาหร่ายวิทยาแห่งอังกฤษ
• แหล่งสาหร่ายทะเล
• Algaebase :: รายชื่อสาหร่ายทั่วโลก AlgaeBase
• "สาหร่ายปะการัง"นิวซีแลนด์: มหาวิทยาลัยเวสเทิร์นเคป 24 กันยายน 2549 เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 24 กันยายน 2549
• Adey. "สกุลปะการังClathromorphum Foslie emend"ปัจจัยทางชีวภาพ สรีรวิทยา และนิเวศวิทยาที่ควบคุมการผลิตคาร์บอเนตในแหล่งเก็บข้อมูลสภาพภูมิอากาศอาร์กติก/กึ่งอาร์กติกโครงการห้องสมุดรับฝากของรัฐบาลกลาง GPO 45844