คอริลาจิน
| ชื่อ | |
|---|---|
| ชื่อ IUPAC [3,5-ไดไฮดรอกซี-2-(3,4,5-ไตรไฮดรอกซีเบนโซอิล)ออกซี-6-[(3,4,5-ไตรไฮดรอกซีเบนโซอิล)ออกซีเมทิล]ออกซาน-4-อิล] 3,4,5-ไตรไฮดรอกซีเบนโซเอต | |
| ชื่ออื่นๆ | |
| ตัวระบุ | |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| เคมีเอ็มบีแอล | |
| เคมสไปเดอร์ | |
PubChem CID |
|
| มหาวิทยาลัย | |
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| C H O | |
| มวลโมลาร์ | 634.45 กรัม/โมล |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |
คอริลาจินเป็นเอลลาจิแทนนิน คอริลาจินถูกแยกออกมาครั้งแรกในปี พ.ศ. 2494 จากสารสกัด Dividivi และจากCaesalpinia coriaria [ 1 ] [ 2 ] จึงเป็นที่มาของชื่อโมเลกุล นอกจากนี้ยังพบได้ในAlchornea glandulosaและในใบของPunica granatum (ทับทิม) [ 3 ]
เป็นสารยับยั้งคาร์บอนิกแอนไฮดราสที่ อ่อนแอ [ 4 ]
กรดเอลลาจิกและคอริลาจินยับยั้งEMTที่ขึ้นอยู่กับTGF-β1และแสดงให้เห็นว่าสามารถลดการเกิดพังผืดในแบบจำลองหนูได้[ 5 ]พังผืดยังบ่งชี้ถึงภาวะสุขภาพหลายอย่าง รวมถึงการแก่ของผิวหนังและความไวต่อMRSA [ 6 ]
