กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 4 นาที

ไซคลิน ที2

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นของตระกูลไซคลินที่มีการอนุรักษ์สูง ซึ่งสมาชิกมีลักษณะเฉพาะคือการเปลี่ยนแปลงปริมาณโปรตีนเป็นระยะอย่างมากตลอดวงจรเซลล์...

ไซคลิน ที2

ซีซีเอ็นที2
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบีการค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นCCNT2 , CYCT2, ไซคลิน T2
รหัสภายนอกโอมิม : 603862 ; เอ็มจีไอ : 1920199 ; โฮโมโลยีน : 14043 ; GeneCards : CCNT2 ; OMA : CCNT2 - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_001241 NM_058241 NM_001320748 NM_001320749

NM_028399

RefSeq (โปรตีน)

NP_001232 NP_001307677 NP_001307678 NP_490595

NP_082675

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 2: 134.92 – 134.96 MbChr 1: 127.7 – 127.74 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

ไซคลิน-T2เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนCCNT2 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

การทำงาน

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นของตระกูลไซคลินที่มีการอนุรักษ์สูง ซึ่งสมาชิกมีลักษณะเฉพาะคือการเปลี่ยนแปลงปริมาณโปรตีนเป็นระยะอย่างมากตลอดวงจรเซลล์ ไซคลินทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมไคเนส CDK ไซคลินที่แตกต่างกันแสดงรูปแบบการแสดงออกและการสลายตัวที่แตกต่างกัน ซึ่งมีส่วนช่วยในการประสานงานตามเวลาของแต่ละเหตุการณ์ไมโทซิส ไซคลินนี้และไคเนสคู่หู CDK9 พบว่าเป็นหน่วยย่อยของปัจจัยการยืดตัวของการถอดรหัส p-TEFb คอมเพล็กซ์ p-TEFb ที่มีไซคลินนี้ได้รับการรายงานว่ามีปฏิสัมพันธ์กับและทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมเชิงลบของโปรตีน Tat ของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์ชนิดที่ 1 (HIV-1) มีการอธิบายตัวแปรการถอดรหัสที่ตัดต่อทางเลือกสองแบบซึ่งเข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกัน[ 7 ]

ปฏิสัมพันธ์

ไซคลิน T2 ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับCDK9 [ 5 ]และโปรตีนเรตินอบลาสโตมา[ 8 ]

ดูเพิ่มเติม

อ่านเพิ่มเติม

  • วูล์ฟฟ์ เอ (1976) "[ปัญหาอันตรายจากการประกอบอาชีพ]". เลเบนเวอร์ซิเชอ ร์เมด28 (3): 76– 7. PMID  9544 .
  • Wimmer J, Fujinaga K, Taube R, Cujec TP, Zhu Y, Peng J, Price DH, Peterlin BM (1999). "ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง Tat และ TAR และการจำลองแบบของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์ได้รับการอำนวยความสะดวกโดยไซคลิน T1 ของมนุษย์ แต่ไม่ใช่ไซคลิน T2a หรือ T2b" . Virology . 255 (1): 182– 9. doi : 10.1006/viro.1998.9589 . PMID  10049833 .
  • Kwak YT, Ivanov D, Guo J, Nee E, Gaynor RB (1999). "บทบาทของโปรตีนไซคลิน T ของมนุษย์และหนูในการควบคุมการกระตุ้น tat ของ HIV-1" J. Mol. Biol . 288 (1): 57– 69. doi : 10.1006/jmbi.1999.2664 . PMID  10329126 .
  • Bieniasz PD , Grdina TA, Bogerd HP, Cullen BR (1999). "การวิเคราะห์ผลของการเปลี่ยนแปลงลำดับตามธรรมชาติใน Tat และใน cyclin T ต่อการก่อตัวและคุณสมบัติการจับ RNA ของคอมเพล็กซ์ Tat-cyclin T" J. Virol . 73 ( 7): 5777–86 . doi : 10.1128/JVI.73.7.5777-5786.1999 . PMC  112638. PMID  10364329 .
  • Herrmann CH, Mancini MA (2001). "หน่วยย่อย Cdk9 และ cyclin T ของ TAK/P-TEFb อยู่ในบริเวณจุดนิวเคลียสที่อุดมไปด้วยปัจจัยการตัดต่อ" J. Cell Sci . 114 (ตอนที่ 8): 1491–503 . doi : 10.1242/jcs.114.8.1491 . PMID  11282025 .
  • Nguyen VT, Kiss T, Michels AA, Bensaude O (2001). "RNA นิวเคลียร์ขนาดเล็ก 7SK จับกับและยับยั้งการทำงานของคอมเพล็กซ์ CDK9/cyclin T" Nature . 414 (6861): 322– 5. Bibcode : 2001Natur.414..322N . doi : 10.1038/35104581 . PMID  11713533 . S2CID  4341651 .
  • Tolstonog GV, Mothes E, Shoeman RL, Traub P (2001). "การแยกคอมเพล็กซ์ที่เสถียรต่อ SDS ของโปรตีนเส้นใยระดับกลาง vimentin กับบริเวณยึดเกาะเมทริกซ์นิวเคลียร์ที่เคลื่อนที่ได้ซ้ำๆ และองค์ประกอบลำดับดีเอ็นเอไมโทคอนเดรียจากไฟโบรบลาสต์ของหนูและมนุษย์ที่เพาะเลี้ยง" DNA Cell Biol . 20 (9): 531– 54. doi : 10.1089/104454901317094954 . PMID  11747605 .
  • Simone C, Bagella L, Bellan C, Giordano A (2002). "ปฏิสัมพันธ์ทางกายภาพระหว่าง pRb และคอมเพล็กซ์ cdk9/cyclinT2" Oncogene . 21 (26): 4158– 65. doi : 10.1038/sj.onc.1205511 . PMID  12037672 . S2CID  44657967 .
  • Michels AA, Nguyen VT, Fraldi A, Labas V, Edwards M, Bonnet F, Lania L, Bensaude O (2003). "MAQ1 และ 7SK RNA โต้ตอบกับคอมเพล็กซ์ CDK9/cyclin T ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับการถอดรหัส" . Mol. Cell. Biol . 23 (14): 4859– 69. doi : 10.1128/MCB.23.14.4859-4869.2003 . PMC  162212 . PMID  12832472 .
  • Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, Cohn MA, Cantley LC, Gygi SP (2004). "การศึกษาลักษณะเฉพาะของโปรตีนฟอสโฟในนิวเคลียสของเซลล์ HeLa ในวงกว้าง" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 101 (33): 12130– 5. Bibcode : 2004PNAS..10112130B . doi : 10.1073/pnas.0404720101 . PMC  514446 . PMID  15302935 .
  • Kurosu T, Zhang F, Peterlin BM (2004). "กิจกรรมการถอดรหัสและการจดจำซับสเตรตของไซคลิน T2 จาก P-TEFb" Gene . 343 (1): 173– 9. doi : 10.1016/j.gene.2004.08.027 . PMID  15563843 .
  • Jang MK, Mochizuki K, Zhou M, Jeong HS, Brady JN, Ozato K (2005). "โปรตีนโบรโมโดเมน Brd4 เป็นองค์ประกอบควบคุมเชิงบวกของ P-TEFb และกระตุ้นการถอดรหัสที่ขึ้นอยู่กับ RNA polymerase II" . Mol. Cell . 19 (4): 523– 34. doi : 10.1016/j.molcel.2005.06.027 . PMID  16109376 .
  • Cottone G, Baldi A, Palescandolo E, Manente L, Penta R, Paggi MG, De Luca A (2549) "Pkn เป็นพันธมิตรใหม่ของ cyclin T2a ในการสร้างความแตกต่างของกล้ามเนื้อ" เจเซลล์. ฟิสิออล . 207 (1): 232– 7. ดอย : 10.1002/ jcp.20566 PMID16331689  .​ S2CID  7382847 .
  • Simone C, Giordano A (2007). "การระงับการกระตุ้นที่ขึ้นอยู่กับสัญญาณของคอมเพล็กซ์ cdk9/cyclin T2a ในเซลล์ rhabdomyosarcoma RD ของมนุษย์" Cell Death Differ . 14 (1): 192– 5. doi : 10.1038/sj.cdd.4402008 . PMID  16841087 .
  • Fu J, Yoon HG, Qin J, Wong J (2007). "การควบคุมกิจกรรมของคอมเพล็กซ์การยืดตัวของ P-TEFb โดยการอะเซทิเลชันของ CDK9" . Mol. Cell. Biol . 27 (13): 4641– 51. doi : 10.1128/MCB.00857-06 . PMC  1951478 . PMID  17452463 .
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cyclin_T2&oldid=1303291297 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ไซคลิน ที2

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นของตระกูลไซคลินที่มีการอนุรักษ์สูง ซึ่งสมาชิกมีลักษณะเฉพาะคือการเปลี่ยนแปลงปริมาณโปรตีนเป็นระยะอย่างมากตลอดวงจรเซลล์...

การทำงาน

โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นของตระกูลไซคลินที่มีการอนุรักษ์สูง ซึ่งสมาชิกมีลักษณะเฉพาะคือการเปลี่ยนแปลงปริมาณโปรตีนเป็นระยะอย่างมากตลอดวงจรเซลล์ ไซคลินทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมไคเนส CDK ไซคลินที่แตกต่างกันแสดงรูปแบบการแสดงออกและการสลายตัวที่แตกต่างกัน...

ปฏิสัมพันธ์

ไซคลิน T2 ได้รับการแสดงให้เห็นว่า มีปฏิสัมพันธ์ กับ CDK9 [ 5 ] และ โปรตีนเรตินอบลาสโต มา [ 8 ]

อ่านเพิ่มเติม

วูล์ฟฟ์ เอ (1976) "[ปัญหาอันตรายจากการประกอบอาชีพ]". เลเบนเวอร์ซิเชอ ร์ เมด 28 (3): 76– 7. PMID 9544 . Wimmer J, Fujinaga K, Taube R, Cujec TP, Zhu Y, Peng J, Price DH, Peterlin BM (1999).