ไซโฟฟทัลมี
| ไซโฟฟทัลมี ช่วงเวลา: ปลายยุคครีเทเชียส - ปัจจุบัน | |
|---|---|
| Siro sp., สหรัฐอเมริกา | |
| การจำแนกทางวิทยาศาสตร์ | |
| อาณาจักร: | แอนิมอลเลีย |
| ไฟลัม: | อาร์โทรโปดา |
| ไฟลัมย่อย: | เชลิเซราตา |
| ระดับ: | แมงมุม |
| คำสั่ง: | โอพิลิโอเนส |
| ลำดับย่อย: | ไซโฟฟทัลมีไซมอน , 1879 |
| โครงสร้างพื้นฐาน | |
| ความหลากหลาย | |
| 6 วงศ์ > 200 ชนิด | |
Cyphophthalmiเป็นอันดับย่อยของแมงมุมขายาวซึ่งเรียกกันทั่วไปว่าแมงมุมขายาวไร Cyphophthalmi ประกอบด้วย 36 สกุล และมากกว่า 200 ชนิดที่ได้รับการอธิบายแล้ว ปัจจุบันวงศ์ทั้ง 6 วงศ์ถูกจัดกลุ่มเป็น 3 อันดับย่อย ได้แก่ Boreophthalmi, Scopulophthalmi และ Sternophthalmi [ 1 ]
คำอธิบาย
แมงมุมขายาวสกุล Cyphophthalmi มีขนาดเล็กกว่าแมงมุมขายาวที่คุ้นเคยกันดี โดยตัวเต็มวัยมีความ ยาวตั้งแต่ 1 ถึง 7 มิลลิเมตร นอกจากนี้ ขาของพวกมันยังค่อนข้างสั้นเมื่อเทียบกับแมงมุมขายาวชนิดอื่นๆ โดยทั่วไปแล้วจะสั้นกว่าลำตัว บางชนิดมีลักษณะคล้ายไรซึ่งเป็นที่มาของชื่อสามัญของพวกมัน สีของพวกมันมักจะเป็นสีน้ำตาลเฉดต่างๆ มีลำตัวที่แข็งมาก และพวกมันค่อนข้างไม่เด่นชัด อาศัยอยู่ในเศษใบไม้หรือในถ้ำ[ 2 ] แมงมุมขา ยาวสกุล Cyphophthalmi หลายชนิดไม่มีตา และคาดว่าอาศัยกลิ่นในการหาอาหารและคู่ผสมพันธุ์ มีข้อมูลน้อยมากเกี่ยวกับพฤติกรรมของพวกมัน แม้ว่าพวกมันน่าจะดำรงชีวิตอยู่ได้ด้วยการกินซากและล่าเหยื่อจำพวกแมลงขนาดเล็กเป็นส่วนใหญ่[ 2 ] พวกมันมีอัตราการแพร่กระจายต่ำและส่งผลให้ มี ถิ่นกำเนิดเฉพาะ ถิ่นสูง[ 3 ]
ลักษณะการวินิจฉัย
Cyphophthalmi แตกต่างจากแมงมุมขายาวชนิดอื่นในหลายประเด็นสำคัญ เช่นเดียวกับแมงมุมขายาวทุกชนิด พวกมันมีโอโซพอร์คู่หนึ่งอยู่ด้านข้างของส่วนหัว อย่างไรก็ตาม ต่างจากแมงมุมขายาวชนิดอื่น โอโซพอร์ใน Cyphophthalmi ตั้งอยู่บนโครงสร้างรูปกรวยที่ยกสูงขึ้นซึ่งเรียกว่าโอโซฟอร์ แม้ว่าสมาชิกส่วนใหญ่ในวงศ์จะไม่มีตา แต่สมาชิกส่วนใหญ่ในวงศ์ Pettalidae และ Stylocellidae มีตาอยู่บนหรือใกล้กับโอโซฟอร์[ 2 ]อย่างไรก็ตาม ตาเหล่านี้ไม่ได้เป็นโฮโมโลกัสกับตาของแมงมุมขายาวชนิดอื่น แต่กลับพัฒนามาจากตาข้างบรรพบุรุษ แทนที่จะเป็นตาตรงกลางบรรพบุรุษ เช่นเดียวกับแมงมุมขายาวชนิดอื่น[ 4 ]อวัยวะสืบพันธุ์เพศผู้ของ Cyphophthalmi มีเอกลักษณ์เฉพาะในหมู่แมงมุมขายาว เนื่องจากเพศผู้ไม่มีองคชาตที่แท้จริง แต่มีสเปิร์มมาโทโพซิเตอร์ สั้นๆ ซึ่งเป็นโครงสร้างที่ไม่ได้สอดเข้าไปในตัวเมีย แต่ใช้ในการวางสเปิร์มมาโทฟอร์ นอกจากนี้ พวกมันยังเป็นแมงมุมขายาวชนิดเดียวที่ไม่มีฝาปิดอวัยวะสืบพันธุ์ แต่มีช่องเปิดอวัยวะสืบพันธุ์ที่เปิดโล่งอย่างสมบูรณ์ การผสมพันธุ์ใน Cyphophthalmi ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างละเอียด แต่ในบางชนิดอย่างน้อย ตัวผู้และตัวเมียก็มีการสัมผัสกันโดยตรง พวกมันยังแตกต่างจากแมงมุมขายาวส่วนใหญ่ตรงที่ปล้องท้อง 8 ปล้องแรกและกระดองส่วนหน้าเชื่อมติดกันในสิ่งที่เรียกว่าscutum completumแม้ว่าลักษณะนี้จะพบได้ในวงศ์Sandokanidae ที่ไม่เกี่ยวข้อง ก็ตาม[ 2 ]
ความแตกต่างทางเพศ
เช่นเดียวกับสัตว์ส่วนใหญ่ Cyphophthalmi แสดงความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาระหว่างตัวผู้และตัวเมีย ตัวผู้ของ Cyphophthalmi มีโครงสร้างบนขาคู่ที่สี่ที่เรียกว่า adenostyle ซึ่งโดยปกติ adenostyle จะมีลักษณะเป็นติ่งคล้ายเขาเล็กๆ แต่สามารถมีรูปร่างได้หลากหลายขึ้นอยู่กับชนิด ปัจจุบันยังไม่ทราบหน้าที่ของ adenostyle แต่คาดว่าเกี่ยวข้องกับต่อมเคมี นอกจาก adenostyle แล้ว ตัวผู้ในหลายชนิดยังมีรูต่อมอยู่ใต้ท้องหรือบริเวณทวารหนัก แม้ว่าต่อมเหล่านี้จะไม่ได้มีอยู่ในทุกชนิดก็ตาม ตัวผู้ในหลายวงศ์ยังมีโครงสร้างที่เปลี่ยนแปลงไปของแผ่นทวารหนัก และตัวผู้ของบางชนิดในวงศ์ Stylocellidae มีแผ่นคิวติเคิลที่เปลี่ยนแปลงไปใกล้กับ adenostyle ที่เรียกว่าอวัยวะของ Rambla ปัจจุบันยังไม่ทราบหน้าที่ที่แน่นอนของต่อมและโครงสร้างเหล่านี้[ 2 ]
การป้องกันทางเคมี
เช่นเดียวกับแมงมุมขายาวส่วนใหญ่ Cyphophthalmi พึ่งพาการหลั่งสารเคมีอย่างมากในการป้องกันตัว ลักษณะการป้องกันตัวนี้ได้รับการพัฒนาอย่างดีเป็นพิเศษใน Cyphophthalmi เมื่อเปรียบเทียบกับ Eupnoi และ Dyspnoi ที่คุ้นเคยมากกว่า Cyphophthalmi มีกล้ามเนื้อที่ซับซ้อนกว่าซึ่งเกี่ยวข้องกับต่อมป้องกันตัวมากกว่าแมงมุมขายาวชนิดอื่น ๆ และสารคัดหลั่งซึ่งส่วนใหญ่ประกอบด้วยแนฟโทควิโนนและคีโตนหลายชนิด เชื่อกันว่ามีฤทธิ์รุนแรงกว่าใน Eupnoi และ Dyspnoi [ 2 ] [ 5 ]
การกระจาย
Cyphophthalmids พบได้ในทุกทวีป ยกเว้นทวีปแอนตาร์กติกาซึ่งอาจเคยอาศัยอยู่ที่นั่นมาก่อน เนื่องจากพวกมันไม่ได้แพร่กระจายไปยังเกาะในมหาสมุทรใดๆ และเชื่อกันว่าพวกมันไม่ได้เดินทางระหว่างแผ่นดินที่แยกจากกัน พวกมันจึงเป็นหัวข้อที่น่าสนใจสำหรับภูมิศาสตร์ชีวภาพแต่ละวงศ์ที่ได้รับการยอมรับในปัจจุบันทั้งหกวงศ์มีการกระจายตัวที่แตกต่างกัน: [ 2 ]
- วงศ์ Stylocellidae: พบได้ตั้งแต่ประเทศอินเดียไปจนถึงเกาะนิวกินี
- วงศ์ Ogoveidae: พบเฉพาะในแอฟริกาตะวันตก
- Neogoveidae: พบในระบบนิเวศเขตร้อนชื้นของทวีปอเมริกา ระหว่างรัฐฟลอริดาและเอกวาดอร์และในแอฟริกา ตะวันตกบริเวณเส้นศูนย์สูตร
- Pettalidae: พบในอเมริกาใต้แอฟริกาใต้ศรีลังกาออสเตรเลียและนิวซีแลนด์ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการกระจายตัวแบบกอนด์วานา
- วงศ์ Sironidae: พบในยุโรปเขตอบอุ่น อเมริกาเหนือและญี่ปุ่นแสดงให้เห็นถึงการกระจายตัวในแถบโลราเซีย
- วงศ์ Troglosironidae: พบเฉพาะในนิวแคลิโดเนีย
โคลอมเบียมีความหลากหลายของไซโฟฟทัลมิดมากที่สุดในบรรดาประเทศต่างๆ ในอเมริกาใต้ ซึ่งอาจสะท้อนถึงจำนวนระบบนิเวศ จำนวนมาก ที่พบในที่นั่น แต่ก็อาจเป็นผลมาจากอัตราการสุ่มตัวอย่างที่สูงในประเทศนี้ด้วย[ 6 ]
บันทึกฟอสซิล
ฟอสซิลไซโฟฟทัลมิดที่จัดอยู่ในสกุลสมัยใหม่Siro platypedibus Dunlop & Giribet, 2003 (Sironidae) ได้รับการอธิบายจากอำพันบิตเตอร์เฟลด์ยุคพาลี โอจีน ทางตะวันออกของเยอรมนีฟอสซิลอีกชนิดหนึ่งของสกุลนี้ได้รับการอธิบายจาก อำพันบอลติก ยุคอีโอซีนในชื่อSiro balticus Dunlop & Mitov, 2011ฟอสซิลชนิดที่สามPalaeosiro burmanicum Poinar, 2008ได้รับการอธิบายจากอำพันพม่า ยุค ครีเทเชียส ( ซีโนมาเนียน ) ฟอสซิลนี้ก็ถูกจัดอยู่ใน Sironidae เช่นกัน แต่ปัจจุบันคิดว่าอยู่ใน Stylocellidae (วงศ์ที่พบได้ทั่วไปในเอเชียมากกว่า) [ 7 ]เนื่องจากบันทึกฟอสซิลของ Cyphophthalmi มีน้อยมาก การศึกษาล่าสุดจึงพยายามทำนายเวลาการกระจายตัวของอันดับย่อยโดยใช้โมเลกุลนาฬิกาและเปรียบเทียบลำดับยีนระหว่างกลุ่มสิ่งมีชีวิต การศึกษาหนึ่งในปี 2012 ประมาณการการกระจายตัวครั้งแรกสุดของอันดับย่อยนี้เมื่อประมาณ 332 ล้านปีก่อน ในยุคคาร์บอนิเฟอรัส[ 1 ]การศึกษาอีกฉบับในปี 2014 พบว่าการกระจายตัวมีอายุประมาณ 340 ล้านปีก่อน[ 8 ]อย่างไรก็ตาม การศึกษาล่าสุดในปี 2017 พบว่าการกระจายตัวของสายพันธุ์ Cyphophthalmi ในปัจจุบันเกิดขึ้นเมื่อไม่นานมานี้ ในยุคจูราสสิก โดยการกำเนิดของอันดับย่อยโดยรวมเกิดขึ้นเมื่อไม่ถึง 300 ล้านปีก่อน[ 9 ]
ความสัมพันธ์
Cyphophthalmi เป็นหนึ่งในสองสายพันธุ์หลักของแมงมุมขายาว อีกสาย พันธุ์หนึ่งซึ่งประกอบด้วยLaniatores , DyspnoiและEupnoiเรียกว่าPhalangida [ 10 ]อันดับย่อยที่สูญพันธุ์ไปแล้วTetrophthalmiมีลักษณะร่วมกันหลายประการกับ Cyphophthalmi และอันดับย่อยทั้งสองนี้อาจเป็นกลุ่มพี่น้อง[ 4 ]พวกมันถูกจัดกลุ่มเป็นอันดับย่อยต่อไปนี้: Boreophthalmi, Scopulophthalmi และ Sternophthalmi Boreophthalmi และ Sternophthalmi รวมกันเป็นกลุ่มโมโนฟิเลติก และประกอบด้วย 5 ใน 6 วงศ์ของ Cyphphthalmi Scopulophthalmi ซึ่งมีเพียง 1 วงศ์คือ Pettalidae เป็นกลุ่มพี่น้องกับวงศ์อื่นๆ ทั้งหมด ภายใน Sternophthalmi วงศ์ Ogoveidae และ Neogoveidae มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกันมากที่สุด และรวมกันเป็นวงศ์ใหญ่ Ogoveoidea ซึ่งเป็นกลุ่มพี่น้องกับวงศ์ Troglosironidae [ 1 ]อย่างไรก็ตาม ระบบอนุกรมวิธานของ Boreophthalmi ยังไม่ได้รับการแก้ไขอย่างสมบูรณ์ ในการวิเคราะห์ล่าสุด Boreophthalmi ถูกจัดเป็นกลุ่มพาราไฟเลติกเมื่อเทียบกับ Sternophthalmi [ 9 ]แม้แต่ภายใน Boreophthalmi วงศ์ Sironidae ก็ถูกจัดเป็นวงศ์พี่น้องกับ Stylocellidae หรือเป็นกลุ่มพาราไฟเลติกเมื่อเทียบกับ Stylocellidae [ 1 ]นอกจากนี้ ยังมีสกุล Cyphophthalmi อีก 3 สกุลที่มีความสัมพันธ์ไม่แน่นอน ซึ่งยังไม่ได้ถูกจัดอยู่ในวงศ์หรืออันดับย่อยใดๆ[ 11 ] [ 1 ]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| ค้นพบโดย Giribet et al. (2012) |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| ค้นพบโดย Fernandez et al. (2017) |
อนุกรมวิธาน
ประวัติศาสตร์ของอนุกรมวิธาน
เดิมที Cyphophthalmi ถูกจัดเป็นวงศ์เดียวที่ประกอบด้วยสองวงศ์ย่อย คือ Sironini และ Stylocellini แผนการจำแนกประเภทนี้มีอยู่จนถึงปี 1980 เมื่อมีการเสนออนุกรมวิธานใหม่ โดยแยก 5 วงศ์ออกเป็นอันดับย่อย Temperophthalmi (ซึ่งประกอบด้วย Petallidae, Sironidae และต่อมา Troglosironidae) และ Tropicophthalmi (ซึ่งประกอบด้วย Stylocellidae, Ogoveidae และ Neogoveidae) ซึ่งปัจจุบันเลิกใช้แล้ว[ 2 ]อันดับย่อยทั้งสองนี้ไม่เคยได้รับการยืนยันว่าเป็นกลุ่มโมโนฟิเลติกในการศึกษาครั้งต่อมา และหลังจากการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการในปี 2012 ได้มีการเสนออนุกรมวิธาน Cyphophthalmi ใหม่[ 1 ]
อนุกรมวิธานปัจจุบัน
ปัจจุบัน Cyphophthalmi มีตัวแทนโดยกลุ่มอนุกรมวิธานต่อไปนี้ ซึ่งเป็นตัวแทนของประมาณ 157 ชนิด แม้ว่าจะมีจำนวนชนิดที่ยังไม่ได้รับการอธิบายจำนวนมากที่ถูกเก็บรวบรวมไว้ และเชื่อว่าจำนวนชนิดในปัจจุบันยังต่ำกว่าความเป็นจริงมาก[ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]ความเป็นเอกพันธุ์ของกลุ่มย่อยส่วนใหญ่ของ Cyphophthalmi ได้รับการสนับสนุนเป็นอย่างดี แม้ว่าทั้ง Boreophthalmi และ Sironidae จะถูกจัดว่าเป็นกลุ่มพาราไฟเลติกในการวิเคราะห์ล่าสุด[ 1 ] [ 9 ]
- Boreophthalmi Giribet, Sharma, Boyer, Clouse, de Bivort, Dimitrov, Kawauchi, Murienne & Schwendinger, 2012 – 110 ชนิด, 23 สกุล
- Parasironidae Karaman, Mitov & Snegovaya, 2024 – 7 ชนิด, 4 สกุล
- Sironidae Leach, 1816 – 60 ชนิด 9 สกุล
- Stylocellidae Hansen & Sørensen, 1904 – 43 ชนิด 10 สกุล
- Scopulophthalmi Giribet, Sharma, Boyer, Clouse, de Bivort, Dimitrov, Kawauchi, Murienne & Schwendinger, 2012 – 84 ชนิด, 11 สกุล
- วงศ์นก นางแอ่นทะเล (Pettalidae Shear), 1980 – 84 ชนิด, 11 สกุล
- Sternophthalmi Giribet, Sharma, Boyer, Clouse, de Bivort, Dimitrov, Kawauchi, Murienne & Schwendinger, 2012 – 60 ชนิด, 14 สกุล
- Neogoveidae Shear, 1980 – 40 ชนิด 11 สกุล
- Ogoveidae Shear, 1980 – 3 ชนิด 1 สกุล
- Troglosironidae Shear, 1993 – 17 ชนิด, 1 สกุล
- Incertae sedis
- Ankaratra Shear & Gruber, 1996 – 1 สายพันธุ์
- Marwe Shear, 1985 – 1 ชนิด
- Shearogovea Giribet, 2011 – 1 สายพันธุ์
ดูเพิ่มเติม
เชิงอรรถ
- 1 2 3 4 5 6 7กิริเบต์, กอนซาโล; ชาร์มา ปราชานต์ พี.; เบนาวิเดส, ลิเกีย อาร์.; โบเยอร์, ซาราห์ แอล.; คลอส, โรนัลด์ เอ็ม.; เดอ บีวอร์ท, เบนจามิน แอล.; ดิมิทรอฟ, ดิมิทาร์; คาวาอุจิ, จีเซล วาย.; มูเรียนน์, เจอโรม (2012-01-01) "ประวัติศาสตร์วิวัฒนาการและชีวภูมิศาสตร์ของกลุ่มแมงโบราณและระดับโลก (Arachnida: Opiliones: Cyphophthalmi) พร้อมการจัดอนุกรมวิธานใหม่ " วารสารชีววิทยาของสมาคม Linnean . 105 (1): 92– 130. ดอย : 10.1111/j.1095-8312.2011.01774.x . ISSN 1095-8312 S2CID 86347821
- 1 2 3 4 5 6 7 8ปินโต-ดา-โรชา, ริคาร์โด้; มาชาโด, กลาโก; กิริเบต์, กอนซาโล (2007) Harvestmen: ชีววิทยาของ Opiliones . สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด. ไอเอสบีเอ็น 978-0-674-02343-7.
- ↑หน้าข้อมูลการวิจัย Cyphophthalmi ที่พิพิธภัณฑ์สัตววิทยาเปรียบเทียบแห่งมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด เก็บถาวรเมื่อ 16 กรกฎาคม 2010 ที่Wayback Machine
- 1 2 Garwood, Russell J. (2014-05-05). "กลุ่มบรรพบุรุษยุคพาลีโอโซอิกของแมงมุมขายาวไรที่เปิดเผยผ่านการบูรณาการวิวัฒนาการและพัฒนาการ" Current Biology . 24 (9): 1017– 1023. Bibcode : 2014CBio...24.1017G . doi : 10.1016/j.cub.2014.03.039 . ISSN 0960-9822 . PMID 24726154 . S2CID 14841693 .
- ↑โจนส์, แทปปีย์ เอช.; เชียร์ วิลเลียม เอ.; กิริเบต์, กอนซาโล (2009) "การป้องกันทางเคมีของสไตโลเซลลิด (Arachnida, Opiliones, Stylocellidae) จากสุลาเวสีด้วยการเปรียบเทียบกับ Cyphophthalmi อื่น ๆ " วารสาร Arachnology . 37 (2): 147– 150. ดอย : 10.1636/sh08-48.1 . จสตอร์40233821 . S2CID 86547414 .
- ↑เบนาบิเดส ซิลวา, ลีเกีย; กิริเบ็ต, กอนซาโล่ (2007-06-18) "แคตตาล็อกภาพประกอบของสายพันธุ์อเมริกาใต้ของตระกูล Cyphophthalmid Neogoveidae (Arthropoda, Opiliones, Cyphophthalmi) พร้อมรายงานเกี่ยวกับ 37 สายพันธุ์ที่ไม่ได้อธิบาย " ซูแทกซ่า . 1509 . ดอย : 10.5281/zenodo.177215 .
- ↑ Dunlop, JA, Penney, D. & Jekel, D. 2014. รายชื่อสรุปของแมงมุมฟอสซิลและญาติของพวกมัน ใน Platnick, NI (บรรณาธิการ) แคตตาล็อกแมงมุมโลก ฉบับที่ 15.0 พิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติอเมริกัน ออนไลน์ที่ http://research.amnh.org/entomology/spiders/catalog/index.html
- ↑ Sharma, Prashant P.; Giribet, Gonzalo (2014). "แผนภูมิวิวัฒนาการที่แก้ไขแล้วของอันดับแมงมุม Opiliones" . Frontiers in Genetics . 5 : 255. doi : 10.3389/fgene.2014.00255 . ISSN 1664-8021 . PMC 4112917 . PMID 25120562 .
- 1 2 3 Fernández, Rosa; Sharma, Prashant P.; Tourinho, Ana Lúcia; Giribet, Gonzalo (2017-02-22). "ต้นไม้แห่งชีวิตของแมงมุมขายาว: การให้ความกระจ่างเกี่ยวกับความสัมพันธ์ของแมงมุมขายาวผ่านทรานสคริปโตมิกส์" Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 284 (1849) 20162340. doi : 10.1098/rspb.2016.2340 . ISSN 0962-8452 . PMC 5326524 . PMID 28228511 .
- ↑ Shultz, Jeffrey W. & Pinto-da-Rocha, Ricardo (2007): สัณฐานวิทยาและกายวิภาคศาสตร์เชิงหน้าที่. ใน: ปินโต-ดา-โรชาและคณะ 2550: 15ff
- ↑เชียร์, วอชิงตัน (1985) " Marwe coarctata : Cyphophthalmid ชนิดใหม่ที่น่าทึ่งจากถ้ำหินปูนในประเทศเคนยา (Arachnida, Opiliones)" พิพิธภัณฑ์อเมริกัน Novitates (2830): 1– 6. hdl : 2246/3584 .
- ↑คูรี, อาเดรียโน บริลฮานเต; จุปโปนี, อเลสซานโดร ปอนเช เด เลเอา (26-01-2558) "Metagovea Rosas Costa สายพันธุ์ใหม่ ปี 1950 จากจังหวัด Napo ประเทศเอกวาดอร์ (Opiliones, Cyphophthalmi, Neogoveidae) " ZooKeys (477): 1– 15. Bibcode : 2015ZooK..477....1G . ดอย : 10.3897/zookeys.477.8706 . ISSN 1313-2970 PMC 4319056 . PMID25685003 .
- ↑กิริเบต์, กอนซาโล; เบนาวิเดส, ลิเกีย อาร์.; เมริโน-ไซนซ์, อิซาสคุน (30-08-2560) "ระบบและชีวภูมิศาสตร์ของตระกูลไรเก็บเกี่ยว Sironidae (Arachnida : Opiliones: Cyphophthalmi) พร้อมคำอธิบายเกี่ยวกับสายพันธุ์ใหม่ 5 ชนิด" ระบบสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง . 31 (4): 456– 491. ดอย : 10.1071/ IS16086 hdl : 10651/44772 . ISSN 1447-2600 S2CID 90781847 .
- ↑กิริเบต์, กอนซาโล; โบเยอร์, ซาราห์ แอล.; เบเกอร์, เคทลิน ม.; เฟอร์นันเดซ, โรซา; ชาร์มา ปราชานต์ พี.; เดอ บีวอร์ต, เบนจามิน แอล.; แดเนียลส์, ซาเวล อาร์.; ฮาร์วีย์, มาร์ค เอส.; กริสวอลด์, ชาร์ลส์ อี. (2016-11-01) "วิวัฒนาการระดับโมเลกุลของวงศ์ Gondwanan เขตอบอุ่น Pettalidae (Arachnida, Opiliones, Cyphophthalmi) และขีดจำกัดของการสุ่มตัวอย่างทางอนุกรมวิธาน " วารสารสัตววิทยาของสมาคม Linnean . 178 (3): 523– 545. ดอย : 10.1111/zoj.12419 . ISSN 1096-3642 . S2CID 49331211 .
อ่านเพิ่มเติม
- Dunlop, Jason A.; Giribet, Gonzalo (2003). "ฟอสซิล Cyphophthalmid ตัวแรก (Arachnida, Opiliones) จากอำพัน Bitterfeld ประเทศเยอรมนี" (PDF)วารสารวิทยาแมงมุม 31 ( 3): 371– 381. doi : 10.1636/h03-03 . S2CID 55761131 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อ 2021-03-01 . สืบค้นเมื่อ2007-08-26 .
- Dunlop, Jason A. & Mitov, Plamen G. ผู้เก็บเกี่ยวฟอสซิลไซโฟฟธาลมิดคนแรกจากอำพันบอลติกArachnologische Mitteilungen 40 : 47-54
ลิงก์ภายนอก
- พิพิธภัณฑ์สัตววิทยาเปรียบเทียบแห่งมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด: หน้าข้อมูลการวิจัยเกี่ยวกับ Cyphophthalmi