ดีเอฟเอ็มดีเอ

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	F2-MDMA; DiFMDA; Difluoro-MDMA; 3,4-(Difluoromethylenedioxy)methamphetamine; 3,4-(Difluoromethylenedioxy)- N -methylamphetamine
ช่องทางการบริหาร ยา	ช่องปาก[ 1 ] [ 2 ]
รหัส ATC	ไม่มี
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
ระยะเวลาการออกฤทธิ์	ไม่ทราบ[ 1 ] [ 2 ]
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 1-(2,2-ไดฟลูออโร-2 H -1,3-เบนโซไดออกซอล-5-อิล)- N -เมทิลโพรแพน-2-เอมีน
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 11 H 13 F 2 N O 2
มวลโมลาร์	229.227  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม CC(NC)CC1=CC(O2)=C(OC2(F)F)C=C1
อินชิ นิ้วC11H13F2NO2/c1-7(14-2)5-8-3-4-9-10(6-8)16-11(12,13)15-9/h3-4,6-7,14H,5H2,1-2H3 รหัส: YZYZCMNVUDUELW-UHFFFAOYSA-N

DFMDMAหรือที่รู้จักกันในชื่อF2-MDMAหรือ3,4-(difluoromethylenedioxy)methamphetamineเป็นสารประกอบทางเคมีใน กลุ่ม ฟีนิลเอทิลอะมีน แอมเฟตามีนและMDxxที่เกี่ยวข้องกับMDMA ("เอ็กซ์ตาซี") ซึ่งเป็นสารกระตุ้นประสาท^{[ 2 ] [ 3 ] [ 1 ]}เป็นอนุพันธ์ของ MDMA ที่ อะตอม ไฮโดรเจน สอง อะตอมบน อะตอม คาร์บอน ของ วงแหวน 3,4- เมทิลีนไดออก ซี ถูกแทนที่ด้วยอะตอมฟลูออรีน^{[ 2 ] [ 3 ] [ 1 ]}

Daniel Trachselทดสอบ DFMDMA ในมนุษย์และพบว่าไม่มีฤทธิ์ที่ขนาดสูงถึง 120  มิลลิกรัมเมื่อรับประทานทางปาก^{[ 1 ] [ 2 ]}ไม่ได้ทดสอบขนาดที่สูงกว่านี้^{[ 1 ] [ 2 ]}เพื่อเปรียบเทียบ เขาได้ระบุขนาดของ MDMA ไว้ที่ 80 ถึง 150  มิลลิกรัมเมื่อรับประทานทางปาก^{[ 1 ]}

DFMDMA เป็นที่น่าสนใจเนื่องจากเชื่อว่าการนำอะตอมฟลูออรีนเข้ามาอาจป้องกันการเผาผลาญที่ตำแหน่งของวงแหวนเมทิลีนไดออกซีและอาจลดการก่อตัวของ เมตาโบ ไลต์ที่เป็นพิษต่อระบบประสาท ของ MDMA เช่น3,4-ไดไฮดรอกซีแอมเฟตามีน (HHA; α-เมทิลโดปามีน) ^{[ 1 ] [ 2 ]}ซึ่งอาจช่วยปรับปรุงความทนทานและความปลอดภัยเมื่อเทียบกับ MDMA ^{[ 1 ] [ 2 ]}

มีการอธิบายการสังเคราะห์ทางเคมีของ DFMDMA [ 3 ^{]อะนา}ล็อกที่โดดเด่นของ DFMDMA ได้แก่DFMDA (F2-MDA), EIDAและIDAเป็นต้น^{[ 1 ] [ 2 ]} DFMDA ออกฤทธิ์ที่ตัวขนส่งเซโรโทนิน (SERT) ในลักษณะเดียวกับMDAและ MDMA และมีความสัมพันธ์ ระดับกลาง ระหว่างทั้งสอง แต่ไม่มีฤทธิ์ในมนุษย์ที่ขนาดยาไม่เกิน 250  มก. ทางปาก (ในขณะที่ MDA มีฤทธิ์ที่ 80 ถึง 160  มก. ทางปาก) ^{[ 1 ] [ 2 ]}

DFMDMA ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์โดย Trachsel และเพื่อนร่วมงานในปี 2549 ^{[ 3 ]}เขาได้อธิบายคุณสมบัติและผลกระทบในมนุษย์ในปี 2555 และ 2556 ^{[ 1 ] [ 2 ]}

• เมทิลีนไดออกซีฟีนิลเอทิลอะมีนที่ถูกแทนที่
• ดี2-เอ็มดีเอ็มเอ

• F2-MDMA (DFMDMA) - การออกแบบไอโซเมอร์