ดีเอ็มบีเอ็มพีพี

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	จุนโคซามีน; 2-(2,5-ไดเมทอกซี-4-โบรโมเบนซิล)-6-(2-เมทอกซีฟีนิล)พิเพอริดีน
ประเภทของยา	สารกระตุ้นตัว รับเซโรโทนิน5-HT 2Aแบบเลือกจำเพาะ ; สารหลอนประสาทที่ออกฤทธิ์ต่อระบบเซโรโทนิน ; สารหลอนประสาท
รหัส ATC	ไม่มี
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 2-(2,5-ไดเมทอกซี-4-โบรโมเบนซิล)-6-(2-เมทอกซีฟีนิล)พิเพอริดีน
หมายเลข CAS	1391499-52-7 วาย
PubChem CID	72683323
เคมสไปเดอร์	59718542
มหาวิทยาลัย	7H5TDL9Y6X
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 21 H 26 Br N O 3
มวลโมลาร์	420.347  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม COC(C=C(Br)C(OC)=C1)=C1C[C@@H]2CCC[C@@H](C3=C(OC)C=CC=C3)N2
อินชิ นิ้ว=1S/C21H26BrNO3/c1-24-19-10-5-4-8-16(19)18-9-6-7-15(23-18)11-14-12-21(26- 3)17(22)13-20(14)25-2/h4-5,8,10,12-13,15,18,23H,6-7,9,11H2,1-3H3/t15-,18-/m0/s1 Key:KMVGLBONODPTDY-YJBOKZPZSA-N

DMBMPPหรือที่รู้จักกันในชื่อจุนโคซามีนหรือ2-(2,5-ไดเมทอกซี-4-โบรโมเบนซิล)-6-(2-เมทอกซีฟีนิล)พิเพอริดีนเป็น สาร กระตุ้น ตัว รับ เซโร โทนิน5-HT _2A ที่ มีความจำเพาะ สูง และเป็นอะนาล็อก 2-เบนซิ ลพิเพอริดีน ของสารหลอนประสาทเซโรโทนิน25B-NBOMeซึ่งใช้ใน การวิจัย ทางวิทยาศาสตร์^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]}

ไอโซเมอร์ ( S , S ) (( 2S ,6S ) -DMBMPP) เป็นตัวกระตุ้นที่เลือกจำเพาะ ที่สุด สำหรับตัวรับเซโรโทนิน5-HT _2A ของมนุษย์ ที่ค้นพบมา โดยมีค่าความสัมพันธ์ ( K _i ) เท่ากับ 2.5 nM ที่ตัวรับเซโรโทนิน 5-HT _{2A ของมนุษย์ และมี} ความเลือกจำเพาะต่อตัวรับเซโรโทนิน 5-HT _2Aมากกว่าตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT _2Cที่ มีโครงสร้างคล้ายกันถึง 124 เท่า ^{[ 4 ] [ 5 ]}ร่วมกับ 25CN - NBOH ^{[ 6 ]} ( 2S ,6S ) -DMBMPP เป็นตัวกระตุ้น 5-HT _2Aเพียงตัวเดียวที่ทราบกันดีว่าแสดงระดับความเลือกจำเพาะนี้^{[ 7 ]}ตรงกันข้ามกับกรณีของตัวรับเซโรโทนิน 5-HT _2Aยังไม่มีการรายงานข้อมูลการทำงานของ DMBMPP ที่ตัวรับเซโรโทนิน 5-HT _2Cณ ปี 2023 ^{[ 8 ] [ 7 ]} 

( S , S )-DMBMPP ได้รับการประเมินและพบว่าสามารถใช้ทดแทนยาหลอนประสาทLSD ได้อย่างสมบูรณ์ ในการทดสอบการจำแนกยาใน สัตว์ฟันแทะ ^{[ 9 ] [ 10 ] [ 4 ]}ด้วยเหตุนี้ DMBMPP จึงอาจคาดได้ว่าจะมี ผลกระทบ หลอนประสาทในมนุษย์^{[ 9 ] [ 10 ] [ 4 ]}

แม้ว่า DMBMPP จะมีความเลือกจำเพาะ สูงเป็นพิเศษ ต่อตัวรับเซโรโทนิน5-HT _2Aแต่ก็มีการกล่าวว่า DMBMPP ไม่ได้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในฐานะ เครื่องมือ ทางเภสัชวิทยาในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์สันนิษฐานว่าเนื่องจากการสังเคราะห์ทางเคมีค่อนข้างเข้าถึงได้ยาก^{[ 7 ]}ด้วยเหตุนี้25CN-NBOHซึ่งเป็นตัวกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน 5-HT _2A ที่มีความเลือกจำเพาะสูงอีกตัวหนึ่ง จึงถูกเสนอให้เป็นทางเลือกแทน DMBMPP สำหรับการใช้ในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์^{[ 7 ]} _{DMBMPP และ 25CN-NBOH เป็นตัวกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน 5-HT 2A}ที่มีความเลือกจำเพาะสูงที่สุดสองชนิดที่รู้จักกันในปี 2020 ^{[ 11 ]}

DMBMPP หรือที่รู้จักกันในชื่อ 2-(2,5-dimethoxy-4-bromobenzyl)-6-(2-methoxyphenyl)piperidine เป็นอนุพันธ์ ของ phenethylamine , 2CและNBOMe ที่มีโครงสร้างเป็นวงแหวน ของ2C-Bและ25B-NBOMe [ ^{2 ] แตก}ต่างจาก 25B-NBOMe ตรงที่มีการรวมอะมีน ไว้ ในวงแหวนไพเพอริดีนทำให้โครงสร้างโมเลกุลแข็งและมีการจำกัดการจัดเรียงตัวมากกว่า25B -NBOMe แบบโซ่เปิด^{[ 2 ]}การมีอยู่ของวงแหวนไพเพอริดีนทำให้เกิดสเตอริโอเซ็นเตอร์ สองจุด ดังนั้นจึงสามารถสร้างสเตอริโอไอโซเมอร์ได้ สี่แบบของสารประกอบนี้ ^{[ 2 ]}

DMBMPP ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์โดย Jose Juncosa จากห้องปฏิบัติการของDavid E. Nicholsที่มหาวิทยาลัย Purdueในปี 2011 ^{[ 3 ] [ 4 ]}

DMBMPP ไม่ใช่สารควบคุม อย่างชัดเจน ในแคนาดาณ ปี 2025 ^{[ 12 ]}อย่างไรก็ตาม อาจอยู่ภายใต้ข้อห้ามโดยรวมของฟีนิลเอทิลอะมีนและแอมเฟตามีน แม้ว่าจะไม่ชัดเจนเนื่องจากลักษณะของมันคือฟีนิลเอทิลอะมีนแบบวงแหวน^{[ 12 ]}

DMBMPP ไม่ใช่สารควบคุม อย่างชัดเจน ในสหรัฐอเมริกา [ ^{13 ]}อย่างไรก็ตาม อาจถือว่าเป็นสารควบคุมภายใต้พระราชบัญญัติอะนาล็อกของรัฐบาลกลาง^หากมีจุดประสงค์เพื่อการบริโภคของมนุษย์

• ฟีนิลเอทิลอะมีนแบบวงแหวน
• 2-เบนซิลไพเพอริดีนที่ถูกแทนที่
• 25CN-NBOH
• วันเกิด-เอ็นโบมี
• Z3517967757
• 2C-B-3PIP
• แอลเอฟ-5
• ทีจีเอฟ-8027

• DMBMPP - การออกแบบไอโซเมอร์