วันเกิด-CR
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่ออื่นๆ | วันเกิด/CR; "วันเกิด-Conformally ยับยั้ง"; 5,8-ไดเมทอกซี-7-โบรโม-THIQ; 7-โบรโม-5,8-ไดเมทอกซี-THIQ; DOB-THIQ; วันเกิด/THIQ |
| ประเภทของยา | ตัวปรับการทำงานของตัวรับเซโรโทนิน |
| รหัส ATC |
|
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS |
|
| PubChem CID |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H Br N O |
| มวลโมลาร์ | 272.142 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
DOB-CRหรือDOB/CRซึ่งเป็นคำย่อของ"DOB-conformationally restrained"หรือที่รู้จักกันในชื่อ7-bromo-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolineเป็นสารปรับแต่งตัวรับเซโรโทนินในกลุ่มเตตระไฮโดรไอโซควิโนลีน[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]เป็นฟีนิลเอทิลอะมีนแบบวงแหวนและเป็นอนุพันธ์ของยาหลอนประสาท2C-BและDOBซึ่งโซ่ข้างถูกทำให้เป็นวงแหวนกับวงแหวนเบนซีน เพื่อสร้างระบบวงแหวนเตตระไฮโดรไอโซควิโนลีน ( THIQ) [ 1 ] [ 2 ] [ 4 ] [ 3 ]
เภสัชวิทยา
ยานี้แสดงความสัมพันธ์ ปานกลาง กับตัวรับเซโรโทนิน5-HT [ 1 ] [ 3 ]ความสัมพันธ์ (K ) ของยากับตัวรับอยู่ที่ 242 ถึง 250 nM ซึ่งต่ำกว่า DOB ประมาณ 6 เท่า[ 1 ] [ 3 ]ในทางตรงกันข้ามกับ DOB, DOB-CR ไม่สามารถใช้แทนDOM ได้อย่างสมบูรณ์ ในการทดสอบการจำแนกยา ในสัตว์ฟันแทะ [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]นอกจากนี้ยังเกิดการรบกวนทางพฤติกรรมที่ขนาดยาสูงขึ้น[ 1 ] [ 3 ]ผลการค้นพบเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า DOB-CR จะไม่มี ฤทธิ์ หลอนประสาทในมนุษย์[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]ยานี้ยังไม่สามารถใช้แทนเดกซ์โทรแอมเฟตามีนและMDMAในการทดสอบการจำแนกยาในสัตว์ฟันแทะ ซึ่งบ่งชี้ว่าไม่มีฤทธิ์กระตุ้นหรือฤทธิ์ทำให้เกิดความรู้สึกดีเช่นกัน[ 4 ]อย่างไรก็ตาม DOB-CR สามารถใช้แทนTDIQ (MDTHIQ หรือ MDA-CR) ซึ่งเป็นลิแกนด์ตัวรับα -adrenergic ที่มีโครงสร้างคล้ายกันได้อย่างสมบูรณ์ แม้ว่าจะ มีฤทธิ์ ต่ำ กว่า TDIQ ประมาณ 4 เท่าก็ตาม[ 2 ] [ 4 ]
ประวัติศาสตร์
DOB-CR ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์โดยRichard Glennonและเพื่อนร่วมงานในปี 1996 [ 1 ] [ 3 ]
ดูเพิ่มเติม
- เตตระไฮโดรไอโซควิโนลีนที่ถูกแทนที่
- ฟีนิลเอทิลอะมีนแบบวงแหวน
- ดอม-ซีอาร์
- TDIQ (MDTHIQ หรือ MDA-CR)
- เตตระไฮโดรไอโซควิโนลีน (THIQ; AMPH-CR)
ลิงก์ภายนอก
- DOB-CR - การออกแบบไอโซเมอร์