โดห์-ฟลาย
DOH-FLYหรือเรียกง่ายๆ ว่าFLYหรือH-FLYเป็นสารกระตุ้นตัวรับเซโรโทนินในกลุ่มฟีนิลเอทิลอะมีน DOx และ FLY [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] เป็นอะนาล็อก "FLY" (เบนโซไดไดไฮโดรฟิวแรน) ของ2,5-ไดเมทอกซีแอมเฟตามีน (2,5-DMA หรือ DOH) [ 1 ] [ 4 ]
เภสัชวิทยา
ไอโซเมอร์ของ FLY ได้แก่ ( R )-FLY และ ( S )-FLY แสดงความสัมพันธ์และกิจกรรมที่ตัวรับเซโรโทนิน 5 -HT [ 1 ] [ 4 ]ที่ตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT ความสัมพันธ์ (K ) ของ ( R )-FLY คือ 54.4 nM และของ ( S )-FLY คือ 227 nM ในขณะที่ที่ตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT ความสัมพันธ์ (K ) ของ ( R )-FLY คือ 8.2 nM และของ ( S )-FLY คือ 119 nM [ 4 ]ในแง่ของศักยภาพ ใน การ กระตุ้นที่ ตัวรับ เซ โรโทนิน 5-HT เข้มข้นที่มีประสิทธิภาพครึ่งหนึ่งสูงสุด ( E ประสิทธิภาพสูงสุด ) ของ ( R )-FLY คือ 5,650 nM (99%) ในขณะที่ของ ( S )-FLY คือ 2,360 nM (62%) [ 4 ]ไอโซเมอร์ของ FLY มีฤทธิ์เป็นตัวกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน 5-HT มากกว่า ( R )-2,5-DMA แต่แสดงศักยภาพที่ต่ำกว่าอย่างมากเมื่อเทียบกับอะนาล็อก FLY ที่มีการแทนที่ที่ตำแหน่ง 4 เช่นDOB- FLY [ 4 ]ในการศึกษาอื่นๆ พบว่าความสัมพันธ์ (K ) ของFLY แบบราเซมิก กับตัวรับเซโรโทนิน 5-HT อยู่ที่ 2,010 nM เมื่อเทียบกับ 15 ถึง 18 nM สำหรับ DOB-FLY, 0.23 nM สำหรับBromo-DragonFLYและ 5,200 nM สำหรับ 2,5-DMA [ 3 ] [ 5 ]
FLY ถูกรวมและอธิบายไว้ใน หนังสือ The Shulgin Index, Volume One: Psychedelic Phenethylamines and Related CompoundsของAlexander Shulgin ในปี 2011 [ 1 ]มันสามารถทดแทนLSD ได้บางส่วน ใน การทดสอบ การจำแนกยา ในสัตว์ฟันแทะ โดยมีการทดแทนสูงสุด 64% ที่ขนาด 4.0 มิลลิโมล/กก. [ 3 ]ยานี้มีฤทธิ์น้อยกว่าอย่างเห็นได้ชัดในการทดสอบเหล่านี้เมื่อเทียบกับอะนาล็อกที่มีการแทนที่ที่ตำแหน่ง 4 เช่น DOB-FLY [ 3 ]มีการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของ FLY ในหนู[ 6 ]ไม่ทราบว่ามีการประเมิน FLY ในมนุษย์หรือไม่ ดังนั้นจึงไม่ทราบว่า FLY มี ฤทธิ์ หลอนประสาทหรือ ฤทธิ์ ทางจิตประสาท อื่น ๆ ในมนุษย์ หรือไม่ [ 1 ]
ประวัติศาสตร์
FLY ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์ในปี 1995 [ 1 ] [ 3 ] [ 7 ]ในปี 2011 ยังไม่มีการระบุอย่างชัดเจนว่าเป็นสารควบคุมในสหรัฐอเมริกา[ 1 ]
ดูเพิ่มเติม
ลิงก์ภายนอก
- DOH-FLY - Isomer Design