โดอิป

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	DOIP; DOiP; DOiPr; 2,5-ไดเมทอกซี-4-ไอโซโพรพิลแอมเฟตามีน; 4-ไอโซโพรพิล-2,5-ไดเมทอกซีแอมเฟตามีน
ช่องทางการบริหาร ยา	ช่องปาก[ 1 ]
ประเภทของยา	สารหลอนประสาทที่ออกฤทธิ์ต่อระบบเซโรโทนิน ; สารหลอนประสาท
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	แคลิฟอร์เนีย :ตารางที่ 1 DE : NpSG (สำหรับใช้ในอุตสาหกรรมและวิทยาศาสตร์เท่านั้น) สหราชอาณาจักร : คลาสเอ
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
ระยะเวลาการออกฤทธิ์	ไม่ทราบ[ 1 ]
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 1-[2,5-ไดเมทอกซี-(โพรแพน-2-อิล)ฟีนิล]โพรแพน-2-เอมีน
หมายเลข CAS	42306-96-7 53581-56-9 ( เกลือ ไฮโดรคลอไรด์)
PubChem CID	44265275
เคมสไปเดอร์	23108724
มหาวิทยาลัย	PF0P8RBU0X
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID901032534
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 14 H 23 N O 2
มวลโมลาร์	237.343  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม COC1=C(C=C(C(=C1)C(C)C)OC)CC(C)N
อินชิ นิ้วChI=1S/C14H23NO2/c1-9(2)12-8-13(16-4)11(6-10(3)15)7-14(12)17-5/h7-10H,6,15H2,1-5H3 Key:UEEAUFJYLUJWQJ-UHFFFAOYAM

DOiPหรือDOiPrหรือที่รู้จักกันในชื่อ2,5-dimethoxy-4-isopropylamphetamineเป็นยาหลอนประสาทในกลุ่มฟีนิลเอทิลอะมีน แอมเฟตามีนและDOx ^{[ 1 ] [ 2 ]}

ในหนังสือPiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ) ของเขา Alexander Shulgin อธิบายว่า DOiP มี ฤทธิ์ อ่อน กว่าDOPRอย่างน้อยหนึ่งลำดับความ แรง โดยต้องใช้ยาขนาด 20 ถึง 30  มิลลิกรัมทางปากจึงจะทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่ชัดเจนในสภาวะจิตใจ^{[ 1 ]}ผลกระทบเฉพาะของ DOiP ยังไม่ได้รับการอธิบาย^{[ 1 ]}

ปฏิสัมพันธ์ ของตัวรับของ DOiP ได้รับการศึกษาแล้ว^{[ 3 ] [ 4 ] [ 2 ]}

DOiP ใช้แทนDOMใน การทดสอบ การแยกแยะยา ในสัตว์ฟันแทะ แต่ มีฤทธิ์ น้อยกว่า ยาDOxอื่นๆ เช่น DOM , DOETและDOPRหลายเท่าแม้ว่าจะมีฤทธิ์ใกล้เคียงกับDOBUก็ตาม^{[ 5 ]}

มีการอธิบายการสังเคราะห์ทางเคมี ของ DOiP ^{[ 2 ]}

สารอนาล็อกของ DOiP ได้แก่DOM , DOET , DOPR , DOBU , DOiBและ2C-iPเป็นต้น^{[ 2 ] [ 1 ]}

DOiP ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์โดย F. Aldous และเพื่อนร่วมงานในปี 1974 ^{[ 6 ]}ไม่ได้ถูกรวมไว้เป็นรายการและถูกกล่าวถึงเพียงสั้นๆ ในหนังสือPiHKAL ( Phenethylamines I Have Known and Loved ) ของ Alexander Shulgin ในปี 1991 ^{[ 1 ]}อย่างไรก็ตาม ต่อมา DOiP ได้ถูกรวมไว้เป็นรายการในหนังสือThe Shulgin Index, Volume One: Psychedelic Phenethylamines and Related Compoundsของ Shulgin ในปี 2011 ^{[ 2 ]}

DOiP เป็นสารควบคุมในแคนาดาภายใต้ข้อกำหนดการห้ามใช้ฟีนิลเอทิลอะมีนโดยรวม^{[ 7 ]}

• DOx (สารหลอนประสาท)

• DOIP - Isomer Design
• DOIP - ดัชนีชุลกิน
• กระทู้ DOiP ขนาดเล็กและพกพาสะดวก - Bluelight
• DOIP ครั้งที่ 2 ยากแต่ก็มีแนวโน้มที่ดี - Bluelight