วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 4 นาที

DYRK1B

ยีนบนโครโมโซมของมนุษย์ 19/ต้นขั้วของโครโมโซม 19 ของมนุษย์

Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1B เป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนDYRK1B

DYRK1B

DYRK1B
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นDYRK1B , AOMS3, MIRK, dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B
รหัสภายนอกโอมิม : 604556 ; เอ็มจีไอ : 1330302 ; โฮโมโลยีน : 31253 ; การ์ดยีน : DYRK1B ; OMA : DYRK1B - ออโธล็อก
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ

9149

13549

วงดนตรี

ENSG00000105204 ENSG00000281320

ENSMUSG00000002409

ยูนิโปรท

Q9Y463

Q9Z188

RefSeq (mRNA)

NM_004714 NM_006483 NM_006484

NM_001037957 NM_001271370 NM_010092

RefSeq (โปรตีน)

NP_004705 NP_006474 NP_006475 NP_004705.1

NP_001033046 NP_001258299 NP_034222

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 19: 39.83 – 39.83 MbChr 7: 27.88 – 27.89 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1B เป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนDYRK1B [ 5 ] [ 6 ]

การทำงาน

DYRK1B เป็นสมาชิกของตระกูลโปรตีนไคเนส DYRK DYRK1B มีสัญญาณระบุตำแหน่งนิวเคลียสแบบสองส่วนและพบได้ส่วนใหญ่ในกล้ามเนื้อและอัณฑะ โปรตีนนี้คาดว่าจะมีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุมการทำงานของนิวเคลียส มีการระบุไอโซฟอร์มของ DYRK1B สามแบบที่แตกต่างกันในการมีเอ็กซอนที่ถูกตัดต่อแบบทางเลือกสองเอ็กซอนภายในโดเมนเร่งปฏิกิริยา[ 6 ]

ปฏิสัมพันธ์

มีการค้นพบว่า DYRK1B มีปฏิสัมพันธ์กับ:

ความสำคัญทางคลินิก

พบการกลายพันธุ์แบบ missense เพียงหนึ่งเดียวในยีน Dyrk1B (R102C) ที่เกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดหัวใจตีบในระยะเริ่มแรกแบบถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบเด่น โรคอ้วนลงพุงในวัยเด็ก ความดันโลหิตสูงอย่างรุนแรง และโรคเบาหวานประเภทที่ 2 ซึ่งพบในผู้ป่วยจากกลุ่มเร่ร่อนในอิหร่าน[ 9 ]

ดูเพิ่มเติม

อ่านเพิ่มเติม

  • Mercer SE, Friedman E (2006). "Mirk/Dyrk1B: ไคเนสแบบคู่ที่มีหน้าที่หลากหลายซึ่งเกี่ยวข้องกับการหยุดการเจริญเติบโต การแยกความแตกต่าง และการอยู่รอดของเซลล์" Cell Biochem. Biophys . 45 (3): 303– 15. doi : 10.1385/CBB:45:3:303 . PMID 16845176 . 
  • Lee K, Deng X, Friedman E (2000). "Mirk protein kinase เป็นสารตั้งต้นของ mitogen-activated protein kinase ที่เป็นตัวกลางในการอยู่รอดของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่" Cancer Res . 60 (13): 3631– 7. PMID 10910078 . 
  • Lim S, Jin K, Friedman E (2002). "Mirk protein kinase ถูกกระตุ้นโดย MKK3 และทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นการถอดรหัสของ HNF1alpha" . J. Biol. Chem . 277 (28): 25040– 6. doi : 10.1074/jbc.M203257200 . PMID 11980910 . 
  • Lim S, Zou Y, Friedman E (2003). "ตัวกระตุ้นการถอดรหัส Mirk/Dyrk1B ถูกกักเก็บไว้โดย p38alpha/beta MAP kinase" . J. Biol. Chem . 277 (51): 49438– 45. doi : 10.1074/jbc.M206840200 . PMID 12384504 . 
  • Zou Y, Lim S, Lee K, Deng X, Friedman E (2004). "เซริน/ทรีโอนีนไคเนส Mirk/Dyrk1B เป็นตัวยับยั้งการเคลื่อนที่ของเซลล์เยื่อบุผิวและถูกควบคุมในเชิงลบโดยโปรตีน M ที่จับกับอะแดปเตอร์ Met Ran" J. Biol. Chem . 278 (49): 49573– 81. doi : 10.1074/jbc.M307556200 . PMID 14500717 . 
  • Skurat AV, Dietrich AD (2004). "การฟอสฟอริเลชันของ Ser640 ในไกลโคเจนซินเทสของกล้ามเนื้อโดยโปรตีนไคเนสตระกูล DYRK" J. Biol. Chem . 279 (4): 2490– 8. doi : 10.1074/jbc.M301769200 . PMID 14593110 . 
  • Brill LM, Salomon AR, Ficarro SB, Mukherji M, Stettler-Gill M, Peters EC (2004). "การสร้างโปรไฟล์ฟอสโฟโปรตีโอมิกที่แข็งแกร่งของตำแหน่งฟอสโฟรีเลชันของไทโรซีนจากเซลล์ T ของมนุษย์โดยใช้โครมาโทกราฟีความสัมพันธ์กับโลหะที่ตรึงอยู่กับที่และแมสสเปกโทรเมตรีแบบคู่ขนาน" Anal. Chem . 76 (10): 2763–72 . Bibcode : 2004AnaCh..76.2763B . doi : 10.1021/ac035352d . PMID 15144186 . 
  • Deng X, Ewton DZ, Mercer SE, Friedman E (2005). "Mirk/dyrk1B ลดการสะสมของฮิสโตนดีอะเซทิเลสคลาส II ในนิวเคลียสระหว่างการสร้างความแตกต่างของกล้ามเนื้อโครงร่าง" . J. Biol. Chem . 280 (6): 4894– 905. doi : 10.1074/jbc.M411894200 . PMID 15546868 . 
  • Mercer SE, Ewton DZ, Deng X, Lim S, Mazur TR, Friedman E (2005). "Mirk/Dyrk1B เป็นตัวกลางในการอยู่รอดระหว่างการแยกตัวของไมโอบลาสต์ C2C12" . J. Biol. Chem . 280 (27): 25788– 801. doi : 10.1074/jbc.M413594200 . PMC 1201501 . PMID 15851482 .  
  • เรอัล เจเอฟ, เวนคาเตซาน เค, เฮา ที, ฮิโรซาเนะ-คิชิคาว่า ที, ดริคอต เอ, ลี เอ็น, เบอร์ริซ GF, กิบบอนส์ FD, เดรซ เอ็ม, อายีวี-เกเดฮูสซู เอ็น, คลิตกอร์ด เอ็น, ไซมอน ซี, บ็อกเซม เอ็ม, มิลสไตน์ เอส, โรเซนเบิร์ก เจ, โกลด์เบิร์ก ดีเอส, จาง แอลวี, หว่อง เอสแอล, แฟรงคลิน จี, ลี เอส, อัลบาลา เจเอส, ลิม เจ, ฟราฟตัน C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (2005) "สู่แผนที่ระดับโปรตีโอมของเครือข่ายปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนและโปรตีนของมนุษย์" ธรรมชาติ . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .  
  • Deng X, Ewton DZ, Li S, Naqvi A, Mercer SE, Landas S, Friedman E (2006). "ไคเนส Mirk/Dyrk1B เป็นตัวกลางในการอยู่รอดของเซลล์ในมะเร็งท่อตับอ่อน" Cancer Res . 66 (8): 4149–58 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-05-3089 . PMID 16618736 . 
  • ทาคาฮาชิ-ยานางะ เอฟ, โมริ เจ, มัตสึซากิ อี, วาตานาเบะ วาย, ฮิราตะ เอ็ม, มิวะ วาย, โมริโมโตะ เอส, ซาซากุริ ที (2007) "การมีส่วนร่วมของ GSK-3beta และ DYRK1B ในการสร้างความแตกต่างที่กระตุ้นการสร้างฟอสโฟรีเลชั่นของ cyclin D1 ในเซลล์ HeLa " เจ. ไบโอล. เคมี . 281 (50): 38489– 97. ดอย : 10.1074/jbc.M605205200 . PMID 17046823 . 

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=DYRK1B&oldid=1318999857 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ DYRK1B

Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1B เป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนDYRK1B

การทำงาน

DYRK1B เป็นสมาชิกของตระกูล โปรตีนไคเนส DYRK DYRK1B มีสัญญาณระบุตำแหน่งนิวเคลียสแบบสองส่วนและพบได้ส่วนใหญ่ในกล้ามเนื้อและอัณฑะ โปรตีนนี้คาดว่าจะมีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุมการทำงานของนิวเคลียส มีการระบุไอโซฟอร์มของ DYRK1B...

ความสำคัญทางคลินิก

พบการกลายพันธุ์แบบ missense เพียงหนึ่งเดียวในยีน Dyrk1B (R102C) ที่เกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดหัวใจตีบในระยะเริ่มแรกแบบถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบเด่น โรคอ้วนลงพุงในวัยเด็ก ความดันโลหิตสูงอย่างรุนแรง และโรคเบาหวานประเภทที่ 2 ซึ่งพบในผู้ป่วยจากกลุ่มเร่ร่อนในอิหร่าน [...

อ่านเพิ่มเติม

Mercer SE, Friedman E (2006). "Mirk/Dyrk1B: ไคเนสแบบคู่ที่มีหน้าที่หลากหลายซึ่งเกี่ยวข้องกับการหยุดการเจริญเติบโต การแยกความแตกต่าง และการอยู่รอดของเซลล์" Cell Biochem. Biophys . 45 (3): 303– 15. doi : 10.1385/CBB:45:3:303 . PMID 16845176 .