ดานูกลิพรอน
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ชื่ออื่นๆ | PF-06882961 |
| สถานะทางกฎหมาย | |
| สถานะทางกฎหมาย |
|
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS |
|
| PubChem CID |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
| เคกก์ |
|
| ชอีบี |
|
| เคมีเอ็มบีแอล |
|
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H F N O |
| มวลโมลาร์ | 555.610 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
ดานูกลิพรอน เป็น สารกระตุ้นตัวรับ GLP-1 โมเลกุลขนาดเล็ก ซึ่ง ก่อนหน้านี้อยู่ระหว่างการพัฒนาโดยไฟเซอร์[ 1 ]โดยในรูปแบบรับประทานอยู่ระหว่างการศึกษาเพื่อใช้เป็นวิธีการรักษาโรคเบาหวานผลลัพธ์เบื้องต้นจากการทดลองแบบสุ่มควบคุมบ่งชี้ว่าช่วยลดน้ำหนักและปรับปรุงการควบคุมโรคเบาหวานอาการไม่พึงประสงค์ที่รายงานบ่อยที่สุดคือคลื่นไส้ ท้องเสีย และอาเจียน[ 2 ] [ 3 ]อย่างไรก็ตาม ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2568 ไฟเซอร์ได้ประกาศว่าจะยุติการพัฒนาดานูกลิพรอนต่อไปเนื่องจากความเป็นพิษต่อตับที่ไม่สามารถคาดเดาได้[ 4 ]