ในวิชาเคมีการแยกสารประกอบเชิงซ้อนหมายถึงการกำจัดลิแกนด์ออกจากสารประกอบเชิงซ้อนการแยกสารประกอบเชิงซ้อนมีความสำคัญเป็นพิเศษเมื่อลิแกนด์ถูกสังเคราะห์ขึ้นภายในทรงกลมการประสานงานของโลหะ ซึ่งมักเกิดขึ้นในเคมีโลหะอินทรีย์

ลิแกนด์สามารถแยกออกจากกันได้โดยการแทนที่ด้วยลิแกนด์อื่น เช่น ลิแกนด์ที่มีความเป็นเบสสูง หรือการใช้คาร์บอนมอนอกไซด์ที่ มีความดันสูง อะรีนจะถูกปลดปล่อยจาก (arene)Cr(CO) ด้วยไพริดีน : ^{[ 1 ]}

(อะรีน)Cr(CO) + 3 C H N → Cr(CO) (NC H ) + อะรีน

ในกรณีนี้ Cr(CO) (pyridine) สามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้ ตัวอย่างของแนวทางนี้คือการสังเคราะห์ (–)-steganone ผ่านคอมเพล็กซ์โครเมียมฮาโลอารีน การสังเคราะห์เสร็จสมบูรณ์โดยการแยกคอมเพล็กซ์ ปลดปล่อยผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ^{[ 2 ]}

(16)

1,4,7-Trithiacyclononane สามารถเตรียมได้ภายในทรงกลมการประสานงานของโลหะ จากนั้นจึงแยกออกมาโดยการแยกสารเชิงซ้อน^{[ 3 ]}

วิธีการแยกสารเชิงซ้อนยอดนิยมอีกวิธีหนึ่งเกี่ยวข้องกับการออกซิเดชันของสารเชิงซ้อนที่มีวาเลนซ์ต่ำ สารออกซิไดซ์ได้แก่ อากาศ^{[ 4 ]}ไดออกซิเรน [ ^{5 ] เซ}ริกแอมโมเนียมไนเตรต (CAN) และฮาโลเจน สารออกซิไดซ์จะถูกเลือกเพื่อหลีกเลี่ยงปฏิกิริยากับลิแกนด์อินทรีย์ที่ถูกปล่อยออกมา ตัวอย่างเช่น การใช้เฟอร์ริกคลอไรด์เพื่อปลดปล่อยอัลไคน์จาก Co (C R )(CO) ข้อเสียอย่างหนึ่งของวิธีนี้คือศูนย์กลางออร์กาโนเมทัลลิกมักจะถูกทำลาย^{[ 6 ]} ตัวอย่างหนึ่งของการแยกสารเชิงซ้อนโดยการออกซิเดชันเกี่ยวข้องกับการปลดปล่อยและการดักจับ ไซโคลบิวทาไดอีนจากไซโคลบิวทาไดอีน เหล็กไตรคาร์บอนิล ที่เหนี่ยวนำโดยCAN ^{[ 7 ]}