เดวินเซนเซีย ช่วงเวลา: อาจเป็นบันทึกจากยุคไพลสโตซีนตอนต้น
กะโหลกศีรษะบางส่วน (MLP 37-III-7-8) เรียกDevincenzia pozzi
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	อเวส
คำสั่ง:	คาริอามิฟอร์มส์
ตระกูล:	† Phorusrhacidae
อนุวงศ์:	† โฟรัสราซินาอี
ประเภท:	† เดวินเซนเซียครากลิเยวิช, 1932
ชนิดต้นแบบ
Phororhacos pozzi ครากลิเยวิช, 1931
สายพันธุ์
ดี. ปอซซี ครากลิเยวิช, 1931 D. gallinali ? Kraglievich, 1932
คำพ้องความหมาย
Phororhacos pozzi Kraglievich, 1931 Phororhacos longissimus mendocinus Kraglievich, 1931 เดวินเซนเซีย กัลลินาลี คราลิวิช, 1932 ? Onactornis ซึมเศร้า ? กาเบรรา, 1939 โอนักตอร์นิส โปซซี(Kraglievich, 1931)

Devincenziaเป็นสกุลของนกนักล่า ขนาดใหญ่ที่บินไม่ได้ซึ่งสูญพันธุ์ ไปแล้ว ในวงศ์Phorusrhacidaeหรือ "นกนักล่า" ซึ่งมีชีวิตอยู่ในช่วงต้นสมัยไมโอซีน ( Deseadan )ในชั้นหิน Fray Bentosของอุรุกวัย ปลายสมัยไมโอซีน ( Huayquerian )ในชั้นหิน Ituzaingó ต้นสมัยพลิโอซีน ( Montehermosan ) ของอาร์เจนตินาและอาจรวมถึง ต้นสมัยไพลสโตซีน ในชั้นหิน Raigónของอุรุกวัยด้วยชนิดต้นแบบD. pozziเดิมรู้จักกันในชื่อ Onactornis pozzi [ ^{1 ] ตัวอย่าง}ที่อาจมีขนาดใหญ่มากมีน้ำหนักถึง 350 กิโลกรัม (770 ปอนด์) ทำให้มันเป็นหนึ่งในนก Phorusrhacidae และนกกินเนื้อที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่รู้จัก

ชื่อสามัญDevincenziaมาจาก Garibaldi Devincenzi (1882-1943) ผู้อำนวยการพิพิธภัณฑ์และนักสัตววิทยาชาวอุรุกวัย และชื่อเฉพาะD. gallinaliมาจาก Alejandro Gallinal นักวิทยาศาสตร์ชาวอุรุกวัยอีกคนหนึ่ง^{[ 2 ] [ 3 ]}ชื่อเฉพาะD. pozziตั้งชื่อตาม Antonio Pozzi หัวหน้านักสตัฟฟ์สัตว์ประจำพิพิธภัณฑ์

ประวัติการจำแนกทางอนุกรมวิธานของDevincenziaค่อนข้างสับสนเนื่องจากแนวคิดที่ขัดแย้งกันเกี่ยวกับการจำแนกทางอนุกรมวิธาน ในปี 1931 Lucas Kraglievich นักบรรพชีวินวิทยาชาวอุรุกวัย ได้บรรยายถึงชิ้นส่วนกระดูกฝ่าเท้า ขนาดใหญ่ที่มีกระดูกนิ้วเท้า ( pedal phalanx ) ที่เกี่ยวข้อง ซึ่งพบในชั้นหินที่มาจากSALMA (ชุดอายุทางธรณีวิทยาตามสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม) "เมโสโปเตเมีย" ของแหล่ง El Brete ในเมืองกอร์โดบา ประเทศอาร์เจนตินา "เมโสโปเตเมีย" มาจากการก่อตัวของ Ituzaingó ซึ่งมีอายุย้อนไปถึงยุคไพลโอซีนตอนต้นของยุคนีโอจีน^{[ 3 ] [ 4 ]}ฟอสซิลถูกพบในชั้นหินไพลโอซีนตอนต้นที่ El Brete ในเมืองกอร์โดบา ประเทศอาร์เจนตินาโดยเฉพาะจากยุคเมโสโปเตเมีย^{[ 4 ]}ต่อมาในเอกสารฉบับเดียวกัน Kraglievich ได้ตั้งชื่อสายพันธุ์ย่อยของPhororhacos (การสะกดที่ถูกต้องคือPhorusrhacos ) ^{[ 5 ]} longissimus mendocinusโดยอิงจากกระดูกต้นขาที่แตกหักซึ่งถูกขุดพบในชั้นหินของHuayquerías Formation ที่มีอายุในช่วงปลายสมัย ไมโอซีน ใน เมืองเมนโดซา ประเทศอาร์เจนตินา^{[ 5 ]}แม้ว่านักบรรพชีวินวิทยาบางคนจะถือว่าเป็นชื่อพ้อง (อนุกรมวิธานเดียวกัน) ของDevincenzia pozzi [ ^{3 ] [ 5 ] แต่}คนอื่นๆ เช่น นักวิจัยชาวอาร์เจนตินาFederico Agnolínระบุว่าเป็นnomen dubium (สายพันธุ์ที่ไม่มีลักษณะเด่น) ^{[ 6 ]} Kraglievich ยังอ้างถึงชิ้นส่วนซินฟิซิสให้กับPhororhacos ( Phorusrhacos ) platygnathus ^{[ 4 ]}แต่P. platygnathusเป็นชื่อพ้องของPhorusrhacos longissimusในขณะที่ฟอสซิลนี้ถูกกำหนดให้เป็นD. pozzi ^{[ 3 ] [ 5 ]}ในปีถัดมา Kraglievich ได้ตั้งชื่อสกุลและชนิดใหม่ของ Phorusrhacid จากอาร์เจนตินาโดยอิงจากกระดูกฝ่าเท้าขวาบางส่วนของตัวอ่อน (MNHN-M-189) โดยตั้งชื่อว่าDevincenzia gallinaliไม่ทราบที่มาของฟอสซิล โดย Kraglievich คาดการณ์เบื้องต้นว่ามาจากอุรุกวัย แต่สีสอดคล้องกับฟอสซิลจากปาตาโกเนียในยุคไมโอซีน^{[ 5 ] [ 3 ]}แม้ว่าบางครั้งจะถือว่าแตกต่างกัน^{[ 5 ]} Herculano Alvarenga และ Elizabeth Höfling ได้รวมสองชนิดนี้เข้าด้วยกันในปี 2013 ในการประเมิน Phorusrhacidae ใหม่ และย้ายP. pozzi ไปอยู่ ในDevincenziaในเอกสารเดียวกัน^{[ 3 ]}

ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2479 นักวิทยาศาสตร์ชาวอาร์เจนตินา อันโตนิโอ คาสโตร ได้ขุดพบกะโหลกศีรษะ ที่ไม่สมบูรณ์ และกระดูกนิ้วเท้าสองชิ้นของสัตว์จำพวก Phorusrhacid ขนาดใหญ่ในทะเลสาบ Epecuénซึ่งอยู่ห่างออกไปประมาณ 600 กิโลเมตร (370 ไมล์) ^{[ 7 ]}ฟอสซิลถูกส่งไปยังพิพิธภัณฑ์ Museo de la Plata ซึ่ง Angelo Cabrera ได้บรรยายลักษณะไว้ในปี พ.ศ. 2482 โดยตั้งชื่อตัวอย่าง Phorusrhacid (MLP 37-III-7-8) ว่าOnactornis depressusส่วนหนึ่งของ กะโหลก Onactornisหายไป จึงได้ทำการสร้างขึ้นใหม่ด้วยปูนปลาสเตอร์เพื่อนำไปจัดแสดงที่ MLP แต่สิ่งนี้ทำให้บางส่วนของกะโหลกที่เก็บรักษาไว้เกิดความสับสนกับส่วนที่เป็นปูนปลาสเตอร์^{[ 8 ]} P. pozziและP. longissimus mendocinusถูกย้ายไปอยู่ในสกุล OnactornisโดยPierce Brodkorbซึ่งเชื่อว่าDevincenzia gallinaliเป็นชื่อพ้องของBrontornis [ ^{5 ]}ชั้นหิน Ituzaingo Formationยังพบ ฟอสซิล ของ Devincenziaรวมถึงกระดูกนิ้วเท้า กระดูกหน้าแข้ง กระดูกข้อเท้า กระดูกสันหลังส่วนคอ และกระดูกสันหลังส่วนอก ซึ่งถูกจัดอยู่ในสกุลD. gallinaliโดยพิจารณาจากขนาดและรูปร่าง^{[ 3 ] [ 9 ]}ซากฟอสซิลอีกสองชิ้น ได้แก่ กระดูกข้อเท้าขวา ยาวประมาณ 40 ซม. ขาดข้อนิ้วด้านใน น่าจะมาจากลุ่มแม่น้ำโรมัน Arroyo ในเขต Río Negroและปลายข้อต่อด้านล่างของกระดูกข้อเท้าอีกชิ้น^{หนึ่ง[ 9 ]}ตัวอย่างเหล่านี้มาจากยุคไพลโอซีนตอนบนและยุคไพลสโตซีนตอนล่างซึ่งขยายขอบเขตที่เป็นไปได้ของอนุกรมวิธาน^{[ 9 ] [ 3 ]}

Devincenziaเป็นหนึ่งในตัวแทนที่ใหญ่ที่สุดของPhorusrhacidaeมีความยาวกะโหลก 65 เซนติเมตร (2.13 ฟุต) และมีขนาดใหญ่กว่าสกุลต้นแบบPhorusrhacosซึ่งมีความสูงโดยรวมประมาณ 2.4 เมตร (7.9 ฟุต) ทำให้มันอาจเป็น Phorusrhacid ที่ใหญ่ที่สุด^{[ 3 ]}มันอาจมีลักษณะคล้ายกับญาติของมันPhorusrhacosและKelenkenเช่นเดียวกับพวกมัน มันมีลำตัวแคบ ขาเดินที่ยาวอย่างเห็นได้ชัด และปีกที่หดได้^{[ 3 ]}

กะโหลกศีรษะได้รับการอนุรักษ์ไว้พร้อมกับส่วนหลังและบริเวณขากรรไกรบน เมื่อสร้างใหม่แล้ว น่าจะมีความยาวประมาณ 64.5 ซม. ซึ่งตรงกับกะโหลกศีรษะของPhorusrhacos ที่รู้จักโดยประมาณ แต่เล็กกว่าของKelenken เล็กน้อย เมื่อมองจากด้านบน จะมีรูปร่างคล้ายลิ่ม โดยมีความกว้าง 32.3 ซม. ที่กระดูกท้ายทอยและความสูง 12.7 ซม. ความสูงของกะโหลกศีรษะที่ด้านหลังของศีรษะคิดเป็นประมาณ 39% ของความกว้าง ซึ่งน้อยกว่าในPhorusrhacosที่ 47% หรือPsilopterusที่ 48% ในแง่นี้ กะโหลกศีรษะของDevincenzia มีลักษณะคล้าย กับของKelenken มากกว่า ^{[ 10 ]}มันแคบลงไปทางด้านหน้า โดยมีความกว้างที่กระดูกหน้าผาก 24.4 ซม. และที่โพรงขมับมันแคบลงอย่างเห็นได้ชัดและวัดได้ 19.1 ซม. กระดูกหน้าผากกว้างมาก และส่วนที่ยื่นออกมาสองส่วน คือ ส่วนหลังเบ้าตา ( processus postorbitalis)และ ส่วนเหนือ เบ้าตา (processus supraorbitalis ) ถูกคั่นด้วยร่องลึกกระดูกควอดเรตดูค่อนข้างใหญ่ แตกต่างจากของPsilopterusนอกจากรูปแบบการยื่นออกมาสามส่วนที่แตกต่างกันแล้ว ยังแตกต่างจากส่วนอื่นๆ อีกด้วย เช่น ส่วนของกระดูกหลักที่เชื่อมต่อกับกระดูกแก้มมีขนาดเล็กกว่า นอกจากนี้ กระดูกควอดเรโตจูกาเล (os quadratojugale) ยังมีโครงสร้างที่แข็งแรงกว่าและสูงกว่า เนื่องจากขากรรไกรบนไม่สมบูรณ์ และมีเพียงส่วนกลางเท่านั้น จึงสามารถอนุมานขนาดของจะงอยปากได้เท่านั้น โดยใช้ขนาดจากนกฟอรัสราซิดอื่นๆ จะงอยปากอาจยาว 36 เซนติเมตรและสูง 17 เซนติเมตร ส่วนเชื่อมต่อของขากรรไกรล่าง ซึ่งก็ตกทอดมาเป็นชิ้นส่วนเช่นกัน มีรูปร่างแคบและต่ำกว่าในBrontornis มาก เหลืออยู่เพียงความยาว 11 เซนติเมตร แต่เดิมน่าจะมีความยาวประมาณ 16 เซนติเมตร ที่ส่วนท้ายมีความกว้าง 6.2 ซม. และหนา 4.7 ซม. และเมื่อเข้าใกล้ส่วนหน้าจะแคบลงอย่างเห็นได้ชัด โดยวัดได้ประมาณ 2.8 ซม. ที่ครึ่งความยาว ด้านล่างมีลักษณะโค้งเล็กน้อย ซึ่งเด่นชัดกว่าของPhysornisซึ่งมีพื้นผิวเกือบเรียบ รูที่มองเห็นได้จากภายนอกนั้นกว้างและลึก^{[ 7 ] [ 4 ]}

จากชิ้นส่วนโครงกระดูกที่เหลืออยู่เพียงไม่กี่ชิ้น กระดูกหน้าแข้งและกระดูกข้อเท้าที่สมบูรณ์จากยุคไพลสโตซีนตอนต้นของอุรุกวัย ( Raigón Formation ) ซึ่งอาจจัดอยู่ใน กลุ่ม Devincenziaยังคงหลงเหลืออยู่^{[ 3 ]}และมีความยาว 72 ซม. และกว้าง 10.4 ซม. ที่ปลายล่างของข้อต่อ มีลักษณะคล้ายกับPhorusrhacosที่มีรูปร่างยาวและเรียว แม้ว่าจะมีขนาดใหญ่กว่าก็ตาม^{[ 11 ]}ที่ปลายล่างของข้อต่อมีสะพานกระดูก (pons supratendineus) ซึ่งเป็นลักษณะเด่นของ phorusrhacids นอกจากนี้ ลูกกลิ้งข้อต่อด้านในส่วนล่างยังยื่นออกมาข้างหน้ามากกว่าของGalliformes [ ^{11 ] ตัวอย่าง}นี้คาดว่ามีน้ำหนักมากถึง 350 กิโลกรัม (770 ปอนด์) ^{[ 12 ]}ซึ่งสูงกว่าค่าประมาณอีกค่าหนึ่งที่ 162 กก. สำหรับสายพันธุ์นี้อย่างมีนัยสำคัญ^{[ 13 ]}ตัวอย่างที่เกือบสมบูรณ์ ขาดเพียงลูกกลิ้งข้อต่อด้านใน มีความยาว 40 ซม. และความกว้างที่ด้านบน 11 ซม. บริเวณกลางลำตัว ขอบด้านข้างจะหดเข้าไปมากกว่าในPhorusrhacos อย่างเห็นได้ชัด ซึ่งแสดงให้เห็นแนวของไดอะฟิซิสที่ค่อนข้างสม่ำเสมอตรงนั้น ด้วยความกว้าง 4.3 ซม. ลูกกลิ้งข้อต่อตรงกลางที่ด้านล่างมีปริมาตรมากกว่าอีกสองอันอย่างเห็นได้ชัด และบ่งชี้ว่านิ้วเท้ากลางของDevincenzia ก็มีมวลมากกว่าเช่นกัน ^{[ 4 ] [ 3 ]}นิ้วเท้าแรกของรังสีที่สาม (กลาง) มีความยาว 12.5 ซม. มันยาวและแคบ มีความกว้าง 5.3 ซม. และความสูง 5.7 ซม. กระดูกปลายนิ้วเท้าที่สองที่เหลืออยู่มีความยาวประมาณ 9 ซม. มีหน้าตัดรูปไข่ โค้งงออย่างมากเมื่อมองจากด้านข้าง และถูกกดอย่างมากทางด้านข้าง ความกว้างที่ปลายข้อต่อที่หันเข้าหาตัวคือ 2.4 ซม. และความสูงคือ 3.9 ซม. ^{[ 11 ] [ 3 ]}

เชื่อกันว่า Phorusrhacids เป็นสัตว์นักล่าบนพื้นดินหรือสัตว์กินซากและมักถูกพิจารณาว่าเป็นสัตว์นักล่าสูงสุดที่ครองอเมริกาใต้ในยุคซีโนโซอิกในกรณีที่ไม่มีสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่เป็นนักล่า แม้ว่าพวกมันจะอยู่ร่วมกับ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม Borhyaenid ขนาดใหญ่ที่เป็นสัตว์กินเนื้อบางชนิด ก็ตาม สมมติฐานก่อนหน้านี้เกี่ยวกับนิเวศวิทยาการกินอาหารของ Phorusrhacids ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับการที่พวกมันมีกะโหลกขนาดใหญ่ที่มีจะงอยปากเป็นตะขอ มากกว่าที่จะมาจากสมมติฐานโดยละเอียดและ การศึกษา ทางชีวกลศาสตร์และการศึกษาเกี่ยวกับการปรับตัวในการวิ่งและการล่าเหยื่อของพวกมันเพิ่งได้รับการทดสอบตั้งแต่ต้นศตวรรษที่ 21 ^{[ 14 ] [ 15 ]}

การกระจายแรงกดในกะโหลกนก รวมถึงAndalgalornis (ซ้าย, AC) และช่วงการเคลื่อนไหวขึ้นลงตามสมมติฐานของคอในสกุลเดียวกัน (ขวา)

Alvarenga และ Elizabeth Höfling ได้กล่าวถึงพฤติกรรมทั่วไปของนกเหยี่ยววงศ์ Phorusrhacidae ในบทความปี 2003 ^{[ 3 ]}พวกมันบินไม่ได้ ดังที่เห็นได้จากสัดส่วนขนาดของปีกและมวลร่างกาย และขนาดปีกจะลดลงในสมาชิกที่มีขนาดใหญ่กว่า พวกเขาชี้ให้เห็นว่าการแคบลงของกระดูกเชิงกราน กระดูกขากรรไกรบน และทรวงอกอาจเป็นการปรับตัวเพื่อการล่าในบริเวณที่มีพืชพรรณสูง ซึ่งจะช่วยให้มีความคล่องตัวมากขึ้นเมื่อเคลื่อนที่ระหว่างสิ่งกีดขวางแนวตั้ง กระดูกขากรรไกรบนที่แคบยังช่วยในการจับสัตว์ขนาดเล็กที่ซ่อนอยู่ระหว่างลำต้นของต้นไม้หรือก้อนหิน ส่วนขยายขนาดใหญ่เหนือตาที่เกิดจากกระดูกน้ำตา (คล้ายกับที่พบในเหยี่ยว สมัยใหม่ ) จะช่วยปกป้องดวงตาจากแสงแดด และทำให้มองเห็นได้ชัดเจน ซึ่งบ่งชี้ว่าพวกมันล่าโดยใช้สายตาในพื้นที่โล่งที่มีแสงแดดส่องถึง ไม่ใช่ในป่าที่มีร่มเงา^{[ 3 ]}

จากการศึกษาในปี 2010 โดย Degrange และคณะ เกี่ยวกับAndalgalornisโดยใช้การวิเคราะห์องค์ประกอบจำกัด (Finite Element Analysis) จาก ภาพสแกน CT พบว่า มันประเมินแรงกัดและการกระจายความเค้นในกะโหลก และแสดงให้เห็นว่ามันสูญเสียความสามารถในการเคลื่อนไหวภายในกะโหลก (การเคลื่อนไหวของกระดูกกะโหลกที่สัมพันธ์กัน) ไปมาก เช่นเดียวกับนกฟอรัสราซิดขนาดใหญ่อื่นๆ นักวิจัยเหล่านี้ตีความการสูญเสียนี้ว่าเป็นการปรับตัวเพื่อเพิ่มความแข็งแกร่งของกะโหลก และเมื่อเปรียบเทียบกับนกเซริเอมาขาแดงและนกอินทรีหางขาว ในปัจจุบัน กะโหลกของนกฟอรัสราซิดแสดงให้เห็นความเค้นค่อนข้างสูงภายใต้แรงกระทำด้านข้าง แต่มีความเค้นต่ำเมื่อมีแรงกระทำขึ้นและลง และในการจำลอง "การดึงกลับ" เนื่องจากความอ่อนแอของกะโหลกบริเวณด้านข้างและตรงกลาง นักวิจัยเหล่านี้จึงพิจารณาว่าไม่น่าเป็นไปได้ที่Andalgalornisจะมีพฤติกรรมเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการใช้จะงอยปากเพื่อปราบเหยื่อขนาดใหญ่ที่ดิ้นรน พวกเขาเสนอแนะว่ามันอาจจะกินเหยื่อขนาดเล็กที่สามารถฆ่าและบริโภคได้อย่างปลอดภัยกว่า เช่น การกลืนทั้งตัว หรือเมื่อล่าเหยื่อขนาดใหญ่ มันจะใช้การโจมตีซ้ำๆ ที่แม่นยำด้วยจะงอยปากในรูปแบบ "โจมตีแล้วถอย" นอกจากนี้ยังสามารถใช้เท้าจับเหยื่อที่ดิ้นรนไว้ได้ แม้ว่าจะไม่มีกรงเล็บแหลมคมก็ตาม^{[ 15 ]}

การศึกษาติดตามผลในปี 2012 โดย Tambussi และเพื่อนร่วมงานได้วิเคราะห์ความสามารถในการงอของคอของAndalgalornisโดยพิจารณาจากสัณฐานวิทยาของกระดูกสันหลังส่วนคอพบว่าคอแบ่งออกเป็นสามส่วน พวกเขาสรุปว่ากล้ามเนื้อและโครงกระดูกของคอของAndalgalornisปรับตัวให้เข้ากับการแบกรับหัวขนาดใหญ่ และช่วยให้หัวยกขึ้นหลังจากถูกกระแทกลงอย่างรุนแรง และนักวิจัยสันนิษฐานว่าสิ่งเดียวกันนี้จะเป็นจริงสำหรับ phorusrhacid ขนาดใหญ่ที่มีหัวโตอื่นๆ ด้วย^{[ 16 ]}การศึกษาสัณฐานวิทยาของกะโหลก phorusrhacid ในปี 2020 โดย Degrange พบว่ามีสัณฐานวิทยาหลักสองแบบภายในกลุ่ม ซึ่งสืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษที่คล้ายกับ seriema "ประเภทกะโหลก Psilopterine" ซึ่งเป็นแบบ plesiomorphic (คล้ายกับแบบบรรพบุรุษมากกว่า) และ "ประเภทกะโหลกนก Terror Bird" ซึ่งรวมถึงAndalgalornisและสมาชิกขนาดใหญ่อื่นๆ ซึ่งมีความเฉพาะทางมากกว่า โดยมีกะโหลกที่แข็งและแน่นกว่า แม้จะมีความแตกต่างกัน แต่การศึกษาแสดงให้เห็นว่าทั้งสองประเภทจัดการกับเหยื่อได้คล้ายคลึงกัน ในขณะที่กะโหลกที่แข็งกว่าและแรงกัดที่มากขึ้นของประเภท "นก Terror Bird" น่าจะเป็นการปรับตัวเพื่อจัดการกับเหยื่อที่ใหญ่กว่า^{[ 14 ]}

เนื่องจากฟอสซิลของDevincenzia มีลักษณะเป็นชิ้นส่วน และอนุกรมวิธานภายในของสกุลนี้ยังไม่แน่นอน การจัดจำแนก Devincenzia ภายใน Phorusrhacidae จึงมักเปลี่ยนแปลงไป แม้จะเป็นเช่นนั้นDevincenziaก็มักถูกพบว่าเป็นสมาชิกของ Phorusrhacinae ร่วมกับPhorusrhacos , Kelenken , Titanis ^{[ 9 ] [ 3 ]}และอาจรวมถึง Patagornithines ด้วย^{[ 17 ]}แผนภูมิวิวัฒนาการต่อไปนี้แสดงความสัมพันธ์ภายในของ Phorusrhacidae โดยไม่รวมBrontornisตามที่ตีพิมพ์โดย Degrange และเพื่อนร่วมงานในปี 2015 ซึ่งพบว่าDevincenziaเป็นสมาชิกของกลุ่มใหญ่ที่รวมถึงPhysornis , PhorusrhacosและAndalgalornisเป็นต้น^{[ 18 ]}

หลังจากไดโนเสาร์ที่ไม่ใช่นกสูญพันธุ์ไปในช่วงต้นยุคซีโนโซอิกสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมได้เกิดการวิวัฒนาการที่หลากหลายและนกทั่วโลกมีแนวโน้มที่จะมีขนาดใหญ่ขึ้นซึ่งรวมถึงGastornithidae , Dromornithidae , Palaeognathaeและ Phorusrhacidae ^{[ 19 ] [ 20 ]}นกในวงศ์ Phorusrhacidae เป็นกลุ่มที่สูญพันธุ์ไปแล้วในอันดับCariamiformesซึ่งสมาชิกที่ยังมีชีวิตอยู่มีเพียงนก ในวงศ์ Seriema สองชนิด เท่านั้น แม้ว่าพวกมันจะเป็นกลุ่มที่มีจำนวนชนิดมากที่สุดในอันดับ Cariamiformes แต่ความสัมพันธ์ระหว่างนกในวงศ์ Phorusrhacidae ยังไม่ชัดเจนเนื่องจากซากดึกดำบรรพ์ไม่สมบูรณ์^{[ 14 ]}

ฟอรัสราซิดส์มีอยู่ในอเมริกาใต้ตั้งแต่ยุคพาลีโอซีน (เมื่อทวีปนี้เป็นเกาะโดดเดี่ยว) และมีชีวิตรอดมาจนถึงยุคไพลสโตซีนพวกมันยังปรากฏในอเมริกาเหนือซึ่งอาจเป็นผลมาจากการแลกเปลี่ยนสิ่งมีชีวิตครั้งใหญ่ของอเมริกาและถึงแม้จะมีบันทึกจากยุโรป แต่ก็ยังเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ ยังไม่ชัดเจนว่ากลุ่มนี้มีต้นกำเนิดมาจากที่ใด ทั้งคาริอามิดและฟอรัสราซิดส์อาจเกิดขึ้นในอเมริกาใต้ หรือมาจากที่อื่นเมื่อทวีปทางใต้ยังอยู่ใกล้กันมากขึ้นหรือเมื่อระดับน้ำทะเลต่ำกว่า และพวกมันอาจมีการเคลื่อนย้ายย้อนกลับด้วย^{[ 19 ]}เนื่องจากฟอรัสราซิดส์มีชีวิตรอดมาจนถึงยุคไพลสโตซีน พวกมันจึงดูเหมือนจะประสบความสำเร็จมากกว่าตัวอย่างเช่น สัตว์นักล่าเมตาเทอเรียน ไทลาโคสมิลิดใน อเมริกาใต้ (ซึ่งหายไปในยุคไพลโอซีน ) และเป็นไปได้ว่าพวกมันแข่งขันทางนิเวศวิทยากับ สัตว์นัก ล่ารกที่รุกรานมาจากอเมริกาเหนือในยุคไพลสโตซีน^{[ 11 ]}

โดยทั่วไปฟอสซิล Devincenziaมักมีบันทึกสถานที่ที่ไม่ดีนัก แต่ฟอสซิลส่วนใหญ่เป็นที่รู้จักจากยุคไมโอซีนตอนบนพลิโอซีนและไพลสโตซีนตอนล่างของอาร์เจนตินาแม้ว่าเดิมทีจะคาดการณ์ว่าตัวอย่างต้นแบบมาจากอุรุกวัยก็ตาม[ ^{3 ] ฟอสซิล}บางส่วนถูกขุดพบจากชั้นหิน Ituzaingoในเมโสโปเตเมีย ประเทศอาร์เจนตินา ซึ่งรักษาพื้นที่ราบน้ำขึ้นน้ำลงขนาดใหญ่ที่คล้ายกับใน ลุ่มน้ำอะมาซอนในปัจจุบันและสภาพภูมิอากาศที่อบอุ่น^{[ 21 ]} สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมนอ ทูงกูเลตกินพืชขนาดใหญ่ในแหล่งหินอิตูซาอิงโกแพร่หลาย รวมถึง^{ทอกโซดอนทิดส์อย่างโซโตดอนและอะดิโนเทอเรียม นอทูงกูเลตขนาดเล็ก เช่น โปรตีโพเทอเรียม [ 22 ]}ลิโทปเทิร์นขนาด^{เล็กเช่น}บราคีเทอเรียมคัลลิเนีย ไดอาเดียโฟรัส นี โอบราคีเทอเรียม ออก ซิโอดอน เทอเรียม พาราเนะเช เนีย โปรแมคราเชเนีย โปรเทอโรเทอเรียมและสกาลาบรินิเทอเรียม [ ^{23 ] สัตว์}กินเนื้อ ได้แก่ ฟอรัสราซิดอื่นๆ อย่างอันดาลกา โลร์นิส^{[ 3 ]}และสปาราโซดอนต์^{[ 24 ]}พร้อมด้วยจระเข้ยักษ์ เช่นกริโพซูคัส พูรัสซอรัสและมูราซูคัสในแหล่งน้ำจืด^{[ 25 ]}ไม้ไผ่ต้นมะพร้าวและปาล์ม อื่นๆ แพร่หลาย^{[ 26 ]}ชั้นหิน Huayquerias Formation ก็มีฟอสซิลเช่นกัน แต่มีอนุกรมวิธานที่เก็บรักษาไว้น้อยกว่ามากและมีการสำรวจน้อยกว่า สภาพแวดล้อมโบราณของมันถูกสันนิษฐานว่าเป็นสภาพแวดล้อมแบบแม่น้ำที่มีกรวดอยู่ใกล้ภูเขาขนาดใหญ่และทะเลสาบขนาดเล็ก ชั้นหินมีอายุย้อนไปถึงไมโอซีนตอนบน^{[ 27 ]}ฟอสซิลของลิโทปเทิร์นและสลอธพื้นดินเป็นฟอสซิลที่พบได้บ่อยที่สุด อาร์มาดิลโลกินเนื้อที่แปลกประหลาดอย่างMacroeuphractusก็พบได้ในชั้นหินนี้เช่นกัน[ ^{27 ] [ 28 ] ที่}แหล่ง Campo de Robilotte บนทะเลสาบ Epecuén ใกล้บัวโนสไอเรสประเทศอาร์เจนตินา ในชั้นหินCerro Azul Formationในปี 1936 มีการค้นพบฟอสซิลสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหลายชนิดควบคู่ไปกับตัวอย่างต้นแบบของOnactornis depressusซึ่งเป็นชื่อพ้องของDevincenziaและ Angelo Cabrera ได้บรรยายฟอสซิลหลายชนิดว่าเป็นฟอสซิลสายพันธุ์ใหม่ และบางสกุลก็ได้รับการจำแนกใหม่เช่นกัน แม้ว่าจะมีเพียงไม่กี่สกุลที่ยังคงใช้การจำแนกได้ ฟอสซิลของสัตว์ในกลุ่ม Litoptern หลายชนิดถูกค้นพบ เช่นHuayqueriania ซึ่ง เป็น Macraucheniid , Eoaucheniaซึ่งเป็น Proterothere และMesotheriidหลายชนิดเช่นPseudotypotheriumและTypotheriopsis ^{[ 7 ]} Cabrera ได้ขุดพบและบรรยายฟอสซิลของ Xenarthraหลายชนิดรวมถึงตัวอย่างต้นแบบของ Coscinocercus ซึ่งเป็น Glyptodont และตัวอย่าง ต้นแบบของ ProscelidodonและMcdonaldocnusซึ่งเป็น Ground Sloth ^{[ 7 ]}