ไดคลอโรฟีโนลินโดฟีนอล

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 4-(3,5-ไดคลอโร-4-ไฮดรอกซีฟีนิล)อิมิโนไซโคลเฮกซา-2,5-ไดเอน-1-โอน
ชื่ออื่นๆ ไดคลอโรอินโดฟีนอล (); 2,6-ไดคลอโรฟีโนลินโดฟีนอล; 2,6-ไดคลอโรอินโดฟีนอล; 2,6-ไดคลอโร-4-[(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)อิมิโน]-2,5-ไซโคลเฮกซาไดอีน-1-โอน
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	956-48-9 วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
คำย่อ	DCPIP, DCIP, DPIP
ชอีบี	เชบี:945 วาย
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล500871 วาย
เคมสไปเดอร์	10661857
บัตรข้อมูล ECHA	100.012.254
หมายเลข EC	213-479-8
เคกก์	C00102 วาย
PubChem CID	13726
มหาวิทยาลัย	C35QN2Z58B
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID501174455 DTXSID7061352, DTXSID501174455
อินชิ นิ้วChI=1S/C12H7Cl2NO2/c13-10-5-8(6-11(14)12(10)17)15-7-1-3-9(16)4-2-7/h1-6,16H วาย คีย์: CCBICDLNWJRFPO-UHFFFAOYSA-N วาย นิ้วChI=1/C12H7Cl2NO2/c13-10-5-8(6-11(14)12(10)17)15-7-1-3-9(16)4-2-7/h1-6,16H รหัส: CCBICDLNWJRFPO-UHFFFAOYAL
รอยยิ้ม Cl\C2=CC(=N/c1ccc(O)cc1)/C=C(/Cl)C2=O
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C 12 H 7 Cl 2 N O 2
มวลโมลาร์	268.09  กรัม·โมล−1
อันตราย
การติดฉลากGHS :
ภาพสัญลักษณ์
คำสัญญาณ	คำเตือน
คำเตือนเกี่ยวกับอันตราย	H302 , H315 , H319 , H335
คำเตือน	P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P330 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) เอ็น ตรวจสอบ  (คืออะไร   ?) วายเอ็น ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

2,6-ไดคลอโรฟีนอลอินโดฟีนอล ( DCPIP , DCIPหรือDPIP ) เป็นสารประกอบทางเคมีที่ใช้เป็นสีย้อมรีดอกซ์เมื่อถูกออกซิไดซ์ DCPIP จะมีสีน้ำเงินโดยมีการดูดกลืนแสงสูงสุดที่ 600 นาโนเมตร เมื่อถูกรีดิวซ์ DCPIP จะไม่มีสี

DCPIP สามารถใช้ในการวัดอัตราการสังเคราะห์แสงและเป็นตัวอย่างของรีเอเจนต์ฮิลล์เมื่อสัมผัสกับแสงในระบบสังเคราะห์แสง สีย้อมจะเปลี่ยนเป็นไม่มีสีเนื่องจากการรีดักชันทางเคมี DCPIP มีความสัมพันธ์กับอิเล็กตรอนมากกว่าเฟอร์เรดอกซินและ ห่วง โซ่การขนส่งอิเล็กตรอนในการสังเคราะห์แสงสามารถรีดิวซ์ DCPIP แทนNADP ⁺ซึ่งปกติเป็นตัวนำอิเล็กตรอนตัวสุดท้ายในการสังเคราะห์แสง เมื่อ DCPIP ถูกรีดิวซ์และกลายเป็นไม่มีสี การเพิ่มขึ้นของการส่งผ่านแสง ที่เกิดขึ้น สามารถวัดได้โดยใช้สเปกโทรโฟโตมิเตอร์

DCPIP ยังสามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้สำหรับวิตามินซีได้ อีกด้วย ^{[ 1 ] [ 2 ]}หากมีวิตามินซีซึ่งเป็นสารรีดิวซ์ที่ดีอยู่ สีย้อมสีน้ำเงินซึ่งเปลี่ยนเป็นสีชมพูในสภาวะที่เป็นกรดจะถูกรีดิวซ์เป็นสารประกอบที่ไม่มีสีโดยกรดแอสคอร์บิก ปฏิกิริยานี้เป็นปฏิกิริยารีดอกซ์: วิตามินซี (กรดแอสคอร์บิก) ถูกออกซิไดซ์เป็นกรดดีไฮโดรแอ สคอร์บิก และ DCPIP ถูกรีดิวซ์เป็นสารประกอบที่ไม่มีสี DCPIPH ₂

DCPIP (สีน้ำเงิน) + H ⁺ → DCPIPH (สีชมพู)

DCPIPH (สีชมพู) + วิตามินซี → DCPIPH ₂ (ไม่มีสี)

ในการไทเทรต นี้ เมื่อกรดแอสคอร์บิกในสารละลายถูกใช้หมดแล้ว จะไม่มีอิเล็กตรอนเหลืออยู่เพื่อลด DCPIPH และสารละลายจะยังคงเป็นสีชมพูเนื่องจาก DCPIPH จุดสิ้นสุดคือสีชมพูที่คงอยู่เป็นเวลา 10 วินาทีหรือมากกว่านั้น หากมีกรดแอสคอร์บิกไม่เพียงพอที่จะลด DCPIPH ทั้งหมด การทดลองทางเภสัชวิทยาชี้ให้เห็นว่า DCPIP อาจทำหน้าที่เป็น สารเคมี บำบัดโปรออกซิแดนต์ ที่มุ่งเป้าไปที่เซลล์มะเร็งของมนุษย์ในแบบจำลองสัตว์ของ มะเร็งผิวหนังเมลาโนมาของมนุษย์ การตายของเซลล์มะเร็งที่เกิดจาก DCPIP เกิดขึ้นจากการลดลงของ กลูตาไธโอนภายในเซลล์และการเพิ่มขึ้นของความเครียดออกซิเดชัน^{[ 3 ]}

• อินโดฟีนอล
• เมตาโครมาซี
• เมทิลีนบลู
• สีน้ำเงินของเวิร์สเตอร์