กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 4 นาที

ไดโคฟอล

ไดโคฟอล เป็น ยาฆ่าแมลง ซึ่งเป็นสารประกอบ ออ ร์กาโนคลอรีน ที่มีโครงสร้างทางเคมีคล้ายกับ ดีดีที ไดโคฟอลเป็น ยาฆ่าไร ที่มีประสิทธิภาพมากในการกำจัด ไรแมงมุม การผลิตและการใช้ไดโคฟ...

ไดโคฟอล

ไดโคฟอล
สูตรโครงร่างของไดโคฟอล
แบบจำลองโมเลกุลไดโคฟอลแบบลูกบอลและแท่ง
แบบจำลองแสดงโครงสร้างโมเลกุลของไดโคฟอลแบบเติมเต็มพื้นที่
ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้
2,2,2-ไตรคลอโร-1,1-บิส(4-คลอโรฟีนิล)อีเทน-1-ออล
ตัวระบุ
  • 115-32-2 ตรวจสอบวาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )
  • ภาพแบบโต้ตอบ
1886299
ชอีบี
  • เชบี:34692 ตรวจสอบวาย
เคมีเอ็มบีแอล
  • เคมีเอ็มบีแอล228511 ตรวจสอบวาย
เคมสไปเดอร์
  • 7970 ตรวจสอบวาย
บัตรข้อมูล ECHA100.003.711
หมายเลข EC
  • 204-082-0
เคกก์
  • ซี14301 ตรวจสอบวาย
  • 8268
มหาวิทยาลัย
  • W4WMM0WS91 ตรวจสอบวาย
หมายเลข UN3082 2761
  • DTXSID4020450
  • นิ้วChI=1S/C14H9Cl5O/c15-11-5-1-9(2-6-11)13(20,14(17,18)19)10-3-7-12(16)8-4-10/h1-8,20H ตรวจสอบวาย
    รหัส: UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N ตรวจสอบวาย
  • นิ้วChI=1/C14H9Cl5O/c15-11-5-1-9(2-6-11)13(20,14(17,18)19)10-3-7-12(16)8-4-10/h1-8,20H
    รหัส: UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYAZ
  • Clc1ccc(cc1)C(O)(c2ccc(Cl)cc2)C(Cl)(Cl)Cl
คุณสมบัติ
C 14 H 9 Cl 5 O
มวลโมลาร์370.48  กรัม·โมล−1
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa)
ตรวจสอบวาย ตรวจสอบ  (คืออะไร   ?) ตรวจสอบวาย☒เอ็น
ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

ไดโคฟอลเป็นยาฆ่าแมลง ซึ่งเป็นสารประกอบ ออร์กาโนคลอรีนที่มีโครงสร้างทางเคมีคล้ายกับดีดีทีไดโคฟอลเป็นยาฆ่าไรที่มีประสิทธิภาพมากในการกำจัดไรแมงมุม การผลิตและการใช้ไดโคฟ อลถูกห้ามในระดับสากลภายใต้อนุสัญญาสตอกโฮล์ม[ 1 ]

หนึ่งในสารตัวกลางที่ใช้ในการผลิตคือ DDT ซึ่งทำให้เกิดการวิพากษ์วิจารณ์จากนักสิ่งแวดล้อม หลายคน อย่างไรก็ตามองค์การอนามัยโลกจัดให้ไดโคฟอลเป็นสารกำจัดศัตรูพืชระดับ II ที่ "อันตรายปานกลาง" [ 2 ]เป็นที่ทราบกันดีว่าเป็นอันตรายต่อสัตว์น้ำและอาจทำให้ เปลือก ไข่บาง ลง ในนกหลายชนิด[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]

ความแตกต่างระหว่างไดโคฟอลและดีดีที

ไดโคฟอลมีโครงสร้างคล้ายกับดีดีที แต่แตกต่างจากดีดีทีตรงที่ไฮโดรเจน (H) ที่ตำแหน่ง C-1 ถูกแทนที่ด้วย หมู่ฟังก์ชัน ไฮดรอกซิล (OH) หนึ่งในสารตัวกลางที่ใช้ในการผลิตไดโคฟอลคือดีดีที

เคมี

โดยทั่วไป ไดโคฟอลจะถูกสังเคราะห์จากดีดีทีเกรดอุตสาหกรรม ในระหว่างการสังเคราะห์ ดีดีทีจะถูกคลอริเนตก่อนเป็นสารตัวกลาง คือ Cl-DDT จากนั้นจึงไฮโดรไลซิสเป็นไดโคฟอล หลังจากปฏิกิริยาการสังเคราะห์แล้ว ดีดีทีและ Cl-DDT อาจยังคงหลงเหลืออยู่ในผลิตภัณฑ์ไดโคฟอลในรูปของสิ่งเจือปน

  • สูตรเคมี: C 14 H 9 Cl 5 O
  • ชื่อทางเคมี: 2,2,2-ไตรคลอโร-1,1-บิส(4-คลอโรฟีนิล)เอทานอล
  • ลักษณะ: ไดโคฟอลบริสุทธิ์เป็นของแข็งผลึกสีขาว ส่วนไดโคฟอลทางเทคนิคเป็นของเหลวหนืดสีแดงน้ำตาลหรือสีเหลืองอำพัน มีกลิ่นคล้ายหญ้าแห้งที่เพิ่งตัดใหม่
  • ความสามารถในการละลาย: สารนี้มีความเสถียรในสภาวะเย็นและแห้ง แทบไม่ละลายในน้ำ แต่ละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ ความสามารถในการละลาย: 0.8 มิลลิกรัม/ลิตร (25 °C) ในน้ำ
  • จุดหลอมเหลว: 78.5 - 79.5 °C สำหรับไดโคฟอลบริสุทธิ์, 50 °C สำหรับไดโคฟอลเกรดอุตสาหกรรม
  • ความดันไอ: น้อยมากจนแทบไม่มีนัยสำคัญที่อุณหภูมิห้อง
  • น้ำหนักโมเลกุล: 370.49 กรัม/โมล
  • ค่าสัมประสิทธิ์การแบ่งส่วน: 4.2788
  • ค่าสัมประสิทธิ์การดูดซับ: 5000 (โดยประมาณ)

สิ่งเจือปน

ผลิตภัณฑ์ไดโคฟอลที่ใช้ในอุตสาหกรรมการผลิตมีสารอนาล็อกของดีดีทีหลายชนิดปนเปื้อนอยู่ ซึ่งได้แก่ ไอโซเมอร์ o,p' และ p,p' ของดีดีที, ดีดีอี, ดีดีดี และสารที่เรียกว่า ดีดีทีที่มีคลอรีนเป็นส่วนประกอบเพิ่มเติม หรือ Cl-DDT

การใช้งานและสูตรผสม

ใช้ฉีดพ่นทางใบในพืชผลทางการเกษตรและไม้ประดับ รวมถึงในหรือรอบๆ อาคารทางการเกษตรและที่อยู่อาศัยเพื่อควบคุมไรศัตรูพืช มีจำหน่ายในรูปแบบสารเข้มข้นที่สามารถผสมกับน้ำได้ ผงที่ละลายน้ำได้ ฝุ่น ของเหลวพร้อมใช้ และสเปรย์ละอองลอยในหลายประเทศ ไดโคฟอลยังใช้ร่วมกับสารกำจัดศัตรูพืชอื่นๆ เช่น ออร์กาโนฟอสเฟตเมทิลพาราไทออนและไดเมโทเอ

ผู้ผลิต

สารไดโคฟอลปรากฏในเอกสารทางวิทยาศาสตร์ครั้งแรกในปี 1956 และถูกนำออกสู่ตลาดโดยบริษัทข้ามชาติสัญชาติอเมริกันชื่อRohm & Haasในปี 1957 ผู้ผลิตรายอื่นในปัจจุบัน ได้แก่ Hindustan Insecticides Limited (อินเดีย), Lainco (สเปน) และADAMA Agricultural Solutions (เดิมชื่อ Makhteshim-Agan) ( อิสราเอล) มีการจำหน่ายภายใต้ชื่อทางการค้าหลายชื่อ เช่นHilfol , KelthaneและAcarin

ในปี 1986 สำนักงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อม แห่งสหรัฐอเมริกา (EPA) ได้ยกเลิกการใช้ไดโคฟอลเป็นการชั่วคราว เนื่องจากพบสาร DDT ปนเปื้อนในผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายในระดับที่ค่อนข้างสูง อย่างไรก็ตาม กระบวนการผลิตสมัยใหม่สามารถผลิตไดโคฟอลเกรดทางเทคนิคที่มีสาร DDT ปนเปื้อนน้อยกว่า 0.1% ได้

ประมาณการใช้เป็นยาฆ่าแมลง

รายงานการสำรวจสารกำจัดศัตรูพืชของสหรัฐอเมริกา ระหว่างปี 1987 ถึง 1996 ระบุว่า ปริมาณการใช้สารไดโคฟอลในภาคเกษตรกรรมภายในประเทศโดยเฉลี่ยต่อปีอยู่ที่ประมาณ 860,000 ปอนด์ (390,000 กิโลกรัม) ของสารออกฤทธิ์ (AI) สำหรับพื้นที่เพาะปลูกประมาณ 720,000 เอเคอร์ (2,900 ตารางกิโลเมตร)โดยส่วนใหญ่ใช้ปริมาณ 2 ปอนด์ (0.91 กิโลกรัม) ของสารออกฤทธิ์หรือน้อยกว่าต่อครั้ง และโดยเฉลี่ยแล้วพื้นที่เพาะปลูกหนึ่งเอเคอร์ใช้ปริมาณประมาณ 1.2 ปอนด์ของสารออกฤทธิ์ต่อปี (1.3 กิโลกรัม/(เฮกตาร์·ปี)) พืชผลไม้มีแนวโน้มที่จะใช้ปริมาณการใช้สูงที่สุด ตลาดที่ใหญ่ที่สุดสำหรับไดโคฟอลในแง่ของปริมาณสารออกฤทธิ์ทั้งหมดคือฝ้าย (มากกว่า 50%) และส้ม (เกือบ 30%) แม้ว่าจะมีเพียงประมาณ 4% ของพื้นที่ปลูกฝ้ายที่ใช้ไดโคฟอล แต่กว่า 60% ของพื้นที่เพาะปลูกทั้งหมดที่ใช้ไดโคฟอลเป็นพื้นที่ปลูกฝ้าย ส่วนที่เหลือส่วนใหญ่เป็นการใช้ในผลไม้และผักชนิดอื่นๆ การใช้งานส่วนใหญ่ในสหรัฐอเมริกาอยู่ในรัฐแคลิฟอร์เนียและฟลอริดา

ผลกระทบ

กรมอาหารและเกษตรแห่งรัฐแคลิฟอร์เนียมีระบบรายงานเหตุการณ์ที่ครอบคลุมมากที่สุดแห่งหนึ่งของโลก ระหว่างปี 1982 ถึง 1992 มีรายงานเหตุการณ์ที่เกี่ยวข้องกับไดโคฟอลเพียงอย่างเดียว 38 เหตุการณ์: ระบบต่างๆ ในร่างกาย 19 เหตุการณ์ (50%); ผิวหนัง 10 เหตุการณ์ (26%); ดวงตา 8 เหตุการณ์ (21%); และดวงตา/ผิวหนัง 1 เหตุการณ์ (3%) จำนวนเหตุการณ์ต่อการใช้ 1,000 ครั้งสำหรับทุกโรคมีตั้งแต่ 0.11 ถึง 0.21

ฐานข้อมูลเครือข่ายโทรคมนาคมด้านยาฆ่าแมลงแห่งชาติของสหรัฐอเมริกาได้รวบรวมรายงานตั้งแต่ปี 1984 ถึง 1991 ซึ่งแสดงให้เห็นเหตุการณ์การเป็นพิษในมนุษย์ 91 ครั้ง ในสัตว์ 9 ครั้ง และในสิ่งอื่น ๆ อีก 31 ครั้ง รวมเป็น 131 เหตุการณ์ที่เกี่ยวข้องกับไดโคฟอล จากการโทรเข้ามาที่สายด่วนทั้งหมด 571 ครั้ง

จากการประเมินสารไดโคฟอลโดยสำนักงานความปลอดภัยด้านยาฆ่าแมลงแห่งสหราชอาณาจักรในปี 1996 พบว่าปริมาณสารตกค้างในแอปเปิล ลูกแพร์ ลูกเกดดำ และสตรอว์เบอร์รีสูงกว่าที่คาดไว้

สหรัฐอเมริกายังไม่มีการกำหนดระดับสารปนเปื้อนสูงสุด (MCL) หรือระดับคำแนะนำด้านสุขภาพสำหรับสารตกค้างของไดโคฟอลในน้ำดื่ม ส่วนในสหภาพยุโรป ระดับสูงสุดที่กำหนดไว้สำหรับสารออกฤทธิ์ทุกชนิดคือ 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร นั้นเท่ากันหมด

ในปี 1990 การใช้ไดโคฟอลถูกระงับในสวีเดนด้วยเหตุผลด้านสิ่งแวดล้อม ในสวิตเซอร์แลนด์ อนุญาตให้ใช้ได้เฉพาะเพื่อการวิจัยเท่านั้น ทั่วทั้งสหภาพยุโรป ห้ามใช้ไดโคฟอลที่มีสาร DDT หรือสารประกอบที่เกี่ยวข้องกับ DDT มากกว่า 1 ไมโครกรัมต่อกิโลกรัม (0.1%)

รายงานการทบทวนเรื่องไดโคฟอลของสำนักงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อมแห่งสหรัฐอเมริกา (US EPA) ในปี 1998 ได้แนะนำให้มีการเปลี่ยนแปลงหลายประการเพื่อปกป้องสิ่งแวดล้อมและสัตว์ป่า การใช้ไดโคฟอลถูกจำกัดไว้ไม่เกินหนึ่งครั้งต่อปี ในสหราชอาณาจักร จำนวนครั้งสูงสุดที่อนุญาตคือสองครั้งต่อปีสำหรับแอปเปิลและฮอปส์ และสองครั้งต่อพืชผลสำหรับสตรอว์เบอร์รี พืชที่ปลูกในโรงเรือน และมะเขือเทศ

ในปี 1980 อุบัติเหตุที่บริษัททาวเวอร์เคมิคอลของสหรัฐฯ ทำให้สารไดโคฟอลรั่วไหลลงสู่ทะเลสาบอะปอปกาในรัฐฟลอริดา สิบปีต่อมา ดร. กิลเล็ตต์ จากมหาวิทยาลัยฟลอริดาได้เชื่อมโยงเหตุการณ์นี้กับการลดลงของความสามารถในการสืบพันธุ์ของจระเข้ในทะเลสาบในเวลาต่อมา สำนักงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อมแห่งสหรัฐอเมริกายังไม่แน่ใจว่าสารไดโคฟอลมีส่วนเกี่ยวข้องกับความล้มเหลวในการสืบพันธุ์ของประชากรจระเข้หลังจากการรั่วไหลโดยอุบัติเหตุหรือไม่

ความเป็นพิษ

องค์การอนามัยโลกจัดให้เป็นสารกำจัดศัตรูพืชประเภทที่ 2 ซึ่ง 'อันตรายปานกลาง' [ 7 ]

ค่าLD50แบบเฉียบพลันของการให้ยาทางปากของไดโคฟอลคือ 587 มก./กก. ในหนูทดลอง

ไดโคฟอลเป็นสารพิษต่อระบบประสาท กลไกการออกฤทธิ์ที่แน่ชัดยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แม้ว่าในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมจะทำให้เกิดการกระตุ้นการส่งสัญญาณประสาทมากเกินไปตามแนวแกน ประสาท (เซลล์) เชื่อกันว่าผลกระทบนี้เกี่ยวข้องกับการยับยั้งเอนไซม์บางชนิดในระบบประสาทส่วนกลาง

อาการจากการกลืนกินและ/หรือสูดดมเข้าไป ได้แก่ คลื่นไส้ เวียนศีรษะ อ่อนเพลีย และอาเจียน การสัมผัสทางผิวหนังอาจทำให้เกิดการระคายเคืองหรือผื่นขึ้น และการสัมผัสกับดวงตาอาจทำให้เกิดเยื่อบุตาอักเสบ การเป็นพิษอาจส่งผลต่อตับ ไต หรือระบบประสาทส่วนกลาง ในกรณีที่รุนแรงมากอาจทำให้เกิดอาการชัก โคม่า หรือเสียชีวิตจากภาวะหายใจล้มเหลว

ไดโคฟอลสามารถสะสมอยู่ในเนื้อเยื่อไขมันได้ การออกกำลังกายอย่างหนักหรือการอดอาหารอาจกระตุ้นให้สารเคมีนี้ถูกปลดปล่อยออกมา ส่งผลให้เกิดอาการเป็นพิษขึ้นอีกครั้งหลังจากได้รับสารพิษไปนานแล้ว

ผลกระทบเรื้อรัง

ผลการทดสอบในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่า ผลกระทบหลักหลังจากได้รับสารไดโคฟอลเป็นเวลานาน ได้แก่ การเพิ่มขึ้นของน้ำหนักตับและการกระตุ้นการสร้างเอนไซม์ในหนู หนูตะเภา และสุนัข

นอกจากนี้ยังมีผลกระทบที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลง การเผาผลาญของ อะดรีโนคอ ร์ติคอยด์ (ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของระบบฮอร์โมน) ในหนูทดลอง การเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมนนั้นเกิดขึ้นพร้อมกับการสังเกตทางจุลพยาธิวิทยาของการเกิดช่องว่าง (โพรงว่างเปล่า) ในเซลล์ของเปลือกต่อมหมวกไต

การก่อมะเร็ง

สำนักงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อมแห่งสหรัฐอเมริกา (US EPA) จัดให้ไดโคฟอลอยู่ในกลุ่ม C ซึ่งเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ได้ มีหลักฐานจำกัดว่าอาจก่อให้เกิดมะเร็งในสัตว์ทดลอง แต่ไม่มีหลักฐานว่าก่อให้เกิดมะเร็งในมนุษย์ การจัดประเภทนี้อิงตามข้อมูลการทดสอบในสัตว์ที่แสดงให้เห็นถึงการเพิ่มขึ้นของอุบัติการณ์ของเนื้องอกตับชนิดอะเดโนมา (เนื้องอกที่ไม่ร้ายแรง) และเนื้องอกตับชนิดอะเดโนมาและคาร์ซิโนมาผสมกันในหนูตัวผู้

ผลกระทบต่อระบบสืบพันธุ์

ผลกระทบต่อระบบสืบพันธุ์ในลูกหนูพบได้เฉพาะในปริมาณที่สูงพอที่จะก่อให้เกิดพิษต่อตับ รังไข่ และพฤติกรรมการกินของพ่อแม่ด้วย หนูที่ได้รับอาหารที่มีไดโคฟอลต่อเนื่องกันสองรุ่น แสดงให้เห็นผลเสียต่อการอยู่รอดและ/หรือการเจริญเติบโตของลูกหนูแรกเกิดที่ปริมาณ 6.25 และ 12.5 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/วัน

  • ผลกระทบต่อการเกิดความผิดปกติของทารกในครรภ์: ไม่พบผลกระทบต่อการเกิดความผิดปกติของทารกในครรภ์เมื่อให้ยาแก่หนูทดลองในปริมาณสูงสุด 25 มก./กก./วัน ในช่วงวันที่ 6 ถึง 15 ของการตั้งครรภ์
  • ผลกระทบที่ก่อให้เกิดการกลายพันธุ์: การทดสอบในห้องปฏิบัติการแสดงให้เห็นว่าไดโคฟอลไม่ก่อให้เกิดการกลายพันธุ์
  • การรบกวนระบบต่อมไร้ท่อ: หลักฐานที่บ่งชี้ว่าไดโคฟอลอาจก่อให้เกิดการรบกวนระบบต่อมไร้ท่อมีอยู่เพียงเล็กน้อย แต่ยังไม่แน่ชัด

การศึกษาในปี 2007 โดยกรมสาธารณสุขแคลิฟอร์เนียพบว่า สตรีที่ตั้งครรภ์ได้แปดสัปดาห์แรกที่อาศัยอยู่ใกล้ทุ่งนาที่ฉีดพ่นด้วยไดโคฟอลและสารกำจัดศัตรูพืชออร์กาโนคลอไรด์ที่เกี่ยวข้องอย่างเอนโด ซั แฟน มีโอกาสมากกว่าหลายเท่าที่จะให้กำเนิดบุตรที่เป็นออทิสติกผลลัพธ์เหล่านี้เป็นเพียงผลเบื้องต้นเนื่องจากจำนวนสตรีและเด็กที่เกี่ยวข้องมีน้อย และขาดหลักฐานจากการศึกษาอื่น ๆ[ 8 ]

การเผาผลาญ

ในหนูทดลอง ไดโคฟอลจะถูกเปลี่ยนเป็นสารเมตาบอไลต์4,4'-ไดคลอโรเบนโซฟี โนน และ 4,4'-ไดคลอโรไดโคฟอล

การศึกษาเกี่ยวกับการเผาผลาญของไดโคฟอลในหนู หนูตะเภา และกระต่าย แสดงให้เห็นว่าไดโคฟอลที่รับประทานเข้าไปจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็ว กระจายตัวไปยังไขมันเป็นหลัก และถูกขับออกทางอุจจาระได้ง่าย เมื่อให้ไดโคฟอลทางปากในขนาด 25 มิลลิกรัม/กิโลกรัมแก่หนูตะเภา ประมาณ 60% ของขนาดยาจะถูกขับออกภายใน 96 ชั่วโมง โดย 20% ถูกขับออกทางปัสสาวะ และ 40% ถูกขับออกทางอุจจาระ ความเข้มข้นในเนื้อเยื่อของร่างกายจะสูงสุดระหว่าง 24 ถึง 48 ชั่วโมงหลังการให้ยา โดยพบ 10% ของขนาดยาในไขมัน รองลงมาคือตับและเนื้อเยื่ออื่นๆ ระดับในเนื้อเยื่ออื่นๆ นอกเหนือจากไขมันจะลดลงอย่างรวดเร็วหลังจากถึงจุดสูงสุด

ผลกระทบทางนิเวศวิทยา

ผลกระทบต่อสัตว์ปีก: ไดโคฟอลมีความเป็นพิษเล็กน้อยต่อสัตว์ปีก ค่า LC50ในอาหาร 8 วันคือ 3010 ppm ในนกกระทาบ็อบไวท์ 1418 ppm ในนกกระทาญี่ปุ่น และ 2126 ppm ในไก่ฟ้าคอแหวน พบว่าเปลือกไข่บางลงและอัตราการรอดชีวิตของลูกนกลดลงในเป็ดมัลลาร์ด เหยี่ยวอเมริกัน นกพิราบแหวน และนกเค้าแมว

ผลกระทบต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ: ไดโคฟอลเป็นพิษร้ายแรงต่อปลา สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในน้ำ และสาหร่าย ค่า LC50 อยู่ที่ 0.12 มิลลิกรัม/ลิตรในปลาเทราต์สายรุ้ง 0.37 มิลลิกรัม/ลิตรในปลาชีปส์เฮดมินโนว์ 0.06 มิลลิกรัม/ลิตรในกุ้งไมซิด 0.015 มิลลิกรัม/ลิตรในหอยนางรม และ 0.075 มิลลิกรัม/ลิตรในสาหร่าย

ผลกระทบต่อสิ่งมีชีวิตอื่นๆ: ไดโคฟอลไม่เป็นพิษต่อ ผึ้ง

การเสื่อมสภาพ

การสลายตัวในดินและน้ำใต้ดิน: ไดโคฟอลมีความคงทนปานกลางในดิน โดยมีครึ่งชีวิต 60 วัน ไดโคฟอลสามารถสลายตัวได้ทางเคมีในดินชื้น นอกจากนี้ยังสลายตัวได้ด้วยแสงยูวี ในดินร่วนปนทราย ครึ่งชีวิตของการสลายตัวด้วยแสงคือ 30 วัน ภายใต้สภาวะดินที่ปราศจากออกซิเจน ครึ่งชีวิตของไดโคฟอลคือ 15.9 วัน

ไดโคฟอลแทบจะไม่ละลายในน้ำและดูดซับเข้ากับอนุภาคดินอย่างแน่นหนามาก ดังนั้นจึงแทบไม่เคลื่อนที่ในดินและไม่น่าจะซึมลงสู่แหล่งน้ำใต้ดินได้ แม้แต่ในดินทรายก็ตรวจไม่พบไดโคฟอลที่ระดับความลึกต่ำกว่า 3 นิ้ว (76 มม.) ในการทดสอบคอลัมน์ดินมาตรฐาน อย่างไรก็ตาม ไดโคฟอลอาจเข้าสู่แหล่งน้ำผิวดินได้เมื่อเกิดการกัดเซาะดิน

การสลายตัวในน้ำ: ไดโคฟอลจะสลายตัวในน้ำหรือเมื่อสัมผัสกับแสงยูวีที่ระดับ pH สูงกว่า 7 ครึ่งชีวิตในสารละลายที่ pH 5 คือ 47 ถึง 85 วัน เนื่องจากค่าสัมประสิทธิ์การดูดกลืนแสง (Koc) สูงมาก คาดว่าไดโคฟอลจะถูกดูดซับไปยังตะกอนเมื่อปล่อยลงสู่แหล่งน้ำเปิด

การสลายตัวในพืช: จากการศึกษาหลายครั้ง พบว่าสารตกค้างของไดโคฟอลในเนื้อเยื่อพืชที่ได้รับการบำบัดยังคงไม่เปลี่ยนแปลงนานถึง 2 ปี

ดูเพิ่มเติม

  • ข้อมูลทางเคมีเกี่ยวกับไดโคฟอล
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Dicofol&oldid=1308222112 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ไดโคฟอล

ไดโคฟอล เป็น ยาฆ่าแมลง ซึ่งเป็นสารประกอบ ออ ร์กาโนคลอรีน ที่มีโครงสร้างทางเคมีคล้ายกับ ดีดีที ไดโคฟอลเป็น ยาฆ่าไร ที่มีประสิทธิภาพมากในการกำจัด ไรแมงมุม การผลิตและการใช้ไดโคฟ...

ความแตกต่างระหว่างไดโคฟอลและดีดีที

ไดโคฟอลมีโครงสร้างคล้ายกับดีดีที แต่แตกต่างจากดีดีทีตรงที่ ไฮโดรเจน (H) ที่ตำแหน่ง C-1 ถูกแทนที่ด้วย หมู่ฟังก์ชัน ไฮดรอกซิล (OH) หนึ่งในสารตัวกลางที่ใช้ในการผลิตไดโคฟอลคือดีดีที

เคมี

โดยทั่วไป ไดโคฟอลจะถูกสังเคราะห์จากดีดีทีเกรดอุตสาหกรรม ในระหว่างการสังเคราะห์ ดีดีทีจะถูกคลอริเนตก่อนเป็นสารตัวกลาง คือ Cl-DDT จากนั้นจึงไฮโดรไลซิสเป็นไดโคฟอล หลังจากปฏิกิริยาการสังเคราะห์แล้ว ดีดีทีและ Cl-DDT...

สิ่งเจือปน

ผลิตภัณฑ์ไดโคฟอลที่ใช้ในอุตสาหกรรมการผลิตมีสารอนาล็อกของดีดีทีหลายชนิดปนเปื้อนอยู่ ซึ่งได้แก่ ไอโซเมอร์ o,p' และ p,p' ของดีดีที, ดีดีอี, ดีดีดี และสารที่เรียกว่า ดีดีทีที่มีคลอรีนเป็นส่วนประกอบเพิ่มเติม หรือ Cl-DDT