ไดไฮเดร็กซิดีน

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	ไอพี-202; IP202; ดาร์-0100; ดาร์0100; ดาร์-100; ดาร์100
ประเภทของยา	สารกระตุ้นตัวรับโดปามีน ; สารกระตุ้น ตัวรับโด ปามีนD1 like
รหัส ATC	ไม่มี
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 5,6,6a,7,8,12b-เฮกซาไฮโดร-เบนโซ(a)ฟีนานทรีดีน-10,11-ไดออล
หมายเลข CAS	123039-93-0 วาย
PubChem CID	5311070
เคมสไปเดอร์	5036130 เอ็น
มหาวิทยาลัย	32D64VH037
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล25856 เอ็น
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID00894188
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H N O
มวลโมลาร์	267.328 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม c1ccc2c(c1)CN[C@H]3[C@H]2c4cc(c(cc4CC3)O)O
อินชิ นิ้ว=1S/C17H17NO2/c19-15-7-10-5-6-14-17(13(10)8-16(15)20)12-4 -2-1-3-11(12)9-18-14/h1-4,7-8,14,17-20H,5-6,9H2/t14-,17-/m1/s1 เอ็น รหัส: BGOQGUHWXBGXJW-RHSMWYFYSA-N เอ็น
เอ็นวาย (นี่คืออะไร?) (ตรวจสอบ)

ไดไฮเดร็กซิดีน⁽รหัสการพัฒนาIP-202และDAR-0100 ) เป็นตัวกระตุ้นแบบเต็มรูปแบบที่มีความเลือก ปานกลาง ที่ตัวรับโดปามีนและ D5 [ ^{1[ 2 ] [ 3 ] มี}ความเลือกต่อ D1 และ D5 มากกว่าตัวรับ D2 ประมาณ 10 เท่า 4 แม้ว่าไดไฮ^{เดร็ก}ซิดีนจะมีความสัมพันธ์กับตัวรับ D2 อยู่บ้าง แต่มีการทำงานเลือกเฉพาะเจาะจง ( มีอคติ สูง ) ต่อการส่งสัญญาณของตัวรับ โดปามีน ^{[ 5 ]}ซึ่งอธิบายได้ว่าทำไมจึงขาดคุณสมบัติเชิงพฤติกรรมของตัวกระตุ้นตัวรับ โดปามีน ^{[ 6 ]}

ไดไฮเดรกซิดีนแสดงฤทธิ์ต้านโรคพาร์กินสันที่น่าประทับใจในแบบจำลองไพรเมต MPTP ^{[ 7 ]}และได้รับการศึกษาเพื่อใช้ในการรักษาโรคพาร์กินสัน [ ^{8 ] ใน}การทดลองทางคลินิก ในระยะแรก ยาถูกให้ทางหลอดเลือดดำและทำให้เกิดภาวะความดันโลหิต ต่ำอย่างรุนแรง ดังนั้นการพัฒนาจึงถูกระงับ^{[ 9 ]}ยาได้รับการฟื้นฟูเมื่อพบว่าการให้ยาใต้ผิวหนังในปริมาณที่น้อยลงนั้นปลอดภัย^{[ 10 ]}ซึ่งนำไปสู่การศึกษานำร่องในผู้ป่วยโรคจิตเภท^{[ 11 ]}และการทดลองทางคลินิกในปัจจุบันเพื่อประเมินประสิทธิภาพในการปรับปรุงความ บกพร่องด้าน การรับรู้และความจำในการทำงานใน ผู้ป่วย โรคจิตเภทและโรคบุคลิกภาพแบบชิโซไทป์

มีบทวิจารณ์หลายฉบับที่เกี่ยวข้องกับสารประกอบนี้^{[ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]}

• รายชื่อยาที่อยู่ระหว่างการวิจัยเพื่อรักษาโรคพาร์กินสัน
• อะโดรโกไลด์ (A-93431; ABT-431; DAS-431)