ไดเมทิลไทแอมบิวทีน
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| รหัส ATC |
|
| สถานะทางกฎหมาย | |
| สถานะทางกฎหมาย |
|
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS | |
| PubChem CID |
|
| ดรักแบงค์ | |
| เคมสไปเดอร์ | |
| มหาวิทยาลัย |
|
| เคกก์ | |
| ชอีบี | |
| เคมีเอ็มบีแอล |
|
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H N S |
| มวลโมลาร์ | 263.42 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| จุดหลอมเหลว | 169 ถึง 170 องศาเซลเซียส (336 ถึง 338 องศาฟาเรนไฮต์) |
| |
| (ตรวจสอบ) | |
ไดเมทิลไทแอมบิวทีน ( N , N-ไดเมทิล-1-เมทิล-3,3-ได-2-ไทเอนิลอัลลิลามีน, DMTB , ชื่อทางการค้าOhton, Aminobutene, Dimethibutin, Kobaton, Takaton, Dimethibutin ) เป็น ยา แก้ปวดกลุ่มโอปิ ออยด์ ซึ่งส่วนใหญ่ใช้ในทางการสัตวแพทย์ในประเทศญี่ปุ่น และใช้ในระดับที่น้อยกว่าในประเทศอื่นๆ ในภูมิภาคและทั่วโลก เป็นยาในกลุ่มไทแอมบิวทีนที่โดดเด่นและใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุด ซึ่งเป็นกลุ่มของโอปิออยด์แบบโซ่เปิดที่มีโครงสร้างคล้ายกับเมทาโดนและเรียกอีกอย่างว่าอนุพันธ์ไทเอนิลโอปิออยด์ ซึ่งรวมถึงไดเอทิลไท แอมบิวทีน และ เอทิลเมทิล ไทแอมบิวทีนตลอดจนยาแก้ไอ ที่ไม่ใช่โอปิออยด์ อย่างทิพีพิดีน
ไดเมทิลไทแอมบิวทีน (Dimethylthiambutene) ถูกพัฒนาขึ้นในสหราชอาณาจักรในช่วงปลายทศวรรษ 1940 และนำออกสู่ตลาดโดยบริษัท Burroughs-Wellcome ในปี 1951 ปัจจุบันไดเมทิลไทแอมบิวทีนอยู่ภายใต้การควบคุมระหว่างประเทศตามอนุสัญญาว่าด้วยยาเสพติดฉบับเดียว ของสหประชาชาติ ค.ศ. 1961 กฎหมายที่ควบคุมสารเสพติดในเกือบทุกประเทศ และ อยู่ใน บัญชีรายชื่อสารควบคุมประเภทที่ 1ของพระราชบัญญัติควบคุมสารเสพติดของสหรัฐอเมริกา ค.ศ. 1970 เนื่องจากมีศักยภาพในการเสพติดสูงและไม่เคยถูกนำมาใช้ในทางคลินิกในสหรัฐอเมริกา ประเทศอื่นๆ ควบคุมสารนี้เช่นเดียวกับมอร์ฟีนหรือไดอะมอร์ฟีนรหัส DEA ACSCN คือ 9619 และมีโควตาการผลิตเป็นศูนย์ในปี 2013
สังเคราะห์

การเติมคอนจูเกตระหว่างเอทิลโครโทเนต [623-70-1][10544-63-5] ( 1 ) และไดเมทิลอะมีนให้เอทิล 3-(ไดเมทิลอะมิโน)บิวทาโนเอต [85118-28-1] ( 2 ) ปฏิกิริยา Grignard กับ 2-โบรโมไทโอฟีน [1003-09-4] ( 3 ) ให้ ( 4 ) การกำจัดน้ำในกรดทำให้การสังเคราะห์เสร็จสมบูรณ์ ( 5 )