กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 3 นาที

อีเอฟ5บี

ปัจจัยเริ่มต้นการแปลของยูคาริโอต 5Bเป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนEIF5B eIF5Bมีความคล้ายคลึงกับปัจจัยเริ่มต้นการแปลของแบคทีเรีย 2โดยมีโครงสร้างหลักร่วมกัน...

อีเอฟ5บี

อีเอฟ5บี
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นEIF5B , IF2, ปัจจัยเริ่มต้นการแปลรหัสโปรตีนในยูคาริโอต 5B
รหัสภายนอกโอมิม : 606086 ; เอ็มจีไอ : 2441772 ; โฮโมโลยีน : 134613 ; การ์ดยีน : EIF5B ; OMA : EIF5B - ออโธโลจี
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ
วงดนตรี
ยูนิโปรท
RefSeq (mRNA)

NM_015904

NM_198303

RefSeq (โปรตีน)

NP_056988

NP_938045

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 2: 99.34 – 99.4 Mbบทที่ 1: 38.04 – 38.09 เมกะไบต์
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

ปัจจัยเริ่มต้นการแปลของยูคาริโอต 5Bเป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนEIF5B [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] eIF5Bมีความคล้ายคลึงกับปัจจัยเริ่มต้นการแปลของแบคทีเรีย 2โดยมีโครงสร้างหลักร่วมกัน แต่การมีส่วนร่วมในการเริ่มต้นการแปลนั้นแตกต่างกัน[ 8 ]

การทำงาน

eIF5B มีบทบาทสำคัญในขั้นตอนต่อมาของกลไกการเริ่มต้นการแปล หลังจากที่รหัสเริ่มต้นถูกจับโดยคอมเพล็กซ์การเริ่มต้นแบบสแกนแล้ว ปัจจัยการเริ่มต้นของยูคาริโอตeIF1 , eIF2และeIF5จะออกจากไรโบโซมต่อมา eIF5B-GTP จะถูกดึงไปยังไรโบโซมeIF1Aกระตุ้นการหมุนของโดเมนของ eIF5B-GTP ซึ่งจะทำให้tRNA เริ่มต้นอยู่ในตำแหน่ง ที่ทำให้การรวมตัวของหน่วยย่อยไรโบโซมขนาดใหญ่เป็นไปได้[ 9 ]การรวมตัวของหน่วยย่อยขนาดใหญ่ทำให้เกิดการไฮโดรไลซิสของ GTP ที่จับกับ eIF5B ซึ่งเร่งการปลดปล่อย eIF1A จากไรโบโซม[ 10 ]การแยกตัวของ eIF1A นำไปสู่การจัดเรียงใหม่ของ eIF5B อีกครั้ง ทำให้ tRNA เริ่มต้นอยู่ในตำแหน่งสุดท้าย[ 11 ]การไฮโดรไลซิสของ GTP ของ eIF5B ลดความสัมพันธ์กับไรโบโซม ซึ่งในที่สุดนำไปสู่การแยกตัวออก ถือเป็นการสิ้นสุดการเริ่มต้นการแปล

อ่านเพิ่มเติม

  • การทบทวนอย่างครอบคลุมเกี่ยวกับการเริ่มต้นการแปลในยูคาริโอต : Brito Querido J, Díaz-López I, Ramakrishnan V (มีนาคม 2024) "พื้นฐานระดับโมเลกุลของการเริ่มต้นการแปลและการควบคุมในยูคาริโอต" Nature Reviews. Molecular Cell Biology . 25 (3): 168– 186. doi : 10.1038/s41580-023-00624-9 . PMID 38052923 . 
  • โครงสร้างของคอมเพล็กซ์ 80S-eIF5B : Wang J, Wang J, Shin BS, Kim JR, Dever TE, Puglisi JD และคณะ (ตุลาคม 2020) " พื้นฐานเชิงโครงสร้างสำหรับการเปลี่ยนผ่านจากการเริ่มต้นการแปลไปสู่การยืดตัวโดยคอมเพล็กซ์ 80S-eIF5B" Nature Communications 11 ( 1 ) 5003 Bibcode : 2020NatCo..11.5003W doi : 10.1038 / s41467-020-18829-3 PMC 7538418 PMID 33024099  
  • Marintchev A, Kolupaeva VG, Pestova TV, Wagner G (กุมภาพันธ์ 2546). "การทำแผนที่ส่วนต่อประสานการจับกันระหว่างปัจจัยเริ่มต้นยูคาริโอตของมนุษย์ 1A และ 5B: ปฏิสัมพันธ์ใหม่ระหว่างพันธมิตรเก่า" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 100 (4): 1535– 1540. Bibcode : 2003PNAS..100.1535M . doi : 10.1073/pnas.0437845100 . PMC  149867 . PMID  12569173 .
  • Olsen DS, Savner EM, Mathew A, Zhang F, Krishnamoorthy T, Phan L และคณะ (มกราคม 2546) "โดเมนของ eIF1A ที่เป็นตัวกลางในการจับกับ eIF2, eIF3 และ eIF5B และส่งเสริมการดึงดูดคอมเพล็กซ์สามส่วนในร่างกาย"วารสารEMBO 22 ( 2): 193– 204. doi : 10.1093/emboj/cdg030 . PMC  140105 . PMID  12514125 .

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=EIF5B&oldid=1327037361 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ อีเอฟ5บี

ปัจจัยเริ่มต้นการแปลของยูคาริโอต 5Bเป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนEIF5B eIF5Bมีความคล้ายคลึงกับปัจจัยเริ่มต้นการแปลของแบคทีเรีย 2โดยมีโครงสร้างหลักร่วมกัน...

การทำงาน

eIF5B มีบทบาทสำคัญในขั้นตอนต่อมาของกลไกการเริ่มต้นการแปล หลังจากที่รหัสเริ่มต้นถูกจับโดยคอมเพล็กซ์การเริ่มต้นแบบสแกนแล้ว ปัจจัยการเริ่มต้นของยูคาริโอต eIF1 , eIF2 และ eIF5 จะออกจาก ไรโบโซม ต่อมา eIF5B-GTP จะถูกดึงไปยังไรโบโซม eIF1A กระตุ้นการหมุนของโดเมนของ...

อ่านเพิ่มเติม

การทบทวนอย่างครอบคลุมเกี่ยวกับการเริ่มต้นการแปลในยูคาริโอต : Brito Querido J, Díaz-López I, Ramakrishnan V (มีนาคม 2024) "พื้นฐานระดับโมเลกุลของการเริ่มต้นการแปลและการควบคุมในยูคาริโอต" Nature Reviews. Molecular Cell Biology . 25 (3): 168– 186. doi : 10.