อีลาสโมเทอเรียม ช่วงเวลา: เพื่อน. อีโอซีน โอลิโก ไมโอซีน พี พี
โครงกระดูกE. caucasicumที่ได้รับการประกอบขึ้นใหม่พิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ โบราณคดี และบรรพชีวินวิทยาแห่งอาซอฟ
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
อินฟราคลาส:	รก
คำสั่ง:	เพริสโซแดคติลา
ตระกูล:	แรด
อนุวงศ์:	† อีลาสโมเทอรินาอี
ประเภท:	† อีลาสโมเธียมฟิสเชอร์ , 1808 [ 1 ]
ชนิดต้นแบบ
† Elasmotherium sibiricum ฟิชเชอร์ , 1809
สายพันธุ์อื่นๆ
† E. คอคาซิคัมบอริสเซียก, 1914 † อี. ชาโปรวิคัมชวีเรวา, 2547 † E. peii Chow, 1958 † E. primigenium Sun และคณะ 2021
แผนที่แสดงขอบเขตการกระจายตัวโดยประมาณของElasmotherium
คำพ้องความหมาย
สเตอริโอเซรอส เอนิกมาเธอเรียม E. fischeri = E. sibiricum E. inexpectatum = E. คอคาซิคัม

Elasmotherium (มาจากภาษากรีกโบราณ ἔλασμα ( élasma ) ซึ่งหมายถึง "แผ่นโลหะ" โดยมีความหมายว่า " lamina " ในความหมายถึงเคลือบฟัน และ θηρίον ( theríon ) ซึ่งหมายถึง "สัตว์ร้าย") เป็นสกุล ของ แรดขนาดใหญ่ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว ซึ่งอาศัยอยู่ในยุโรปตะวันออกเอเชียกลางและเอเชียตะวันออกตั้งแต่ปลายสมัยไมโอซีนจนถึงปลายสมัยไพลสโตซีนจนกระทั่งอย่างน้อย 39,000 ปีที่แล้ว มันเป็นสมาชิกที่เหลือรอดเพียงกลุ่มเดียวของวงศ์ย่อย Elasmotheriinaeซึ่งเป็นกลุ่มแรดที่มีความหลากหลายและแยกจากวงศ์ย่อย Rhinocerotinae ซึ่งประกอบด้วยแรดที่ยังมีชีวิตอยู่ทั้งหมด

มีการจำแนกชนิดออกเป็น 5 ชนิด สกุลนี้ปรากฏขึ้นครั้งแรกในช่วงปลายสมัยไมโอซีนในประเทศจีนในปัจจุบัน โดยคาดว่าวิวัฒนาการมาจากสกุล Sinotheriumก่อนที่จะแพร่กระจายไปยังทุ่งหญ้าสเตปป์ปอนติก-แคสเปียนเทือกเขาคอเคซัสและเอเชียกลางแรดในสกุลElasmotheriumเป็นแรดแท้ที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่รู้จัก โดยมีความยาวลำตัวอย่างน้อย 4.5 เมตร (15 ฟุต) ความสูงที่ไหล่มากกว่า 2 เมตร (6 ฟุต 7 นิ้ว) และมีน้ำหนักตัวโดยประมาณ 3.5–5 ตัน (7,700–11,000 ปอนด์) ซึ่งเทียบได้กับช้าง

กะโหลกของElasmotheriumมีลักษณะเป็นโดมขนาดใหญ่บนส่วนบนของกะโหลก ซึ่งกลวงและขยายใหญ่ขึ้นจากโพรงจมูก ไม่เคยมีการพบซากเขาของElasmotheriumและลักษณะของเขา (หากมี) ก็เป็นที่ถกเถียงกันอย่างมากElasmotherium sibericumมักถูกคาดเดาและวาดภาพว่ามีเขาขนาดใหญ่ยาวเกือบ 2 เมตร (6 ฟุต 7 นิ้ว) ยื่นออกมาจากโดม อย่างไรก็ตาม การศึกษาในปี 2021 พบว่าเขาเช่นนั้นไม่น่าจะเป็นไปได้ เนื่องจากผนังด้านนอกของโดมบางมากและไม่มีจุดยึดสำหรับเขาบนโดม และเสนอแนะว่าโดม (ซึ่งพวกเขาเสนอว่ามีไว้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการดมกลิ่น เป็นหลัก ) นั้นถูกปกคลุมด้วย แผ่น เคราติน แข็ง (คล้ายกับปุ่มบนหัวของวัวมัสก์และควายแอฟริกา ) และอาจมีลักษณะคล้ายเขาขนาดเล็กในตัวผู้ที่โตเต็มวัย

เชื่อกันว่าแรดสกุล Elasmotherium รุ่น หลังๆมีบทบาททางนิเวศวิทยา ที่ค่อนข้างแคบและเฉพาะเจาะจง โดยอาศัยอยู่ในทุ่งหญ้าสเตปป์ตอนกลางของยูเรเซีย ลักษณะของฟัน Elasmotherium ที่มีมงกุฎสูง ( กลายเป็นแบบงอกตลอดปี/hypselodont ในE. sibiricumซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะในบรรดาแรด) และรูปแบบเคลือบฟันที่ซับซ้อน บ่งชี้ว่าพวกมันกินพืชที่ขึ้นต่ำเป็นอาหารหลักElasmotheriumอาจกินหญ้าและ/หรือใช้หัวที่มีกล้ามเนื้อแข็งแรงพลิกดินเพื่อกินรากและส่วนอื่นๆ ของพืชที่อยู่ใต้ดิน

เนื่องจากความเชื่อที่แพร่หลายว่าElasmotherium sibiricum มีเขาเดี่ยวที่ยาวเรียว ทำให้บางคนอ้างว่ามันเป็นต้นกำเนิดของยูนิคอร์น ในตำนาน (และบางครั้งจึงถูกเรียกว่า "ยูนิคอร์นไซบีเรีย") แม้ว่าหลักฐานที่สนับสนุนสมมติฐานนี้จะเป็นเพียงการคาดเดาเท่านั้น

Elasmotheriumได้รับการอธิบายครั้งแรกในปี 1808-1809 โดยGotthelf Fischer von Waldheim นักบรรพชีวินวิทยาชาวเยอรมัน/รัสเซีย โดยอิงจากขากรรไกรล่างซ้าย ฟันกราม สี่ซี่ และรากฟันของฟันกรามน้อยซี่ ที่สาม ซึ่ง เจ้าหญิงEkaterina Dashkovaมอบให้แก่มหาวิทยาลัยมอสโกในปี 1807 เขาประกาศชื่อสกุลนี้เป็นครั้งแรกในการนำเสนอในปี 1808 ต่อหน้าสมาคมนักธรรมชาติวิทยาแห่งมอสโกและตั้งชื่อชนิดต้นแบบว่าE. sibiricumในปีต่อมาในปี 1809 ^{[ 2 ] [ 3 ]}

ชื่อสกุลมาจากภาษากรีกโบราณ ἔλασμα ( élasma ) ซึ่งหมายถึง "แผ่นโลหะ" โดยมีความหมายว่า " lamina " ซึ่งหมายถึงการพับเป็นชั้นๆ ของเคลือบฟันและ θηρίον ( theríon ) ซึ่งหมายถึง "สัตว์ร้าย" และชื่อชนิดsibericumน่าจะเป็นการอ้างอิงถึงแหล่งกำเนิดส่วนใหญ่ในไซบีเรียของคอลเลกชันของเจ้าหญิง Dashkova อย่างไรก็ตาม ไม่ทราบที่มาที่แน่ชัดของตัวอย่าง ตัวอย่างนี้รอดพ้นจากการถูกทำลายอย่างหวุดหวิดโดยการอพยพไปยังNizhny Novgorodระหว่างการรุกรานรัสเซียของฝรั่งเศสในปี 1812 เมื่อคอลเลกชันส่วนใหญ่ของ Dashkova ถูกทำลาย ตัวอย่างนี้ถูกย้ายไปยังสถาบันบรรพชีวินวิทยาแห่งสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งสหภาพโซเวียต (ปัจจุบันคือสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งรัสเซีย ) ในมอสโกในช่วงกลางศตวรรษที่ 20 ^{[ 3 ]}

เนื่องจากซากดึกดำบรรพ์ที่ค้นพบในตอนแรกมีจำกัด และลักษณะทางกายภาพที่เป็นเอกลักษณ์ของElasmotheriumทำให้ตลอดช่วงศตวรรษที่ 19 ความสัมพันธ์ของมันกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่น ๆ เป็นเรื่องของการคาดเดามากมาย ฟิชเชอร์เสนอในคำอธิบายดั้งเดิมของเขาว่าElasmotheriumเป็น " สัตว์ขนาดใหญ่ที่อยู่ระหว่างช้างและแรด" ในขณะที่คนอื่น ๆ เช่นจอร์จ คูเวียร์ในปี 1817, อองเซลม์ กาเอตอง เดสมาเรสต์ในปี 1820 และริชาร์ด โอเวนในปี 1845 มองว่ามันเป็น " ห่วงโซ่ที่หายไป " ระหว่างแรดและม้าอองรี มารี ดูโครเตย์ เดอ บลองวิลล์ในสิ่งพิมพ์ระหว่างปี 1839-1864 เสนอว่ามันเป็น " สัตว์ ไม่มีฟัน " และอองรี มิลน์-เอ็ดเวิร์ดส์ในปี 1868 เสนอว่ามันเป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในน้ำ อาจจะเป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในทะเลด้วยซ้ำโยฮันน์ ยาคอบ คาอุปในปี ค.ศ. 1840-1841 เป็นผู้เขียนคนแรกที่ยอมรับว่าElasmotheriumคือแรด ซึ่งเป็นมุมมองที่ชาร์ลส์ ลูเซียน โบนา ปาร์ต เห็นด้วย ในปี ค.ศ. 1845 และได้สร้างกลุ่ม Elasmotheriina ขึ้นมาเพื่อจัดจำแนกมัน ผู้เขียนคนอื่นๆ ที่สนับสนุนว่าElasmotheriumคือแรด ได้แก่ จอร์จ หลุยส์ ดูเวอร์นอย ในปี ค.ศ. 1852 ซึ่งในปี ค.ศ. 1855 ได้จัดจำแนกกะโหลกบางส่วนที่คาอุประบุว่าเป็นElasmotherium อย่างถูกต้อง ไป อยู่ในสกุลและชนิดใหม่Stereoceros galli อย่างผิดพลาด ในปี ค.ศ. 1877 โยฮันน์ ฟรีดริช ฟอน บรันด์ได้บรรยายถึงกะโหลกที่สมบูรณ์ชิ้นแรกของElasmotherium sibiricumซึ่งยุติข้อถกเถียงเกี่ยวกับความสัมพันธ์ของมันและแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าElasmotheriumคือแรด^{[ 3 ] [ 4 ] 24-25} ในปี พ.ศ. 2459 Pavlova ได้ตั้งชื่อสกุลใหม่Enigmatheriumและสปีชีส์E. stavropolitanum โดยอิงจากฟันซี่เดียวที่พบในคอเคซัสตอนเหนือ ต่อมาสปีชีส์นี้ได้รับการยอมรับว่าเป็น ชื่อพ้องของE. fischeriซึ่ง Desmarest ตั้งชื่อไว้ในปี พ.ศ. 2363 และปัจจุบันถือว่าเป็นชื่อพ้องของสปีชีส์ต้นแบบE. sibiricum ^{[ 3 ]}

Elasmotheriumจัดอยู่ในวงศ์ย่อยElasmotheriinaeซึ่งแตกต่างจากวงศ์ย่อยที่รวมแรดที่ยังมีชีวิตอยู่ทั้งหมด คือRhinocerotinaeความลึกของการแยกตัวระหว่าง Elasmotheriinae และ Rhinocerotinae ยังเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ การประมาณการที่เก่ากว่าระบุว่าการแยกตัวเกิดขึ้นเมื่อประมาณ 47 ล้านปีก่อน ในช่วง^ยุคอีโอซีน [ ^{5 ]}ในขณะที่การประมาณการที่ใหม่กว่าระบุว่าการแยกตัวเกิดขึ้นในช่วงยุคโอลิโกซีนประมาณ 35-23 ล้านปีก่อน^{[ 6 ] [ 7 ]}สมาชิกที่ชัดเจนของ Elasmotheriinae ปรากฏขึ้นครั้งแรกในช่วงต้น ยุคไมโอ ซีนและวงศ์ย่อยนี้มีจำนวนมากและแพร่หลายไปทั่วยุโรป แอฟริกา และเอเชียในช่วงยุคไมโอซีน^{[ 8 ]}

แผนภูมิวิวัฒนาการของ Rhinocerotidae ตาม Borrani et al. 2025 (หมายเหตุ: มีเพียงสกุล elasmothere ที่เลือกมาอย่างจำกัดเท่านั้นที่รวมอยู่ในแผนภูมิ) ^{[ 9 ]}

แผนภูมิวิวัฒนาการของ Elasmotheriina (กลุ่มย่อยที่รวมสมาชิกหลักของ Elasmotheriinae) ตาม Sun et al. 2023: ^{[ 10 ]}

Elasmotheriumเป็นสมาชิกเพียงชนิดเดียวของ Elasmotheriinae ที่รอดชีวิตมาได้หลังยุคไพลโอซีนตอนต้น^{[ 11 ]}โดย Elasmotheriines มีจำนวนลดลงเป็นส่วนหนึ่งของการลดลงในวงกว้างของแรดและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่นๆ อีกมากมายในช่วงปลายยุคไมโอซีน^{[ 12 ]}หลังจากกำเนิดและวิวัฒนาการครั้งแรกในประเทศจีน (น่าจะมาจากSinotherium ) ในช่วงปลายยุคไมโอซีนและไพลโอซีน^{[ 13 ]} Elasmotheriumได้อพยพไปทางตะวันตกสู่เอเชียกลางและยุโรปตะวันออกเมื่อประมาณ 2.6 ล้านปีก่อน ในช่วงต้นยุคไพลสโตซีน^{[ 14 ] [ 15 ]} Elasmotheriumสูญพันธุ์ไปจากประเทศจีนเมื่อสิ้นสุดยุคไพลสโตซีนตอนต้น เมื่อประมาณ 1 ล้านปีก่อน^{[ 15 ]}

Elasmotheriumสายพันธุ์ที่เก่าแก่ที่สุดที่รู้จักคือElasmotherium primigeniumจากยุคไมโอซีน ตอนปลาย (ประมาณ 9 ถึง 5.3 ล้านปีก่อน) ในอำเภอติงเปียนมณฑลฉานซีประเทศจีน^{[ 13 ]}แม้ว่าผู้เขียนบางคนจะสงสัยในการจัดสายพันธุ์นี้ให้เป็นElasmotheriumก็ตาม^{[ 16 ]}สายพันธุ์นี้แตกต่างจากElasmotheriumสายพันธุ์หลังๆ โดยมีลักษณะฟันที่ดั้งเดิมกว่า เช่นเดียวกับสายพันธุ์หลังๆ มันมีลักษณะเป็นโดมบนหลังคากะโหลก^{[ 13 ]}

นอกจากE. primigenium ที่กล่าวถึงข้างต้นแล้ว ยังมีElasmotherium อีกสี่ชนิดที่สืบต่อกันมา ซึ่งได้แก่E. chaprovicum , E. peii, E. caucasicumและE. sibiricumเรียงจากเก่าสุดไปใหม่สุด โดยมีอายุตั้งแต่ปลายยุคไพลโอซีนถึงปลายยุคไพลสโตซีน^{[ 17 ]} Elasmotheriumแต่ละชนิดมีความแตกต่างกันโดยส่วนใหญ่จากลักษณะทางกายวิภาคของฟัน^{[ 15 ]}

ซากของElasmotheriumจาก Khaprovian หรือ Khaprov Faunal Complex ซึ่งในตอนแรกถือว่าเป็นE. caucasicum [ ^{18 ]}และต่อมาได้รับการกำหนดใหม่โดยอาศัยลักษณะฟันว่าเป็นสายพันธุ์ใหม่^E. chaprovicum (Shvyreva, 2004) ซึ่งตั้งชื่อตาม Khaprov Faunal Complex ^{[ 19 ]} Khaprov อยู่ใน Middle Villafranchian , MN17 ซึ่งครอบคลุม Piacenzian ในช่วงปลาย Plioceneและ Gelasian ในช่วงต้น PleistoceneของNorthern Caucasus , Moldovaและ Asia และมีอายุประมาณ 2.6–2.2 ล้านปี^{[ 20 ]}สายพันธุ์นี้มีลักษณะเฉพาะคือความหนาและความหยาบของเคลือบฟันที่พับซ้อนกันอย่างไม่สม่ำเสมอ กระดูกฝ่าเท้าขนาดใหญ่ และสัณฐานวิทยาของกระดูกข้อเท้าซึ่งค่อนข้างต่ำ มีร่องแคบและส่วนที่กว้างที่สุดใกล้กับปลายเท้า (ส่วนปลาย) ^{[ 15 ]} E. chaprovicumอาจมีอยู่ในช่วงเวลาเดียวกับสมาชิกยุคแรกของE. peiiที่อาศัยอยู่ในประเทศจีน^{[ 15 ]}

E. peiiได้รับการอธิบายครั้งแรกโดย Chow ในปี 1958 จากซากที่พบในมณฑลฉานซีประเทศจีน^{[ 21 ]}สปีชีส์นี้ยังเป็นที่รู้จักจากซากจำนวนมากจากช่วงการกระจายพันธุ์แบบคลาสสิกของElasmotheriumและบางแหล่งข้อมูลถือว่าสปีชีส์นี้เป็นชื่อพ้องของE. caucasicumแต่ปัจจุบันถือว่าเป็นสปีชีส์ที่แตกต่างกัน^{[ 17 ]}ในส่วนตะวันตกของช่วงการกระจายพันธุ์ พบสปีชีส์นี้เป็นหลักในกลุ่มซากดึกดำบรรพ์ Psekups ระหว่าง 2.2 ถึง 1.6 ล้านปี^{[ 17 ]}ในประเทศจีนE. peiiถือเป็นสปีชีส์เดียวของElasmotheriumในยุคไพลสโตซีน ครอบคลุมช่วงตั้งแต่ประมาณ 2.6 ล้านปี จนถึงอย่างน้อย 1.36 ล้านปี แม้ว่าซากของมันในประเทศจีนจะหายากและเป็นที่รู้จักจากเพียงไม่กี่แห่งเท่านั้น^{[ 15 ]}สปีชีส์นี้แตกต่างจาก สปีชีส์ Elasmotherium อื่นๆ ในหลายแง่มุมของกายวิภาคของฟัน โดยฟันมีลักษณะเด่นคือการปิดรากในระยะแรก แม้ว่ารากจะยังคงแยกออกจากส่วนยอดของฟัน และลักษณะทางสัณฐานวิทยาของฟันหลายประการ รวมถึงการคงอยู่ของ postfossette (รอยบุ๋มบนผิวฟัน) ตลอดจนรูปร่างของ protoloph และ metaloph (ซึ่งเป็นบริเวณที่ยกขึ้นของฟัน) ^{[ 15 ]}

E. caucasicumได้รับการอธิบายครั้งแรกโดยนักบรรพชีวินวิทยาชาวรัสเซียAleksei Borissiakในปี 1914 จัดอยู่ในกลุ่มTamanian Faunal Unit ยุคไพลสโตซีนตอนต้น (1.55–0.8 ล้านปี ตั้งชื่อตาม คาบสมุทรทามัน ) E. caucasicumมีความดั้งเดิมมากกว่าE. sibiricumและน่าจะเป็นบรรพบุรุษโดยตรง^{[ 14 ] [ 15 ]}ฟันของE. caucasicumแตกต่างจากสายพันธุ์ก่อนหน้าตรงที่มีการพับเคลือบฟันที่ซับซ้อนกว่า และแตกต่างจากE. sibiricumตรงที่มีฟันขนาดใหญ่กว่าและแถวฟันที่ค่อนข้างยาว^{[ 15 ]} E. caucasicumยังแตกต่างจากE. sibiricum ในภายหลัง ในบางแง่มุมของสัณฐานวิทยาของกระดูกแขนขา^{[ 22 ]}

E. sibiricumซึ่งได้รับการอธิบายโดย Johann Fischer von Waldheim ในปี 1808 และเป็นสายพันธุ์ล่าสุดในลำดับเวลา ปรากฏในยุคไพลสโตซีนตอนกลางกระจายตัวไปทางเหนือสู่ตอนกลางตอนใต้ของรัสเซีย ไปทางตะวันตกสู่ยูเครนและมอลโดวาในยุโรปตะวันออก^{[ 23 ]}ไปทางตะวันออกสู่คาซัคสถานตะวันออก และไปทางใต้สู่อุซเบกิสถานในเอเชียกลาง และสู่อาเซอร์ไบจานในเทือกเขาคอเคซัส^{[ 5 ]}สายพันธุ์นี้แตกต่างจากElasmotherium รุ่นก่อน หน้าตรงที่มีฟันขนาดเล็กกว่า จำนวนฟันกรามหน้าลดลง ฟันกรามมีรากเปิด (งอกตลอดเวลา) รวมถึงการพับเคลือบฟันที่บางมากและซับซ้อนมากในฟันกราม^{[ 15 ]}

Elasmotheriumเป็นแรดที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่รู้จัก^{[ 24 ]}และเป็นหนึ่งในสมาชิกที่ใหญ่ที่สุดของRhinocerotoideaยกเว้นพาราเซราเธอเรสที่ ใหญ่ที่สุด เช่นParaceratherium ^{[ 25 ]วัสดุเสริม}ตัวอย่างที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่รู้จักของE. sibiricumมีความยาวถึง 4.5 เมตร (15 ฟุต) โดยมีความสูงที่ไหล่มากกว่า 2 เมตร (6 ฟุต 7 นิ้ว) ^{[ 3 ]}โดยการศึกษาในปี 2018 ประมาณการมวลร่างกายไว้ที่ประมาณ 3.5 ตัน (7,700 ปอนด์) ^{[ 5 ]}ในขณะที่การคาดการณ์โดยอิงจากฟันที่แยกออกมาของE. caucasicumซึ่งมีขนาดใหญ่กว่าฟันของE. sibiricumบ่งชี้ว่าE. caucasicum ที่ใหญ่ที่สุด อาจมีความยาวลำตัวถึง 5–5.2 เมตร (16–17 ฟุต) และมีมวลร่างกาย 4–5 ตัน (8,800–11,000 ปอนด์) ^{[ 3 ] [ 26 ]}สิ่งเหล่านี้ทำให้Elasmotheriumมีขนาดเทียบเท่ากับแมมมอธขนยาว ( Mammuthus primigenius ) และใหญ่กว่าแรดขนยาว ร่วมสมัย ( Coelodonta antiquitatis ) ^{[ 27 ] [ 28 ]}

กระดูกสันหลัง ส่วน คอมีความแข็งแรงมาก^{[ 3 ]}โดย เฉพาะอย่างยิ่ง แอตลาส (กระดูกสันหลังส่วนคอชิ้นแรกที่เชื่อมต่อกับกะโหลกศีรษะ) มีปีกกว้างถึง 70 เซนติเมตร (28 นิ้ว) ซึ่งกว้างกว่าความกว้างของกะโหลกศีรษะ^{[ 16 ]}กระดูกสันหลังส่วนคอด้านหลัง^{[ 16 ]}เช่นเดียวกับกระดูกสันหลังส่วนอก มีกระดูกสันหลังส่วนประสาทที่ยาวถึง 50 เซนติเมตร (20 นิ้ว) ^{[ 3 ]} เชื่อกันว่า คอของElasmotheriumมีกล้ามเนื้อมาก^{[ 16 ]}เมื่อเปรียบเทียบกับแรดที่ยังมีชีวิตอยู่ กระดูกหลายชิ้นของแขนขา รวมถึงเรเดียสทิเบียแอ สตรา กาลัส (ทาลัส) และเมตาโพเดียลมีความยาวค่อนข้างมาก แม้ว่าฮิวเมอรัสและอัลนาจะมีขนาดใกล้เคียงกับแรดที่ยังมีชีวิตอยู่ ก็ตาม ^{[ 15 ]}เท้าเป็นแบบกีบ โดยเท้าหน้าใหญ่กว่าเท้าหลัง มีนิ้ว 3 นิ้วทั้งด้านหน้าและด้านหลัง และมีกระดูกฝ่ามือ ชิ้น ที่ 5 เหลืออยู่^{[ 29 ]}

โดยทั่วไปแล้ว Elasmotheriumจะถูกสร้างใหม่โดยมีขนปกคลุมหนาพอสมควร ซึ่งโดยทั่วไปจะอิงตามลักษณะขนปุยที่พบในสัตว์ขนาดใหญ่ในปัจจุบัน เช่น แมมมอธขนปุยและแรดขนปุย อย่างไรก็ตาม บางครั้งก็ถูกวาดให้มีผิวหนังเปลือยเปล่าเหมือนแรดในปัจจุบัน^{[ 3 ]}

กะโหลกของE. sibiricumมีขนาดใหญ่และค่อนข้างยาว โดยมีความยาวถึง 86–89 เซนติเมตร (34–35 นิ้ว) ในตัวผู้ที่โตเต็มวัย กะโหลกมีความกว้างน้อยกว่าครึ่งหนึ่งของความยาวที่ความกว้างสูงสุด ผนังกั้นจมูก มี กระดูกแข็งมาก(กระดูก) มากกว่ากระดูกอ่อน [ ^{16 ] ขอบ}ด้านหน้า ขอบบน และขอบล่างของเบ้าตา (เบ้าตา) มีลักษณะนูนอย่างเห็นได้ชัด โดยส่วนหลังของเบ้าตาเปิดออก กะโหลกมีพื้นที่ขนาดใหญ่สำหรับยึดกล้ามเนื้อคอ รวมถึงส่วนที่ยื่นออกมาเป็นคู่สองคู่บนกระดูกท้ายทอยที่ด้านหลังของกะโหลก ซึ่งยื่นไปด้านหลังมากกว่าปุ่มกระดูกท้ายทอย (บริเวณที่กะโหลกเชื่อมต่อกับกระดูกสันหลังส่วนคอ) ^{[ 16 ]}

ลักษณะเด่นที่สุดของกะโหลกของElasmotheriumคือโดมขนาดใหญ่บนส่วนบนของกระดูกหน้าผากของกะโหลก โดยทั่วไปมีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 25–35 เซนติเมตร (9.8–13.8 นิ้ว) การพัฒนาของโดมขึ้นอยู่กับอายุและเพศ โดยจะพัฒนามากกว่าในผู้ใหญ่และโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเพศผู้ โดมปกคลุมด้วยพื้นผิวขรุขระเป็นปุ่มเล็กๆ ที่เรียงตัวอย่างสม่ำเสมอแม้ว่าระดับความขรุขระนี้จะแตกต่างกันอย่างมากในแต่ละตัว โดยบางตัวซึ่งสันนิษฐานว่าเป็นเพศเมียจะมีพื้นผิวขรุขระบนโดมค่อนข้างน้อย แตกต่างจากแรดที่ยังมีชีวิตอยู่ ปุ่มเหล่านี้ไม่ได้เรียงตัวเป็นโครงสร้างคล้ายวงแหวน ด้านข้างของโดมมีร่อง ซึ่งในขณะที่ยังมีชีวิตอยู่จะเป็นที่รองรับหลอดเลือดแดง ภายในโดมมีลักษณะกลวงเป็นส่วนใหญ่ และเป็นส่วนขยายของโพรงจมูกและไซนัสโดยภายในโดมถูกแบ่งออกเป็นสองส่วนโดยผนังกั้นจมูกที่เป็นกระดูก โดยช่องว่างกลวงนั้นเต็มไปด้วยผนังบางๆ จำนวนมากซึ่งน่าจะปกคลุมด้วยเยื่อเมือกโดยผนังด้านนอกของโดมค่อนข้างบาง มีความหนาแตกต่างกันไปตั้งแต่ 0.5–1.35 เซนติเมตร (0.20–0.53 นิ้ว) ตลอดโดม^{[ 16 ]}

Elasmotherium sibiricumมีฟันกรามหน้า 2 ซี่ และฟันกรามหลัง 3 ซี่ ในแต่ละครึ่งของทั้งขากรรไกรบนและล่าง และไม่มีฟันตัดหรือฟันเขี้ยว [ ^{3 ] ฟัน} เหล่านี้มีส่วนยอดสูงมาก ( hypsodont ) ซึ่งเป็นส่วนยอดที่สูงที่สุดในบรรดาสัตว์กีบ และฟันกรามของE. sibiricum งอกตลอดเวลา (hypselodont) คล้ายกับของสัตว์ฟันแทะหลายชนิด แต่เป็นเอกลักษณ์เฉพาะในกลุ่มแรด (ฟันกรามที่งอกตลอดเวลายังวิวัฒนาการใน โนทูงกูเลตอเมริกาใต้ด้วย) ^{[ 30 ] [ 16 ]}ในE. sibiricumฟันไม่มีรากเลยในฟันที่โตเต็มวัย แม้ว่าElasmotherium บาง ชนิดในยุคแรกจะมีรากในฟันที่โตเต็มวัย ก็ตาม ^{[ 16 ]} ฟันกรามแสดงให้เห็น การพับเคลือบฟันแบบลามิเนตที่ซับซ้อนมาก^{[ 3 ]}ซึ่งพัฒนาอย่างเด่นชัดมากขึ้นในสายพันธุ์รุ่นหลัง^{[ 15 ]}ความหยาบของกระดูกจมูกและภายในของผนังกั้นจมูกบ่งชี้ว่าElasmotheriumมีริมฝีปากบนที่สามารถจับยึดได้ค่อนข้างคล่องตัว^{[ 16 ]}

ไม่ พบซากเนื้อเยื่ออ่อนที่เก็บรักษาไว้รอบโดมของElasmotherium ส่งผลให้เกิดสมมติฐานที่แตกต่างกันหลายประการเกี่ยวกับรูปลักษณ์ของมัน เริ่มจากการสร้าง Elasmotherium ขึ้นใหม่ครั้งแรก โดย Rashevsky ภายใต้การแนะนำของ Brant ในปี 1878 ผู้เขียนหลายคนได้โต้แย้งว่าโดมในElasmotheriumทำหน้าที่เป็นฐานสำหรับเขาเคราตินขนาด ใหญ่ ^{[ 3 ]}ซึ่งมักคาดเดาว่ามีความยาวประมาณ 2 เมตร (6 ฟุต 7 นิ้ว) ^{[ 25 ]วัสดุเสริม}การตีความนี้ แม้ว่าจะได้รับความนิยมอย่างกว้างขวางในสารานุกรมและงานอื่นๆ^{[ 3 ]}ก็ไม่ได้ปราศจากนักวิจารณ์ เช่น Valentin Teryaev ในปี 1948 ซึ่งโต้แย้งว่ามีสิ่งปกคลุมโดมที่เล็กกว่ามากอยู่แทน^{[ 16 ]}

งานวิจัยในปี 2021 โดย Vadim Titov และเพื่อนร่วมงานสนับสนุนมุมมองของ Teryaev และพบว่าโดมกะโหลกศีรษะค่อนข้างเปราะบางเนื่องจากส่วนใหญ่เป็นโพรงและมีผนังด้านนอกบางมาก จึงไม่เหมาะสมกับเขาขนาดใหญ่ และรูปแบบของความขรุขระของกะโหลกศีรษะไม่ตรงกับโครงสร้างที่พบที่ฐานของเขาของแรดที่ยังมีชีวิตอยู่ แต่กลับบ่งชี้ถึงชั้นเคราตินที่แข็งตัว (แข็ง) ขนาดเล็กกว่า ซึ่งอาจคล้ายกับปุ่มเคราตินที่พบบนหัวของวัวมัสก์ ( Ovibos moschatus ) และควายแอฟริกา ( Syncerus caffer ) ซึ่งอาจมีลักษณะคล้ายเขาขนาดเล็กในตัวผู้ที่โตเต็มวัย ซึ่งทำหน้าที่หลักในการปกป้องโดมที่เปราะบาง และโดมซึ่งเป็นส่วนขยายของโพรงจมูก ทำหน้าที่หลักในการเพิ่มประสิทธิภาพการรับกลิ่นและอาจทำหน้าที่รองลงมาคือเป็นห้องสะท้อนเสียงสำหรับการเปล่งเสียงในตัวผู้ นอกจากนี้ พวกเขายังเสนอโดยพิจารณาจากความหยาบของกระดูกในบริเวณนั้นว่า ปลายจมูกด้านหน้ามีแผ่นเคราตินอีกแผ่นหนึ่งที่ใช้สำหรับขูดพื้น^{[ 16 ]}

มุมที่เกิดจากการตัดกันของระนาบของกระดูกท้ายทอยกับฐานกะโหลกอยู่ที่ประมาณ 105–115° ซึ่งบ่งชี้ว่าศีรษะมักจะอยู่ต่ำ^{[ 16 ]}ต่ำกว่าแรดขาว ที่ยังมีชีวิตอยู่ ( Ceratotherium simum ) ^{[ 5 ]}ซึ่งส่งผลให้นักวิจัยส่วนใหญ่เห็นพ้องกันว่าElasmotheriumกินพืชที่ขึ้นต่ำเป็นหลัก^{[ 16 ] [ 31 ]}

ในปี 1948 วาเลนติน เทอร์ยาเยฟ ได้โต้แย้งว่าElasmotheriumเป็นสัตว์กึ่งน้ำที่อาศัยอยู่ภายในและใกล้กับแหล่งน้ำ รวมถึงริมฝั่งแม่น้ำและสระน้ำ กินพืชน้ำและพืชชายฝั่ง มีระบบนิเวศและรูปร่างหน้าตาคล้ายกับฮิปโปโปเตมัสส่วนหนึ่งของข้อโต้แย้งของเทอร์ยาเยฟนั้นอิงอยู่กับการสันนิษฐานว่ามีนิ้วที่สี่ที่ใช้งานได้ในเท้าหน้าของElasmotheriumคล้ายกับทาปิรซึ่งส่วนใหญ่อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมที่เปียกชื้น แต่ความคิดนี้ได้รับการพิสูจน์ในภายหลังว่าไม่ถูกต้อง ผู้เขียนคนอื่นๆ แม้จะไม่เห็นด้วยกับความคิดของเทอร์ยาเยฟเกี่ยวกับElasmotherium ที่เป็นสัตว์กึ่งน้ำ แต่ก็แนะนำว่ามันอาศัยอยู่ใกล้แหล่งน้ำเป็นหลัก เช่น ตามหุบเขาแม่น้ำ และหากินพืชน้ำและพืชกึ่งน้ำ^{[ 3 ] [ 16 ]}อย่างไรก็ตาม นักวิจัยคนอื่นๆ ไม่เห็นด้วยกับการประเมินนี้ และโต้แย้งว่าElasmotheriumอาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมบนบกแบบเปิดเป็นหลัก รวมถึงทุ่งหญ้าสเตปป์ทุ่งหญ้าสเตปป์ในป่าและทุ่งหญ้า^{[ 16 ] [ 5 ]}การวิเคราะห์ไอโซโทปของคาร์บอนและไนโตรเจน ซึ่งคล้ายกับของสัตว์ที่อาศัยอยู่ในทุ่งหญ้าสเตปป์อื่นๆ ได้รับการโต้แย้งว่าสนับสนุนแนวคิดเรื่องนิเวศวิทยาที่อาศัยอยู่ในทุ่งหญ้าสเตปป์ของElasmotherium [ ^{5 ] Elasmotherium} sibiricumมักพบร่วมกับสัตว์ที่อาศัยอยู่ในทุ่งหญ้าสเตปป์อื่นๆ ในบันทึกฟอสซิล เช่นละมั่งไซกา ( Saiga tatarica ), อูฐขนาดใหญ่ที่สูญพันธุ์Camelus knoblochi , กวางเอลก์ไอริช ( Megaloceros giganteus ), วัวไบซันสเตปป์ ( Bison priscus ) และแมมมอธ ( Mammuthus chosaricus ) ^{[ 32 ]}

สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีกีบเท้าสูง (hypsodont) ในปัจจุบันโดยทั่วไปกินหญ้าในสภาพแวดล้อมเปิด^{[ 33 ]}โดยคาดว่าเคลือบฟันที่ย่นของ ฟัน Elasmotheriumอาจเป็นการปรับตัวเพื่อกินหญ้าที่มีเส้นใยเหนียว^{[ 34 ]}ฟันที่มีส่วนยอดสูงของElasmotheriumได้รับการเสนอแนะว่าเป็นการปรับตัวเพื่อกินหญ้าหรือเพื่อชดเชยการสึกหรอที่เกิดจากการกินกรวดในอาหารที่มันกิน^{[ 5 ]}การวิเคราะห์การสึกหรอของฟันบ่งชี้ว่าE. caucasicumและE. sibiricumมีอาหารที่มีฤทธิ์กัดกร่อนสูง ซึ่งคาดว่าเป็นผลมาจากปริมาณกรวดทรายจำนวนมากในดินที่ปกคลุมอาหารที่พวกมันกิน^{[ 16 ]}

ลักษณะทางกายวิภาคของกะโหลกและกระดูกสันหลังส่วนคอชี้ให้เห็นว่าเอลาสโมเทอเรียมมีความสามารถในการขยับหัวไปมาได้อย่างทรงพลัง ( ด้านข้าง ) และเคลื่อนไหวไปมาพร้อมกับขึ้นด้านบน (ด้านหลังและด้านข้าง) นักวิจัยหลายคนได้โต้แย้งโดยอาศัยหลักฐานหลายประการ รวมถึงลักษณะทางกายวิภาคของกะโหลก (เช่น ขอบเบ้าตาที่ยื่นออกมา จมูกที่แข็งตัวมาก และโพรงจมูกที่ขยายใหญ่ขึ้น) และอัตราส่วนไอโซโทปของคาร์บอนและไนโตรเจน (ซึ่งแตกต่างจากแรดชนิดอื่นอย่างมาก) ว่าเอลาสโมเทอเรียมน่าจะกินรากและส่วนใต้ดินอื่นๆ ของพืช เช่นเหง้าหัวและเหง้าเป็นจำนวนมาก อาจจะมากกว่าส่วนเหนือดินของพืชด้วยซ้ำ โดยใช้แผ่นเคราตินที่อยู่ใกล้ส่วนหน้าของจมูก (แทนที่จะเป็นแผ่นที่อยู่บนหัว) ร่วมกับกล้ามเนื้อคอที่แข็งแรง เพื่อพลิกและพรวนดินเพื่อหาอาหารเอลาสโมเทอเรียมอาจเคลื่อนย้ายไปมาระหว่างแหล่งที่อยู่อาศัยต่างๆ เช่น ป่า ทุ่งหญ้า และทุ่งโล่ง ตามฤดูกาลเพื่อหาอาหารจากพืชชนิดต่างๆ^{[ 16 ] [ 3 ]}

หากโดมทำหน้าที่เป็นห้องสะท้อนเสียง อาจใช้เพื่อขยายเสียงร้องดังของตัวผู้ อาจเพื่อดึงดูดตัวเมียและ/หรือเพื่อบ่งชี้/ยืนยันการควบคุมอาณาเขต^{[ 16 ]}การวิเคราะห์กระดูกแขนขาของElasmotheriumชี้ให้เห็นว่าแม้จะมีขนาดใหญ่ แต่ก็อาจเคลื่อนที่ได้ด้วยความเร็วพอสมควร^{[ 5 ]}

ที่แหล่งโบราณคดี Irgiz 1 ในรัสเซียยุโรป ซึ่งอยู่ในช่วงปลายสมัยไพลสโตซีนตอนกลางถึงต้นสมัยไพลสโตซีนตอนปลาย พบว่า Elasmotherium sibiricum จำนวน 7 ตัว ตั้งแต่ตัวเต็มวัยไปจนถึงตัวอ่อน ดูเหมือนจะตายพร้อมกันในเหตุการณ์หายนะ การวิเคราะห์ร่องรอยการสึกหรอของฟันซึ่งบันทึกอาหารของสัตว์ในช่วงวัน/สัปดาห์สุดท้ายของชีวิต บ่งชี้ว่าพวกมันเปลี่ยนจากการกินพืชพรรณเตี้ยๆ/การกินหญ้า ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปของElasmotherium (ตามที่ระบุโดยร่องรอยการสึกหรอของฟันซึ่งบันทึกอาหารระยะยาวของพวกมันที่ครอบคลุมหลายเดือนถึงหลายปีก่อนตาย) ไปเป็นการกินใบไม้ที่ไม่ปกติก่อนตายไม่นาน นี่อาจบ่งชี้ว่าElasmotheriumเหล่านั้นตายเนื่องจากอดอาหาร อันเป็นผลมาจากพื้นดินถูกปกคลุมด้วยหิมะหนาผิดปกติ ทำให้พวกมันต้องพยายามกินพุ่มไม้และพืชพรรณอื่นๆ ที่อยู่เหนือชั้นหิมะ^{[ 35 ]}

ก่อนหน้านี้เชื่อกันว่า Elasmotherium sibiricumสูญพันธุ์ไปในช่วงปลายยุคไพลสโตซีนตอน กลาง ประมาณ 200,000 ปีที่แล้ว ซึ่งถือเป็นการสูญพันธุ์ตามธรรมชาติแต่การหาอายุด้วยวิธีคาร์บอนกัมมันตรังสีจากตัวอย่างที่พบในรัสเซียตอนใต้ของยุโรปแสดงให้เห็นว่ามันยังคงมีอยู่ในภูมิภาคนี้จนถึงอย่างน้อย 39,000 ปี และอาจนานถึง 35,000 ปีที่แล้ว ซึ่งบ่งชี้ว่าElasmotheriumมีชีวิตรอดมาได้จนถึงยุคน้ำแข็งครั้งสุดท้าย [ ^{5 ] การ}หาอายุด้วยวิธีคาร์บอนกัมมันตรังสีที่อ้างว่าได้มาจากPavlodarทางตอนเหนือของคาซัคสถานเมื่อประมาณ 29,000 ปีที่แล้วนั้นไม่ถือว่าน่าเชื่อถือ^{[ 5 ]}วันที่ล่าเหล่านี้ทำให้การสูญพันธุ์ของElasmotherium อยู่ในช่วงเวลาของ การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ในยุคควอเทอร์นารีตอนปลายซึ่งสัตว์บกขนาดใหญ่ส่วนใหญ่สูญพันธุ์ไป โดยทั่วไปแล้วเชื่อกันว่าเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ การล่าโดยประชากรมนุษย์ยุคใหม่ที่ขยายตัวไปทั่วโลกหรือทั้งสองอย่างรวมกัน อย่างไรก็ตาม มีหลักฐานน้อยมากเกี่ยวกับการมีปฏิสัมพันธ์ของมนุษย์กับElasmotheriumและไม่เคยพบซากของพวกมันในบริบททางโบราณคดีที่ได้รับการยืนยันใดๆ บันทึกสุดท้ายของElasmotheriumซึ่งมีอายุย้อนไปถึงMarine Isotope Stage 3 สอดคล้องกับช่วงเวลาของการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศและสิ่งแวดล้อมที่เด่นชัดซึ่งเกิดจากการแกว่งไปมาระหว่างช่วงระหว่างยุคน้ำแข็งที่ค่อนข้างอบอุ่นและช่วงยุคน้ำแข็ง ที่เย็น โดยบันทึกสุดท้ายมีอายุย้อนไปถึงช่วงเริ่มต้นของยุคน้ำแข็งไฮน์ริช 4/ยุคน้ำแข็งกรีนแลนด์ 8 ซึ่งเกิดจากเหตุการณ์ไฮน์ริช (กลุ่มภูเขาน้ำแข็ง ขนาดใหญ่แตกออกจาก แผ่นน้ำแข็งลอเรนไทด์ของอเมริกาเหนือพร้อมกันและเดินทางเข้าสู่มหาสมุทรแอตแลนติกเหนือ) ซึ่งสอดคล้องกับการเย็นตัวลงอย่างเห็นได้ชัด การหยุดชะงักของระบบนิเวศที่ครอบงำโดยหญ้าและสมุนไพร และการแพร่กระจายของทุ่งหญ้าสเตปป์-ทุนดราขนาดใหญ่ไปทั่วทางตอนเหนือของยูเรเซีย ระบบนิเวศเฉพาะและขอบเขตทางภูมิศาสตร์ที่จำกัดของElasmotheriumอาจมีส่วนทำให้มันสูญพันธุ์^{[ 5 ]}

การอ้างว่ามี Elasmotherium อยู่ในยุโรปตะวันตกในช่วงปลายสมัยไพลสโตซีน โดยอ้างอิงจากภาพวาดในถ้ำ Rouffignacในฝรั่งเศส ซึ่งแสดงภาพแรดที่มีเขาขนาดใหญ่เพียงเขาเดียว ได้ถูกตั้งข้อสงสัย เนื่องจากไม่มีซากElasmotherium ในยุโรปตะวันตกเลย ^{[ 4 ​​] 46-47}และผู้เขียนคนอื่นๆ พิจารณาว่านี่เป็นภาพวาดของแรดขนยาว^{[ 3 ]}มีรายงาน ภาพวาด Elasmotheriumที่อ้างว่า พบใน ถ้ำ Shulgan-Tashทางตอนใต้ของเทือกเขาอูราลในรัสเซีย แม้ว่าผู้เขียนคนอื่นๆ จะพิจารณาว่าข้ออ้างเหล่านี้ยังไม่ได้รับการพิสูจน์ เนื่องจากลักษณะที่คลุมเครือของ ภาพวาด สีเหลืองแดงและภาพเหล่านี้อาจเป็นภาพวาดของแรดขนยาวอีกครั้ง^{[ 3 ]}

ตั้งแต่ศตวรรษที่ 19 มีการอ้างว่า Elasmotheriumเป็นต้นกำเนิดของสิ่งมีชีวิตในตำนานพื้นบ้าน โดยเฉพาะอย่างยิ่งยูนิคอร์นแม้ว่าหลักฐานที่สนับสนุนสมมติฐานนี้จะเป็นเพียงการคาดเดา และElasmotheriumดูเหมือนจะไม่ได้อาศัยอยู่ในพื้นที่ที่เชื่อกันว่ายูนิคอร์นในตำนานมีต้นกำเนิด และภาพวาดของยูนิคอร์นอาจได้รับอิทธิพลจากแรดที่ยังมีชีวิตอยู่มากกว่าElasmotherium [ ^{3 ]}ด้วยเหตุนี้E. sibiricumจึงถูกเรียกขานว่า "ยูนิคอร์นไซบีเรีย" ในบาง^{ครั้ง[ 5 ]}

• เอจีร์ซิเธอเรียม
• บักติร์ฮินัส
• ฮิสปาโนเทอเรียม
• ซิโนเธอเรียม
• โคเอโลดอนต้า