กลุ่ม Enchenopa binotata
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	อาร์โทรโปดา
ระดับ:	แมลง
คำสั่ง:	เฮมิปเทอรา
ตระกูล:	เมมบราซิดา
ประเภท:	เอ็นเชโนปา
กลุ่มสายพันธุ์ :	อี. บิโนทาตา
ชื่อทวินาม
เอ็นเชโนปา บิโนตาตา
แผนที่แสดงการกระจายตัวของE. binotata [ 1 ]

Enchenopa binotata (Hemiptera: Membraciade) เป็นกลุ่มของหลายชนิดที่พบมากในอเมริกาเหนือตะวันออก ^{[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]}แต่ก็มีรายงานพบในอเมริกากลางด้วย ^{[ 5 ]}โดยทั่วไปเรียกพวกมันว่าแมลงกระโดดต้นไม้ และเป็น แมลงที่กินน้ำเลี้ยงพืช ^{[ 2 ]}ชนิดต่างๆ ในกลุ่มนี้มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายคลึงกัน ^{[ 6 ]}แต่ถูกระบุว่าเป็นชนิดที่แตกต่างกันโดยพืชอาศัยที่พวกมันอาศัยอยู่

ตัวอ่อน (ระยะแรกเกิด) ของE. binotataมีขนาด ≤1 มม. มีสีเทาและดำ ตัวอ่อนมี 5 ระยะจนกระทั่งลอกคราบเป็นตัวเต็มวัย ซึ่งอาจใช้เวลา 3–4 สัปดาห์^{[ 6 ]}เมื่อโตเต็มวัยแล้วจะมีขนาดตั้งแต่ 7-9 มม. ^{[ 7 ]}และมีเครื่องหมายสีเหลืองสองจุดบนหลัง ชื่อสายพันธุ์ของพวกมันมาจากเครื่องหมายทั้งสองนี้ คือbi-หมายถึง "สอง" และ-notataหมายถึง "ทำเครื่องหมาย" พวกมันสร้างโครงสร้างคล้ายหนามบนหัวเรียกว่าpronotumแมลงกระโดดต้นไม้เหล่านี้เป็นแมลงแท้ จัดอยู่ในอันดับHemipteraซึ่งมีลักษณะปากที่เหมือนกัน คือ ปากดูด^{[ 8 ]}

• 
  การพัฒนาของตัวอ่อนE. binotata ^{[ 9 ]}
• 
  ตัวอ่อน (ระยะแรกเกิด) ของ เพลี้ยกระโดด E. binotataบนต้นPtelea trifoliata (wafer ash)
• 
  ตัวอ่อนที่โตแล้วบนเถ้าแผ่นบางๆ
• 
  แมลงวันผลไม้ E. binotataตัวเต็มวัยบนเถ้าแผ่นเวเฟอร์ เครดิตภาพ: ดร. เคซีย์ ฟาวเลอร์-ฟินน์

ตัวผู้ของ E. binotata treehoppers จะสร้างการสั่นสะเทือนผ่านพื้นผิวบนลำต้น ก้านใบ และใบของพืชที่เป็นโฮสต์ ซึ่งส่งผ่านไปทั่วทั้งต้น ตัวเมียจะตรวจจับสัญญาณการสั่นสะเทือนเหล่านี้ด้วยโครงสร้างพิเศษบนขาของพวกมัน และพวกมันก็ตอบสนองผ่านทางพืชเช่นกัน^{[ 10 ]}สัญญาณของตัวผู้มีความซับซ้อนกว่าการตอบสนองของตัวเมีย สัญญาณของตัวผู้และตัวเมียเป็นโทนเสียง แต่ตัวเมียจะตอบสนองด้วยเสียงคล้ายเสียงครางที่มีความถี่ต่ำกว่าตัวผู้ ตัวเมียมีความชอบเฉพาะสายพันธุ์ และชอบสัญญาณที่ใกล้เคียงกับความถี่ของสายพันธุ์เดียวกัน แต่ความถี่อาจเปลี่ยนแปลงไปตามความผันผวนของอุณหภูมิ^{[ 11 ] [ 12 ]}แม้จะมีความผันผวนเหล่านี้ ตัวเมียก็สามารถแยกแยะสายพันธุ์ของตนเองได้^{[ 12 ]}ตัวเมียจะร้องเพลงคู่กับตัวผู้เพื่อช่วยให้ตัวผู้หาตัวเมียเจอ^{[ 13 ] [ 14 ]}การสั่นสะเทือนผ่านพื้นผิวไม่ได้มีเฉพาะใน treehoppers เท่านั้น แมลงส่วนใหญ่ (มากกว่า 90%) ใช้การสั่นสะเทือนผ่านพื้นผิวเพื่อสื่อสารภายในสายพันธุ์และระหว่างสายพันธุ์^{[ 13 ]}แมลงสามารถสร้างการสั่นสะเทือนเพื่อสื่อสารได้หลายวิธี และยังมีรูปแบบที่หลากหลายในการใช้การสื่อสารด้วยการสั่นสะเทือน (เช่น เสียงร้องเพื่อผสมพันธุ์ การหาอาหารร่วมกัน หรือการจับเหยื่อ) ^{[ 15 ]}

ตัวผู้จะค้นหาคู่โดยการบินจากต้นหนึ่งไปยังอีกต้นหนึ่ง เมื่อลงจอด พวกมันจะส่งสัญญาณโฆษณาและรอให้ตัวเมียตอบสนอง^{[ 2 ] [ 11 ] [ 16 ]}สปีชีส์ต่างๆ ในกลุ่ม นี้ มีความแตกต่างกันมากที่สุดในความถี่ (Hz) ของสัญญาณการผสมพันธุ์^{[ 3 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]}

ตัวผู้จะบินหรือกระโดดจากต้นหนึ่งไปยังอีกต้นหนึ่งเพื่อมองหากลุ่มตัวเมีย^{[ 16 ]}ตัวเมียจะผสมพันธุ์เพียงครั้งเดียว ในขณะที่ตัวผู้จะผสมพันธุ์ได้หลายครั้ง หลังจากที่ตัวเมียผสมพันธุ์แล้วไม่นาน เธอก็จะเริ่มวางไข่ลงในลำต้นของพืช ตัวเมียมีอวัยวะวางไข่ที่ มีลักษณะคล้ายเลื่อย ซึ่งช่วยให้เธอสามารถตัดเป็นร่องในลำต้นของพืชและวางไข่ได้ เมื่อร่องเต็มแล้ว เธอก็จะปิดร่องเหล่านั้นด้วยสารคัดหลั่งสีขาวที่เรียกว่าฟองไข่ ฟองไข่จะช่วยปกป้องไข่จากสภาพแวดล้อมทั้งทางชีวภาพและทางกายภาพ^{[ 21 ]}

Adult females mostly respond to conspecific signals.^[22][23] Females that are from a different host plant than the male rarely responds to the male's signals. If they do respond, there is even a lower chance of mating success.

Females have mating windows that conspecific males follow. This sort of reproductive isolation has contributed to the divergence of the clade. Males and females closer in age are more likely to form pre-copulatory and copulatory pairs. Larger time gaps between plant phenologies creates more disruption in the gene flow between sympatrically occurring species.^[24]

Females tend to stay in their natal plants and prefer to mate and lay their eggs on it, which is called philopatry.^[25] Eggs that were laid non-host plants have higher mortality due to different plant nutrition and the absence of native ants that nurture and protect nymphs.^[11]

Life histories of this species vary according to the phenology of their host plants.^[21] These treehoppers lay their eggs on its host plant's branches, as well as spend their juvenile and adult life on one plant.^[2] Egg hatching of these treehoppers are tied into the sap flow of their host plants. After winter, flow of the plant's sap to their stems is the stimuli the eggs need to start hatching. Once they have hatched from the stems as nymphs, they molt until adulthood (final form). Males start signaling first a week after they reach adulthood. Females become reproductively receptive 1–2 weeks about the males. After reproducing, females stay on one plant and oviposit their eggs continuously until they expire or until the first frost hits. Males live shorter than females and usually die shortly after mating a number of times.

The complex has multiple species under the same name followed by the genus of its host plant (i.e. Enchenopa binotata 'Ptelea' for species that live in Ptelea trifoliata).^[6] The nutritional value of the host plant's sap could delay or boost adult maturation and egg hatching. Sap with more essential nutrients or more sap flow for the species can promote faster maturation and/or egg hatching.^[11] Species on different host plants have developed allochronic phenologies. This means that species on different host plants have evolved different timing in their life history.^[21]

ข้อมูล ทางวิวัฒนาการแสดงให้เห็นว่าเพลี้ยกระโดดต้นไม้สายพันธุ์นี้ในอเมริกาเหนือตะวันออก ( E. binotata ) แยกตัวออกมาจากเพลี้ย กระโดดต้นไม้สายพันธุ์ Enchenopa สองสายพันธุ์ที่ใกล้เคียงกัน จากอเมริกากลางและอเมริกาใต้^{[ 27 ]} เพลี้ยกระโดดต้นไม้สายพันธุ์ Enchenopaทั้งสองชนิดนี้เป็นที่ทราบกันว่าเป็นสัตว์กินพืชหลายชนิด (กินพืชหลายชนิด) ตรงข้ามกับE. binotataที่เป็น สัตว์กินพืช เพียงชนิดเดียว (กินพืชเพียงชนิดเดียว) ^{[ 3 ] [ 6 ] [ 11 ]}

ความถี่สัญญาณของตัวผู้มีพันธุกรรมมากกว่าความชอบของตัวเมียต่อความถี่บางอย่าง ซึ่งหมายความว่ามีแรงกดดันในการคัดเลือกต่อความถี่สัญญาณของตัวผู้มากกว่าความชอบของตัวเมีย การเลือกของตัวเมียอาจเป็นแรงกดดันในการคัดเลือกที่ผลักดันให้เกิดความแตกต่างของความถี่สัญญาณของตัวผู้ในกลุ่มสายพันธุ์E. binotata ^{[ 3 ]}

• Celastrus scandensอเมริกันรสขม^{[ 6 ] [ 21 ] [ 28 ]}
• ต้นแบล็กฮอว์Viburnum prunifolium ^{[ 6 ] [ 21 ] [ 28 ]}
• ตั๊กแตนดำRobinia pseudoacacia ^{[ 6 ] [ 21 ]}
• เรดบัดCercis canadensis ^{[ 6 ] [ 21 ] [ 28 ]}
• ต้นทิวลิปLiriodendron ดอกทิวลิปฟิรา^{[ 6 ] [ 26 ]}
• Shagbark พันธุ์ไม้Carya ovata ^{[ 6 ] [ 26 ]}
• แอชเวเฟอร์/ต้นฮอปPtelea trifoliata ^{[ 6 ] [ 21 ] [ 28 ]}
• วอลนัทดำJuglans nigra ^{[ 6 ] [ 21 ]}
• บัตเตอร์นัตJuglans cinerea ^{[ 6 ] [ 21 ]}

• คู่มือแมลง
• ค้นพบชีวิต
• ห้องปฏิบัติการโคครอฟต์
• ห้องปฏิบัติการฟาวเลอร์-ฟินน์เก็บถาวรเมื่อวันที่ 22 เมษายน 2559 ที่Wayback Machine
• เสียงของตั๊กแตนต้นไม้