เซลล์ต้นกำเนิดของเยื่อบุหลอดเลือด
เซลล์บุผนังหลอดเลือด CD34 + ในกลุ่มเซลล์บุผนังหลอดเลือดแดงใหญ่ของวัว
รายละเอียด
ที่ตั้ง	ไขกระดูก
ตัวระบุ
ละติน	เซลลูลา endothelialis praecursoria
ไทย	H2.00.01.0.00003
คำศัพท์ทางกายวิภาคศาสตร์ของจุลกายวิภาคศาสตร์

เซลล์ต้นกำเนิดเยื่อบุผนังหลอดเลือด ( ESCs ) เป็นหนึ่งในสามประเภทของเซลล์ต้นกำเนิดที่พบในไขกระดูกพวกมันเป็น เซลล์ ต้นกำเนิดที่มีศักยภาพ หลายอย่าง ซึ่งหมายถึงความสามารถในการสร้างเซลล์ได้หลายประเภท ในขณะที่ เซลล์ต้น กำเนิดที่มีศักยภาพทุกอย่างสามารถสร้างเซลล์ได้ทุกประเภท ESCs มีคุณสมบัติเฉพาะของเซลล์ต้นกำเนิด ได้แก่การสร้างตัวเอง และการแบ่งตัว เซลล์ ต้นกำเนิด ESCs เหล่านี้จะสร้างเซลล์ต้นกำเนิดขั้นกลางที่สูญเสียศักยภาพ เซลล์ต้นกำเนิดขั้นกลางเหล่านี้มุ่งมั่นที่จะแบ่งตัวไปตามเส้นทางการพัฒนาของเซลล์ที่เฉพาะเจาะจง ในที่สุด ESCs จะสร้างเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือด (ECs) ซึ่งสร้าง เยื่อบุผนังหลอดเลือดบางๆที่บุผิวด้านในของหลอดเลือดและหลอดน้ำเหลือง [ ^{1 ] หลอดเลือด}รวมถึงหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำเซลล์เยื่อบุผนังหลอดเลือดสามารถพบได้ทั่วทั้งระบบหลอดเลือดและยังมีบทบาทสำคัญในการเคลื่อนที่ของเม็ดเลือดขาว^{[ 2 ]}

เดิมทีเชื่อกันว่า ECs เกิดขึ้นจากเนื้อเยื่อภายนอกตัวอ่อน เนื่องจากพบหลอดเลือดในตัวอ่อนของนกและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม อย่างไรก็ตาม หลังจากการวิเคราะห์ทางเนื้อเยื่อวิทยา พบว่า ECs พบได้เฉพาะในตัวอ่อนเท่านั้น ซึ่งหมายความว่าหลอดเลือดมาจากแหล่งกำเนิดภายในตัวอ่อน คือ เมโซเดิร์ม^{[ 3 ]}เนื่องจากเซลล์เหล่านี้มาจากเมโซเดิร์ม จึงสามารถพัฒนาไปเป็นสิ่งต่างๆ ได้หลากหลายชนิด ซึ่งพบได้ในหลายส่วนของร่างกาย^{[ 2 ]}

EC ที่ได้มาจากเซลล์ต้นกำเนิดเป็นจุดเริ่มต้นของ การ สร้างหลอดเลือด^{[ 4 ]}การสร้างหลอดเลือดคือการสร้างเครือข่ายหลอดเลือดใหม่จากเซลล์ต้นกำเนิดมี โซเดอร์ม ซึ่งแตกต่างจาก การสร้างหลอดเลือดใหม่ (angiogenesis ) ซึ่งเป็นการสร้างเส้นเลือดฝอยใหม่จากหลอดเลือดที่มีอยู่แล้วผ่านกระบวนการแตกแขนงหรืองอก^{[ 5 ]} กระบวนการ นี้สามารถเกิดขึ้นได้ " ในหลอดทดลอง " ในเอ็มบริออยด์บอดี้ (EB) ที่ได้มาจากเซลล์ต้นกำเนิดของตัวอ่อน กระบวนการนี้ใน EB คล้ายกับการสร้างหลอดเลือด " ในร่างกาย " ปัจจัยส่งสัญญาณที่สำคัญสำหรับการสร้างหลอดเลือด ได้แก่TGF-β , BMP4และVEGFซึ่งทั้งหมดนี้ส่งเสริมให้เซลล์ต้นกำเนิดที่มีศักยภาพหลายอย่างแตกต่างไปเป็นมีโซเดอร์ม เซลล์ต้นกำเนิดของเยื่อบุหลอดเลือด และจากนั้นเป็นเยื่อบุหลอดเลือดที่เจริญเต็มที่^{[ 4 ]}การพูดถึงการสร้างหลอดเลือด มีความสำคัญมากขึ้น เพราะนี่คือสิ่งที่ทำให้ EC แตกต่างจากเซลล์ประเภทอื่น ๆ ที่พบในร่างกาย ในระหว่างกระบวนการสร้างหลอดเลือดหัวใจและ โครง ข่าย หลอดเลือด จะก่อตัวขึ้นในขณะที่สิ่งมีชีวิตยังอยู่ในระยะตัวอ่อน เมื่อเทียบกับการสร้างหลอดเลือดใหม่ซึ่งโดยพื้นฐานแล้วเป็นการขยายตัวของกระบวนการนี้^{[ 6 ]} ความแตกต่างที่สำคัญอีกประการหนึ่งระหว่างกระบวนการสร้างทั้งสองคือ กระบวนการ สร้างหลอดเลือดมีต้นกำเนิดมา จากเซลล์สร้าง หลอดเลือด (hemangioblasts ) ซึ่งมาจากเนื้อเยื่อชั้นกลาง (mesoderm ) ^{[ 6 ]}นอกจากนี้ยังมีความแตกต่างที่เกิดขึ้นในเส้นทางการส่งสัญญาณของกระบวนการทั้งสองนี้ ซึ่งทำให้เห็นความแตกต่างได้อย่างชัดเจน

เป็นที่ทราบกันดีว่า การส่งสัญญาณของ อินซูลินไลค์โกรทแฟคเตอร์ (IGF) มีความสำคัญต่อการตอบสนองของเซลล์ เช่นการแบ่งตัวของเซลล์ การเจริญเติบโตของเซลล์การแพร่กระจาย การสร้างหลอดเลือด และการแตกต่างของเซลล์IGF1และIGF2เพิ่มการผลิต EC ใน EB วิธีหนึ่งที่ IGF ใช้เพื่อเพิ่มการสร้างหลอดเลือดคือการเพิ่มการแสดงออกของ VEGF ไม่เพียงแต่ VEGF จะมีความสำคัญต่อเซลล์มีโซเดอร์มในการกลายเป็น EC เท่านั้น แต่ยังมีความสำคัญต่อ EPC ในการแตกต่างไปเป็นเอนโดธีเลียมที่สมบูรณ์อีกด้วย การทำความเข้าใจกระบวนการนี้สามารถนำไปสู่การวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับการสร้างหลอดเลือดใหม่ได้^{[ 4 ]}

เซลล์ต้นกำเนิดมีความสามารถพิเศษในการสร้างสำเนาที่เหมือนกันของตัวเอง คุณสมบัตินี้ช่วยรักษาสภาพเซลล์ที่ไม่เฉพาะเจาะจงและไม่แตกต่างกันภายในร่างกาย การแบ่งแยกเป็นกระบวนการที่เซลล์กลายเป็นเซลล์เฉพาะทางมากขึ้น สำหรับเซลล์ต้นกำเนิด กระบวนการนี้มักเกิดขึ้นหลายขั้นตอน เมื่อเซลล์เพิ่มจำนวนขึ้นทำให้เกิดเซลล์ลูกที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้น^{[ 7 ]}ตัวอย่างเช่นเซลล์ต้นกำเนิดของเยื่อบุหลอดเลือด (EPC) เฉพาะทางมากกว่า ESC และ EC เฉพาะทางมากกว่า EPC ยิ่งเซลล์เฉพาะทางมากเท่าไร ก็ยิ่งมีการแบ่งแยกมากขึ้นเท่านั้น และส่งผลให้ถือว่ามีความมุ่งมั่นต่อสายพันธุ์เซลล์ใดสายพันธุ์หนึ่งมากขึ้น^{[ 7 ]}การสร้างเซลล์ต้นกำเนิดขึ้นใหม่เป็นกระบวนการที่สำคัญอย่างยิ่ง ซึ่งเป็นวิธีที่สิ่งมีชีวิตใช้ในการทดแทนเซลล์ที่ไม่ทำงานอย่างถูกต้องอีกต่อไป การสร้างเซลล์ขึ้นใหม่เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้สิ่งมีชีวิตทำงานได้อย่างถูกต้องและมีประสิทธิภาพ กระบวนการสร้างเซลล์ขึ้นใหม่เกิดขึ้นเนื่องจากสัญญาณที่เซลล์ได้รับจากสิ่งแวดล้อมและสิ่งที่เซลล์แสดงออกต่อสิ่งแวดล้อม (Fuchs & Chen 2013) สัญญาณและตัวรับสัญญาณต้องทำงานได้อย่างถูกต้องตลอดเวลา เพื่อให้เซลล์รู้ว่าควรทำอะไร (Fuchs & Chen 2013) ดังที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ การทำงานที่ถูกต้องของระบบการสร้างเซลล์ใหม่เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับสิ่งมีชีวิตที่จะมีชีวิตที่ยืนยาวและมีสุขภาพดี

หลอดเลือดประกอบด้วยเซลล์บุผนังหลอดเลือด (ECs) บางๆหลอดเลือด เป็นส่วนหนึ่งของ ระบบไหลเวียนโลหิต และมีบทบาทสำคัญในการขนส่งเลือดไปทั่วร่างกาย ดังนั้น เซลล์บุผนังหลอดเลือดจึงมีหน้าที่เฉพาะ เช่น การกรองของเหลว การ รักษาสมดุลและการขนส่งฮอร์โมน เซลล์บุผนังหลอดเลือดเป็นรูปแบบที่แตกต่างกันมากที่สุดของเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อน (ESC) การสร้างหลอดเลือดใหม่เกิดขึ้นจากสองกระบวนการที่แตกต่างกัน คือการสร้างหลอดเลือด (vasculogenesis)และการสร้างหลอดเลือดใหม่ (angiogenesis ) ^{[ 8 ]}เมื่อ เกิด การสร้างหลอดเลือดเซลล์จะเปลี่ยนไปเป็นรูปแบบต่างๆ ตลอดกระบวนการจนในที่สุดกลายเป็นหลอดเลือดแรกเริ่ม^{[ 9 ]}การที่เซลล์ผ่านขั้นตอนต่างๆ จากรูปแบบหนึ่งไปอีกรูปแบบหนึ่งเป็นหนึ่งในความแตกต่างที่สำคัญระหว่างการสร้างหลอดเลือดและการสร้างหลอดเลือดใหม่กระบวนการ สร้าง หลอดเลือดใหม่จะสร้างหลอดเลือดใหม่จากหลอดเลือดที่ผ่านการสร้างหลอดเลือด มา แล้ว^{[ 9 ]}กระบวนการแรกต้องอาศัยการแยกตัวของเซลล์บุผนังหลอดเลือดจากเซลล์ต้นกำเนิดหลอดเลือด (hemangioblasts) แล้วจึงจัดระเบียบต่อไปเป็นเครือข่ายเส้นเลือดฝอยหลัก กระบวนการหลังเกิดขึ้นเมื่อมีการสร้างหลอดเลือดใหม่จากหลอดเลือดที่มีอยู่แล้ว^{[ 8 ]}

ระบบหลอดเลือดประกอบด้วยสองส่วน คือ 1) หลอดเลือด 2) หลอดน้ำเหลือง

ทั้งสองส่วนประกอบด้วย EC ที่แสดงการแสดงออกของยีนต่างๆ ที่แตกต่างกัน การศึกษาหนึ่งแสดงให้เห็นว่าการแสดงออกของ Prox-1 ที่ผิดปกติใน EC ของหลอดเลือด (BEC) ทำให้เกิดการแสดงออกของยีนเฉพาะของ LEC หนึ่งในสาม Prox-1 เป็นปัจจัยการถอดรหัสโฮมีโอโบกซ์ ที่พบใน EC ของหลอดน้ำเหลือง (LEC) ตัวอย่างเช่น mRNA เฉพาะ เช่น VEGFR-3 และ p57Kip2 ถูกแสดงออกโดย BEC ที่ถูกกระตุ้นให้แสดงออก Prox-1 ^{[ 10 ]}

ปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือดเอนโดธีเลียมเฉพาะในระบบน้ำเหลือง VEGF-C และ VEGF-D ทำหน้าที่เป็นลิแกนด์สำหรับตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือดเอนโดธีเลียม 3 (VEGFR-3) ปฏิสัมพันธ์ระหว่างลิแกนด์และตัวรับมีความสำคัญต่อการพัฒนาตามปกติของเนื้อเยื่อน้ำเหลือง^{[ 11 ]}

ยีน Tal1พบเฉพาะในเยื่อบุหลอดเลือดและสมองที่กำลังพัฒนา[5] ยีนนี้เข้ารหัส โครงสร้าง เฮลิกซ์-ลูป-เฮลิกซ์พื้นฐานและทำหน้าที่เป็นปัจจัยการถอดรหัส ตัวอ่อนที่ขาดTal1จะไม่สามารถพัฒนาต่อไปได้เกินวันที่ 9.5 ของตัวอ่อน อย่างไรก็ตาม การศึกษาพบว่าTal1จำเป็นสำหรับการปรับโครงสร้างหลอดเลือดของเครือข่ายเส้นเลือดฝอยมากกว่าการพัฒนาเยื่อบุหลอดเลือดในระยะเริ่มต้น^{[ 11 ]}

ไคเนสตับของทารกในครรภ์-1 (Flk-1) เป็นโปรตีนตัวรับบนพื้นผิวเซลล์ที่ใช้กันทั่วไปเป็นเครื่องหมายสำหรับ ESCs และ EPCs ^{[ 7 ]}

CD34เป็นเครื่องหมายอีกตัวหนึ่งที่สามารถพบได้บนพื้นผิวของ ESC และ EPC ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดและเซลล์ต้นกำเนิดกล้ามเนื้อ^{[ 7 ]}

เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด (HPC) และเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดสองสายพันธุ์ก่อให้เกิดระบบไหลเวียนโลหิต เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดสามารถสร้างตัวเองขึ้นใหม่ได้ และเป็นเซลล์ที่มีศักยภาพหลายอย่างที่ก่อให้เกิดเม็ดเลือดแดงเกล็ดเลือด เซลล์ มาสต์ เซลล์ ที ลิ มโฟ ไซต์ เซลล์บีลิมโฟไซต์เซลล์เดนดริติกเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติโมโนไซต์ / แมโครฟาจและแกรนูโลไซต์ [ ^{12 ] การ}ศึกษาพบว่าในระยะเริ่มต้นของการเกิดตัวอ่อนของหนู ซึ่งเริ่มตั้งแต่วันที่ 7.5 ของตัวอ่อน HPC จะถูกผลิตขึ้นใกล้กับระบบหลอดเลือดที่กำลังเกิดขึ้น ในเกาะเลือดของถุงไข่แดง HPC และเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด EC จะเกิดขึ้นจากเมโซเดอร์ม ภายนอก ตัวอ่อนเกือบพร้อมกัน สิ่งนี้ทำให้เกิดโครงสร้างที่เม็ดเลือดแดงในระยะแรกถูกห่อหุ้มด้วยแองจิโอบลาสต์และรวมกันก่อให้เกิดเซลล์บุผนังหลอดเลือดที่เจริญเต็มที่ การสังเกตนี้ทำให้เกิดสมมติฐานว่าสายพันธุ์ทั้งสองมาจากสารตั้งต้นเดียวกันที่เรียกว่าเฮมันจิโอบลาสต์ [ ^{11 ] แม้ว่า}จะมีหลักฐานที่ยืนยันถึงเฮมันจิโอบลาสต์ แต่การแยกและการระบุตำแหน่งที่แน่นอนในตัวอ่อนนั้นทำได้ยาก นักวิจัยบางคนพบว่าเซลล์ที่มีคุณสมบัติของเฮมันจิโอบลาสต์นั้นตั้งอยู่ในส่วนท้ายของร่องดั้งเดิมในระหว่างการเกิดแกสตรูเลชัน^{[ 3 ]}

ในปี พ.ศ. 2460 ฟลอเรนซ์ ซาบิน เป็นคนแรกที่สังเกตเห็นว่าหลอดเลือดและเซลล์เม็ดเลือดแดงในถุงไข่แดงของตัวอ่อนไก่เกิดขึ้นใกล้กันและในเวลาเดียวกัน^{[ 13 ]}ต่อมาในปี พ.ศ. 2475 เมอร์เรย์ได้ตรวจพบเหตุการณ์เดียวกันนี้และสร้างคำว่า "hemangioblast" ขึ้นมาเพื่ออธิบายสิ่งที่ซาบินได้เห็น^{[ 14 ]}

เป็นเรื่องสำคัญที่เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด เหล่านี้ จะต้องสามารถสร้างตัวเองขึ้นใหม่ได้ เนื่องจากร่างกายมนุษย์ต้องการเซลล์เม็ดเลือด ใหม่หลายพันล้านเซลล์ ทุกวัน^{[ 15 ]}หากเซลล์เหล่านี้ไม่สามารถทำเช่นนั้นได้ มนุษย์ก็จะไม่สามารถมีชีวิตอยู่ได้ มีการทดลองหนึ่งที่ทำกับตัวอ่อนนกกระทาบนถุงไข่แดงของไก่ ซึ่งพบผลลัพธ์ที่ตรงกันข้ามกับการทดลองของ Sabin อย่างสิ้นเชิง ในการทดลองนี้ พบว่าเซลล์ต้นกำเนิด จากถุงไข่แดงมีส่วนช่วยในการ สร้างเม็ดเลือดเพียงเล็กน้อยเมื่อเทียบกับตัวอ่อน^{[ 16 ]}การทดลองนี้ยังแสดงให้เห็นว่าเซลล์เม็ดเลือดที่สร้างจากถุงไข่แดงนั้นไม่มีอยู่เมื่อนกฟักออกมา^{[ 16 ]}เมื่อเวลาผ่านไป มีการทดลองที่ทำให้เกิดความสับสนว่าเซลล์เม็ดเลือดและเซลล์เม็ดเลือดแดงมีความสัมพันธ์กันในถุงไข่แดงและตัวอ่อนหรือไม่

หลักฐานเพิ่มเติมที่สนับสนุนการมีอยู่ของเฮแมงจิโอบลาสต์มาจากการแสดงออกของยีนต่างๆ เช่น CD34 และTie2ในทั้งสองสายพันธุ์ ข้อเท็จจริงที่ว่าพบการแสดงออกนี้ในทั้งสายพันธุ์ EC และ HPC ทำให้ผู้วิจัยเสนอว่ามีต้นกำเนิดร่วมกัน อย่างไรก็ตาม เครื่องหมายของเซลล์บุผนังหลอดเลือด เช่น Flk1/VEGFR-2 นั้นพบเฉพาะใน EC แต่จะยับยั้งการพัฒนาของ HPC ไปเป็น EC เป็นที่ยอมรับกันว่าเซลล์ VEGFR-2+ เป็นเซลล์ตั้งต้นร่วมกันสำหรับ HPC และ EC หาก ยีน Vegfr3ถูกลบออก การแยกแยะของทั้ง HPC และ EC จะหยุดชะงักในตัวอ่อน VEGF ส่งเสริมการแยกแยะของแอนจิโอบลาสต์ ในขณะที่ VEGFR-1 ยับยั้งไม่ให้เฮแมงจิโอบลาสต์กลายเป็น EC นอกจากนี้ ปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์พื้นฐาน FGF-2 ยังมีส่วนเกี่ยวข้องในการส่งเสริมแอนจิโอบลาสต์จากเมโซเดอร์มด้วย หลังจากที่แอนจิโอบลาสต์กลายเป็นเซลล์บุผนังหลอดเลือด (EC) แล้ว แอนจิโอบลาสต์จะรวมตัวและจัดเรียงใหม่เพื่อประกอบเป็นท่อที่คล้ายกับเส้นเลือดฝอย แอนจิโอบลาสต์สามารถเคลื่อนที่ได้ในระหว่างการสร้างระบบไหลเวียนโลหิตเพื่อจัดเรียงกิ่งก้านเพื่อให้เลือดไหลเวียนไปในทิศทางที่กำหนด เซลล์ เพริไซต์และ เซลล์ กล้ามเนื้อเรียบจะล้อมรอบเซลล์บุผนังหลอดเลือดเมื่อพวกมันกำลังแยกตัวเป็นโครงสร้างหลอดเลือดแดงหรือหลอดเลือดดำ การล้อมรอบเซลล์บุผนังหลอดเลือดจะสร้างโครงสร้างค้ำยันเพื่อช่วยให้หลอดเลือดมีความเสถียร ซึ่งเรียกว่าเยื่อฐานรอบเซลล์ (pericellular basal lamina ) มีการสันนิษฐานว่าเซลล์เพริไซต์และเซลล์กล้ามเนื้อเรียบมาจากเซลล์ยอดประสาทและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน โดยรอบ ^{[ 11 ]}

ESC และ EPC จะพัฒนาไปเป็น EC ในที่สุด เยื่อบุหลอดเลือดจะหลั่งสารที่ละลายได้เพื่อควบคุมการขยายตัวของหลอดเลือดและรักษาสภาวะสมดุล [ ^{17 ] เมื่อ}เยื่อบุหลอดเลือดทำงานผิดปกติ ร่างกายจะพยายามซ่อมแซมความเสียหาย ESC ที่อยู่ประจำสามารถสร้าง EC ที่เจริญเต็มที่เพื่อทดแทนเซลล์ที่เสียหายได้^{[ 18 ]}อย่างไรก็ตาม เซลล์ต้นกำเนิดขั้นกลางไม่สามารถสร้าง EC ที่ทำงานได้เสมอไป เนื่องจากเซลล์ที่พัฒนาแล้วบางส่วนอาจมีเพียงคุณสมบัติในการสร้างหลอดเลือดใหม่เท่านั้น^{[ 18 ]}ร่างกายใช้กลไกการป้องกันที่แตกต่างกันมากมายเมื่อเกิดความผิดปกติของเยื่อบุหลอดเลือด เหตุผลที่ใช้กลไกมากมายเช่นนี้ก็เพื่อให้ร่างกายได้รับการปกป้องอย่างดีที่สุด และสามารถตอบสนองต่อเชื้อโรคทุกชนิดที่อาจบุกรุกร่างกายในระหว่างที่เกิดความผิดปกตินี้ได้

การศึกษาแสดงให้เห็นว่าเมื่อเกิดการบาดเจ็บของหลอดเลือด EPC และเซลล์ต้นกำเนิดของเยื่อบุหลอดเลือดที่ไหลเวียน (CEP) จะถูกดึงดูดไปยังบริเวณนั้นเนื่องจากการปล่อยสารเคมี เฉพาะ ^{[ 19 ]} CEP มาจาก EPC ภายในไขกระดูก และไขกระดูกเป็นแหล่งสะสมของเซลล์ต้นกำเนิดและเซลล์บรรพบุรุษ เซลล์เหล่านี้เร่งกระบวนการรักษาและป้องกันภาวะแทรกซ้อนเพิ่มเติม เช่นภาวะขาดออกซิเจนโดยการรวบรวมวัสดุของเซลล์เพื่อสร้างเยื่อบุหลอดเลือดขึ้นใหม่^{[ 19 ]}

ความผิดปกติของเยื่อบุผนังหลอดเลือดเป็นลักษณะเฉพาะของโรคหลอดเลือด ซึ่งพบได้บ่อยในผู้ป่วยที่เป็นโรคภูมิต้านตนเองเช่นโรคลูปัสทั่วร่างกาย [ ^{20 ] นอกจาก}นี้ ยังมีความสัมพันธ์แบบผกผันระหว่างอายุและระดับของ EPCs ความผิดปกติของเยื่อบุผนังหลอดเลือดแบบผกผันยังเกิดขึ้นเมื่อรักษาปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ^{[ 21 ]}เมื่อ EPCs ลดลง ร่างกายจะสูญเสียความสามารถในการซ่อมแซมเยื่อบุผนังหลอดเลือด^{[ 18 ]}

การใช้สเต็มเซลล์ในการรักษาได้รับความสนใจเพิ่มมากขึ้นในวงการวิทยาศาสตร์ การแยกแยะระหว่าง ESC และเซลล์ต้นกำเนิดขั้นกลางนั้นแทบเป็นไปไม่ได้^{[ 7 ]}ดังนั้นขณะนี้จึงมีการวิจัยเกี่ยวกับ EPC อย่างกว้างขวาง การศึกษาหนึ่งแสดงให้เห็นว่าการสัมผัสกับเซโวฟลูเรน ในระยะสั้น ช่วยส่งเสริมการเจริญเติบโตและการแพร่กระจายของ EPC ^{[ 22 ]}เซโวฟลูเรนถูกใช้ในการดมยาสลบทั่วไป แต่การค้นพบนี้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการกระตุ้นเซลล์ต้นกำเนิดของเยื่อบุหลอดเลือด การใช้สเต็มเซลล์สำหรับการบำบัดทดแทนเซลล์เรียกว่า " เวชศาสตร์ฟื้นฟู " ซึ่งเป็นสาขาที่กำลังเติบโตอย่างรวดเร็วและกำลังทำงานเกี่ยวกับการปลูกถ่ายเซลล์แทนที่จะเป็นเนื้อเยื่อหรืออวัยวะขนาดใหญ่^{[ 22 ]}มีการศึกษาอีกชิ้นหนึ่งที่แสดงให้เห็นว่าหลังจากสัมผัสกับเซโวฟลูเรนแล้ว EPC สามารถยึดเกาะกับเซลล์เยื่อบุหลอดเลือดได้ดีขึ้น^{[ 23 ]}เมื่อรวมผลลัพธ์จากการศึกษาทั้งสองเข้าด้วยกัน ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าเซโวฟลูเรนสามารถปรับปรุงการทำงานของ EPC ได้อย่างมีนัยสำคัญในสามพื้นที่ที่น่าสนใจที่แตกต่างกัน

การทำความเข้าใจเกี่ยวกับ ESCs มากขึ้นมีความสำคัญในการวิจัยมะเร็งเนื้องอกกระตุ้นให้เกิดการสร้างหลอดเลือดใหม่ เซลล์มะเร็งเหล่านี้ทำเช่นนี้โดยการหลั่งปัจจัยต่างๆ เช่น VEGF และลดปริมาณของ PGK ซึ่งเป็นเอนไซม์ต้าน VEGF ผลที่ได้คือการผลิตเบต้า-แคเทนิน ที่ไม่สามารถควบคุมได้ ซึ่งควบคุมการเจริญเติบโตและการเคลื่อนที่ของเซลล์ เมื่อเบต้า-แคเทนินไม่สามารถควบคุมได้ เซลล์จะสูญเสียคุณสมบัติการยึดเกาะ เมื่อ ECs ถูกอัดแน่นเข้าด้วยกันเพื่อสร้างเยื่อบุของหลอดเลือดใหม่ เซลล์มะเร็งเพียงเซลล์เดียวก็สามารถเดินทางผ่านหลอดเลือดไปยังตำแหน่งที่ห่างไกลได้ หากเซลล์มะเร็งนั้นฝังตัวและเริ่มสร้างเนื้องอกใหม่ มะเร็งก็จะแพร่กระจาย^{[ 24 ]}เซลล์มะเร็งไม่จำเป็นต้องเดินทางไปยังตำแหน่งที่ห่างไกลเสมอไป พวกมันอาจอยู่ในตำแหน่งเดียวก็ได้ ซึ่งเรียกว่าเนื้องอก ที่ไม่ร้ายแรง เนื้องอกที่แพร่กระจายเป็นมะเร็งที่รุนแรงกว่ามาก เพราะต้องรักษาเนื้องอกในหลายตำแหน่งที่แตกต่างกัน เมื่อเทียบกับการรักษาเพียงตำแหน่งเดียวเมื่อเนื้องอกไม่ร้ายแรง

เซลล์ต้นกำเนิดเป็นที่สนใจอย่างมากของนักวิทยาศาสตร์มาโดยตลอด เนื่องจากคุณสมบัติเฉพาะตัวที่ทำให้แตกต่างจากเซลล์อื่นๆ ในร่างกาย โดยทั่วไปแล้ว แนวคิดหลักคือการใช้ประโยชน์จากพลังแห่งความยืดหยุ่นและความสามารถในการเปลี่ยนจากเซลล์ที่ไม่เฉพาะเจาะจงไปเป็นเซลล์ที่มีความเชี่ยวชาญเฉพาะด้านสูง เซลล์ต้นกำเนิดของเยื่อบุหลอดเลือด (ESC) มีบทบาทสำคัญอย่างยิ่งในการสร้างเครือข่ายหลอดเลือดซึ่งมีความสำคัญต่อระบบไหลเวียนโลหิตที่ทำงานได้ ดังนั้น เซลล์ต้นกำเนิดของเยื่อบุหลอดเลือด (EPC) จึงอยู่ระหว่างการศึกษาเพื่อพิจารณาถึงศักยภาพในการรักษาโรคหัวใจขาดเลือด^{[ 25} ] นักวิทยาศาสตร์ยังคงพยายามหาวิธีที่จะแยกแยะเซลล์ต้นกำเนิดออกจากเซลล์ต้นกำเนิดได้อย่างแน่นอน ในกรณีของเซลล์เยื่อบุหลอดเลือด การแยกแยะเซลล์เยื่อบุหลอดเลือดที่เจริญเต็มที่ออกจากเซลล์ต้นกำเนิดของเยื่อบุหลอดเลือด ⁽ EPC) ก็ยังทำได้ยาก อย่างไรก็ตาม เนื่องจากความสามารถในการเปลี่ยนแปลงไปเป็นเซลล์หลายชนิดของ ESC การค้นพบเกี่ยวกับ EPC จะเทียบเท่าหรือลดทอนพลังของ ESC ลง^{[ 25 ]}

มีแบบจำลองหลายแบบที่ใช้ในการศึกษาการสร้างหลอดเลือด ตัวอ่อนนกและตัวอ่อน Xenopus laevis ถือเป็นแบบจำลองที่ดี อย่างไรก็ตาม ตัวอ่อนปลาซีบราและตัวอ่อนหนูมีการใช้งานอย่างแพร่หลายเนื่องจากสามารถสังเกตการพัฒนาของระบบหลอดเลือดได้ง่าย และการรับรู้ถึงส่วนสำคัญของการควบคุมระดับโมเลกุลเมื่อ EC เกิดการเปลี่ยนแปลง^{[ 3 ]}

• เซลล์สร้างใหม่ของเยื่อบุโพรงมดลูกหรือที่รู้จักกันในชื่อเซลล์ต้นกำเนิดของเยื่อบุโพรงมดลูก^{[ 26 ]}มาจากเยื่อบุโพรงมดลูกของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
• รายชื่อประเภทเซลล์ของมนุษย์ที่ได้มาจากชั้นเนื้อเยื่อต้นกำเนิด