เอนดริน

ชื่อ
ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ (1a R ,2 R ,2a R ,3 R ,6 S ,6a S ,7 S ,7a S )-3,4,5,6,9,9-Hexachloro-1a,2,2a,3,6,6a,7,7a-octahydro-2,7:3,6-dimethanonaphtho[2,3- b ]oxirene
ชื่ออื่นๆ เมนดริน, สารประกอบ 269, 1,2,3,4,10,10-เฮกซาคลอโร-6,7-อีพอกซี-1,4,4a,5,6,7,8,8a-ออกตาไฮโดร-1,4-เอนโด,เอนโด-5,8-ไดเมทาโนแนฟทาลีน
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	72-20-8 วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
ชอีบี	เชบี:81526
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล44072
เคมสไปเดอร์	21782117 วาย
บัตรข้อมูล ECHA	100,000.705
หมายเลข EC	200-775-7
เคกก์	ซี18124 วาย
PubChem CID	3048
หมายเลข RTECS	IO1575000
มหาวิทยาลัย	OB9NVE7YCL วาย
หมายเลข UN	2761
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID6020561
อินชิ นิ้วChI=1S/C12H8Cl6O/c13-8-9(14)11(16)5-3-1-2(6-7(3)19-6)4(5)10(8,15)12(11,17)18/h2-7H,1H2/t2-,3+,4+,5-,6-,7+,10-,11+ วาย คีย์: DFBKLUNHFCTMDC-RVVFZPGKSA-N วาย นิ้วChI=1/C12H8Cl6O/c13-8-9(14)11(16)5-3-1-2(6-7(3)19-6)4(5)10(8,15)12(11,17)18/h2-7H,1H2/t2-,3+,4+,5-,6-,7+,10-,11+ รหัส: DFBKLUNHFCTMDC-RVVFZPGKBH
รอยยิ้ม C1C2C3C(C1C4C2O4)C5(C(=C(C3(C5(Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C 12 H 8 Cl 6 O
มวลโมลาร์	380.907 กรัม/โมล
รูปร่าง	ของแข็งผลึกไม่มีสีถึงสีน้ำตาลอ่อน
ความหนาแน่น	1.77 กรัม/ซม. 3 [ 1 ]
จุดหลอมเหลว	200 °C (392 °F; 473 K) (สลายตัว)
ความสามารถในการละลายในน้ำ	0.23 มก./ลิตร[ 2 ]
ความดันไอ	2.6×10 −5 Pa [ 1 ]
อันตราย
ความปลอดภัยและสุขภาพในการทำงาน (OHS/OSH):
อันตรายหลัก	เป็นพิษโดยมีอาการเป็นพิษเกิดขึ้นช้า
การติดฉลากGHS :
ภาพสัญลักษณ์
คำสัญญาณ	อันตราย
คำเตือนเกี่ยวกับอันตราย	H301 , H310 , H351 , H372 , H410
คำเตือน	P201 , P202 , P260 , P262 , P264 , P270 , P273 , P280 , P281 , P301+P310 , P302+ P350 , P308+ P313 , P310 , P314 , P321 , P322 , P330 , P361 , P363 , P391 , P405 , P501
NFPA 704 (สัญลักษณ์รูปเพชรกันไฟ)	3 0 0
จุดวาบไฟ	ไม่ติดไฟ[ 3 ]
ปริมาณหรือความเข้มข้นที่ทำให้เสียชีวิต (LD, LC):
LD 50 ( ขนาดยาเฉลี่ย )	3 มก./กก. (รับประทาน, ลิง) 16 มก./กก. (รับประทาน, หนูตะเภา) 10 มก./กก. (รับประทาน, หนูแฮมสเตอร์) 3 มก./กก. (รับประทาน, หนู) 7 มก./กก. (รับประทาน, กระต่าย) 1.4 มก./กก. (รับประทาน, หนูเมาส์) [ 4 ]
LD Lo ( ค่าต่ำสุดที่เผยแพร่ )	5 มก./กก. (แมว, รับประทาน) [ 4 ]
NIOSH (ขีดจำกัดการสัมผัสต่อสุขภาพในสหรัฐอเมริกา):
PEL (อนุญาต)	TWA 0.1 มก./ตร.ม. [ผิวหนัง] [ 3 ]
REL (แนะนำ)	TWA 0.1 มก./ตร.ม. [ผิวหนัง] [ 3 ]
IDLH (อันตรายทันที)	2 มก./ ตร.ม. [ 3 ]
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) วาย ตรวจสอบ  (คืออะไร   ?) วายเอ็น ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

เอนดรินเป็นสารประกอบออร์กาโนคลอรีนที่มีสูตรเคมี C ₁₂ H ₈ Cl ₆ O ซึ่งผลิตขึ้นครั้งแรกในปี 1950 โดยบริษัทเชลล์และ เวลซิคอล เคมีคอล คอร์ปอเรชั่น โดยส่วนใหญ่ใช้เป็นยาฆ่าแมลงรวมถึงยาฆ่าหนูและยาฆ่าปลาเป็นของแข็งไม่มีสี ไม่มีกลิ่น แม้ว่าตัวอย่างเชิงพาณิชย์มักจะมีสีขาวนวล เอนดรินถูกผลิตเป็นสารละลายอิมัลชันที่รู้จักกันในเชิงพาณิชย์ในชื่อ Endrex ^{[ 5 ]}สารประกอบนี้กลายเป็นที่รู้จักในฐานะสารมลพิษอินทรีย์ที่คงอยู่ยาวนานและด้วยเหตุนี้จึงถูกห้ามใช้ในหลายประเทศ^{[ 6 ]}

ในสิ่งแวดล้อม เอนดรินมีอยู่ได้ทั้งในรูปของเอนดรินอัลดีไฮด์หรือเอนดรินคีโตน และพบได้ส่วนใหญ่ในตะกอนก้นบ่อของแหล่งน้ำ^{[ 7 ] [ 8 ]}การสัมผัสกับเอนดรินอาจเกิดขึ้นได้จากการสูดดม การรับประทานสารที่มีสารประกอบนี้ หรือการสัมผัสทางผิวหนัง^{[ 7 ]}เมื่อเข้าสู่ร่างกาย เอนดรินสามารถสะสมอยู่ในไขมันในร่างกายและทำหน้าที่เป็นสารพิษต่อระบบประสาทส่วนกลางซึ่งอาจทำให้เกิดอาการชัก ลมบ้าหมู หรือถึงขั้นเสียชีวิตได้^{[ 9 ]}

แม้ว่าปัจจุบันเอ็นดรินจะไม่ได้ถูกจัดว่าเป็นสารก่อกลายพันธุ์ [ ^{5 ]}หรือสารก่อมะเร็ง^ใน มนุษย์ แต่ก็ยังเป็นสารเคมีที่เป็นพิษในรูปแบบอื่นที่มีผลเสีย^{[ 10 ]}เนื่องจากผลกระทบที่เป็นพิษเหล่านี้ ผู้ผลิตจึงยกเลิกการใช้เอ็นดรินทั้งหมดในสหรัฐอเมริกาภายในปี 1991 มีข้อกังวลเกี่ยวกับการนำเข้าอาหารเกิดขึ้น เนื่องจากบางประเทศอาจยังคงใช้เอ็นดรินเป็นยาฆ่าแมลงอยู่^{[ 7 ]}

J. Hyman & Company พัฒนาสารเอ็นดรินขึ้นเป็นครั้งแรกในปี 1950 Shell Internationalได้รับใบอนุญาตในสหรัฐอเมริกาและเนเธอร์แลนด์ให้ผลิตสารนี้Velsicolเป็นผู้ผลิตอีกรายในเนเธอร์แลนด์ สารเอ็นดรินถูกใช้ทั่วโลกจนถึงต้นทศวรรษ 1970 เนื่องจากความเป็นพิษ จึงถูกห้ามหรือจำกัดอย่างเข้มงวดในหลายประเทศ ในปี 1982 Shell ได้ยุติการผลิต^{[ 5 ]}

ในปี พ.ศ. 2505 บริษัทเชลล์ในสหรัฐอเมริกาขายเอนดรินประมาณ 2.3-4.5 ล้านกิโลกรัม ในปี พ.ศ. 2513 ญี่ปุ่นนำเข้าเอนดริน 72,000 กิโลกรัม ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2506 ถึง พ.ศ. 2515 บาหลีใช้เอนดริน 171 ถึง 10,700 กิโลกรัมต่อปีในการผลิตข้าวจนกระทั่งหยุดใช้เอนดรินในปี พ.ศ. 2515 ^{[ 5 ]}ไต้หวันรายงานว่ามีระดับสารกำจัดศัตรูพืชกลุ่มออร์กาโนคลอรีนรวมถึงเอนดรินในตัวอย่างดินของนาข้าวสูงกว่าประเทศอื่นๆ ในเอเชีย เช่น ไทยและเวียดนาม ในช่วงปี พ.ศ. 2493-2513 คาดว่ามีการปล่อยสารกำจัดศัตรูพืชกลุ่มออร์กาโนคลอรีนมากกว่า 2 ล้านกิโลกรัมสู่สิ่งแวดล้อมในแต่ละปี เอนดรินถูกห้ามใช้ในสหรัฐอเมริกาเมื่อวันที่ 10 ตุลาคม พ.ศ. 2527 ^{[ 8 ]}ไต้หวันสั่งห้ามใช้เอนดรินเป็นยาฆ่าแมลงในปี พ.ศ. 2514 และกำหนดให้เป็นสารเคมีที่เป็นพิษในปี พ.ศ. 2532 ^{[ 11 ]}

ในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2547 อนุสัญญาสตอกโฮล์มว่าด้วยสารมลพิษอินทรีย์ตกค้างมีผลบังคับใช้ และได้ระบุเอนดรินเป็นหนึ่งในสารมลพิษอินทรีย์ตกค้าง (POPs) 12 ชนิดแรกที่ก่อให้เกิดผลเสียต่อมนุษย์และสิ่งแวดล้อม อนุสัญญากำหนดให้ภาคีที่เข้าร่วมดำเนินมาตรการเพื่อกำจัดหรือจำกัดการผลิต POPs ^{[ 12 ]}

การสังเคราะห์เอนดรินเริ่มต้นด้วยการควบแน่นของเฮกซาคลอโรไซโคลเพนตาไดอีนกับไวนิลคลอไรด์จากนั้นผลิตภัณฑ์จะถูกกำจัดไฮ โดร คลอไรด์ ออกไป หลังจากทำปฏิกิริยากับ ไซโคลเพ นตาได อีน แล้ว จะเกิด ไอโซดรินขึ้น การสร้าง อีพอกไซด์โดยการเติมกรดเปอร์อะซิติกหรือกรดเปอร์เบนโซอิกลงในไอโซดรินเป็นขั้นตอนสุดท้ายในการสังเคราะห์เอนดริน^{[ 5 ]}

เอนดรินเป็นสเตอริโอไอโซเมอร์ของดีลดริน^{[ 13 ]}ที่มีคุณสมบัติเทียบเคียงกันได้ แม้ว่าเอนดรินจะสลายตัวได้ง่ายกว่า^{[ 8 ]}

Endrin ได้รับการคิดค้นสูตรเป็นสารเข้มข้นที่สามารถผสมเป็นอิมัลชันได้ (ECs) ผงที่ละลายน้ำได้ (WPs)เม็ด ผงที่มีความเข้มข้นสูง (FSDs) และเพสต์ ผลิตภัณฑ์นี้สามารถนำไปใช้โดยเครื่องบินหรือเครื่องพ่นแบบมือถือในรูปแบบต่างๆ ได้^{[ 14 ]}

เอนดรินถูกใช้เป็นหลักในการเป็นยาฆ่าแมลง ทางการเกษตร ในยาสูบ ต้นแอปเปิล ฝ้าย อ้อย ข้าว ธัญพืช และเมล็ดพืช^{[ 15 ]}มีประสิทธิภาพต่อแมลงหลายชนิด รวมถึงหนอนเจาะฝักฝ้าย หนอนเจาะข้าวโพดหนอนกัดกิน และตั๊กแตน^{[ 16 ]}นอกจากนี้ เอนดรินยังถูกนำมาใช้เป็นยาฆ่าหนูและยาฆ่านก[ ^{7 ] ใน}มาเลเซีย ฟาร์มปลาใช้สารละลายเอนดรินเป็นยาฆ่าปลาเพื่อกำจัดปลาทั้งหมดในบ่อเหมืองและบ่อเลี้ยงปลาก่อนที่จะปล่อยปลาลงไปใหม่^{[ 17 ]}

การศึกษาที่ดำเนินการระหว่างปี 1981 ถึง 1983 ในสหรัฐอเมริกามีจุดมุ่งหมายเพื่อตรวจสอบผลกระทบของเอนดรินต่อสิ่งมีชีวิตที่ไม่ใช่เป้าหมายเมื่อใช้เป็นยาฆ่าหนูในสวนผลไม้ พบว่าสัตว์ป่าส่วนใหญ่ในและรอบๆ สวนผลไม้ได้รับสารเอนดริน โดยความเป็นพิษของเอนดรินเป็นสาเหตุของการตายของนกมากกว่า 24% ^{[ 18 ]}ในที่สุดเอนดรินก็ถูกห้ามใช้ในสหรัฐอเมริกาเมื่อวันที่ 10 ตุลาคม 1984 ^{[ 8 ]}

การสัมผัสกับเอนดรินอาจเกิดขึ้นได้จากการสูดดม การรับประทานสารที่มีสารประกอบนี้ หรือการสัมผัสทางผิวหนัง นอกจากการสูดดมและการสัมผัสทางผิวหนังแล้ว ทารกยังสามารถสัมผัสได้โดยการดื่มนมแม่ของหญิงที่สัมผัสสารนี้ในครรภ์ ทารกในครรภ์จะได้รับสารผ่านทางรกหากมารดาสัมผัสสารนี้^{[ 13 ] [ 19 ]}

เมื่อเข้าสู่ร่างกาย เอนดรินจะถูกเผาผลาญเป็นแอนตี้ -12-ไฮดรอกซีเอนดรินและเมตาโบไลต์อื่นๆ ซึ่งสามารถขับออกทางปัสสาวะและอุจจาระได้ ทั้งแอนตี้ -12-ไฮดรอกซีเอนดรินและเมตาโบไลต์ของมัน คือ 12-คีโตเอนดริน มีแนวโน้มที่จะเป็นสาเหตุของความเป็นพิษของเอนดริน^{[ 7 ]}การเผาผลาญเอนดรินอย่างรวดเร็วไปเป็นเมตาโบไลต์เหล่านี้ทำให้การตรวจจับเอนดรินเองทำได้ยาก เว้นแต่ว่าจะได้รับสารในปริมาณสูงมาก^{[ 13 ]}

อาการของพิษเอนดริน ได้แก่ ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ กระวนกระวาย สับสน คลื่นไส้ อาเจียน และชัก^{[ 7 ]} พิษเอนดรินเฉียบพลันในมนุษย์ส่งผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนกลาง เป็นหลัก ที่นั่น เอนดรินสามารถทำหน้าที่เป็นสารพิษต่อ ระบบประสาท ที่ปิดกั้นการทำงานของสารสื่อประสาท ที่ยับยั้ง ^{[ 13 ]}ในกรณีที่ได้รับสารพิษเฉียบพลัน อาจส่งผลให้เกิดอาการชัก หรือถึงขั้นเสียชีวิตได้ เนื่องจากเอนดรินสามารถสะสมอยู่ในไขมันในร่างกาย พิษเอนดรินเฉียบพลันจึงอาจนำไปสู่การชักซ้ำเมื่อปัจจัยกระตุ้นทำให้เกิดการปล่อยเอนดรินกลับเข้าสู่ร่างกาย แม้จะผ่านไปหลายเดือนหลังจากการได้รับสารพิษครั้งแรกสิ้นสุดลงแล้วก็ตาม^{[ 9 ]}

ผู้ที่สัมผัสกับเอนดรินจากการทำงานอาจมี ค่า EEG ผิดปกติ แม้ว่าจะไม่มีอาการทางคลินิกใดๆ ก็ตาม ซึ่งอาจเกิดจากการบาดเจ็บที่ก้านสมองค่าเหล่านี้แสดงคลื่นธีตาแบบซิง โครนั สสองข้างพร้อมกับ กลุ่ม คลื่นแหลมและคลื่น แบบซิงโครนัส ค่า EEG อาจใช้เวลาถึงหนึ่งเดือนจึงจะกลับสู่ภาวะปกติ^{[ 7 ]}

แม้ว่าการสัมผัสเอนดรินจะไม่พบว่าส่งผลเสียต่อภาวะเจริญพันธุ์ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม แต่ก็พบว่าอัตราการตายของทารกในครรภ์เพิ่มขึ้นในหนู หนูแรต และเป็ดมัลลาร์ด ในสัตว์ที่รอดชีวิตจากการตั้งครรภ์ พบความผิดปกติในการพัฒนา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในหนูที่แม่ของพวกมันสัมผัสกับเอนดรินในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ ในแฮมสเตอร์ จำนวนกรณีของซี่โครงเชื่อมติดกันเพดานปากแหว่งตาเปิด เท้ามีพังผืด และเมนิงโกเอนเซฟา โลซีล เพิ่มขึ้น นอกจากตาเปิดและเพดานปากแหว่งแล้ว หนูยังพัฒนาด้วยซี่โครงเชื่อมติดกันและเอ็กเซนเซฟาลี [ ^{7 ] นอกจาก}นี้ยังมีการรายงานความผิดปกติของโครงกระดูกในหนูอีกด้วย^{[ 13 ]}

ผลกระทบต่อสัตว์

สัตว์ที่กินหรือหายใจเอาเอนดรินในปริมาณสูงเข้าไปจะได้รับผลกระทบที่คล้ายคลึงกับที่พบในมนุษย์ โดยระบบประสาทเป็นเป้าหมายเดียวกันทั้งในสัตว์และมนุษย์ เมื่อเอนดรินโจมตีระบบประสาท มักจะทำให้เกิดอาการชักในสัตว์ การได้รับเอนดรินยังนำไปสู่ความเสียหายของตับในสัตว์ทุกตัวที่ศึกษา เอนดรินเป็นพิษร้ายแรงต่อสัตว์ทุกชนิด อย่างไรก็ตาม ปลาและสิ่งมีชีวิตในน้ำอื่นๆ ดูเหมือนจะได้รับผลกระทบมากที่สุด^{[ 20 ]}

พบว่าเอนดรินในปริมาณที่สูงขึ้นทำให้เกิดอาการต่อไปนี้ในสัตว์ฟันแทะ: เนื้อเยื่อท่อไตตาย การอักเสบของตับ ตับมีไขมันสะสมและเนื้อเยื่อตับ ตาย การ เสื่อมสภาพของไตที่อาจเกิดขึ้น^{[ 13 ]}และน้ำหนักตัวลดลงและน้ำหนักตัวเพิ่มขึ้น^{[ 7 ]}

เอนดรินเป็นพิษร้ายแรงต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ โดยเฉพาะปลาสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในน้ำและแพลงก์ตอนพืช^{[ 21 ]}พบว่าเอน ดริน ยังคงอยู่ในเนื้อเยื่อของปลาที่ติดเชื้อได้นานถึงหนึ่งเดือน^{[ 17 ]}

รหัสสารวิเคราะห์ (หมายเลข IMIS): 1017

อุปกรณ์เก็บตัวอย่าง/สื่อเก็บตัวอย่าง: เมมเบรนเซลลูโลสเอสเทอร์ 0.8 μm + โครโมซอร์บ 102 (100/50 มก.) [SKC 225-5 และ SKC 226-107]

ปริมาณการเก็บตัวอย่าง (TWA)*: 12-400 ลิตร

อัตราการไหลของการเก็บตัวอย่าง (TWA)*: 0.5-1 ลิตร/นาที

เครื่องมือวิเคราะห์วิธี: GC-ECD ^{[ 22 ]}

ตั้งแต่วันที่ 14 กรกฎาคมถึง 26 กันยายน พ.ศ. 2527 เกิดการระบาดของพิษเอนดรินใน 21 หมู่บ้านในและรอบๆTalagangซึ่งเป็นอำเภอหนึ่งของจังหวัดปัญจาบประเทศปากีสถานร้อยละ 80 ของผู้ป่วยที่ทราบ 194 รายเป็นเด็กอายุต่ำกว่า 15 ปี ผู้ที่ได้รับพิษมีอาการชักร่วมกับอาเจียนปอดบวมและ ภาวะ ขาดออกซิเจนทำให้มีผู้เสียชีวิต 19 ราย ผู้ป่วยบางรายมีไข้ ต่ำ (37.8 °C/100 °F วัดที่รักแร้ ) หลังจากการชัก ผู้ที่ได้รับผลกระทบรุนแรงกว่าจะอาเจียนน้อยกว่า แต่มีอุณหภูมิสูงกว่าผู้ที่ได้รับผลกระทบน้อยกว่า ผู้ป่วยส่วนใหญ่สามารถควบคุมอาการได้ภายในเวลาไม่ถึงสองชั่วโมงโดยใช้ไดอะซีแพมฟีโนบาร์บิทัลและอะโทรพีนแม้ว่าผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบรุนแรงกว่าจะต้องได้รับการดมยาสลบการฟื้นตัวใช้เวลาถึงสองวัน หลังจากการรักษา ผู้ป่วยรายงานว่าจำอาการชักของตนเองไม่ได้ การระบาดส่งผลกระทบต่อทั้งชายและหญิงเท่าๆ กัน^{[ 23 ]}

จากข้อมูลประชากรของผู้ที่ได้รับผลกระทบและพื้นที่อยู่อาศัย การระบาดน่าจะเกิดจากการปนเปื้อนของเอนดรินในอาหาร^{[ 24 ]}เนื่องจากสมาชิกในหมู่บ้านเหล่านี้แทบจะไม่ติดต่อกันเลย นักวิจัยจึงสรุปว่าน้ำตาลที่ปนเปื้อนซึ่งส่งไปยังหมู่บ้านน่าจะเป็นสาเหตุมากที่สุด แม้ว่าจะไม่พบหลักฐานที่น่าเชื่อถือมาสนับสนุนก็ตาม ในช่วงเวลานี้ เกษตรกรผู้ปลูกฝ้ายและอ้อยในภูมิภาคปัญจาบกำลังใช้เอนดรินอยู่ คนขับรถบรรทุกจำนวนหนึ่งระบุว่าพวกเขาใช้รถบรรทุกคันเดียวกันในการส่งเอนดรินให้กับเกษตรกรและรับพืชผลสำหรับทาลากัง ซึ่งอาจนำไปสู่การปนเปื้อนได้^{[ 23 ]}

สารฆ่าแมลง เช่น ไดเอลดรินและเอนดริน พบว่าสามารถคงอยู่ในสิ่งแวดล้อมได้นานหลายทศวรรษ^{[ 25 ]}การตรวจจับสารตกค้างอย่างแน่ชัดเป็นไปไม่ได้จนกระทั่งปี 1971 เมื่อเริ่มมีการใช้เครื่องแมสสเปกโทรเมตรี เป็นตัวตรวจจับใน โครมาโทกราฟีแก๊ส [ ^{26 ] มี}รายงานการตรวจพบสารเคมีเหล่านี้ในสิ่งแวดล้อมทั่วโลกจนถึงปี 2005 ^{[ 25 ]}แม้ว่าความถี่ของกรณีที่รายงานจะต่ำเนื่องจากการใช้งานในวงจำกัดและความเข้มข้นต่ำมาก^{[ 26 ]}

เอนดรินเข้าสู่สิ่งแวดล้อมเป็นประจำเมื่อนำไปใช้กับพืชผลหรือเมื่อฝนตกชะล้างออกไป พบว่ามีอยู่ในน้ำ ตะกอน อากาศ และสิ่งแวดล้อมทางชีวภาพ แม้หลังจากหยุดการใช้งานแล้วก็ตาม^{[ 27 ]}สารกำจัดศัตรูพืชกลุ่มออร์กาโนคลอรีนมีความต้านทานต่อการย่อยสลายสูง ละลายน้ำได้น้อย แต่ละลายในไขมันได้ดี ซึ่งเรียกว่าลิโปฟิลิก [ ^{26 ] ทำให้}เกิดการสะสมทางชีวภาพในเนื้อเยื่อไขมันของสิ่งมีชีวิต โดยเฉพาะสิ่งมีชีวิตที่อาศัยอยู่ในน้ำมีรายงานค่าปัจจัยการสะสมทางชีวภาพ สูงถึง 1335–10,000 ในปลา ^{[ 28 ]}เอนดรินจับกับสารอินทรีย์ในดินและตะกอนน้ำได้อย่างแน่นหนาเนื่องจากมีค่าสัมประสิทธิ์การดูดซับ สูง ^{[ 26 ]}ทำให้มีโอกาสน้อยที่จะซึมลงสู่แหล่งน้ำใต้ดิน แม้ว่าจะพบตัวอย่างน้ำใต้ดินที่ปนเปื้อนก็ตาม ในปี 2552 EPAได้เผยแพร่ข้อมูลที่ระบุว่าเอนดรินในดินอาจคงอยู่ได้นานถึง 14 ปีหรือมากกว่านั้น^{[ 28 ]}ระดับความคงทนของเอนดรินขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อมในท้องถิ่นเป็นอย่างมาก ตัวอย่างเช่น อุณหภูมิสูง (230 °C) หรือแสงแดดจัดจะทำให้เอนดรินสลายตัวเป็นเอนดรินคีโตนและเอนดรินอัลดีไฮด์ได้เร็วขึ้น อย่างไรก็ตาม การสลายตัวนี้มีน้อยกว่า 5% ^{[ 7 ]}

ในสหรัฐอเมริกา เอนดรินส่วนใหญ่ถูกกำจัดลงดินจนกระทั่งมีการบังคับใช้กฎระเบียบของรัฐบาลกลางสหรัฐฯ ในปี 1987 เกี่ยวกับการกำจัดของเสียที่มีเอนดรินลงดิน^{[ 7 ]}วิธีหลักที่เอนดรินหายไปจากดินคือการระเหยและการสลายตัวด้วยแสง^{[ 29 ]}ภายใต้แสงอัลตราไวโอเลตเอนดรินจะก่อตัวเป็น δ-ketoendrin และโครงการระหว่างประเทศว่าด้วยความปลอดภัยทางเคมี (IPCS) อ้างว่าภายใต้แสงแดดจัดในฤดูร้อน ประมาณ 50% ของเอนดรินจะเปลี่ยนเป็น δ-ketoendrin ภายใน 7 วัน^{[ 29 ]}ใน สภาวะ ที่ไม่ใช้ออกซิเจนการย่อยสลายโดยจุลินทรีย์โดยเชื้อราและแบคทีเรียจะเกิดขึ้นเพื่อสร้างผลิตภัณฑ์สุดท้ายหลักเดียวกัน^{[ 14 ]}

การศึกษาการเผาผลาญของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมด้วยเอนดรินนั้นทำได้ยากเนื่องจากสารประกอบนี้มีพิษสูง Baldwin MK ระบุเมตาโบไลต์ไฮดรอกซิเลตสองชนิดในอุจจาระของหนูที่ได้รับอาหารที่มีเอนดริน 4 ส่วนต่อล้านส่วน^{[ 30 ]}อย่างน้อยหนึ่งชนิดเป็นผลมาจากการไฮดรอกซิเลชันของสะพานเมทิลีน อีกชนิดหนึ่งอาจเป็นไอโซเมอร์ตรงข้าม หรืออาจเป็นผลมาจากการไฮดรอกซิเลชันที่ตำแหน่งอื่น เอนดรินพบได้น้อยมากในรูปของสารตกค้างในเนื้อเยื่อ สิ่งที่พบคือคีโตน ซึ่งอาจเกิดจากการเผาผลาญแอลกอฮอล์ที่ได้จากกลุ่มเมทิลีน

ฐานข้อมูลสารอันตราย (HSDB) ระบุการกำจัดคลอรีนแบบรีดิวซ์และการเผาทำลายสำหรับการกำจัดเอนดรินปริมาณเล็กน้อยในพื้นที่ ในการกำจัดคลอรีนแบบรีดิวซ์ อะตอม คลอรีน ของเอนดริน จะถูกแทนที่ด้วย อะตอม ไฮโดรเจน ทั้งหมด ซึ่งคาดว่าจะเป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมมากกว่า^{[ 31 ]}แม้ว่าเอนดรินจะจับกับดินอย่างแน่นหนา แต่ กลุ่มนักวิทยาศาสตร์ชาวญี่ปุ่นได้เสนอการบำบัดด้วยพืช โดยใช้พืชในวงศ์ แตง (Cucurbitaceae ) ณ ปี 2009 กลไกที่แน่ชัดเบื้องหลังการดูดซึมเอนดรินของพืชยังไม่เป็นที่เข้าใจ จำเป็นต้องมีการวิจัยเกี่ยวกับกลไกการดูดซึมและปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อการดูดซึมเพื่อการประยุกต์ใช้ในทางปฏิบัติ^{[ 25 ]}

ในสหรัฐอเมริกา เอนดรินได้รับการควบคุมโดยEPAโดยกำหนดเกณฑ์เฉียบพลันสำหรับน้ำจืดไว้ที่ 0.086 μg/L และเกณฑ์เรื้อรังที่ 0.036 μg/L สำหรับน้ำเค็ม ตัวเลขสำหรับเฉียบพลันคือ 0.037 และเรื้อรังคือ 0.0023 μg/L ^{[ 21 ]} เกณฑ์สารปนเปื้อนต่อสุขภาพของมนุษย์สำหรับน้ำและสิ่งมีชีวิตคือ 0.059 μg/L ^{[ 32 ]} ขีดจำกัดน้ำดื่ม ( ระดับสารปนเปื้อนสูงสุด ) กำหนดไว้ที่ 2 ppb ^{[ 33 ]} ไม่แนะนำให้ ใช้เอนดรินในอุตสาหกรรมประมงเนื่องจากระดับเอนดรินในผลิตภัณฑ์อาหารต้องไม่ยอมรับเกิน 0 ^{[ 17 ]} สำหรับการสัมผัสเอนดรินในสถานที่ทำงานOSHAและNIOSHได้กำหนดขีดจำกัดการสัมผัสไว้ ที่ 0.1 mg/ ^{m³ [ 3 ]}

WHO ระบุ ว่า Endrin เป็นยาฆ่าแมลงที่ล้าสมัยใน 'การจำแนกประเภทยาฆ่าแมลงตามอันตราย' และไม่ได้กำหนดระดับอันตรายใดๆ ตามระบบการจำแนกและการติดฉลากสารเคมีที่เป็นสากล^{[ 34 ]}

ไต้หวันไม่ได้เป็นภาคีของอนุสัญญาสตอกโฮล์มในปี 2015 แต่ได้ร่าง "แผนปฏิบัติการระดับชาติของอนุสัญญาสตอกโฮล์มว่าด้วยสารมลพิษอินทรีย์ตกค้าง" ซึ่งได้รับการอนุมัติจากสำนักบริหารในเดือนเมษายน 2008 ^{[ 11 ]}หน่วยงานกลางที่มีอำนาจของไต้หวันกำหนดขีดจำกัดไว้ที่ 20 มก./กก. สำหรับการควบคุมมลพิษในดิน สำหรับคุณภาพสิ่งแวดล้อมทางทะเล ได้กำหนดมาตรฐานไว้ที่ 0.002 มก./ลิตร สำหรับการสัมผัสสารเอนดรินในสถานที่ทำงาน ได้มีการเตือนว่าการสัมผัสกับผิวหนัง ดวงตา และเยื่อเมือกสามารถส่งผลต่อการสัมผัสโดยรวมได้^{[ 11 ]}

• อัลดริน
• ดีลดริน
• สารก่อกวนระบบต่อมไร้ท่อ
• สูตรยาฆ่าแมลง

• Endrin ChemSub Online, สืบค้นเมื่อ 9 เมษายน 2558