อ่าน 4 นาที
เอนฟลูเรน
เอนฟลูเรน (2-คลอโร-1,1,2-ไตรฟลูออโรเอทิลไดฟลูออโรเมทิลอีเทอร์) เป็น อีเทอร์ที่มีฮาโลเจน พัฒนาโดยรอ สส์ เทอร์เรลล์ ในปี 1963 และเริ่มใช้ในทางคลินิกครั้งแรกในปี 1966...
เอนฟลูเรน
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | ข้อมูลผู้บริโภคโดยละเอียดจาก Micromedex |
| รหัส ATC |
|
| สถานะทางกฎหมาย | |
| สถานะทางกฎหมาย | |
| ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ | |
| การจับโปรตีน | 97% |
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS | |
| PubChem CID |
|
| ไออูฟาร์/บีพีเอส |
|
| ดรักแบงค์ | |
| เคมสไปเดอร์ | |
| มหาวิทยาลัย |
|
| เคกก์ | |
| ชอีบี | |
| เคมีเอ็มบีแอล | |
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.034.126 |
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C 3 H 2 Cl F 5 O |
| มวลโมลาร์ | 184.49 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| (ตรวจสอบ) | |
เอนฟลูเรน (2-คลอโร-1,1,2-ไตรฟลูออโรเอทิลไดฟลูออโรเมทิลอีเทอร์) เป็นอีเทอร์ที่มีฮาโลเจนพัฒนาโดยรอสส์ เทอร์เรลล์ในปี 1963 และเริ่มใช้ในทางคลินิกครั้งแรกในปี 1966 มีการใช้มากขึ้นสำหรับการดม ยาสลบ ในช่วงทศวรรษ 1970 และ 1980 [ 2 ]แต่ปัจจุบันไม่ได้ใช้กันอย่างแพร่หลายแล้ว[ 3 ]
เอนฟลูเรนเป็น ไอโซเมอร์โครงสร้างของไอโซฟลูเรนมันระเหยได้ง่าย แต่เป็นของเหลวที่อุณหภูมิห้อง
คุณสมบัติทางกายภาพ
| คุณสมบัติ | ค่า |
|---|---|
| จุดเดือดที่ความดัน 1 บรรยากาศ | 56.5 องศาเซลเซียส |
| แม็ค | 1.68 |
| ความดันไอที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส | 22.9 กิโลปาสคาล (172 มิลลิเมตรปรอท ) |
| ค่าสัมประสิทธิ์การแบ่งตัวของเลือดต่อก๊าซ | 1.9 |
| ค่าสัมประสิทธิ์การแบ่งตัวของน้ำมันและก๊าซ | 98 |
เภสัชวิทยา
กลไกการออกฤทธิ์ที่แน่นอนของยาสลบทั่วไปยังไม่ได้รับการระบุ [ 4 ] เอน ฟลูเร น ทำหน้าที่เป็นตัวปรับอัลโลสเตอริกเชิงบวกของตัวรับGABA A [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]ไกลซีนและ5-HT 3 [ 9 ] [ 10 ]และเป็น ตัวปรับอัล โล ส เตอริกเชิงลบของ ตัวรับ AMPA ไคเนตและNMDA [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]รวมถึง ตัวรับอะเซทิ ลโคลีนนิโคตินิกด้วย[ 9 ]
ผลข้างเคียง
ในทางคลินิก เอนฟลูเรนทำให้การหด ตัว ของ กล้ามเนื้อหัวใจ ลดลงตามปริมาณยาที่ใช้ และส่งผลให้การใช้ออกซิเจนของกล้ามเนื้อหัวใจลดลงด้วย ประมาณ 2% ถึง 5% ของปริมาณยาที่สูดดมเข้าไปจะถูกออกซิไดซ์ในตับ ทำให้เกิดไอออนฟลูออไร ด์และกรดไดฟลูออโรเมทอกซีไดฟลูออโรอะซิติก ซึ่งสูงกว่าการเผาผลาญของ ไอโซฟลูเรนซึ่งเป็นไอ โซเมอร์ ที่มีโครงสร้างคล้ายกันอย่างมีนัยสำคัญ
นอกจากนี้ เอนฟลูเรนยังลดระดับความทนต่ออาการชักและไม่ควรใช้กับผู้ที่เป็นโรคลมชักโดย เฉพาะอย่างยิ่ง [ 13 ] เช่นเดียวกับยาสลบชนิดสูดดมที่มีฤทธิ์แรงทั้งหมด เอนฟลูเรนเป็นตัวกระตุ้นให้เกิดภาวะอุณหภูมิร่างกายสูงผิดปกติได้
เช่นเดียวกับสารสูดดมที่มีฤทธิ์แรงอื่นๆ ยานี้จะทำให้มดลูกของหญิงตั้งครรภ์คลายตัว ซึ่งส่งผลให้มีเลือดออกมากขึ้นระหว่างการคลอดหรือการทำหัตถการอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับมดลูกของหญิงตั้งครรภ์
เมทอกซีฟลูเรนซึ่งเป็นสารที่ล้าสมัย (ในฐานะยาสลบ) มีผลเป็นพิษต่อไตและทำให้เกิดภาวะไตวายเฉียบพลันซึ่งมักเกิดจากการปลดปล่อยไอออนฟลูออไรด์จากกระบวนการเผาผลาญ เอนฟลูเรนมีการเผาผลาญในลักษณะเดียวกัน แต่การปลดปล่อยฟลูออไรด์ส่งผลให้ระดับในพลาสมาลดลง และภาวะไตวาย ที่เกี่ยวข้องกับเอนฟลูเรน ดูเหมือนจะไม่ปกติหากพบเห็น[ 14 ]
ความปลอดภัยในการทำงาน
สถาบันแห่งชาติเพื่อความปลอดภัยและสุขภาพในการทำงานของสหรัฐอเมริกา(NIOSH) ได้กำหนดขีดจำกัดการสัมผัสที่แนะนำ (REL) สำหรับการสัมผัสก๊าซดมยาสลบที่เป็นของเสียไว้ที่ 2 ppm (15.1 มก./ลบ.ม. )ในช่วงเวลา 60 นาที อาการของการสัมผัสเอนฟลูเรนในที่ทำงาน ได้แก่ การระคายเคืองตาการกดระบบประสาทส่วนกลาง การระงับปวดการดมยาสลบอาการชักและการกดการหายใจ [ 15 ]
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ เอนฟลูเรน
เอนฟลูเรน (2-คลอโร-1,1,2-ไตรฟลูออโรเอทิลไดฟลูออโรเมทิลอีเทอร์) เป็น อีเทอร์ที่มีฮาโลเจน พัฒนาโดยรอ สส์ เทอร์เรลล์ ในปี 1963 และเริ่มใช้ในทางคลินิกครั้งแรกในปี 1966...
คุณสมบัติทางกายภาพ
คุณสมบัติ ค่า จุดเดือด ที่ความดัน 1 บรรยากาศ 56.5 องศาเซลเซียส แม็ค 1.68 ความดันไอ ที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส 22.9 กิโลปาสคาล (172 มิลลิเมตรปรอท ) ค่าสัมประสิทธิ์การแบ่งตัวของเลือดต่อก๊าซ 1.9 ค่าสัมประสิทธิ์การแบ่งตัวของน้ำมันและก๊าซ 98
เภสัชวิทยา
กลไกการออกฤทธิ์ที่แน่นอนของยาสลบทั่วไป ยังไม่ได้รับการระบุ [ 4 ] เอน ฟลูเร น ทำหน้าที่เป็น ตัวปรับอัลโลสเตอริกเชิงบวก ของ ตัวรับ GABA A [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] ไกลซีน และ 5-HT 3 [ 9 ] [ 10 ] และเป็น ตัวปรับอัล โล ส เต อริกเชิงลบ ของ ตัวรับ AMPA ไคเนต และ NMDA...
ผลข้างเคียง
ในทางคลินิก เอนฟลูเรนทำให้การหด ตัว ของ กล้ามเนื้อหัวใจ ลดลงตามปริมาณยาที่ใช้ และส่งผลให้การใช้ออกซิเจนของกล้ามเนื้อหัวใจลดลงด้วย ประมาณ 2% ถึง 5% ของปริมาณยาที่สูดดมเข้าไปจะถูกออกซิไดซ์ในตับ ทำให้เกิด ไอออนฟลูออไร ด์และกรดไดฟลูออโรเมทอกซีไดฟลูออโรอะซิติก...