วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 5 นาที

FBXO11

ยีนบนโครโมโซมของมนุษย์ 2/ต้นขั้วของยีนโครโมโซม 2 ของมนุษย์

ยีนนี้เข้ารหัสโปรตีนใน กลุ่ม F-boxซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือโมทีฟ F-box ที่มีกรดอะมิโนประมาณ 40 ตัว โปรตีน F-box เป็นหนึ่งในสี่หน่วยย่อยของคอมเพล็กซ์ยูบิควิตินโปรตีนไลเกสที่เรียกว่า...

FBXO11

FBXO11
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่นFBXO11 , FBX11, PRMT9, UBR6, VIT1, UG063H01, โปรตีน F-box 11, IDDFBA
รหัสภายนอกโอมิม : 607871 ; เอ็มจีไอ : 2147134 ; โฮโมโลยีน : 11843 ; การ์ดยีน : FBXO11 ; OMA : FBXO11 - ออโธล็อก
ออร์โธล็อก
สายพันธุ์มนุษย์หนู
เอนเทรซ

80204

225055

วงดนตรี

ENSG00000138081

ENSMUSG00000005371

ยูนิโปรท

คิว86เอ็กซ์เค2

Q7TPD1

RefSeq (mRNA)

NM_001190274 NM_012167 NM_018693 NM_025133 NM_001374325

NM_001081034 NM_001348248 NM_001379303 NM_001379304 NM_001379305

RefSeq (โปรตีน)

NP_001177203 NP_079409 NP_001361254

NP_001074503 NP_001335177 NP_001366232 NP_001366233 NP_001366234

สถานที่ตั้ง (UCSC)Chr 2: 47.79 – 47.91 MbChr 17: 88.3 – 88.37 Mb
การค้นหาใน PubMed[ 3 ][ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ดู/แก้ไขเมาส์

โปรตีน F-box only protein 11เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนFBXO11 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

การทำงาน

ยีนนี้เข้ารหัสโปรตีนใน กลุ่ม F-boxซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือโมทีฟ F-box ที่มีกรดอะมิโนประมาณ 40 ตัว โปรตีน F-box เป็นหนึ่งในสี่หน่วยย่อยของคอมเพล็กซ์ยูบิควิตินโปรตีนไลเกสที่เรียกว่า SCFs (SKP1-cullin-F-box) ซึ่งทำหน้าที่ในการยูบิควิตินเนชันที่ขึ้นอยู่กับการฟอสโฟ รีเลชัน โปรตีน F-box แบ่งออกเป็น 3 กลุ่ม ได้แก่ Fbws ที่มีโดเมน WD-40 , Fbls ที่มีลูซีนริชรีพีทและ Fbxs ที่มีโมดูลการโต้ตอบระหว่างโปรตีนที่แตกต่างกันหรือไม่มีโมทีฟที่สามารถระบุได้ โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้อยู่ในกลุ่ม Fbxs มีการระบุตัวแปรการถอดรหัสแบบสลับกันที่เข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกันสำหรับยีนนี้[ 8 ]

FBXO11 มีการอนุรักษ์ตั้งแต่หนอนตัวกลมไปจนถึงสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และทั้ง FBXO11 ของมนุษย์และออร์โธล็อกของหนอน (DRE-1) ต่างก็สร้างคอมเพล็กซ์ SCF ยูบิควิตินไลเกสที่ มีฟังก์ชันการทำงาน โดยการจับกับและเป็นตัวกลางในการย่อยสลายโปรตีนที่เป็น สารตั้งต้น FBXO11 มีบทบาทสำคัญในการควบคุมวงจรเซลล์การเกิดเนื้องอก และ การแพร่กระจายของเซลล์มะเร็ง เป้าหมายที่ได้รับการ ยืนยันแล้วของ FBXO11 ได้แก่BCL6 [ 9 ] CDT2 [ 10 ] [ 11 ]และSnail [ 12 ]

ความสำคัญทางคลินิก

การปิดใช้งานการย่อยสลาย BCL6 ที่เกิดจาก FBXO11 ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีส่วนทำให้เกิดการก่อตัวของศูนย์กลางเจอร์มินัลที่ผิดปกติและการเกิดเนื้องอก[ 13 ]มีรายงานว่า DRE-1/FBXO11 ของCaenorhabditis elegans กำหนดเป้าหมายปัจจัยการถอดรหัส BLMP-1 ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้สำหรับการย่อยสลายโปรตีเอโซม และด้วยเหตุนี้จึงควบคุมจังหวะเวลาการพัฒนาและการเจริญเติบโต [ 14 ] พบว่ายีนที่เข้ารหัส FBXO11 ถูกลบหรือกลายพันธุ์ในเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่แบบกระจายหลายสาย (DLBCL) และการปิดใช้งาน FBXO11 นี้มีส่วนทำให้ระดับ BCL6 เพิ่มขึ้นและส่งผลให้เกิดพยาธิสภาพของ DLBCL ตามมา[ 9 ]การกลายพันธุ์ของ FBXO11 ยังถูกระบุในมะเร็งของมนุษย์ชนิดอื่นๆ เช่น มะเร็งลำไส้ใหญ่ ปอด รังไข่ และเนื้องอกบริเวณศีรษะและลำคอ ในหนู การกลายพันธุ์แบบโฮโมไซกัสของ FBXO11 ส่งผลให้เกิด ความผิดปกติ ของเพดานปากแหว่งความผิดปกติของใบหน้า และการเสียชีวิตในระยะแรกเกิดนอกจากนี้ อัลลีลกลายพันธุ์ แบบแฮปโลอินซัฟฟิเชียนต์ยังทำให้เกิดโรคหูชั้นกลาง อักเสบ ซึ่งเป็นความผิดปกติที่ส่งผลกระทบต่อเด็กประมาณ 15% [ 15 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • Maruyama K, Sugano S (มกราคม 1994). "Oligo-capping: วิธีง่ายๆ ในการแทนที่โครงสร้าง cap ของ mRNA ยูคาริโอตด้วยโอลิโกไรโบนิวคลีโอไทด์" Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 . 
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (ตุลาคม 1997). "การสร้างและลักษณะเฉพาะของไลบรารี cDNA ที่อุดมด้วยความยาวเต็มและอุดมด้วยปลาย 5'" Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 . 
  • Winston JT, Koepp DM, Zhu C, Elledge SJ, Harper JW (ตุลาคม 1999). "ตระกูลโปรตีน F-box ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม" . Current Biology . 9 (20): 1180– 2. Bibcode : 1999CBio....9.1180W . doi : 10.1016/S0960-9822(00)80021-4 . PMID 10531037 . S2CID 14341845 .  
  • Le Poole IC, Sarangarajan R, Zhao Y, Stennett LS, Brown TL, Sheth P, Miki T, Boissy RE (ธันวาคม 2544) "'VIT1' ยีนใหม่ที่เกี่ยวข้องกับโรคด่างขาว"การวิจัยเซลล์เม็ดสี14 (6): 475– 84. doi : 10.1034/j.1600-0749.2001.140608.x . PMC 1747534 . PMID 11775060 .  
  • Segade F, Daly KA, Allred D, Hicks PJ, Cox M, Brown M, Hardisty-Hughes RE, Brown SD, Rich SS, Bowden DW (กรกฎาคม 2549). "ความสัมพันธ์ของยีน FBXO11 กับโรคหูชั้นกลางอักเสบเรื้อรังที่มีน้ำขังและโรคหูชั้นกลางอักเสบซ้ำ: การศึกษาครอบครัว Minnesota COME/ROM"วารสารArchives of Otolaryngology–Head & Neck Surgery 132 ( 7): 729– 33. doi : 10.1001/archotol.132.7.729 . PMC 1904347 . PMID 16847180 .  
  • Abida WM, Nikolaev A, Zhao W, Zhang W, Gu W (มกราคม 2550). "FBXO11 ส่งเสริมการเกิด Neddylation ของ p53 และยับยั้งกิจกรรมการถอดรหัส"วารสารชีวเคมี 282 ( 3): 1797– 804. doi : 10.1074/jbc.M609001200 . PMC 3690493 . PMID 17098746 .  

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=FBXO11&oldid=1300571205 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ FBXO11

ยีนนี้เข้ารหัสโปรตีนใน กลุ่ม F-boxซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือโมทีฟ F-box ที่มีกรดอะมิโนประมาณ 40 ตัว โปรตีน F-box เป็นหนึ่งในสี่หน่วยย่อยของคอมเพล็กซ์ยูบิควิตินโปรตีนไลเกสที่เรียกว่า...

การทำงาน

ยีนนี้เข้ารหัสโปรตีนใน กลุ่ม F-box ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ โมที ฟ F-box ที่มีกรดอะมิโนประมาณ 40 ตัว โปรตีน F-box เป็นหนึ่งในสี่หน่วยย่อยของคอมเพล็กซ์ยูบิควิตินโปรตีนไลเกสที่เรียกว่า SCFs (SKP1-cullin-F-box) ซึ่งทำหน้าที่ในการยูบิควิตินเนชันที่ขึ้น อยู่ กับ...

ความสำคัญทางคลินิก

การปิดใช้งานการย่อยสลาย BCL6 ที่เกิดจาก FBXO11 ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีส่วนทำให้เกิดการก่อตัวของศูนย์กลางเจอร์มินัลที่ผิดปกติและการเกิดเนื้องอก [ 13 ] มีรายงานว่า DRE-1/FBXO11 ของ Caenorhabditis elegans กำหนดเป้าหมายปัจจัยการถอดรหัส BLMP-1...

อ่านเพิ่มเติม

Maruyama K, Sugano S (มกราคม 1994). "Oligo-capping: วิธีง่ายๆ ในการแทนที่โครงสร้าง cap ของ mRNA ยูคาริโอตด้วยโอลิโกไรโบนิวคลีโอไทด์" Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .