กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 3 นาที

ไม่มีชื่อบทความ

โปรตีนที่มี F-box/WD repeat 4 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน FBXW4 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

เอฟบีเอ็กซ์ดับบลิว4

โปรตีนที่มี F-box/WD repeat 4เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนFBXW4 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

ยีนนี้เป็นสมาชิกของตระกูลยีน F-box/WD-40 ซึ่งดึงดูดโปรตีนเป้าหมายเฉพาะผ่านโดเมนการจับกันระหว่างโปรตีน WD-40 เพื่อให้ เกิดการย่อยสลาย โดย ใช้ยูบิควิติน ในหนู โปรตีนที่คล้ายคลึงกันมากนี้เชื่อว่ามีหน้าที่ในการรักษาแนวสันของเนื้อเยื่อชั้นนอกส่วนปลายของหน่อแขนขาที่กำลังพัฒนา การหยุดชะงักของยีนในหนูส่งผลให้ไม่มีนิ้วกลาง กระดูกฝ่ามือ/ฝ่าเท้าพัฒนาไม่เต็มที่หรือไม่มีอยู่ และเกิดภาวะนิ้วติดกันลักษณะอาการนี้คล้ายคลึงอย่างมากกับความผิดปกติของมือและเท้าแยกในมนุษย์ ซึ่งเป็นภาวะที่มีความหลากหลายทางคลินิกและมีวิธีการถ่ายทอดหลายแบบ รูปแบบการถ่ายทอดแบบยีนด้อยในโครโมโซมร่างกายได้รับการระบุตำแหน่งในบริเวณโครโมโซมที่ยีนนี้ตั้งอยู่ และการจัดเรียงตัวใหม่ที่ซับซ้อนซึ่งเกี่ยวข้องกับการทำซ้ำของยีนนี้และยีนอื่นๆ ได้ถูกเชื่อมโยงกับภาวะนี้ ยีนเทียมของตำแหน่งนี้ได้รับการแมปไปยัง อินทรอนหนึ่งของยีน BCR บนโครโมโซม 22 [ 7 ]

อ่านเพิ่มเติม

  • Ianakiev P, Kilpatrick MW, Dealy C และ คณะ (1999) "ยีนมนุษย์ตัวใหม่เข้ารหัส F-box/WD40 ที่มีแผนที่โปรตีนในภูมิภาควิกฤติ SHFM3 เมื่อวันที่ 10q24" ไบโอเคม ชีวฟิสิกส์ ความละเอียด ชุมชน261 (1): 64– 70. ดอย : 10.1006/bbrc.1999.0963 . PMID 10405324 . 
  • Ilyin GP, ​​Rialland M, Pigeon C, Guguen-Guillouzo C (2001). "การโคลน cDNA และการวิเคราะห์การแสดงออกของสมาชิกใหม่ในตระกูลโปรตีน F-box ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม" Genomics . 67 (1): 40– 7. doi : 10.1006/geno.2000.6211 . PMID 10945468 . 
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และ คณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .  
  • de Mollerat XJ, Gurrieri F, Morgan CT และ คณะ (2004). "การจัดเรียงจีโนมใหม่ที่ส่งผลให้เกิดการทำซ้ำแบบคู่ขนานเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของมือแยก-เท้าแยก 3 (SHFM3) ที่ 10q24" (PDF) Hum . Mol. Genet . 12 (16): 1959– 71. doi : 10.1093/hmg/ddg212 . PMID 12913067 . 
  • Basel D, DePaepe A, Kilpatrick MW, Tsipouras P (2004). "ความผิดปกติของมือและเท้าแยกมีความสัมพันธ์กับระดับการแสดงออกของยีน Dactylin ที่ลดลง" . Clin. Genet . 64 (4): 350– 4. doi : 10.1034/j.1399-0004.2003.00153.x . PMID 12974740 . S2CID 27596435 .  
  • Busino L, Donzelli M, Chiesa M และ คณะ (2003). "การย่อยสลาย Cdc25A โดยเบต้า-TrCP ในช่วง S เฟสและเพื่อตอบสนองต่อความเสียหายของ DNA" Nature . 426 (6962): 87– 91. Bibcode : 2003Natur.426...87B . doi : 10.1038/nature02082 . PMID 14603323 . S2CID 768783 .  
  • Roscioli T, Taylor PJ, Bohlken A และ คณะ (2004). "กลุ่มอาการมือแยก/เท้าแยกที่เชื่อมโยงกับ 10q24 (SHFM3): การจำกัดขอบเขตของบริเวณวิกฤตและการยืนยันลักษณะทางคลินิก" Am. J. Med. Genet. A . 124 (2): 136– 41. doi : 10.1002/ajmg.a.20348 . PMID 14699611 . S2CID 26031097 .  
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T และ คณะ (2004). "การจัดลำดับและลักษณะเฉพาะของ cDNA มนุษย์ความยาวเต็ม 21,243 รายการ" Nat . Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 . 
  • Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV และ คณะ (2004). "ลำดับดีเอ็นเอและการวิเคราะห์เปรียบเทียบโครโมโซม 10 ของมนุษย์" Nature . 429 ( 6990): 375–81 . Bibcode : 2004Natur.429..375D . doi : 10.1038/nature02462 . PMID 15164054 . 
  • Kang YS, Cheong HM, Moon Y และ คณะ (2004). "ลักษณะทางพันธุกรรมระดับโมเลกุลของความผิดปกติของมือแยก/เท้าแยกในชาวเกาหลี (SHFM)" . Mol. Cells . 17 (3): 397– 403. doi : 10.1016/S1016-8478(23)13058-5 . PMID 15232212 . 
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA และ คณะ (2004). "สถานะ คุณภาพ และการขยายตัวของโครงการ cDNA ความยาวเต็มของ NIH: ชุดสะสมยีนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .  
  • Kano H, Kurosawa K, Horii E และ คณะ (2006). "การจัดเรียงจีโนมใหม่ที่ 10q24 ในความผิดปกติของมือแยก/เท้าแยกที่ไม่ใช่กลุ่มอาการ" Hum . Genet . 118 ( 3– 4): 477– 83. doi : 10.1007/s00439-005-0074-0 . PMID 16235095. S2CID 8724456 .  
  • Everman DB, Morgan CT, Lyle R และ คณะ (2006). "ความถี่ของการจัดเรียงจีโนมใหม่ที่เกี่ยวข้องกับตำแหน่ง SHFM3 บนโครโมโซม 10q24 ในความผิดปกติของมือ/เท้าแยกแบบมีกลุ่มอาการและไม่มีกลุ่มอาการ" Am. J. Med. Genet. A . 140 (13): 1375– 83. doi : 10.1002/ajmg.a.31246 . PMID 16761290 . S2CID 32310362 .  

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ไม่มีชื่อบทความ

โปรตีนที่มี F-box/WD repeat 4 เป็น โปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน FBXW4 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

อ่านเพิ่มเติม

Ianakiev P, Kilpatrick MW, Dealy C และ คณะ (1999) "ยีนมนุษย์ตัวใหม่เข้ารหัส F-box/WD40 ที่มีแผนที่โปรตีนในภูมิภาควิกฤติ SHFM3 เมื่อวันที่ 10q24" ไบโอเคม ชีวฟิสิกส์ ความละเอียด ชุมชน ​ 261 (1): 64– 70. ดอย : 10.1006/bbrc.1999.0963 . PMID 10405324 .