เอฟเอ็กซ์อาร์1
โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการปัญญาอ่อน Fragile X 1เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนFXR1 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นโปรตีนที่จับกับ RNA ซึ่งมีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีน FMR1 และ FXR2 ที่มีหน้าที่คล้ายกัน โปรตีนเหล่านี้เคลื่อนที่ไปมาระหว่างนิวเคลียสและไซโตพลาสซึม และเชื่อมโยงกับโพลีไรโบโซม โดยส่วนใหญ่จะเชื่อมโยงกับซับยูนิตไรโบโซม 60S พบตัวแปรการถอดรหัสสามแบบที่เข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกันสำหรับยีนนี้[ 7 ]
ปฏิสัมพันธ์
FXR1 ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับFXR2 [ 8 ] [ 9 ] FMR1 [ 8 ] [ 9 ]และCYFIP2 [ 10 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Zhang Y, O'Connor JP, Siomi MC และ คณะ (1996). "โปรตีนกลุ่มอาการปัญญาอ่อนจากกลุ่มอาการเปราะบาง X มีปฏิสัมพันธ์กับโฮโมล็อกใหม่ FXR1 และ FXR2" . EMBO J . 14 (21): 5358– 66. doi : 10.1002/j.1460-2075.1995.tb00220.x . PMC 394645 . PMID 7489725 .
- Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: วิธีง่ายๆ ในการแทนที่โครงสร้าง cap ของ mRNA ยูคาริโอตด้วยโอลิโกไรโบนิวคลีโอไทด์" Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
- Coy JF, Sedlacek Z, Bächner D และ คณะ (1996). "3' UTR ที่มีการอนุรักษ์สูงและรูปแบบการแสดงออกของ FXR1 ชี้ให้เห็นถึงการควบคุมยีนที่แตกต่างกันของ FXR1 และ FMR1" Hum. Mol. Genet . 4 (12): 2209– 18. doi : 10.1093/hmg/4.12.2209 . PMID 8634689 .
- Siomi MC, Zhang Y, Siomi H, Dreyfuss G (1996). "ลำดับเฉพาะในโปรตีน FMR1 ของกลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์และโปรตีน FXR เป็นตัวกลางในการจับกับหน่วยย่อยไรโบโซม 60S และปฏิสัมพันธ์ระหว่างกัน" . Mol. Cell. Biol . 16 (7): 3825– 32. doi : 10.1128/mcb.16.7.3825 . PMC 231379 . PMID 8668200 .
- Tamanini F, Willemsen R, van Unen L และ คณะ (1997). "การแสดงออกที่แตกต่างกันของโปรตีน FMR1, FXR1 และ FXR2 ในสมองและอัณฑะของมนุษย์" Hum . Mol. Genet . 6 (8): 1315– 22. doi : 10.1093/hmg/6.8.1315 . hdl : 1765/8709 . PMID 9259278 .
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K และคณะ (1997). "การสร้างและลักษณะเฉพาะของไลบรารี cDNA ที่อุดมด้วยความยาวเต็มและอุดมด้วยปลาย 5'" Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . PMID 9373149 .
- Khandjian EW, Bardoni B, Corbin F และ คณะ (1999) "ไอโซฟอร์มใหม่ของโปรตีน FXR1P ที่เปราะบางที่เกี่ยวข้องกับ X แสดงออกในระหว่างการสร้างกล้ามเนื้อ" ฮัม โมล เจเนท . 7 (13): 2121– 8. ดอย : 10.1093/hmg/ 7.13.2121 PMID9817930 .
- Tamanini F, Bontekoe C, Bakker CE และ คณะ (1999). "เป้าหมายที่แตกต่างกันสำหรับโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์ที่เปิดเผยโดยตำแหน่งในนิวเคลียสที่แตกต่างกัน" Hum . Mol. Genet . 8 (5): 863– 9. doi : 10.1093/hmg/8.5.863 . hdl : 1765/9073 . PMID 10196376 .
- Tamanini F, Van Unen L, Bakker C และ คณะ (2000). "คุณสมบัติการเกิดโอลิโกเมอร์ของโปรตีนที่ทำให้เกิดภาวะปัญญาอ่อนจากกลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์ (FMRP) และโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์ FXR1P และ FXR2P" . Biochem. J . 343 (3): 517– 23. doi : 10.1042/0264-6021:3430517 . PMC 1220581 . PMID 10527928 .
- Bardoni B, Schenck A, Mandel JL (2000). "โปรตีนนิวเคลียร์ที่จับกับ RNA ชนิดใหม่ซึ่งมีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีน FMR1 (fragile X mental retardation)" Hum . Mol. Genet . 8 (13): 2557– 66. doi : 10.1093/hmg/8.13.2557 . PMID 10556305 .
- Ceman S, Brown V, Warren ST (2000). "การแยกอนุภาคไรโบนิวคลีโอโปรตีนผู้ส่งสารที่เกี่ยวข้องกับ FMRP และการระบุ Nucleolin และโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการ Fragile X ว่าเป็นส่วนประกอบของคอมเพล็กซ์" . Mol. Cell. Biol . 19 (12): 7925– 32. doi : 10.1128/mcb.19.12.7925 . PMC 84877 . PMID 10567518 .
- Tamanini F, Kirkpatrick LL, Schonkeren J และ คณะ (2000). "โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์ FXR1P และ FXR2P มีสัญญาณกำหนดเป้าหมายนิวคลีโอลัสที่ทำงานได้เทียบเท่ากับโปรตีนควบคุมของ HIV-1" Hum . Mol. Genet . 9 (10): 1487– 93. doi : 10.1093/hmg/9.10.1487 . hdl : 1765/9408 . PMID 10888599 .
- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). "การโคลนนิ่ง DNA โดยใช้การรวมตัวใหม่เฉพาะตำแหน่งในหลอดทดลอง" . Genome Res . 10 (11): 1788– 95. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948 . PMID 11076863 .
- Schenck A, Bardoni B, Moro A และ คณะ (2001). "ตระกูลโปรตีนที่มีการอนุรักษ์สูงซึ่งมีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับภาวะปัญญาอ่อนจากกลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์ (FMRP) และแสดงปฏิสัมพันธ์แบบเลือกเฉพาะกับโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ FMRP คือ FXR1P และ FXR2P" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 98 (15): 8844– 9. Bibcode : 2001PNAS...98.8844S . doi : 10.1073/pnas.151231598 . PMC 37523 . PMID 11438699 .
- Kirkpatrick LL, McIlwain KA, Nelson DL (2002). "การวิเคราะห์ลำดับจีโนมเปรียบเทียบของตระกูลยีน FXR: FMR1, FXR1 และ FXR2" Genomics . 78 (3): 169– 77. doi : 10.1006/geno.2001.6667 . PMID 11735223 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH และ คณะ (2003). "การสร้างและการวิเคราะห์เบื้องต้นของลำดับ cDNA ของมนุษย์และหนูที่มีความยาวเต็มมากกว่า 15,000 ลำดับ" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Imabayashi H, Mori T, Gojo S และ คณะ (2003). "การสร้างความแตกต่างใหม่ของเซลล์กระดูกอ่อนที่เสื่อมสภาพและการสร้างกระดูกอ่อนของเซลล์สโตรมาไขกระดูกมนุษย์ผ่านการสร้างคอนโดรสเฟียร์ด้วยการวิเคราะห์โปรไฟล์การแสดงออกโดยการวิเคราะห์ cDNA ขนาดใหญ่" Exp. Cell Res . 288 (1): 35– 50. doi : 10.1016/S0014-4827(03)00130-7 . PMID 12878157 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA และ คณะ (2004). "สถานะ คุณภาพ และการขยายตัวของโครงการ cDNA ความยาวเต็มของ NIH: ชุดยีนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .