เอฟเอ็กซ์อาร์2
โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการปัญญาอ่อน Fragile X 2เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนFXR2 [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
การทำงาน
โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นโปรตีนที่จับกับ RNA ซึ่งประกอบด้วยโดเมน KH สองโดเมนและกล่อง RCG หนึ่งกล่อง คล้ายกับ FMRP และ FXR1 มันเชื่อมโยงกับโพลีไรโบโซม โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับหน่วยย่อยไรโบโซมขนาดใหญ่ 60S โปรตีนนี้อาจเชื่อมโยงตัวเองหรือมีปฏิสัมพันธ์กับ FMRP และ FXR1 มันอาจมีบทบาทในการพัฒนากลุ่มอาการความบกพร่องทางสติปัญญาจากกลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์[ 7 ]
ปฏิสัมพันธ์
มีการค้นพบว่า FXR2 มีปฏิสัมพันธ์กับ:
อ่านเพิ่มเติม
- Siomi MC, Zhang Y, Siomi H, Dreyfuss G (กรกฎาคม 1996). "ลำดับเฉพาะในโปรตีน FMR1 ของกลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์และโปรตีน FXR เป็นตัวกลางในการจับกับหน่วยย่อยไรโบโซม 60S และปฏิสัมพันธ์ระหว่างกัน" . Molecular and Cellular Biology . 16 (7): 3825– 32. doi : 10.1128/mcb.16.7.3825 . PMC 231379 . PMID 8668200 .
- Joseph DR (ม.ค. 1998). "ยีนโปรตีนจับแอนโดรเจนของหนู (ABP/SHBG) มีลำดับซ้ำสามตัวคล้ายกับสามตัวที่ไม่เสถียร: หลักฐานที่แสดงว่ายีน ABP/SHBG และยีนที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์ 2 ทับซ้อนกัน" Steroids . 63 (1): 2– 4. doi : 10.1016/S0039-128X(97)00087-1 . PMID 9437788 . S2CID 12825993 .
- ทามานินี เอฟ, บอนเทโค ซี, บัคเกอร์ ซีอี, ฟาน อูเน็น แอล, อานาร์ บี, วิลเลมเซ่น อาร์, โยชิดะ เอ็ม, กัลจาร์ด เอช, อูสตรา บีเอ, ฮูเกวีน เอที (พฤษภาคม 1999) "เป้าหมายที่แตกต่างกันสำหรับโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ X ที่เปราะบางซึ่งเปิดเผยโดยการแปลตำแหน่งนิวเคลียร์ที่แตกต่างกัน " อณูพันธุศาสตร์มนุษย์ . 8 (5): 863– 9. ดอย : 10.1093/hmg/ 8.5.863 hdl : 1765/9073 . PMID10196376 .
- Bardoni B, Schenck A, Mandel JL (ธันวาคม 1999). "โปรตีนนิวเคลียร์ที่จับกับ RNA ชนิดใหม่ซึ่งมีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีน FMR1 (fragile X mental retardation)" Human Molecular Genetics . 8 (13): 2557– 66. doi : 10.1093/hmg/8.13.2557 . PMID 10556305 .
- Ceman S, Brown V, Warren ST (ธันวาคม 1999). "การแยกอนุภาคไรโบนิวคลีโอโปรตีนผู้ส่งสารที่เกี่ยวข้องกับ FMRP และการระบุนิวคลีโอลินและโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์ว่าเป็นส่วนประกอบของคอมเพล็กซ์" . Molecular and Cellular Biology . 19 (12): 7925– 32. doi : 10.1128 /mcb.19.12.7925 . PMC 84877 . PMID 10567518 .
- Cousin P, Billotte J, Chaubert P, Shaw P (ม.ค. 2000). "แผนที่ทางกายภาพของ 17p13 และยีนที่อยู่ติดกับ p53" Genomics . 63 (1): 60– 8. doi : 10.1006/geno.1999.6062 . PMID 10662545 .
- ทามานินี เอฟ, เคิร์กแพทริค แอลแอล, ชอนเคอเรน เจ, ฟาน อูเนน แอล, บอนเทโค ซี, บัคเกอร์ ซี, เนลสัน ดีแอล, กัลจาร์ด เอช, อูสตรา บีเอ, ฮูเกวีน เอที (มิ.ย. 2000) "โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ X ที่เปราะบางอย่าง FXR1P และ FXR2P มีสัญญาณการกำหนดเป้าหมายนิวเคลียสเชิงหน้าที่เทียบเท่ากับโปรตีนควบคุม HIV-1 " อณูพันธุศาสตร์มนุษย์ . 9 (10): 1487– 93. ดอย : 10.1093/hmg/9.10.1487 . hdl : 1765/9408 . PMID 10888599 .
- Schenck A, Bardoni B, Moro A, Bagni C, Mandel JL (กรกฎาคม 2544). "ตระกูลโปรตีนที่มีการอนุรักษ์สูงซึ่งมีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับภาวะปัญญาอ่อนจากกลุ่มอาการฟราจิลเอ็กซ์ (FMRP) และแสดงปฏิสัมพันธ์แบบเลือกสรรกับโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ FMRP คือ FXR1P และ FXR2P" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 98 (15): 8844– 9. Bibcode : 2001PNAS...98.8844S . doi : 10.1073/pnas.151231598 . PMC 37523 . PMID 11438699 .
- Brill LM, Salomon AR, Ficarro SB, Mukherji M, Stettler-Gill M, Peters EC (พฤษภาคม 2547). "การสร้างโปรไฟล์ฟอสโฟโปรตีโอมิกที่แข็งแกร่งของตำแหน่งฟอสโฟรีเลชันของไทโรซีนจากเซลล์ T ของมนุษย์โดยใช้โครมาโทกราฟีความสัมพันธ์กับโลหะที่ตรึงอยู่กับที่และแมสสเปกโทรเมตรีแบบคู่ขนาน" Analytical Chemistry . 76 (10): 2763– 72. doi : 10.1021/ac035352d . PMID 15144186 .
- Rush J, Moritz A, Lee KA, Guo A, Goss VL, Spek EJ, Zhang H, Zha XM, Polakiewicz RD, Comb MJ (ม.ค. 2548). "การวิเคราะห์โปรไฟล์อิมมูโนแอฟฟินิตีของการฟอสโฟรีเลชันของไทโรซีนในเซลล์มะเร็ง" Nature Biotechnology . 23 (1): 94– 101. doi : 10.1038/nbt1046 . PMID 15592455 . S2CID 7200157 .
- เรอัล เจเอฟ, เวนคาเตซาน เค, เฮา ที, ฮิโรซาเนะ-คิชิคาว่า ที, ดริคอต เอ, ลี เอ็น, เบอร์ริซ GF, กิบบอนส์ FD, เดรซ เอ็ม, อายีวี-เกเดฮูสซู เอ็น, คลิตกอร์ด เอ็น, ไซมอน ซี, บ็อกเซม เอ็ม, มิลสไตน์ เอส, โรเซนเบิร์ก เจ, โกลด์เบิร์ก ดีเอส, จาง แอลวี, หว่อง เอสแอล, แฟรงคลิน จี, ลี เอส, อัลบาลา เจเอส, ลิม เจ, ฟราฟตัน C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (ต.ค. 2005) "สู่แผนที่ระดับโปรตีโอมของเครือข่ายปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนและโปรตีนของมนุษย์" ธรรมชาติ . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
- Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, Fisk CJ, Li N, Smolyar A, Hill DE, Barabási AL, Vidal M, Zoghbi HY (พฤษภาคม 2549). "เครือข่ายปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนกับโปรตีนสำหรับโรคอะแท็กเซียทางพันธุกรรมในมนุษย์และความผิดปกติของการเสื่อมของเซลล์พูร์คินเจ" . Cell . 125 (4): 801– 14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569 .
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (พ.ย. 2549). "พลวัตการฟอสโฟรีเลชันทั่วโลก ในร่างกาย และเฉพาะตำแหน่งในเครือข่ายการส่งสัญญาณ" . Cell . 127 (3): 635– 48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983 .
- Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). "การทำแผนที่ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนของมนุษย์ในระดับใหญ่ด้วยแมสสเปกโทรเมตรี" . Molecular Systems Biology . 3 (1): 89. doi : 10.1038/msb4100134 . PMC 1847948 . PMID 17353931 .