เฟนโคล^{[ 1 ]}

(1 R )- เอนโด -(+)-เฟนโคล
ชื่อ
ชื่อ IUPAC (1 R ,2 R ,4 S )-1,3,3-ไตรเมทิล-2-นอร์บอร์นานอล
ชื่ออื่นๆ เฟนชิลแอลกอฮอล์
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	1632-73-1 (ไอโซเมอร์ที่ไม่ระบุ) วาย 2217-02-9 ((1 R )-endo-(+))
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล3188732
เคมสไปเดอร์	14665
บัตรข้อมูล ECHA	100.015.127
หมายเลข EC	216-639-5
PubChem CID	15406  (ไอโซเมอร์ที่ไม่ระบุ) 6997371  ((1 R )-endo-(+))
มหาวิทยาลัย	410Q2GK1HF
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID1041970
อินชิ นิ้วChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(3,6-7)8(9)11/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8-,10+/m0/s1 คีย์: IAIHUHQCLTYTSF-OYNCUSHFSA-N
รอยยิ้ม CC1(C2CCC(C2)(C1O)C)C
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	C 10 H 18 O
มวลโมลาร์	154.253  กรัม·โมล−1
ความหนาแน่น	0.942 กรัม/ซม³
จุดหลอมเหลว	39 ถึง 45 องศาเซลเซียส (102 ถึง 113 องศาฟาเรนไฮต์; 312 ถึง 318 เคลวิน)
จุดเดือด	201 องศาเซลเซียส (394 องศาฟาเรนไฮต์; 474 เคลวิน)
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) เอ็น ตรวจสอบ  (คืออะไร   ?) วายเอ็น ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

เฟนโคลหรือ 1,3,3-ไตรเมทิล-2-นอร์บอร์นานอล เป็นโมโนเทอร์พีนอยด์และเป็นไอโซเมอร์ของบอร์นีออลมีลักษณะเป็นของแข็งไม่มีสีหรือสีขาว พบได้ทั่วไปในธรรมชาติ

ไอโซเมอร์ (1 R )-endo-(+)-fenchol ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายใน อุตสาหกรรมน้ำหอม Fenchol ทำให้โหระพามีกลิ่นเฉพาะตัว^{[ 2 ] [ 3 ]}และประกอบด้วยน้ำมันระเหย 15.9% ของAsterบาง ชนิด ^{[ 4 ]}

มีการสังเคราะห์ทางชีวภาพจากเจรานิลไพโรฟอสเฟตผ่านไอโซเมอไรเซชันเป็นลินาลิลไพโรฟอสเฟต^{[ 5 ]}

การออกซิเดชันของเฟนโคลจะให้เฟนโคน

• จูนิเพอร์อล
• ไมร์เทนอล

• ภาพสามมิติ