ฟลาซาโลน

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	ฟลูเมเฟนีน, อาร์-760
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC (4-ฟลูออโรฟีนิล)-[4-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-4-ไฮดรอกซี-1-เมทิลพิเพอริดิน-3-อิล]เมทาโนน
หมายเลข CAS	21221-18-1
PubChem CID	36663
เคมสไปเดอร์	33682
มหาวิทยาลัย	5A1Y43ML91
เคกก์	D04189
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล120951
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID9046283
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H F N O
มวลโมลาร์	331.363  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม CN1CCC(C(C1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)F)(C3=CC=C(C=C3)F)O
อินชิ InChI=1S/C19H19F2NO2/c1-22-11-10-19(24,14-4-8-16(21)9-5-14)17(12-22)18(23)13-2-6-15(20)7-3-13/h2-9,17,24H,10-12H2,1H3 คีย์: PPQZABOURJVKNI-UHFFFAOYSA-N

ฟลาซาโลนเป็น ยา ต้านการอักเสบที่ไม่ได้รับการอนุมัติให้เป็นยา^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}

ตามที่Shaomeng Wangและเพื่อนร่วมงานกล่าวไว้ การแทนที่พารา-ฟลูออโรฮาโลเจนด้วยการจัดเรียงแบบเมตา-พารา-ไดคลอโร ส่งผลให้เกิดสารยับยั้งการดูดซึมโดปามีนที่มีประโยชน์ในการรักษาการติดโคเคน^{[ 4 ] [ 5 ]}ในขณะที่ Diclazalone มีค่า Ki เท่ากับ 10.9 nM สำหรับตำแหน่งการจับของ mazindol (DAT) แต่ flazalone มีค่า Ki เพียง 5700 nM สำหรับตัวรับเดียวกัน (อ่อนกว่าสาร ตั้งต้น phenindamineซึ่งมีค่า 4420 nM) อย่างไรก็ตาม สารประกอบพารา-เมทิลเป็นสารประกอบที่มีชื่ออยู่ในบทความตีพิมพ์ ซึ่งมีค่า Ki เท่ากับ 492 nM สำหรับตำแหน่งการจับของ mazindol (DAT) ซึ่งมีแนวโน้มที่ดีกว่า flazalone หากเราพูดถึงเฉพาะตัวรับนี้เท่านั้น สำหรับการเปรียบเทียบ ให้พิจารณาWIN 35,428เทียบกับRTI- 32

การสังเคราะห์ได้รับการครอบคลุมแล้ว: ^{[ 6 ] [ 7 ]}สิทธิบัตร: ^{[ 8 ] [ 9 ]}การสังเคราะห์ทางเลือก: ^{[ 10 ]} 62%: ^{[ 11 ]}

หมายเหตุ: พี-ฟลูออโรอะซีโตฟีโนน [403-42-9] มีการใช้งานสองอย่างในการสังเคราะห์เอเนคาดิน [259525-01-4]

• ฟีนินดามีน