ฟูนาไพด์

Q: ดูเพิ่มเติม

รายชื่อยาแก้ปวดที่อยู่ระหว่างการวิจัย ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Funapide&oldid=1287177169 "

ฟูนาไพด์
ข้อมูลทางคลินิก
ช่องทางการบริหาร ยา	รับประทานทางปากหรือทาภายนอก
รหัส ATC	ไม่มี;
ตัวระบุ
	ชื่อ IUPAC (7 S )-1'-[[5-(trifluoromethyl)furan-2-yl]methyl]spiro[6 H -furo[2,3-f][1,3]benzodioxole-7,3'-indole]-2'-one;
หมายเลข CAS	1259933-16-8 ;
PubChem CID	49836093;
เคมสไปเดอร์	34500834;
มหาวิทยาลัย	A5595LHJ2L;
เคกก์	ดี11156;
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 22 H 14 F 3 N O 5
มวลโมลาร์	429.351 กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ;
	รอยยิ้ม C1C2(C3=CC=CC=C3N(C2=O)CC4=CC=C(O4)C(F)(F)F)C5=CC6=C(C=C5O1)OCO6;
	อินชิ นิ้วCHI=1S/C22H14F3NO5/c23-22(24,25)19-6-5-12(31-19)9-26-15-4-2-1-3-13(15)2 1(20(26)27)10-28-16-8-18-17(7-14(16)21)29-11-30-18/h1-8H,9-11H2/t21-/m0/s1; คีย์: NEBUOXBYNAHKFV-NRFANRHFSA-N;

Funapide ( INN ; รหัสการพัฒนาเดิมTV-45070และXEN402 ) เป็นยาแก้ปวด ชนิดใหม่ ที่อยู่ระหว่างการพัฒนาโดยXenon Pharmaceuticals (เดิมเป็นพันธมิตรกับTeva Pharmaceutical Industries ) สำหรับการรักษาอาการ ปวดเรื้อรังหลายชนิดรวมถึงโรคข้อ เข่า เสื่อมอาการปวดเส้นประสาท อาการปวดหลังจากการติดเชื้อเริม^{และอาการปวดแสบร้อนกลางอก รวมถึงอาการปวดฟัน [ 1 ] [ 2 ] [ 3} ] [ 4 ] โดยออกฤทธิ์^{เป็นตัว}^{บล็อก}^ช่อง^{โซเดียม}^แบบ^{ควบคุม}^ด้วย^{แรงดันไฟฟ้า} Na v 1.7 และ _Na v 1.8 โมเลกุล _ขนาด เล็ก [ 1 ^]^[²^]^[⁴^]^Funapide^ได้รับการประเมินในมนุษย์ทั้งใน รูปแบบ รับประทานและทาและ ณ เดือนกรกฎาคม 2014 ได้เข้าสู่การทดลองทางคลินิก เฟส IIb แล้ว [ ¹^]^[³^]^การพัฒนายาถูกยุติลงในปี 2022 ^[⁵^]

ดูเพิ่มเติม

รายชื่อยาแก้ปวดที่อยู่ระหว่างการวิจัย

และอาการปวดแสบร้อนกลางอก รวมถึงอาการปวดฟัน [ 1 ] [ 2 ] [ 3

เป็นตัว

บล็อก

แรงดันไฟฟ้า

[

ฟูนาไพด์

ดูเพิ่มเติม

ข้อมูลสำคัญจากบทความ