GNGT1
โปรตีนที่จับกับกัวนีนนิวคลีโอไทด์ G(T) ซับยูนิตแกมมา-T1เป็นโปรตีนที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนGNGT1 [ 5 ] [ 6 ] GNGT1หรือGNGT2เป็นซับยูนิตแกมมา (G ) ของส่วนG ของ ทรานสดิวซิน (เขียนว่า G(T) หรือ G ) ซึ่ง เป็น โปรตีน G แบบเฮเทอโรไตรเมอริกที่แสดงออกตามธรรมชาติในเซลล์แท่งและเซลล์กรวย ของ เรตินาของสัตว์มีกระดูกสันหลัง GNGT1 พบเฉพาะในเซลล์แท่ง และ GNGT2 พบเฉพาะในเซลล์กรวย โดยมี ซับยูนิต อัลฟา (G ) ที่แตกต่าง กัน[ 7 ] [ 8 ]
อ่านเพิ่มเติม
- Simonds WF, Butrynski JE, Gautam N, Unson CG, Spiegel AM (มีนาคม 1991). "ไดเมอร์เบต้าแกมมาของโปรตีน G การกำหนดเป้าหมายเยื่อหุ้มเซลล์ต้องอาศัยการแสดงออกร่วมกันของหน่วยย่อยและโดเมน CAAX แกมมาที่สมบูรณ์"วารสารเคมีชีวภาพ 266 ( 9): 5363– 5366. doi : 10.1016/S0021-9258(19)67601-5 . PMID 1706334 .
- Ray K, Kunsch C, Bonner LM, Robishaw JD (1995). "การแยกโคลน cDNA ที่เข้ารหัสซับยูนิตแกมมาของโปรตีน G ของมนุษย์แปดแบบที่แตกต่างกัน รวมถึงรูปแบบใหม่สามแบบที่กำหนดให้เป็นซับยูนิตแกมมา 4, แกมมา 10 และแกมมา 11"วารสารเคมีชีวภาพ 270 ( 37): 21765– 21771. doi : 10.1074/jbc.270.37.21765 . PMID 7665596 .
- Tao L, Pandey S, Simon MI, Fong HK (1993). "โครงสร้างของยีนซับยูนิตแกมมาทรานสดิวซินของวัวและการวิเคราะห์การทำงานของโปรโมเตอร์ในหนูทรานสเจนิก" Experimental Eye Research . 56 (4): 497– 507. doi : 10.1006/exer.1993.1063 . PMID 8500562 .
- Yan K, Kalyanaraman V, Gautam N (1996). "ความสามารถที่แตกต่างกันในการสร้างคอมเพล็กซ์เบตาแกมมาของโปรตีน G ในหมู่สมาชิกของตระกูลหน่วยย่อยเบตาและแกมมา"วารสารเคมีชีวภาพ 271 ( 12): 7141– 7146. doi : 10.1074/jbc.271.12.7141 . PMID 8636150 .
- Gaudet R, Savage JR, McLaughlin JN, Willardson BM, Sigler PB (พฤษภาคม 1999). "กลไกโมเลกุลสำหรับการควบคุมโปรตีน G แบบเฮเทอโรไตรเมอริกโดยฟอสดูซินที่ขึ้นอยู่กับการฟอสโฟรีเลชัน" Molecular Cell . 3 (5): 649– 660. doi : 10.1016/S1097-2765(00)80358-5 . PMID 10360181 .
- Xu S, Ladak R, Swanson DA, Soltyk A, Sun H, Ploder L และ คณะ (ธันวาคม 1999) "PHR1 เข้ารหัสโปรตีนเมมเบรนแบบอินทิกรัลที่มีโดเมน pleckstrin homology จำนวนมากในส่วนนอกของเซลล์รับแสง"วารสารชีวเคมี274 ( 50): 35676– 35685. doi : 10.1074/jbc.274.50.35676 . PMID 10585447 .
- Marin EP, Krishna AG, Zvyaga TA, Isele J, Siebert F, Sakmar TP (มกราคม 2000) "ปลายทางอะมิโนของลูปไซโตพลาสซึมที่สี่ของ rhodopsin ปรับปฏิสัมพันธ์ของ rhodopsin-transducin " วารสารเคมีชีวภาพ . 275 (3): 1930– 1936. ดอย : 10.1074/jbc.275.3.1930 . PMID 10636894 .
- Cuello F, Schulze RA, Heemeyer F, Meyer HE, Lutz S, Jakobs KH และ คณะ (กุมภาพันธ์ 2546) "การกระตุ้นโปรตีน G แบบเฮเทอโรไตรเมอริกโดยการถ่ายโอนฟอสเฟตพลังงานสูงผ่านนิวคลีโอไซด์ไดฟอสเฟตไคเนส (NDPK) หน่วยย่อย B และ Gbeta การสร้างคอมเพล็กซ์ของ NDPK B กับไดเมอร์แกมมาของ Gbeta และการฟอสโฟรีเลชันของ His-266 ใน Gbeta"วารสารชีวเคมี 278 ( 9): 7220– 7226. doi : 10.1074/jbc.M210304200 . PMID 12486123 .
- Hinrichs MV, Montecino M, Bunster M, Olate J (2005). "การกลายพันธุ์ของกรดอะมิโน Arg165 และ Glu168 ที่มีการอนุรักษ์สูงใน Gsalpha ของมนุษย์ทำให้ลูป alphaD-alphaE หยุดชะงักและเพิ่มอัตราการแลกเปลี่ยน GDP/GTP พื้นฐาน" Journal of Cellular Biochemistry . 93 (2): 409– 417. doi : 10.1002/jcb.20193 . PMID 15368366 . S2CID 85626429 .
- Gao X, Sadana R, Dessauer CW, Patel TB (2007). "การกระตุ้นแบบมีเงื่อนไขของอะเดนิลไซเคลสชนิด V และ VI โดยหน่วยย่อยเบตาแกมมาของโปรตีน G"วารสารเคมีชีวภาพ282 (1): 294– 302. doi : 10.1074 /jbc.M607522200 . PMID 17110384 .
- Seo M, Lee MJ, Heo JH, Lee YI, Kim Y, Kim SY และ คณะ (สิงหาคม 2550) "หน่วยย่อยเบตาแกมมาของโปรตีน G เสริมฤทธิ์การเกิดอะพอพโทซิสที่เกิดจาก UVB โดยกระตุ้นการปล่อยปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังที่จับกับเฮปารินที่ละลายได้จากเซลล์เคราติโนไซต์ของมนุษย์"วารสารชีวเคมี282 ( 34): 24720– 24730. doi : 10.1074/jbc.M702343200 . PMID 17548351 .