เกลคาเพรเวียร์

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่อทางการค้า	มาวีเร็ต (ใช้ร่วมกับพิเบรนทาสเวียร์ )
ชื่ออื่นๆ	เอบีที-493
ช่องทางการบริหาร ยา	ทางปาก
รหัส ATC	ไม่มี
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
การจับโปรตีน	97.5%
การเผาผลาญ	ไซพีพี3เอ
ครึ่งชีวิตการกำจัด	6 ชั่วโมง
การขับถ่าย	อุจจาระ (92.1%), ปัสสาวะ (0.7%)
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC (3a R ,7 S ,10 S ,12 R ,21 E ,24a R )-7- tert -Butyl- N -{(1 R ,2 R )-2-(difluoromethyl)-1-[(1-methylcyclopropane-1-sulfonyl)carbamoyl]cyclopropyl}-20,20-difluoro-5,8-dioxo-2,3,3a,5,6,7,8,11,12,20,23,24a-dodecahydro-1 H ,10 H -9,12-methanocyclopenta[18,19][1,10,17,3,6]trioxadiazacyclonon adecino[11,12- b ]quinoxaline-10-carboxamide
หมายเลข CAS	1365970-03-1 วาย
PubChem CID	66828839
ดรักแบงค์	DB13879
เคมสไปเดอร์	35013015
มหาวิทยาลัย	K6BUU8J72P
เคกก์	ดี10814
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID901027945
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 38 H 46 F 4 N 6 O 9 S
มวลโมลาร์	838.87  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม CC(C)(C)[C@@H]1NC(=O)O[C@@H]2CCC[C@H]2OC/C=C/C(F)(F)c2nc3ccccc3nc2O[C@@H]2C[C@@H](C(=O)N[C@]3(C(=O)NS(=O)(=O)C4(C)CC4)C[C@H]3C(F)F)N(C2)C1=O
อินชิ InChI=1S/C38H46F4N6O9S/c1-35(2,3)28-32(50)48-19-20(17-24(48)30(49)46-37(18-21(37)29(39)40)33(51)47-58(53,54)36(4)14-15-36)56-31-27(43-22-9-5-6-10-23(22)44-31)38(41,42 )13-8-16-55-25-11-7-12-26(25)57-34(52)45-28/h5-6,8-10,13,20-21,24-26,28-29H,7,11-12,14-19H2,1-4H3,(H,45,52)(H,46,49)(H,47,51)/b13-8+/t20-,21+,24+,25-,26-,28-,37-/m1/s1 รหัส: MLSQGNCUYAMAHD-ITNVBOSISA-N

Glecaprevir ( INN , ^{[ 1 ]} ) เป็นสารยับยั้งโปรตีเอส โปรตีน 3 / 4Aที่ไม่ใช่โครงสร้าง (NS) ของไวรัสตับอักเสบซี (HCV) ซึ่งได้รับการระบุร่วมกันโดย AbbVieและEnanta Pharmaceuticals ^{[ 2 ]}กำลังได้รับการพัฒนาเพื่อใช้ในการรักษาการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซีเรื้อรังในรูปแบบผสมกับสารยับยั้ง HCV NS5A คือ pibrentasvir ทั้งสองชนิดแสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านไวรัสที่มีประสิทธิภาพสูงต่อจีโนไทป์หลักของ HCV และมีอุปสรรคต่อ การดื้อยาในหลอดทดลอง สูง ^{[ 3 ]}

เมื่อวันที่ 19 ธันวาคม 2016 AbbVie ได้ยื่น คำขอขึ้น ทะเบียนยาใหม่ต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ของสหรัฐอเมริกา สำหรับ สูตรยา glecaprevir/pibrentasvir (ชื่อทางการค้าMavyret ) สำหรับการรักษาโรคไวรัสตับอักเสบซีเรื้อรังทุกสายพันธุ์หลัก (1–6) เมื่อวันที่ 3 สิงหาคม 2017 FDA ได้อนุมัติยาผสมนี้สำหรับการรักษาโรคไวรัสตับอักเสบซี^{[ 4 ] ใน}ยุโรป ได้รับการอนุมัติเมื่อวันที่ 17 สิงหาคม 2017 สำหรับข้อบ่งชี้เดียวกัน ภายใต้ชื่อทางการค้าMaviret [ ^{5 ]}

• สารยับยั้งโปรตีเอส (เภสัชวิทยา)