หน่วยงานกำกับดูแลการปฏิสนธิและการสร้างตัวอ่อนของมนุษย์

หน่วยงานกำกับดูแลการปฏิสนธิและการสร้างตัวอ่อนของมนุษย์

ภาพรวมของหน่วยงานสาธารณะที่ไม่ขึ้นกับกระทรวง
ก่อตั้ง	1990
สำนักงานใหญ่	ชั้น 2 2 Redman Place London E20 1JQ สหราชอาณาจักร[ 1 ]
ผู้บริหารหน่วยงานสาธารณะที่ไม่ขึ้นกับกระทรวง	จูเลีย เชน ประธาน
แผนกผู้ปกครอง	กระทรวงสาธารณสุขและสังคมสงเคราะห์
เว็บไซต์	www.hfea.gov.uk​​​

สำนักงานกำกับดูแลการปฏิสนธิและการพัฒนาตัวอ่อนของมนุษย์ ( HFEA ) เป็นหน่วยงานสาธารณะที่ไม่ขึ้นกับกระทรวงใดๆสังกัดกระทรวงสาธารณสุขและสังคมสงเคราะห์แห่งสหราชอาณาจักร เป็นหน่วยงานตามกฎหมายที่กำกับดูแลและตรวจสอบคลินิกทั้งหมดในสหราชอาณาจักรที่ให้บริการการปฏิสนธิในหลอดทดลอง (IVF) การผสมเทียมและการเก็บรักษาไข่อสุจิหรือตัวอ่อนของ มนุษย์ นอกจากนี้ยังกำกับดูแลการวิจัยตัวอ่อนของมนุษย์ด้วย

หลังจากที่ลูอิส บราวน์ทารกคนแรกของโลกที่เกิดจากการผสมเทียม (IVF) ถือกำเนิดขึ้นในปี 1978 ก็เกิดความกังวลเกี่ยวกับผลกระทบของเทคโนโลยีใหม่นี้ ในปี 1982 รัฐบาลสหราชอาณาจักรได้จัดตั้งคณะกรรมการโดยมีแมรี วอร์น็อค นักปรัชญาเป็นประธาน เพื่อตรวจสอบประเด็นต่างๆ และพิจารณาว่าควรดำเนินการอย่างไรบ้าง

ในช่วงหลายปีหลังจากรายงานของวอร์น็อค^{[ 2 ]}รัฐบาลได้เสนอข้อเสนอต่างๆ ในการเผยแพร่เอกสารไวท์เปเปอร์เรื่องการปฏิสนธิของมนุษย์และตัวอ่อน: กรอบกฎหมายในปี 1987 พระราชบัญญัติการปฏิสนธิของมนุษย์และตัวอ่อน พ.ศ. 2533 ^{[ 3 ]}ได้รับการร่างขึ้นโดยคำนึงถึงรายงานดังกล่าว

ความคืบหน้าล่าสุดนับตั้งแต่มีการออกพระราชบัญญัติการปฏิสนธิและการสร้างตัวอ่อนของมนุษย์ ปี 2008

นับตั้งแต่มีการประกาศใช้พระราชบัญญัติปี 2008 กรอบการกำกับดูแลเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์และการวิจัยตัวอ่อนในสหราชอาณาจักรได้มีการพัฒนาอย่างต่อเนื่องเพื่อตอบสนองต่อความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์อย่างรวดเร็วและข้อพิจารณาทางจริยธรรมที่เปลี่ยนแปลงไป:

ความก้าวหน้าในการบริจาคไมโตคอนเดรียและการทำเด็กหลอดแก้วแบบสามพ่อแม่:

ในปี 2015 HFEA ได้อนุมัติขั้นตอนการบริจาคไมโทคอนเดรีย ซึ่งเป็นที่รู้จักกันทั่วไปในชื่อ IVF แบบสามพ่อแม่ ทำให้สหราชอาณาจักรเป็นประเทศแรกที่ทำให้เทคนิคนี้ถูกกฎหมาย แนวทางใหม่นี้ช่วยให้ผู้หญิงที่มีความเสี่ยงในการถ่ายทอดโรคไมโทคอนเดรียสามารถมีบุตรที่มีความสัมพันธ์ทางพันธุกรรม ซึ่งช่วยลดความเสี่ยงในการถ่ายทอดโรคเหล่านี้ได้อย่างมาก ประสบการณ์ทางคลินิกและการเก็บรวบรวมข้อมูลอย่างต่อเนื่องได้นำไปสู่การปรับปรุงเกณฑ์การคัดเลือกผู้ป่วยและโปรโตคอลการติดตามระยะยาวภายใต้การกำกับดูแลอย่างเข้มงวดของพระราชบัญญัติ ( https://www.hfea.gov.uk/treatments/explore-all-treatments/mitochondrial-donation/ , [HFEA, 2015])

การปรับปรุงกฎระเบียบเกี่ยวกับการตัดต่อยีน:

การเกิดขึ้นของเทคโนโลยีการแก้ไขจีโนม รวมถึง CRISPR ได้กระตุ้นให้เกิดการทบทวนกฎระเบียบเพิ่มเติม แม้ว่าการแก้ไขจีโนมทางพันธุกรรมจะยังคงถูกจำกัด แต่การวิจัยแบบควบคุมเกี่ยวกับการดัดแปลงเซลล์ร่างกายได้รับอนุญาต ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา HFEA ได้ให้คำแนะนำที่ชัดเจนเกี่ยวกับเงื่อนไขที่สามารถดำเนินการวิจัยการแก้ไขยีนในตัวอ่อนและที่ไม่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรมได้ เพื่อให้มั่นใจว่าการทดลองดำเนินไปภายใต้มาตรฐานทางวิทยาศาสตร์และจริยธรรมที่เข้มงวด ( https://www.hfea.gov.uk/what-we-do/embryo-research/ , [HFEA, คำแนะนำที่ปรับปรุงแล้ว])

การกำกับดูแลด้านจริยธรรมที่เข้มงวดขึ้นและการให้การยอมรับจากผู้ปกครอง:

เพื่อสะท้อนถึงบรรทัดฐานทางสังคมที่เปลี่ยนแปลงไป กรอบของพระราชบัญญัตินี้จึงได้รับการทบทวนเพื่อรองรับโครงสร้างครอบครัวที่หลากหลาย การปรับปรุงครั้งนี้ยังชี้แจงเพิ่มเติมเกี่ยวกับการรับรองทางกฎหมายของความรับผิดชอบของผู้ปกครองสำหรับความสัมพันธ์ของคู่รักเพศเดียวกันและคู่รักที่ไม่ได้แต่งงาน นอกจากนี้ ขอบเขตของการปกปิดตัวตนของผู้บริจาคและการเปิดเผยข้อมูลอย่างโปร่งใสได้รับการปรับเปลี่ยนเพื่อให้เกิดความสมดุลระหว่างสิทธิของบุคคลที่เกิดจากการบริจาคอสุจิกับข้อกังวลเกี่ยวกับความเป็นส่วนตัวของผู้บริจาค ตลอดจนอำนวยความสะดวกในการวิจัยที่แข็งแกร่งยิ่งขึ้นผ่านข้อมูลที่ไม่ระบุตัวตนและปลอดภัย ( https://www.gov.uk/government/publications/hfea-review-update , [กระทรวงสาธารณสุข สหราชอาณาจักร])

ผลกระทบต่อแนวทางการปฏิบัติทางคลินิกและการติดตามผลลัพธ์:

ควบคู่ไปกับความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี มาตรการต่างๆ ที่นำมาใช้เพื่อปรับปรุงผลลัพธ์ทางคลินิกยังคงได้รับการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง กลยุทธ์ในการลดอัตราการเกิดครรภ์แฝด เช่น การส่งเสริมโปรโตคอลการย้ายตัวอ่อนเพียงตัวเดียว ได้รับการนำมาใช้และติดตามอย่างใกล้ชิดมากขึ้น ซึ่งส่งผลให้ความปลอดภัยของผู้ป่วยเพิ่มขึ้น ผลการรักษาสามารถคาดการณ์ได้มากขึ้น และการปรับปรุงแนวทางการดูแลภาวะมีบุตรยากทั่วสหราชอาณาจักรให้เหมาะสมที่สุด ( https://www.hfea.gov.uk/news/2018/single-embryo-transfer-guidance/ , [ข่าว HFEA, 2018])

การทบทวนกฎหมายและนโยบายอย่างต่อเนื่อง:

ลักษณะที่เปลี่ยนแปลงตลอดเวลาของวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีด้านการสืบพันธุ์ทำให้จำเป็นต้องมีการทบทวนบทบัญญัติของพระราชบัญญัติเป็นระยะ HFEA ร่วมกับหน่วยงานภาครัฐและผู้เชี่ยวชาญอิสระ มุ่งมั่นที่จะปรับปรุงแนวทางและนโยบาย การทบทวนเหล่านี้ทำให้มั่นใจได้ว่ากรอบกฎหมายยังคงตอบสนองต่อนวัตกรรมในอนาคตและสถานการณ์ที่ซับซ้อนทางด้านจริยธรรม ซึ่งจะช่วยรักษาความไว้วางใจของสาธารณชนและรักษาระดับมาตรฐานที่สูงในด้านเวชศาสตร์การสืบพันธุ์และการวิจัยตัวอ่อน ( https://www.hfea.gov.uk/review-of-the-hfea-legislation/ , [การทบทวนกฎหมายของ HFEA])

พระราชบัญญัติปี 1990 กำหนดให้มีการจัดตั้งหน่วยงานกำกับดูแลการปฏิสนธิและการพัฒนาตัวอ่อนของมนุษย์ (Human Fertilisation and Embryology Authority - HFEA) ซึ่งเป็นหน่วยงานภาครัฐอิสระที่ไม่ขึ้นกับกระทรวงใดๆ นับเป็นหน่วยงานตามกฎหมายแห่งแรกของโลกในลักษณะนี้ HFEA เป็นหน่วยงานกำกับดูแลอิสระสำหรับการรักษาด้วยวิธี IVF และการวิจัยตัวอ่อนของมนุษย์ และมีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 1 สิงหาคม 1991 พระราชบัญญัติปี 1990 รับรองการกำกับดูแลผ่านระบบใบอนุญาตในเรื่องต่างๆ ดังนี้:

• การสร้างตัวอ่อนมนุษย์นอกร่างกายและการนำตัวอ่อนเหล่านั้นไปใช้ในการรักษาและการวิจัย
• การใช้เซลล์สืบพันธุ์และตัวอ่อนที่ได้รับบริจาค
• การเก็บรักษาเซลล์สืบพันธุ์และตัวอ่อน

พระราชบัญญัติดังกล่าวยังกำหนดให้ HFEA ต้องจัดทำฐานข้อมูลเกี่ยวกับการรักษาด้วยวิธี IVF ทุกครั้งที่ดำเนินการนับตั้งแต่วันนั้นเป็นต้นมา รวมถึงฐานข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับรอบการรักษาทั้งหมดและการใช้เซลล์สืบพันธุ์ ที่บริจาค (ไข่และอสุจิ) ด้วย

ในปี 2001 ข้อบังคับว่าด้วยการปฏิสนธิของมนุษย์และวิทยาการตัวอ่อน (เพื่อวัตถุประสงค์ในการวิจัย) ปี 2001/188 ได้ขยายวัตถุประสงค์ที่สามารถอนุญาตให้ทำการวิจัยตัวอ่อนได้ โดยรวมถึง "การเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับการพัฒนาของตัวอ่อน" "การเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับโรคร้ายแรง" และ "การทำให้ความรู้ดังกล่าวสามารถนำไปประยุกต์ใช้ในการพัฒนาวิธีการรักษาโรคร้ายแรงได้"

สิ่งนี้ช่วยให้นักวิจัยสามารถดำเนินการวิจัยเกี่ยวกับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนและการโคลนนิ่งเพื่อการรักษาได้ โดยมีเงื่อนไขว่าคณะกรรมการออกใบอนุญาตของ HFEA ต้องพิจารณาว่าการใช้ตัวอ่อนนั้นจำเป็นหรือเหมาะสมสำหรับวัตถุประสงค์การวิจัยอย่างใดอย่างหนึ่งเหล่านี้

พระราชบัญญัติการโคลนนิ่งเพื่อการสืบพันธุ์ของมนุษย์ปี 2001 ถูกนำมาใช้เพื่อห้ามการโคลนนิ่งเพื่อการสืบพันธุ์ในสหราชอาณาจักรอย่างชัดเจน แต่ถูกยกเลิกโดยพระราชบัญญัติการปฏิสนธิและการสร้างตัวอ่อนของมนุษย์ปี 2008

ในปี 2004 ข้อบังคับว่าด้วยการเปิดเผยข้อมูลผู้บริจาคเกี่ยวกับการปฏิสนธิและการปลูกถ่ายตัวอ่อนของมนุษย์ พ.ศ. 2547/1511 ได้เปิดโอกาสให้เด็กที่เกิดจากการบริจาคอสุจิ ไข่ หรือตัวอ่อน สามารถเข้าถึงข้อมูลระบุตัวตนของผู้บริจาคได้เมื่ออายุครบ 18 ปี

ระเบียบดังกล่าวมีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 1 เมษายน พ.ศ. 2548 และผู้บริจาคที่บริจาคอสุจิ ไข่ หรือตัวอ่อนตั้งแต่วันนั้นเป็นต้นมา จะสามารถระบุตัวตนได้ตามกฎหมาย นับตั้งแต่วันนั้นเป็นต้นมา บุคคลใดก็ตามที่เกิดจากการบริจาคมีสิทธิที่จะขอและรับชื่อและที่อยู่ล่าสุดของผู้บริจาคเมื่ออายุครบ 18 ปีบริบูรณ์

ข้อกำหนดของสหภาพยุโรปเกี่ยวกับเนื้อเยื่อและเซลล์ (EUTCD) ได้กำหนดมาตรฐานความปลอดภัยและคุณภาพร่วมกันสำหรับเนื้อเยื่อและเซลล์ของมนุษย์ทั่วสหภาพยุโรป (EU)

วัตถุประสงค์ของคำสั่งนี้คือเพื่ออำนวยความสะดวกในการแลกเปลี่ยนเนื้อเยื่อและเซลล์ (รวมถึงไข่และอสุจิของมนุษย์) ระหว่างประเทศสมาชิกให้ปลอดภัยและง่ายขึ้น และเพื่อปรับปรุงมาตรฐานความปลอดภัยสำหรับพลเมืองยุโรป คำสั่ง EUTCD ได้รับการอนุมัติโดยคณะรัฐมนตรีเมื่อวันที่ 2 มีนาคม 2547 และตีพิมพ์ในวารสารทางการของสหภาพยุโรปเมื่อวันที่ 7 เมษายน 2547 ประเทศสมาชิกมีหน้าที่ต้องปฏิบัติตามข้อกำหนดตั้งแต่วันที่ 7 เมษายน 2549 เป็นต้นไป

ในปี 2005 คณะกรรมการคัดเลือกด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีของสภาผู้แทนราษฎรได้เผยแพร่รายงานเรื่องเทคโนโลยีการสืบพันธุ์ของมนุษย์และกฎหมายที่เกี่ยวข้อง

การสอบสวนครั้งนี้ได้ตรวจสอบกรอบกฎหมายที่บัญญัติไว้ในพระราชบัญญัติปี 1990 และความท้าทายที่เกิดจากความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีและ "การเปลี่ยนแปลงล่าสุดในทัศนคติทางจริยธรรมและสังคม"

จากรายงานของคณะกรรมการและข้อแก้ไขทางกฎหมายที่ได้ดำเนินการไปแล้ว กระทรวงสาธารณสุขจึงได้ดำเนินการทบทวนพระราชบัญญัติปี 1990 จากนั้นจึงได้จัดให้มีการปรึกษาหารือสาธารณะโดยอิงจากการทบทวนพระราชบัญญัติ และหลังจากนั้นได้เผยแพร่เอกสารไวท์เปเปอร์เรื่อง การทบทวนพระราชบัญญัติการปฏิสนธิและการสร้างตัวอ่อนของมนุษย์ ซึ่งรัฐบาลได้นำเสนอข้อเสนอเบื้องต้นในการแก้ไขกฎหมายดังกล่าว

คณะกรรมการร่วมของทั้งสองสภาได้ตรวจสอบข้อเสนอแนะของรัฐบาล และให้ความเห็นเกี่ยวกับร่างกฎหมายฉบับสุดท้ายที่จะนำเสนอต่อรัฐสภา

ร่างกฎหมายฉบับนี้ถูกนำเสนอต่อสภาขุนนางในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2550 ผ่านการพิจารณาของสภาสามัญชนในช่วงฤดูใบไม้ผลิและฤดูใบไม้ร่วงปี พ.ศ. 2551 และได้รับพระราชทานพระบรมราชานุญาตในวันที่ 13 พฤศจิกายน พ.ศ. 2551 พระราชบัญญัติ HFE ปี 2008 ปรับปรุงกฎหมายเพื่อให้เหมาะสมกับวัตถุประสงค์ในศตวรรษที่ 21 โดยแบ่งออกเป็นสามส่วน:

1. การแก้ไขเพิ่มเติมพระราชบัญญัติการปฏิสนธิและการสร้างตัวอ่อนของมนุษย์ ค.ศ. 1990
2. การเป็นพ่อแม่
3. เบ็ดเตล็ดและทั่วไป

องค์ประกอบใหม่หลักของพระราชบัญญัตินี้ ได้แก่:

• เพื่อให้มั่นใจว่าการสร้างและการใช้ตัวอ่อนมนุษย์ทั้งหมดนอกร่างกาย ไม่ว่าจะใช้กระบวนการใดก็ตาม จะต้องอยู่ภายใต้กฎระเบียบ
• การห้ามเลือกเพศของบุตรด้วยเหตุผลทางสังคม
• ยังคงกำหนดให้คลินิกต้องคำนึงถึง "สวัสดิภาพของเด็ก" เมื่อให้บริการรักษาภาวะมีบุตรยาก และแทนที่ข้อกำหนดเดิมที่ว่าต้องคำนึงถึง "ความต้องการพ่อ" ของเด็กด้วยข้อกำหนดใหม่คือ "การเลี้ยงดูที่สนับสนุน"
• อนุญาตให้คู่รักเพศเดียวกันทั้งสองฝ่ายได้รับการยอมรับในฐานะพ่อแม่ตามกฎหมายของเด็กที่เกิดจากการใช้สเปิร์ม ไข่ หรือตัวอ่อนที่บริจาค
• เปิดโอกาสให้บุคคลที่มีความสัมพันธ์แบบเพศเดียวกันและคู่รักที่ไม่ได้แต่งงานสามารถยื่นคำร้องขอให้ศาลปฏิบัติต่อพวกเขาเสมือนเป็นพ่อแม่ของเด็กที่เกิดจากการอุ้มบุญ
• การเปลี่ยนแปลงข้อจำกัดในการใช้ข้อมูลที่รวบรวมโดย HFEA เพื่อให้การดำเนินการวิจัยโดยใช้ข้อมูลนี้เป็นไปได้ง่ายขึ้น
• บทบัญญัติที่ชี้แจงขอบเขตของกิจกรรมการวิจัยตัวอ่อนที่ถูกต้องตามกฎหมาย รวมถึงการควบคุม "ตัวอ่อนลูกผสมมนุษย์" (ตัวอ่อนที่ผสมผสานวัสดุจากทั้งมนุษย์และสัตว์)

หน้าที่ตามกฎหมายปัจจุบันของ HFEA ในฐานะหน่วยงานกำกับดูแลภายใต้พระราชบัญญัติ HFE ปี 1990 และ 2008 และกฎหมายอื่นๆ ได้แก่:

• ออกใบอนุญาตและกำกับดูแลคลินิกที่ดำเนินการผสมเทียมในหลอดทดลอง (IVF) และการผสมเทียมโดยใช้สเปิร์มจากผู้บริจาค
• ออกใบอนุญาตและกำกับดูแลสถานประกอบการที่ดำเนินการวิจัยเกี่ยวกับตัวอ่อนมนุษย์
• จัดทำทะเบียนใบอนุญาตที่ออกโดยคลินิก สถานวิจัย และศูนย์จัดเก็บ
• ควบคุมการเก็บรักษาเซลล์สืบพันธุ์ (ไข่และอสุจิ) และตัวอ่อน
• ดำเนินการตามข้อกำหนดของระเบียบว่าด้วยเนื้อเยื่อและเซลล์ของสหภาพยุโรป (EUTCD) เพื่อต่อใบอนุญาตคลินิก IVF และเพื่อออกใบอนุญาตสำหรับการผสมเทียมในมดลูก (IUI) การถ่ายโอนเซลล์สืบพันธุ์เข้าสู่ท่อนำไข่ (GIFT) และบริการอื่นๆ

• ณ ปี 2017 ศูนย์ที่รับบริจาคอสุจิสามารถแจกจ่ายอสุจิให้กับครอบครัวได้ไม่เกินจำนวนที่ผู้บริจาคกำหนด และผู้บริจาคไม่สามารถกำหนดจำนวนครอบครัวได้เกินสิบครอบครัว^{[ 4 ]}
• ในเดือนตุลาคมและพฤศจิกายน ปี 2550 HFEA ได้ตัดสินใจกำหนดนโยบายเพื่อลดการเกิดแฝดจากการรักษาภาวะมีบุตรยาก นโยบายนี้เป็นส่วนหนึ่งของยุทธศาสตร์ระดับชาติที่กว้างขึ้นเพื่อลดความเสี่ยงของการเกิดแฝดจากการรักษาภาวะมีบุตรยาก ซึ่งเกี่ยวข้องกับองค์กรวิชาชีพ กลุ่มผู้ป่วย และหน่วยงานที่ให้ทุนสนับสนุนของ NHS

การตั้งครรภ์แฝดเป็นความเสี่ยงที่ใหญ่ที่สุดสำหรับผู้ป่วยและเด็กที่เกิดจากการรักษาภาวะมีบุตรยาก ผู้หญิงที่เข้ารับการรักษาด้วยวิธี IVF มีโอกาสตั้งครรภ์แฝดมากกว่าการตั้งครรภ์ตามธรรมชาติถึง 20 เท่า

หลังจากพิจารณาความคิดเห็นจากคลินิก ผู้ป่วย และองค์กรวิชาชีพอย่างรอบคอบแล้ว HFEA จึงตัดสินใจกำหนดอัตราการเกิดแฝดสูงสุดที่คลินิกไม่ควรเกิน ซึ่งจะลดลงทุกปี คลินิกทุกแห่งจะมีกลยุทธ์ของตนเองในการลดอัตราการเกิดแฝดในคลินิกของตน โดยการระบุผู้ป่วยที่การย้ายตัวอ่อนเพียงตัวเดียวเป็นวิธีการรักษาที่เหมาะสมที่สุด HFEA ตั้งเป้าที่จะลดอัตราการเกิดแฝดจากการรักษาด้วย IVF ให้เหลือ 10% ภายในระยะเวลาหลายปี

• ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2550 หลังจากการปรึกษาหารืออย่างกว้างขวางกับสาธารณชนในสหราชอาณาจักร หน่วยงานได้ตัดสินใจว่าไม่มีเหตุผลพื้นฐานใดที่จะขัดขวางการวิจัยลูกผสมไซโตพลาสมิก^{[ 5 ]}ทีมวิจัยแต่ละทีมควรจะสามารถดำเนินโครงการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการสร้างตัวอ่อนลูกผสมไซโตพลาสมิกได้ หากคณะกรรมการใบอนุญาตของ HFEA พึงพอใจว่าการวิจัยที่วางแผนไว้นั้นมีความจำเป็นและเหมาะสม นอกจากนี้ พวกเขาต้องปฏิบัติตามมาตรฐานโดยรวมที่ HFEA กำหนดสำหรับการวิจัยตัวอ่อนใดๆ ด้วย ในเดือนมกราคม พ.ศ. 2551 HFEA ได้ให้ใบอนุญาตแก่ Newcastle University และ King's College London เพื่อดำเนินโครงการวิจัยลูกผสมไซโตพลาสมิก
• ในปี พ.ศ. 2550 หน่วยงานได้ตกลงที่จะอนุญาตให้ผู้หญิงสามารถบริจาคไข่ให้กับโครงการวิจัยได้ โดยมีเงื่อนไขว่าต้องมีมาตรการคุ้มครองที่เข้มงวดเพื่อให้แน่ใจว่าผู้หญิงได้รับแจ้งถึงความเสี่ยงของขั้นตอนดังกล่าวอย่างถูกต้องและได้รับการคุ้มครองจากการถูกบังคับอย่างเหมาะสม^{[ 6 ]}
• ในปี พ.ศ. 2549 HFEA ได้อนุมัติหลักการให้คัดกรองตัวอ่อนเพื่อหายีนที่อาจนำไปสู่มะเร็งบางชนิดในวัยกลางคน^{[ 7 ]}
• ในปี พ.ศ. 2548 HFEA ได้ให้ใบอนุญาตในการรักษาโรคไมโตคอนเดรียโดยอนุญาตให้นักวิจัยพยายามสร้างตัวอ่อนที่มีแม่ทางพันธุกรรมสองคน^{[ 8 ]}
• ในปี พ.ศ. 2547 HFEA ได้ให้ใบอนุญาตแก่นักวิทยาศาสตร์ชาวอังกฤษในการผลิตเซลล์มนุษย์ที่ถูกโคลน ทำให้อังกฤษเป็นประเทศที่สองของโลกที่อนุญาตให้ดำเนินการดังกล่าว^{[ 9 ]}

• ประธาน – จูเลีย เชน
• รองประธาน – แคทารีน เซดดอน
• ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร – ปีเตอร์ ทอมป์สัน

อดีตประธานคณะกรรมการ ได้แก่ ศาสตราจารย์ลิซา จาร์ดีน , วอลเตอร์ เมอร์ริกส์ , เชอร์ลีย์ แฮร์ริสัน, ลอร์ดแฮร์ริส , เดมซูซี เลเธอ ร์ , บารอนเนสดีช , เซอร์โคลิน แคมป์เบลล์และแซลลี เชสเชอร์

อดีตสมาชิกที่มีชื่อเสียงอื่นๆ ได้แก่ศาสตราจารย์เอมิลี่ แจ็กสันและ มา ^ร์กาเร็ต อัลด์ [ ^{10 ]}อดีตหัวหน้าเจ้าหน้าที่พยาบาลของสกอตแลนด์

• การช่วยการเจริญพันธุ์ของมนุษย์ในแคนาดา
• อีแวนส์ กับ สหราชอาณาจักร
• สิทธิของบุคคลที่มีภาวะเพศกำกวมในสหราชอาณาจักร

• เว็บไซต์อย่างเป็นทางการ
• คู่มือการรักษาภาวะมีบุตรยากจาก HFEA
• เลือกคลินิกผู้มีบุตรยาก
• หลักปฏิบัติของ HFEA
• การตั้งครรภ์แฝด – ความเสี่ยงที่ใหญ่ที่สุดของการรักษาภาวะมีบุตรยาก