เอชแอลเอเอ25
| เอชแอลเอเอ25 | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ( MHC คลาส I , แอนติเจนบนพื้นผิว เซลล์ ) | ||||||||||||||||
เอชแอลเอเอ25 | ||||||||||||||||
| เกี่ยวกับ | ||||||||||||||||
| โปรตีน | ตัวรับ / ลิแกนด์แบบทรานส์เมมเบรน | |||||||||||||||
| โครงสร้าง | αβ เฮเทอโรไดเมอร์ | |||||||||||||||
| หน่วยย่อย | HLA-A *2501, β -ไมโครโกลบูลิน | |||||||||||||||
| ชื่อเก่าๆ | เอ10 | |||||||||||||||
| ชนิดย่อย | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| การเชื่อมโยงอัลลีลไปยัง ฐานข้อมูล IMGT/HLAที่EBI | ||||||||||||||||
HLA-A25 (A25) เป็นซีโรไทป์ของแอนติเจนเม็ดเลือดขาวของมนุษย์ ภายใน กลุ่มซีโรไทป์ HLA-A ซีโร ไทป์นี้ถูกกำหนดโดยการจดจำแอนติบอดีของซับเซต α 25ของโซ่ α ของ HLA-A สำหรับ A25 โซ่อัลฟา "A" ถูกเข้ารหัสโดยกลุ่มอัลลีล HLA-A *25และโซ่ β ถูกเข้ารหัสโดยโลคัส B2M [ 1 ] ปัจจุบันกลุ่มนี้ถูกครอบงำโดย A*2501 A25 และ A *25มีความหมายเกือบเหมือนกัน A25 เป็นแอนติเจนที่แยกออกมาจากซีโรไทป์แอนติเจนกว้างA10 A25 เป็นซีโรไทป์พี่น้องของA26 , A34 , A43และA66
A25 พบได้บ่อยในเอเชียตะวันตกเฉียงใต้ไปจนถึงยุโรปตะวันตกเฉียงเหนือเชื่อ กันว่า A25 เกิดจากการแปลงยีนเดี่ยวระหว่าง HLA-A อีกตัวหนึ่งกับอัลลีลA*2601 [ 2 ]
ซีโรไทป์
| เอ*25 | เอ25 | 10 | ตัวอย่าง |
| อัลลีล | % | % | ขนาด (N) |
| *2501 | 95 | 2 | 1375 |
ผลการตรวจหาซีโรไทป์ A25 ค่อนข้างดี โดยไม่มีการตรวจพบผิดพลาดอย่างชัดเจน
ความถี่ A25
| กลุ่มตัวอย่างในการศึกษา | ความถี่(เป็นเปอร์เซ็นต์) [ 4 ] |
|---|---|
| ซาอุดีอาระเบีย | 5.7 |
| อินเดีย จัลปาอิกูรี โตโต้ | 5.1 |
| รัสเซียตะวันตกเฉียงเหนือ | 5.1 |
| เซอร์เบีย | 4.8 |
| หุบเขาพาส ประเทศสเปน | 4.3 |
| สาธารณรัฐเช็ก | 4.2 |
| สเปน นอร์ทแคนตาเบรีย | 4.2 |
| รัสเซีย อาร์คังเกลสค์ โปโมร์ส | 4.0 |
| สเปนเหนือ คาบูเอร์นิโก | 3.8 |
| ไอร์แลนด์ใต้ | 3.6 |
| โรมาเนีย | 3.5 |
| ชาวคอเคเชียนในสหรัฐอเมริกา (3) | 3.4 |
| โครเอเชีย | 3.0 |
| บัลแกเรีย | 2.7 |
| หุบเขาอาร์ราเทีย บาสก์ สเปน | 2.7 |
| สวีเดน มณฑลอุปซาลา | 2.5 |
| สกอตแลนด์ ออร์กนีย์ | 2.5 |
| เอสเซนเยอรมัน | 2.4 |
| เวลส์ | 2.1 |
| อาร์เจนตินา บัวโนสไอเรส | 2.0 |
| ไอร์แลนด์เหนือ | 2.0 |
| โมร็อกโก | 2.0 |
| สเปน แอนดาลูเซียตะวันออก | 2.0 |
| ออสเตรเลีย นิวเซาท์เวลส์ | 1.9 |
| จอร์เจีย สวาเนติ สวานส์ | 1.9 |
| อิตาลี | 1.9 |
| มาซิโดเนีย | 1.9 |
| สวีเดน สตอกโฮล์ม | 1.9 |
| ลิเวอร์พูล อังกฤษ | 1.9 |
| หมู่เกาะอะโซเรสตอนกลาง | 1.8 |
| ไก่งวง | 1.8 |
| แลงคาสเตอร์ ประเทศอังกฤษ | 1.8 |
| เชฟฟิลด์ ประเทศอังกฤษ | 1.6 |
| ชาวยิวอิสราเอล | 1.5 |
| สเปน บาสก์ กิปุสโกอา โปร… | 1.5 |
| อิตาลี แคว้นกัมปาเนียใต้ | 1.2 |
| นิวแคลิโดเนีย | 1.2 |
| ยูกันดา กัมปาลา | 1.2 |
| ออสเตรเลียตะวันตก | 1.1 |
| ฟินแลนด์ | 1.1 |
| ศูนย์โปรตุเกส (2) | 1.1 |
| สเปน แคว้นคาตาลัน เมืองจิโรนา | 1.1 |
| เบลเยียม | 1.0 |
| คอร์ซิกา ฝรั่งเศส | 1.0 |
| มองโกเลีย โอลด์ | 1.0 |
| รัสเซีย มูร์มันสค์ ซาโอมิ | 1.0 |
| เกาะซาคาลิน ประเทศรัสเซีย… | 0.9 |
| ฝรั่งเศสตะวันออกเฉียงใต้ | 0.8 |
| ชาวฮิสแปนิกในเท็กซัสตอนใต้ของสหรัฐอเมริกา | 0.8 |
| โมร็อกโก 'เบอร์เบอร์' นาดอร์ มี… | 0.7 |
| สหรัฐอเมริกา เซาท์ดาโคตา ลาโกตา เอส… | 0.7 |
| กรีซ | 0.6 |
| สหรัฐอเมริกา แอริโซนา พิม่า | 0.6 |
| แอลจีเรีย1 | 0.5 |
| จีนชิงไห่ฮุ่ย | 0.5 |
| แสดงเฉพาะความถี่ของอัลลีล เท่านั้น | |
การกระจายตัวของ A*2501 ส่วนใหญ่อยู่ในเอเชียตะวันตก ความถี่มีแนวโน้มสูงที่สุดในประชากรที่ผ่านการเปลี่ยนแปลงสู่ยุคหินใหม่ในภายหลัง ซึ่งบ่งชี้ว่า A*2501 แพร่กระจายในยุโรป ความถี่สูงในซาอุดีอาระเบียชี้ให้เห็นถึงแหล่งกำเนิด