เอชแอลเอ-ดีอาร์เอ

เอชแอลเอ-ดีอาร์เอ
โครงสร้างที่มีอยู่
พีดีบี	การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB
รายชื่อรหัส PDB
	1A6A , 1AQD , 1BX2 , 1D5M , 1D5X , 1D5Z , 1D6E , 1DLH , 1FV1 , 1FYT , 1H15 , 1HXY , 1J8H , 1JWM , 1JWS , 1JWU , 1KG0 , 1KLG , 1KLU , 1LO5 , 1PYW , 1R5I , 1SEB , 1SJE , 1SJH , 1T5W , 1T5X , 1YMM , 1ZGL , 2FSE , 2G9H , 2IAM , 2IAN , 2ICW , 2IPK , 2OJE , 2Q6W , 2WBJ , 2XN9 , 3C5J , 3L6F , 3O6F , 3PDO , 3PGC , 3PGD , 3QXA , 3QXD , 3S4S , 3S5L , 3T0E , 4AEN , 4AH2 , 4E41 , 4FQX , 4GBX , 4H1L , 4C56 , 4H25 , 4H26 , 4I5B , 4IS6 , 4MCY , 4MCZ , 4MD0 , 4MD4 , 4MD5 , 4MDI , 4MDJ , 4OV5 , 4Y19 , 4Y1A , 4X5X , 4X5W
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	HLA-DRA , HLA-DRA1, MLRW, คอมเพล็กซ์ความเข้ากันได้ทางเนื้อเยื่อหลัก คลาส II, DR อัลฟา
รหัสภายนอก	โอมิม : 142860 ; เอ็มจีไอ : 95900 ; โฮโมโลยีน : 7751 ; GeneCards : HLA-DRA ; OMA : HLA-DRA - orthologs
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ )
คริส.	โครโมโซม 6 (มนุษย์)
จบ	32,445,046 bp
รูปแบบการแสดงออกของ RNA
	สูงสุดที่แสดงใน
	โมโนไซต์; ภาคผนวก; ต่อมน้ำเหลือง; เม็ดเลือดขาวชนิดแกรนูโลไซต์; ถุงน้ำดี; ลำไส้เล็กส่วนต้น; ม้าม; กลีบปอดบนด้านซ้าย; ปอดข้างขวา; เนื้อเยื่อกล้ามเนื้อเรียบ;
	ไม่มีข้อมูล
	ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
	ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน
หน้าที่ระดับโมเลกุล	การจับกันของเปปไทด์แอนติเจน; กิจกรรมตัวรับ MHC คลาส II; การจับกันของโปรตีนเชิงซ้อน MHC คลาส II; การจับโปรตีน;
ส่วนประกอบของเซลล์	ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มเซลล์; เยื่อหุ้มเวสิเคิลเอนโดไซติก; เยื่อหุ้มถุงเอนโดไซติกที่เคลือบด้วยคลัทริน; เอนโดโซม; เครื่องมือของกอลจิ; เยื่อหุ้มเครือข่ายทรานส์-กอลจิ; เยื่อหุ้มเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม; เมมเบรน; เยื่อหุ้มเอนโดโซมระยะท้าย; เยื่อกอลจิ; เยื่อหุ้มพลาสมา; เยื่อหุ้มถุงขนส่ง; ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มพลาสมา; พื้นผิวเซลล์; เยื่อหุ้มไลโซโซม; เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม; เยื่อหุ้มถุงลำเลียงจาก ER ไปยัง Golgi; ไลโซโซม; ส่วนประกอบสำคัญของด้านลูเมนของเยื่อหุ้มเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม; เยื่อหุ้มเอนโดโซม; เอ็กโซโซมนอกเซลล์; โปรตีนคอมเพล็กซ์ MHC คลาส II;
กระบวนการทางชีวภาพ	กระบวนการและการนำเสนอแอนติเจน; กระบวนการประมวลผลและการนำเสนอแอนติเจนเปปไทด์จากภายนอกผ่านทาง MHC คลาส II; การรับรู้; เส้นทางการส่งสัญญาณที่ควบคุมโดยอินเตอร์เฟรอนแกมมา; กระบวนการของระบบภูมิคุ้มกัน; การกระตุ้นร่วมของเซลล์ T; กระบวนการและการนำเสนอแอนติเจนประเภทเปปไทด์หรือพอลิแซ็กคาไรด์ผ่านทาง MHC คลาส II; การตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน; การประกอบแอนติเจนเปปไทด์กับโปรตีนคอมเพล็กซ์ MHC คลาส II; กระบวนการไวรัส; เส้นทางการส่งสัญญาณของตัวรับทีเซลล์; การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันแบบปรับตัว;
	แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก
	3122
	100504404
ENSG00000206308 ENSG00000228987 ENSG00000230726 ENSG00000204287 ENSG00000227993
	ENSG00000226260 ENSG00000234794 ENSG00000277263
	ENSMUSG00000036322
	พี01903
	P04224 P01904
	NM_019111
	NM_010381
	NP_061984
	NP_034511
	วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์	ดู/แก้ไขเมาส์

แอนติเจนความเข้ากันได้ของเนื้อเยื่อ HLA คลาส II สายอัลฟา DRเป็นโปรตีน ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดย ยีน HLA-DRA [ ^{4 ] HLA} -DRA เข้ารหัสซับยูนิตอัลฟาของ HLA-DR ซึ่งแตกต่างจากสายอัลฟาของโมเลกุล MHC คลาส II ของมนุษย์อื่นๆ ซับยูนิตอัลฟาแทบจะไม่เปลี่ยนแปลง อย่างไรก็ตาม ในแต่ละบุคคล มันสามารถจับคู่กับสายเบตาจากตำแหน่งเบตา DR ที่แตกต่างกัน 3 ตำแหน่ง ได้แก่DRB1และ อัลลีล DRB3 , DRB4หรือDRB5 สองตัว ดังนั้นจึงมีความเป็นไปได้ที่แต่ละบุคคลจะสามารถสร้างไอโซฟอร์ม HLA-DR ที่แตกต่างกันได้ 4 แบบ (อัลลีล DRB1 สองตัวและอัลลีลจาก DRB3, DRB4 หรือ DRB5 สองตัว)

การทำงาน

หน่วยย่อย โพลีเปปไท ด์ ที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นของพาราล็อก โซ่แอลฟาของ HLA คลาส IIโปรตีนคลาส II เป็นเฮเทอโรไดเมอร์ที่ประกอบด้วยโซ่แอลฟา (DRα) และโซ่เบตา (DRβ) ซึ่งยึดติดอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์ มีบทบาทสำคัญในระบบภูมิคุ้มกันโดยการนำเสนอเปปไทด์ที่ได้มาจากโปรตีนนอกเซลล์ โมเลกุลคลาส II ถูกแสดงออกในเซลล์นำเสนอแอนติเจน (APC: ลิมโฟไซต์ B เซลล์เดนดริติก แมโครฟาจ) ^[⁴^]

โครงสร้างยีนและความหลากหลายทางพันธุกรรม

สายอัลฟามีขนาดประมาณ 33-35 kDa และยีนของมันประกอบด้วยเอ็กซอน 5 เอ็กซอน 1 เข้ารหัสเปปไทด์นำ เอ็กซอน 2 และ 3 เข้ารหัสโดเมนภายนอกเซลล์สองโดเมนและเอ็กซอน 4 เข้ารหัส โดเมนทราน ส์เมมเบรนและหางไซโตพลาสมิก DRA ไม่มีโพลีมอร์ฟิซึมในส่วนที่จับเปปไทด์และทำหน้าที่เป็นสายอัลฟาเพียงสายเดียว^{สำหรับ} DRB1 , DRB3 , DRB4และDRB5 ^[⁴ ]

อัลลีล

ในประชากรมนุษย์มีสายโซ่ HLA-DRA สองแบบที่แตกต่างกัน ซึ่งถูกกำหนดโดยอัลลีล DRA สามแบบที่แตกต่างกัน:

ดราก้อน01:01 ดราก้อน01:02:01 ดราก้อน*01:02:02

ดูเพิ่มเติม

เอชแอลเอ-ดีอาร์

อ่านเพิ่มเติม

Bénichou S, Benmerah A (2003). "[โปรตีน HIV nef และโปรตีน K3/K5 ที่เกี่ยวข้องกับ Kaposi-sarcoma: "ปรสิต" ของเส้นทางการดูดซึมเข้าสู่เซลล์]" . Med Sci (Paris) . 19 (1): 100– 6. doi : 10.1051/medsci/2003191100 . PMID 12836198 .
Tolstrup M, Ostergaard L, Laursen AL และคณะ (2547) "เอชไอวี/เอสไอวีหลบหนีจากการเฝ้าระวังภูมิคุ้มกัน: มุ่งเน้นไปที่เนฟ" สกุลเงิน เอชไอวีเรส2 (2): 141– 51. ดอย : 10.2174/1570162043484924 . PMID15078178 .
Anderson JL, Hope TJ (2005). "โปรตีนเสริมของ HIV และการอยู่รอดในเซลล์โฮสต์" Current HIV/AIDS Reports . 1 (1): 47– 53. doi : 10.1007/s11904-004-0007-x . PMID 16091223 . S2CID 34731265 .
Li L, Li HS, Pauza CD และคณะ (2006). "บทบาทของโปรตีนเสริมของ HIV-1 ในการก่อโรคของไวรัสและปฏิสัมพันธ์ระหว่างโฮสต์และเชื้อก่อโรค" Cell Res . 15 ( 11–12 ): 923–34 . doi : 10.1038/sj.cr.7290370 . PMID 16354571 .
Stove V, Verhasselt B (2006). "การสร้างแบบจำลองผลกระทบของ HIV-1 Nef ในต่อมไทมัส". Curr. HIV Res . 4 (1): 57– 64. doi : 10.2174/157016206775197583 . PMID 16454711 .
Matsushima GK, Itoh-Lindstrom Y, Ting JP (1992). "การกระตุ้นยีน HLA-DRA ในลิมโฟไซต์ T ของมนุษย์ขั้นต้น: การใช้ TATA และองค์ประกอบโปรโมเตอร์ X และ Y แบบใหม่" . Mol. Cell. Biol . 12 (12): 5610– 9. doi : 10.1128/MCB.12.12.5610 . PMC 360500 . PMID 1448091 .
Schaiff WT, Hruska KA, McCourt DW และคณะ (1992). "HLA-DR เชื่อมโยงกับโปรตีนความเครียดจำเพาะและถูกกักไว้ในเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมในเซลล์ที่ไม่มีโซ่คงที่" . J. Exp. Med . 176 (3): 657– 66. doi : 10.1084/jem.176.3.657 . PMC 2119345 . PMID 1512535 .
Piatier-Tonneau D, Gastinel LN, Amblard F และคณะ (1991). "ปฏิสัมพันธ์ของ CD4 กับแอนติเจน HLA คลาส II และ HIV gp120" Immunogenetics . 34 (2): 121– 8. doi : 10.1007/BF00211424 . PMID 1869305 . S2CID 10116507 .
Nong Y, Kandil O, Tobin EH และคณะ (1991). "โปรตีนแกนกลางของ HIV p24 ยับยั้งการเพิ่มขึ้นของระดับ mRNA ของ HLA-DR และไซโตโครม b สายหนักที่ถูกกระตุ้นโดยอินเตอร์เฟรอนแกมมาในเซลล์ THP1 ที่มีลักษณะคล้ายโมโนไซต์ของมนุษย์" Cell. Immunol . 132 (1): 10– 6. doi : 10.1016/0008-8749(91)90002-S . PMID 1905983 .
Rosenstein Y, Burakoff SJ, Herrmann SH (1990). "HIV-gp120 สามารถปิดกั้นการยึดเกาะที่เกิดจาก MHC ของ CD4-class II ได้" . J. Immunol . 144 (2): 526– 31. doi : 10.4049/jimmunol.144.2.526 . PMID 1967269 .
Callahan KM, Fort MM, Obah EA และคณะ (1990). "ความแปรปรวนทางพันธุกรรมใน HIV-1 gp120 ส่งผลต่อปฏิสัมพันธ์กับโมเลกุล HLA และตัวรับเซลล์ T" . J. Immunol . 144 (9): 3341– 6. doi : 10.4049/jimmunol.144.9.3341 . PMID 1970352 .
Bowman MR, MacFerrin KD, Schreiber SL, Burakoff SJ (1991). "การระบุและการวิเคราะห์โครงสร้างของสารตกค้างในบริเวณ V1 ของ CD4 ที่เกี่ยวข้องกับการโต้ตอบกับไกลโคโปรตีนซองไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ gp120 และโมเลกุลคอมเพล็กซ์ฮิสโตคอมแพติบิลิตีหลักคลาส II" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 87 (22): 9052– 6. doi : 10.1073/pnas.87.22.9052 . PMC 55099 . PMID 1978941 .
Koppelman B, Cresswell P (1990). "การย่อยสลายอย่างรวดเร็วโดยไม่ใช้ไลโซโซมของไกลโคโปรตีน HLA คลาส II ที่ประกอบขึ้นโดยมีการรวมโซ่แอลฟา DR กลายพันธุ์" . J. Immunol . 145 (8): 2730– 6. doi : 10.4049/jimmunol.145.8.2730 . PMID 2212658 .
Clayton LK, Sieh M, Pious DA, Reinherz EL (1989). "การระบุตำแหน่งของสารตกค้าง CD4 ของมนุษย์ที่มีผลต่อการจับกับ MHC คลาส II เทียบกับการจับกับ gp120 ของ HIV-1" Nature 339 ( 6225 ) : 548–51 . Bibcode : 1989Natur.339..548C . doi : 10.1038/339548a0 . PMID 2543930. S2CID 4246781 .
Diamond DC, Sleckman BP, Gregory T และคณะ (1988). "การยับยั้งการทำงานของเซลล์ CD4+ T โดยโปรตีนซองหุ้มของไวรัส HIV, gp120" . J. Immunol . 141 (11): 3715– 7. doi : 10.4049/jimmunol.141.11.3715 . PMID 2846691 .
Tjernlund U, Scheynius A, Johansson C และคณะ (1989). "การตอบสนองของเซลล์ T ต่ออนุพันธ์โปรตีนบริสุทธิ์หลังจากการกำจัดเซลล์ Langerhans ออกจากสารแขวนลอยเซลล์ผิวหนังที่มีเคราติโนไซต์ที่แสดงแอนติเจนการปลูกถ่ายคลาส II" Scand . J. Immunol . 28 (6): 667–73 . doi : 10.1111/j.1365-3083.1988.tb01500.x . PMID 3266023. S2CID 25824282 .
Andrieu JM, Even P, Venet A (1986). "โรคเอดส์และกลุ่มอาการที่เกี่ยวข้องเป็นโรคภูมิต้านตนเองของระบบภูมิคุ้มกันที่เกิดจากไวรัส: ความผิดปกติของแอนติ-MHC II นัยสำคัญในการรักษา" การวิจัยโรคเอดส์ 2 ( 3): 163– 74. doi : 10.1089/aid.1.1986.2.163 . PMID 3489470 .
Das HK, Lawrance SK, Weissman SM (1983). "โครงสร้างและลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีนโซ่หนักของ HLA-DR" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 80 (12): 3543– 7. Bibcode : 1983PNAS...80.3543D . doi : 10.1073/pnas.80.12.3543 . PMC 394085 . PMID 6304715 .
Schamboeck A, Korman AJ, Kamb A, Strominger JL (1984). "การจัดระเบียบหน่วยการถอดรหัสของแอนติเจนฮิสโตคอมแพติบิลิตีคลาส II ของมนุษย์: สายหนัก HLA-DR" . Nucleic Acids Res . 11 (24): 8663– 75. doi : 10.1093/nar/11.24.8663 . PMC 326615 . PMID 6324094 .
Das HK, Biro PA, Cohen SN และคณะ (1983). "การใช้โพรบโอลิโกนิวคลีโอไทด์สังเคราะห์ที่เสริมกับยีนสำหรับ HLA-DR อัลฟาและเบตาของมนุษย์เป็นไพรเมอร์ส่วนขยายสำหรับการแยกโคลนจีโนมเฉพาะ 5'" Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 80 (6): 1531– 5. Bibcode : 1983PNAS...80.1531D . doi : 10.1073/pnas.80.6.1531 . PMC 393635 . PMID 6403940 .

บทความเกี่ยวกับโปรตีนนี้ ยัง ไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

4 ] HLA