ไอบีเอ็นทีเอ็กซ์เอ

ข้อมูลทางคลินิก
รหัส ATC	ไม่มี
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC N-[(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-3-(ไซโคลโพรพิลเมทิล)-4a,9-ไดไฮดรอกซี-1,2,4,5,6,7,7a,13-ออกตาไฮโดร-4,12-เมทาโนเบนโซฟูโร[3,2-e]ไอโซควิโนลีน-7-yl]-3-ไอโอโดเบนซาไมด์
หมายเลข CAS	1314879-44-1 Y
PubChem CID	51003467
เคมสไปเดอร์	26617995
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล1795711
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID201018246
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 27 H 29 I N 2 O 4
มวลโมลาร์	572.443  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม C1C[C@]2([C@H]3CC4=C5[C@@]2(CCN3CC6CC6)[C@H]([C@@H]1NC(=O)C7=CC(=CC=C7)I)OC5=C(C=C4)O)O
อินชิ นิ้ว=1S/C27H29IN2O4/c28-18-3-1-2-17(12-18)25(32)29-19-8-9-27(33)21-13-16-6-7-20(31)23-22(16)26(27,24(19)34-23 )10-11-30(21)14-15-4-5-15/เอช1-3,6-7,12,15,19,21,24,31,33H,4-5,8-11,13-14H2,(H,29,32)/t19-,21-,24+,26+,27-/m1/s1 คีย์: FGAFDGWRFOJPRY-XGTKUTNFSA-N

IBNtxAหรือ3-ไอโอโดเบนโซอิลแนลเทรกซามีน เป็นยาแก้ปวดกลุ่มโอปิออยด์ ชนิดผิดปกติที่ได้มาจาก แนลเทรกโซนในการศึกษาในสัตว์ทดลองพบว่ามีฤทธิ์ระงับปวดอย่างรุนแรงซึ่งถูกยับยั้งโดยเลวาลลอร์แฟน^{[ 1 ]}ดังนั้นจึงดูเหมือนว่าจะ ออกฤทธิ์ผ่านตัวรับ μ-โอปิออยด์แต่ไม่ทำให้เกิดอาการท้องผูกหรือกดการหายใจและไม่ก่อให้เกิดความพึงพอใจหรือความรังเกียจ^{[ 2 ]}ในโปรโตคอลการเลือกสถานที่แบบมีเงื่อนไข^{[ 3 ]}เชื่อกันว่าคุณสมบัติที่ผิดปกติเหล่านี้เป็นผลมาจากการออกฤทธิ์ของตัวกระตุ้นที่ตัวแปรการตัดต่อหรือเฮเทอโรไดเมอร์ของตัวรับ μ-โอปิออยด์^{[ 4 ]}มากกว่ารูปแบบความยาวเต็มแบบคลาสสิกที่ยาโอปิออยด์ทั่วไปมุ่งเป้าไป^{[ 5 ]}

ในการทดสอบการจับตัวของเรดิโอลิแกนด์ พบว่ามีความสัมพันธ์ที่ 0.11 nM ที่ MOR, 0.24 nM ที่ DOR และ 0.03 nM ที่ KOR และในการทดสอบ Hot-Plate พบว่ามีฤทธิ์แรงกว่ามอร์ฟีน ประมาณ 20 เท่า อะซิโด อาริล อะนาล็อกของ IBNtxA ยังคงมีฤทธิ์ที่สำคัญที่ MOR ^{[ 6 ]}