อิมิพรามิโนออกไซด์

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่อทางการค้า	อิมิเพร็กซ์, อีเลปซิน
ช่องทางการบริหาร ยา	ช่องปาก
รหัส ATC	N06AA03 ( องค์การอนามัยโลก )
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	BR : ประเภท C1 (สารควบคุมอื่นๆ) [ 1 ] โดย ทั่วไป: ℞  (ต้องมีใบสั่งยา)
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
ครึ่งชีวิตการกำจัด	ทางหลอดเลือดดำ : 1.8 ชั่วโมง[ 2 ]
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 3-(5,6-ไดไฮโดรเบนโซ[b][f]เบนซาเซพิน-11-อิล) -N , N-ไดเมทิล-โพรพาน-1-เอมีนN-ออกไซด์
หมายเลข CAS	6829-98-7
PubChem CID	65589
ดรักแบงค์	DB13782 วาย
เคมสไปเดอร์	59031
มหาวิทยาลัย	8MKS280XJW
เคกก์	D07334
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล1614644
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID40218445
บัตรข้อมูล ECHA	100.027.188
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C H N O
มวลโมลาร์	296.414 กรัม·โมล−1

Imipraminoxide (ชื่อทางการค้าImiprex , Elepsin ) หรือimipramine N -oxideเป็นยาต้านเศร้าไตรไซคลิก (TCA) ที่ถูกนำมาใช้ในยุโรปในช่วงทศวรรษ 1960 เพื่อรักษาภาวะซึมเศร้า^{[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]}

Imipraminoxide เป็นทั้งอะนาล็อกและเมตาโบไลต์ของimipramineและมีผลคล้ายคลึงกัน^{[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]}อย่างไรก็ตาม ในการทดลองทางคลินิกพบว่า imipraminoxide ออกฤทธิ์ได้เร็วกว่า มีประสิทธิภาพสูงกว่าเล็กน้อย และมีผลข้างเคียง น้อยกว่าและไม่รุนแรง รวมถึง อาการ ความดันโลหิต ต่ำขณะยืน และ ผล ข้างเคียงจากยาต้านโคลีนเช่นปากแห้งเหงื่อออกเวียนศีรษะและอ่อนเพลียลด ลง ^{[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]}

เภสัชวิทยาของอิมิพรามินอกไซด์ยังไม่ได้รับการอธิบายอย่างชัดเจน แต่จากความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดกับอิมิพรามีน คาดว่ามันทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งการดูด ซึม เซโรโทนินและนอร์เอพิเนฟริน และเป็นตัวต้านตัว รับเซ โรโทนินอะดรีนาลีนฮิสตามีนและ อะเซทิ ลโคลีนมัสคารินิกแม้ว่าจะมีฤทธิ์ต้านอะดรีเนอร์จิกและ ต้าน โคลีนเนอร์จิก ที่อ่อนกว่าก็ตาม ^{[ 11 ] [ 12 ]}

กล่าวกันว่าอิมิพรามินอกไซด์เป็นยาต้นแบบของอิมิพรามีน^{[ 13 ]}

• อะมิทริปทิลินออกไซด์