อิมเปราทอริน
| ชื่อ | |
|---|---|
| ชื่อ IUPAC ที่นิยมใช้ 9-[(3-เมทิลบิวต์-2-เอน-1-อิล)ออกซี]-7 H -ฟูโร[3,2- g ][1]เบนโซไพแรน-7-โอน | |
| ชื่ออื่นๆ แอมมิดิน มาร์เมโลซิน เพนโทซาเลน8-ไอโซอะมิลีน็อกซีพโซราเลน8-ไอโซเพนเทนิล็อกซีพโซราลีน | |
| ตัวระบุ | |
โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| ชอีบี | |
| เคมีเอ็มบีแอล | |
| เคมสไปเดอร์ | |
| บัตรข้อมูล ECHA | 100.006.893 |
| เคกก์ | |
PubChem CID |
|
| มหาวิทยาลัย | |
แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| คุณสมบัติ | |
| C H O | |
| มวลโมลาร์ | 270.28 กรัม/โมล |
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล | |
Imperatorinเป็นfurocoumarinและเป็นสารพฤกษเคมีที่แยกได้จากUrena lobata L. ( Malvaceae ), Angelica archangelica , [ 1 ] Angelica dahurica , [ 2 ] Glehnia littoralis , [ 3 ] Saposhnikovia divaricata , [ 4 ] Cnidium monnieri , [ 5 ] Incarvillea younghusbandii , [ 6 ] ]และแซนโทซีลัม อเมริกานัม มิลล์[ 7 ]มันถูกสังเคราะห์ทางชีวภาพจากumbelliferoneซึ่งเป็นอนุพันธ์ของคูมาริน[ 8 ]
การแยกตัว
ขั้นตอนการแยกอิมเพอราทอรินจากUrena lobataเกี่ยวข้องกับการสกัด อย่างละเอียด ภายใต้การกลั่นย้อนกลับด้วยเบนซีนของรากที่แห้งและบดละเอียด ตามด้วยการแยกโดย โครมาโทกราฟี แบบคอลัมน์[ 9 ]
กิจกรรมทางชีวเคมี
อิมเพอราโทลินถูกระบุจากคลังโมเลกุลที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพใน การทดลอง คัดกรองแบบความเร็วสูงเพื่อหาตัวยับยั้งฟอสโฟไดเอสเตอเรส PDE4 โดยแสดงให้เห็นถึงความชอบอย่างมีนัยสำคัญต่อPDE4Bมากกว่าPDE4A [ 10 ]อิมเพอราโทลินแสดงให้เห็นว่ามีฤทธิ์ต้านการอักเสบในเซลล์กระดูกอ่อน[ 11 ] การรักษาด้วยอิมเพอราโทลินยับยั้งการแสดงออกของ iNOS และยับยั้งการผลิต NO ในเซลล์กระดูกอ่อนที่เป็นโรคข้อเสื่อม[ 11 ]
ดูเพิ่มเติม
- พโซราเลนซึ่งเป็นสารตั้งต้นของฟูโรคูมาริน
