ITGB4 โครงสร้างที่มีอยู่ พีดีบี การค้นหาออร์โธล็อก: PDBe RCSB รายชื่อรหัส PDB 1QG3 , 2YRZ , 3F7P , 3F7Q , 3F7R , 3FQ4 , 3FSO , 3H6A , 4Q58 , 4WTW , 4WTX
ตัวระบุ ชื่อเรียกอื่น ITGB4 , CD104, GP150, อินทิกรินซับยูนิตเบตา 4, JEB5A, JEB5Bรหัสภายนอก โอมิม : 147557 ; เอ็มจีไอ : 96613 ; โฮโมโลยีน : 179 ; GeneCards : ITGB4 ; OMA : ITGB4 - ออโธโลจีการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก)สูงสุดที่แสดงใน เส้นประสาททิเบียล ต่อมน้ำลายขนาดเล็ก ผิวหนังบริเวณขา เส้นประสาทน่อง ผิวหนังบริเวณหน้าท้อง บริเวณรับกลิ่นของเยื่อบุจมูก เยื่อบุลำไส้ใหญ่ส่วนขวาง ท่อนำไข่ด้านขวา ส่วนของกระเพาะอาหาร เยื่อบุของกระเพาะอาหาร
สูงสุดที่แสดงใน เนื้อเยื่อชั้นสตroma ของกระจกตา ริมฝีปาก เส้นประสาทไซแอติก ฟันกราม เยื่อบุลำไส้เล็กส่วนปลาย หลอดอาหาร กระเพาะอาหารส่วนปลาย ลำไส้ใหญ่ ลำไส้ใหญ่ ผิวหนังบริเวณหูชั้นนอก
ข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม
ไบโอจีพีเอส
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล การจับโปรตีน การจับกับตัวรับที่เชื่อมโยงกับโปรตีนจี การจับกับนิวเรกูลิน การจับตัวของอินซูลินไลค์โกรทแฟคเตอร์ I การจับอินทิกริน ส่วนประกอบของเซลล์ ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มเซลล์ เมมเบรน คอมเพล็กซ์ตัวรับ เยื่อหุ้มพลาสมา เฮมิเดสโมโซม พื้นผิวเซลล์ คอมเพล็กซ์อินทิกริน จุดเชื่อมต่อเซลล์ ขอบนำของเซลล์ เอ็กโซโซมนอกเซลล์ นิวเคลียส การยึดเกาะเฉพาะจุด กระบวนการทางชีวภาพ การประกอบเฮมิเดสโมโซม การพัฒนาระบบไต การพัฒนาเล็บ การเคลื่อนที่ของเซลล์ การจัดระเบียบเมทริกซ์นอกเซลล์ ออโตฟาจี การสื่อสารของเซลล์ การยึดเกาะของเซลล์ การตอบสนองต่อบาดแผล การแยกตัวของเซลล์มีโซเดอร์มัล เส้นทางการส่งสัญญาณที่ควบคุมโดยอินทิกริน การพัฒนาระบบทางเดินอาหาร การยึดเกาะระหว่างเซลล์กับเมทริกซ์ การพัฒนาของผิวหนัง กระบวนการสร้างเคลือบฟัน การเคลื่อนย้ายเซลล์ การยึดเกาะของเซลล์ที่เกิดจากการทำงานของอินทิกริน แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก สายพันธุ์ มนุษย์ หนู เอนเทรซ วงดนตรี ยูนิโปรท RefSeq (mRNA) NM_000213 NM_001005619 NM_001005731 NM_001321123
RefSeq (โปรตีน) NP_000204 NP_001005619 NP_001005731 NP_001308052
NP_001005608 NP_598424 NP_001392055 NP_001392056
สถานที่ตั้ง (UCSC) Chr 17: 75.72 – 75.76 Mb Chr 11: 115.87 – 115.9 Mb ใน PubMed [ 3 ] [ 4 ]
วิกิดาต้า
อินทิกริน เบต้า 4 ( ITGB4 ) หรือที่รู้จักกันในชื่อCD104 ( คลัสเตอร์ ของความ แตกต่าง 104) เป็นยีน ของ มนุษย์ [ 5 ]
การทำงาน อินทิกรินเป็นเฮเทอโรไดเมอร์ที่ประกอบด้วยซับยูนิตอัลฟาและเบตา ซึ่งเป็นตัวรับไกลโคโปรตีนแบบทรานส์เมมเบรนที่เชื่อมต่อกันโดยไม่ใช้พันธะโควาเลนต์ การรวมกันของโพลีเปปไทด์อัลฟาและเบตาที่แตกต่างกันจะสร้างคอมเพล็กซ์ที่มีความจำเพาะในการจับกับลิแกนด์ที่แตกต่างกัน อินทิกรินทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการยึดเกาะระหว่างเซลล์กับเมทริกซ์หรือเซลล์กับเซลล์ และส่งสัญญาณที่ควบคุมการแสดงออกของยีนและการเจริญเติบโตของเซลล์ ยีนนี้เข้ารหัสซับยูนิตเบตา 4 ของอินทิกริน ซึ่งเป็นตัวรับสำหรับลามินิน ซับยูนิตนี้มีแนวโน้มที่จะเชื่อมโยงกับซับยูนิตอัลฟา 6 และน่าจะมีบทบาทสำคัญในชีววิทยาของมะเร็งชนิดรุกราน การกลายพันธุ์ในยีนนี้เกี่ยวข้องกับโรคผิวหนังพุพองชนิดอีพิเดอร์โมไลซิสที่มีภาวะตีบตันของไพลอริก มีการค้นพบตัวแปรการถอดรหัสแบบสไปลซ์ทางเลือกหลายตัวที่เข้ารหัสไอโซฟอร์มที่แตกต่างกันสำหรับยีนนี้[ 5 ]
อ่านเพิ่มเติม Lipscomb EA, Mercurio AM (ก.ย. 2548). "การเคลื่อนย้ายและการกระตุ้นของอินทิกรินอัลฟา6เบตา4ที่มีความสามารถในการส่งสัญญาณเป็นพื้นฐานของการมีส่วนร่วมในความก้าวหน้าของมะเร็ง" Cancer and Metastasis Reviews . 24 (3): 413– 23. doi : 10.1007/s10555-005-5133-4 . PMID 16258729 . S2CID 26150860 . Sonnenberg A, Linders CJ, Modderman PW, Damsky CH, Aumailley M, Timpl R (มิถุนายน 1990). "การรับรู้ของอินทิกรินต่อชิ้นส่วนการจับเซลล์ที่แตกต่างกันของลามินิน (P1, E3, E8) และหลักฐานที่แสดงว่าอัลฟา 6 เบตา 1 แต่ไม่ใช่อัลฟา 6 เบตา 4 ทำหน้าที่เป็นตัวรับหลักสำหรับชิ้นส่วน E8"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 110 ( 6): 2145– 55. doi : 10.1083/jcb.110.6.2145 . PMC 2116116 . PMID 1693624 . Tamura RN, Rozzo C, Starr L, Chambers J, Reichardt LF, Cooper HM, Quaranta V (ต.ค. 1990). "อินทิกรินอัลฟา 6 เบตา 4 ของเยื่อบุผิว: โครงสร้างหลักที่สมบูรณ์ของอัลฟา 6 และรูปแบบต่างๆ ของเบตา 4"วารสารชีววิทยาของเซลล์ 111 ( 4): 1593– 604. doi : 10.1083/jcb.111.4.1593 . PMC 2116232 . PMID 1976638 . Hogervorst F, Kuikman I, van Kessel AG, Sonnenberg A (กรกฎาคม 1991). "การโคลนโมเลกุลของซับยูนิตอินทิกรินอัลฟา 6 ของมนุษย์ การตัดต่อทางเลือกของ mRNA อัลฟา 6 และตำแหน่งโครโมโซมของยีนอัลฟา 6 และเบตา 4"วารสารชีวเคมีแห่งยุโรป 199 ( 2): 425– 33. doi : 10.1111/j.1432-1033.1991.tb16140.x . PMID 2070796 . Vogel BE, Tarone G, Giancotti FG, Gailit J, Ruoslahti E (เมษายน 1990). "ตัวรับไฟโบรเนคตินชนิดใหม่ที่มีองค์ประกอบย่อยที่ไม่คาดคิด (อัลฟา วี เบต้า 1)"วารสารเคมีชีวภาพ 265 ( 11): 5934– 7. doi : 10.1016/S0021-9258(19)39268-3 . PMID 2138612 . Suzuki S, Naitoh Y (มีนาคม 1990). "ลำดับกรดอะมิโนของซับยูนิตเบตา 4 ของอินทิกรินชนิดใหม่และการแสดงออกเบื้องต้นของ mRNA ในเซลล์เยื่อบุผิว"วารสารEMBO 9 ( 3): 757– 63. doi : 10.1002/j.1460-2075.1990.tb08170.x . PMC 551732 . PMID 2311577 . Hogervorst F, Kuikman I, von dem Borne AE, Sonnenberg A (มีนาคม 1990). "การโคลนและการวิเคราะห์ลำดับของ cDNA เบต้า-4: หน่วยย่อยของอินทิกรินที่มีโดเมนไซโตพลาสมิก 118 kd ที่เป็นเอกลักษณ์"วารสารEMBO 9 ( 3): 765– 70. doi : 10.1002/j.1460-2075.1990.tb08171.x . PMC 551734 . PMID 2311578 . Kajiji S, Tamura RN, Quaranta V (มีนาคม 1989). "อินทิกรินชนิดใหม่ (อัลฟา อี เบตา 4) จากเซลล์เยื่อบุผิวของมนุษย์ชี้ให้เห็นถึงตระกูลที่สี่ของตัวรับการยึดเกาะอินทิกริน"วารสารEMBO . 8 (3): 673– 80. doi : 10.1002/j.1460-2075.1989.tb03425.x . PMC 400860 . PMID 2542022 . Hemler ME, Crouse C, Sonnenberg A (เมษายน 1989). "การเชื่อมโยงของซับยูนิต VLA อัลฟา 6 กับโปรตีนชนิดใหม่ ทางเลือกที่เป็นไปได้สำหรับซับยูนิต VLA เบตา 1 ทั่วไปในเซลล์บางสายพันธุ์"วารสารชีวเคมี 264 ( 11): 6529– 35. doi : 10.1016/S0021-9258(18)83380-4 . PMID 2649503 . วิดัล เอฟ, อเบอร์ดัม ดี, มิเกล ซี, คริสเตียนโน่ (สมัครเล่น), พัลคิเนน แอล, อุยโต เจ, ออร์ตัน เจพี, เมเนกุซซี่ จี (มิ.ย. 1995) "การกลายพันธุ์ของอินทิกรินเบต้า 4 ที่เกี่ยวข้องกับรอยต่อของ epidermolysis bullosa กับ pyloric atresia" พันธุศาสตร์ธรรมชาติ . 10 (2): 229– 34. ดอย : 10.1038/ng0695-229 . PMID 7545057 . S2CID 24894174 . Mainiero F, Pepe A, Wary KK, Spinardi L, Mohammadi M, Schlessinger J, Giancotti FG (ก.ย. 1995). "การส่งสัญญาณโดยอินทิกรินอัลฟา 6 เบตา 4: ตำแหน่งย่อยเบตา 4 ที่แตกต่างกันเป็นตัวกลางในการดึงดูด Shc/Grb2 และการเชื่อมโยงกับโครงร่างเซลล์ของเฮมิเดสโมโซม"วารสารEMBO 14 ( 18): 4470– 81. doi : 10.1002/j.1460-2075.1995.tb00126.x . PMC 394539 . PMID 7556090 . Clarke AS, Lotz MM, Mercurio AM (เมษายน 1994). "รูปแบบโครงสร้างใหม่ของ cDNA อินทิกรินเบต้า 4 ของมนุษย์" การยึดเกาะและการสื่อสารของเซลล์ 2 ( 1): 1– 6. doi : 10.3109/15419069409014197 . PMID 7982032 . Weeks BS, Desai K, Loewenstein PM, Klotman ME, Klotman PE, Green M, Kleinman HK (มีนาคม 1993). "การระบุโดเมนการยึดเกาะเซลล์ใหม่ในโปรตีน HIV-1 Tat และโปรตีนจับกับพื้นผิวเซลล์ขนาด 90 kDa"วารสารเคมีชีวภาพ 268 ( 7): 5279– 84. doi : 10.1016/S0021-9258(18)53530-4 . PMID 8444901 . Iacovacci S, Gagnoux-Palacios L, Zambruno G, Meneguzzi G, D'Alessio M (มิถุนายน 1997). "การจัดระเบียบจีโนมของยีนอินทิกรินเบตา 4 ของมนุษย์" Mammalian Genome . 8 (6): 448– 50. doi : 10.1007/s003359900467 . PMID 9166594 . S2CID 41037975 . Mainiero F, Murgia C, Wary KK, Curatola AM, Pepe A, Blumemberg M, Westwick JK, Der CJ, Giancotti FG (พฤษภาคม 1997). "การเชื่อมโยงของอินทิกรินอัลฟา6เบตา4 กับเส้นทาง Ras-MAP kinase ที่ถูกควบคุมโดย Shc ควบคุมการเพิ่มจำนวนของเซลล์เคราติโนไซต์"วารสารEMBO . 16 (9): 2365– 75. doi : 10.1093/emboj/16.9.2365 . PMC 1169837 . PMID 9171350 . Pulkkinen L, Kurtz K, Xu Y, Bruckner-Tuderman L, Uitto J (มิถุนายน 1997). "การจัดระเบียบจีโนมของยีนอินทิกรินเบตา 4 (ITGB4): การกลายพันธุ์ของตำแหน่งเชื่อมต่อแบบโฮโมไซกัสในผู้ป่วยโรคผิวหนังพุพองชนิดจังก์ชันที่เกี่ยวข้องกับภาวะตีบตันของกระเพาะอาหารส่วนไพลอริก" การ ตรวจสอบ ทางห้องปฏิบัติการ 76 (6): 823– 33. PMID 9194858 van Leusden MR, Kuikman I, Sonnenberg A (มิถุนายน 1997). "โดเมนไซโตพลาสมิกที่เป็นเอกลักษณ์ของตัวแปรอินทิกรินเบต้า4E ของมนุษย์ถูกสร้างขึ้นโดยการคงลำดับอินทรอนิกส์บางส่วน" Biochemical and Biophysical Research Communications . 235 (3): 826– 30. Bibcode : 1997BBRC..235..826V . doi : 10.1006/bbrc.1997.6892 . PMID 9207246 . von Bredow DC, Nagle RB, Bowden GT, Cress AE (ต.ค. 1997). "การแตกตัวของเบต้า 4 อินทิกรินโดยแมทริลซิน". Experimental Cell Research . 236 (1): 341– 5. doi : 10.1006/excr.1997.3711 . PMID 9344615 . Biffo S, Sanvito F, Costa S, Preve L, Pignatelli R, Spinardi L, Marchisio PC (พ.ย. 1997). "การแยกโปรตีนที่จับกับอินทิกรินเบต้า 4 ชนิดใหม่ (p27(BBP)) ที่แสดงออกในระดับสูงในเซลล์เยื่อบุผิว"วารสารชีวเคมี 272 ( 48): 30314– 21. doi : 10.1074/jbc.272.48.30314 . PMID 9374518 . Pulkkinen L, Kim DU, Uitto J (ม.ค. 1998) "Epidermolysis bullosa กับ pyloric atresia: การกลายพันธุ์ใหม่ในยีน beta4 integrin (ITGB4) " วารสารพยาธิวิทยาอเมริกัน . 152 (1): 157– 66. PMC 1858138 . PMID9422533 . Hughes AE, Bradley DT, Campbell M, Lechner J, Dash DP, Simpson DA, Willoughby CE (พ.ย. 2011). "การกลายพันธุ์ที่เปลี่ยนแปลงบริเวณ seed region ของ miR-184 ทำให้เกิดโรคกระจกตาโป่งพองแบบครอบครัวร่วมกับต้อกระจก" American Journal of Human Genetics 89 (5): 628– 33. doi : 10.1016/j.ajhg.2011.09.014 . PMC 3213395 . PMID 21996275 . 
