ไอพาโมเรลิน
| ข้อมูลทางคลินิก | |
|---|---|
| ช่องทางการบริหาร ยา | ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ , ฉีดใต้ผิวหนัง |
| รหัส ATC |
|
| ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ | |
| ครึ่งชีวิตการกำจัด | 2 ชั่วโมง[ 1 ] |
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS |
|
| PubChem CID |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| มหาวิทยาลัย |
|
| แดชบอร์ด CompTox ( EPA ) |
|
| ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ | |
| สูตร | C H N O |
| มวลโมลาร์ | 711.868 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
Ipamorelin ( INN ; รหัสการพัฒนาNNC 26-0161 ) เป็น เป ปไทด์ตัวกระตุ้นที่เลือกเฉพาะของตัวรับฮอร์โมนเกรลิน/ฮอร์โมนกระตุ้นการหลั่ง (GHS) และเป็นฮอร์โมนกระตุ้นการหลั่ง [ 2 ] [ 3 ] เป็นเพนตาเปปไทด์ที่มีลำดับกรดอะมิโน Aib-His- D -2-Nal- D -Phe-Lys-NH ซึ่งได้มาจากGHRP- 1 [ 4 ]
ไอพาโมเรลินช่วยเพิ่ม ระดับ ฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GH) ใน พลาสมา อย่างมีนัยสำคัญ ทั้งในสัตว์และมนุษย์[ 1 ] [ 3 ] [ 5 ]นอกจากนี้ ไอพาโมเรลินยังกระตุ้นการเพิ่มน้ำหนักตัวในสัตว์[ 5 ]ในหนู ไอพาโมเรลินยังได้รับการรายงานว่าสามารถกระตุ้นการเจริญเติบโตของกระดูกตามแนวยาวได้ อีกด้วย [ 6 ]เช่นเดียวกับพราลโมเรลินและGHRP -6 ไอพา โมเรลินไม่มีผลต่อ ระดับ โปรแลคติน ฮอร์โมนกระตุ้นฟอลลิเคิล (FSH) ฮอร์โมนลูทีไนซิง (LH) หรือฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ (TSH) [ 3 ]อย่างไรก็ตาม แตกต่างจากพราลโมเรลิน (GHRP-2) และGHRP-6แต่คล้ายกับฮอร์โมนปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GHRH) ไอพาโมเรลินไม่กระตุ้นการหลั่งฮอร์โมนอะดรีโนคอร์ติ โคโทรปิก (ACTH) หรือคอร์ติซอลและมีความจำเพาะสูงในการกระตุ้นการหลั่ง GH เท่านั้น[ 3 ]
Ipamorelin เดิมทีได้รับการพัฒนาโดยNovo Nordiskและได้รับการศึกษาในการทดลองทางคลินิกเฟส II โดยHelsinn Therapeuticsสำหรับการรักษาภาวะลำไส้อุดตันหลังผ่าตัดแต่ถูกยกเลิกเนื่องจากขาดประสิทธิภาพ[ 7 ] [ 8 ]
ไอพาโมเรลินถูกใช้โดยนักกีฬาเป็นยาเพิ่มประสิทธิภาพ[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]ปัจจุบัน ไอพาโมเรลินมักถูกวางจำหน่ายในฐานะเปปไทด์สำหรับการวิจัยมากกว่ายาที่ได้รับการอนุมัติ[ 12 ]