กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 2 นาที

เจดับบลิวเอช-176

JWH-176เป็น ยา แก้ปวดที่ออกฤทธิ์เป็นตัวกระตุ้นตัวรับแคนนาบินอยด์ความสามารถในการจับกับตัวรับ CB1 อยู่ที่ 26.0 nM ทำให้มีฤทธิ์แรงกว่าTHCเองอย่างไรก็ตาม JWH-176

เจดับบลิวเอช-176

JWH-176เป็น ยา แก้ปวดที่ออกฤทธิ์เป็นตัวกระตุ้นตัวรับแคนนาบินอยด์ความสามารถในการจับกับตัวรับ CB1 ที่ 26.0  nM ทำให้มีฤทธิ์แรงกว่าTHCเอง[ 1 ]อย่างไรก็ตาม JWH-176 มีความโดดเด่นเป็นพิเศษตรงที่เป็นไฮโดรคาร์บอนที่ไม่มีอะตอมต่างชนิดซึ่งแสดงให้เห็นว่า สารประกอบที่ไม่มีความสามารถในการสร้าง พันธะไฮโดรเจน เลย สามารถสร้างการจับกับแคนนาบินอยด์ที่มีความสัมพันธ์สูงและมีฤทธิ์กระตุ้นได้โดยอาศัยเพียงแรงแวนเดอร์วาลส์และอาจรวมถึงปฏิกิริยาไฮโดรโฟบิกในการจับกับตัวรับ[ 2 ]ค้นพบโดยและตั้งชื่อตามJohn W. Huffman

สเตอริโอเคมี

JWH-176 เป็นสเตอริโอไอโซเมอร์ ( E ) ของ 1-([3-pentylinden-1-ylidine]methyl)naphthalene ในขณะที่JWH-171เป็นส่วนผสมของไอโซเมอร์ ( E ) และ ( Z ) [ 3 ]

เจดับบลิวเอช-171

ในสหรัฐอเมริกา สารกระตุ้นตัวรับ CB ในกลุ่ม 1-(1-แนฟทิลเมทิลีน)อินดีน เช่น JWH-176 และ JWH-171 จัดเป็นสารควบคุมประเภทที่ 1 [ 4 ]

ณ วันที่ 23 ธันวาคม พ.ศ. 2552 สารประกอบใดๆ ที่มีโครงสร้างมาจาก 1–(1–แนฟทิลเมทิล)อินดีน โดยการแทนที่ที่ตำแหน่งที่ 3 ของวงแหวนอินดีนด้วยกลุ่มอัลคิล ถือเป็นยาประเภท B ในสหราชอาณาจักร[ 5 ]

ดูเพิ่มเติม

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ เจดับบลิวเอช-176

JWH-176เป็น ยา แก้ปวดที่ออกฤทธิ์เป็นตัวกระตุ้นตัวรับแคนนาบินอยด์ความสามารถในการจับกับตัวรับ CB1 อยู่ที่ 26.0 nM ทำให้มีฤทธิ์แรงกว่าTHCเองอย่างไรก็ตาม JWH-176

สเตอริโอเคมี

JWH-176 เป็นสเตอริโอไอโซเมอร์ ( E ) ของ 1-([3-pentylinden-1-ylidine]methyl)naphthalene ในขณะที่ JWH-171 เป็นส่วนผสมของไอโซเมอร์ ( E ) และ ( Z ) [ 3 ]

สถานะทางกฎหมาย

ในสหรัฐอเมริกา สารกระตุ้นตัวรับ CB ในกลุ่ม 1-(1-แนฟทิลเมทิลีน)อินดีน เช่น JWH-176 และ JWH-171 จัดเป็น สารควบคุมประเภทที่ 1 [ 4 ]