เซลล์ Jurkatเป็น เซลล์ T lymphocyteของมนุษย์ที่ไม่ตายตัวซึ่งใช้ในการศึกษาโรคมะเร็งเม็ดเลือด ขาวชนิดเฉียบพลัน ของ เซลล์ T การส่งสัญญาณของเซลล์ Tและการแสดงออกของตัวรับเคโมไคน์ ต่างๆ ที่ไวต่อการเข้าสู่เซลล์ของไวรัส โดยเฉพาะHIV [ ^{1 ] เซลล์} Jurkat สามารถ แสดงออกถึง อินเตอร์ลิวคิน 2 ได้เมื่อถูกกระตุ้นด้วย ไฟโตฮีมากลูตินิน (PHA) หรือสารกระตุ้นอื่นๆ เช่น ฟอร์บอล 12-ไมริสเตต 13-อะซิเตต (PMA หรือเรียกง่ายๆ ว่าฟอร์บอล ) และใช้ในการวิจัยเกี่ยวกับความไวของมะเร็งต่อยาและรังสี อย่างไรก็ตาม ในกรณีทั่วไปไฟโตฮีมากลูตินิน เรื้อรัง จะฆ่าเซลล์ Jurkat แม้ว่าจะสามารถสร้างโคลน Jurkat ที่ต้านทานการฆ่าที่เกิดจาก PHA ได้ก็ตาม วัตถุประสงค์ของระบบนี้คือเซลล์ Jurkat สามารถตอบสนองต่อสัญญาณและสามารถวัดการแสดงออกของเซลล์ได้ เซลล์ Jurkat ที่มีองค์ประกอบบางส่วนขาดหายไปหรือถูกกำจัดออกไป สามารถนำมาใช้เป็นพื้นฐานในการตรวจสอบความสำคัญขององค์ประกอบนั้นต่อการแสดงออกของอินเตอร์ลิวคิน 2ได้

เซลล์สายพันธุ์ Jurkat (เดิมเรียกว่า JM) ถูกสร้างขึ้นในช่วงกลางทศวรรษ 1970 จากเลือดส่วนปลายของเด็กชายอายุ 14 ปีที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดทีเซลล์^{[ 2 ] [ 3 ]}ปัจจุบันสามารถรับเซลล์สายพันธุ์ Jurkat ที่มีการกลายพันธุ์ให้ขาดบางยีนได้จากธนาคารเพาะเลี้ยงเซลล์^{[ 4 ]}

• เซลล์สายพันธุ์ JCaM1.6ขาดการทำงานของLckเนื่องจากการลบส่วนหนึ่งของ ยีน LCK ( เอ็กซอน 7) ออกจาก ท รานสคริปต์ของ LCK
• เซลล์ J.RT3-T3.5มีการกลายพันธุ์ใน ตำแหน่งของยีนสายเบต้า ของตัวรับทีเซลล์ทำให้ไม่สามารถแสดงออกของยีนสายนี้ได้ ซึ่งส่งผลกระทบต่อเซลล์ในหลายด้าน เช่น ไม่แสดงออกCD3 บนพื้นผิวเซลล์ และไม่สร้าง เฮเทอโรไดเมอร์อัลฟา/เบต้าของตัวรับทีเซลล์เนื่องจากขาดคอมเพล็กซ์ TCR เซลล์เหล่านี้จึงเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับการศึกษาการถ่ายทอดยีนโดยใช้ยีนสายอัลฟาและเบต้าของตัวรับทีเซลล์ และมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในห้องปฏิบัติการที่ศึกษาเทคโนโลยีการถ่ายทอดยีนตัวรับทีเซลล์
• เซลล์สายพันธุ์ I 9.2 และ I 2.1เซลล์สายพันธุ์ I 2.1 มีความบกพร่องในการทำงานของFADDและเซลล์สายพันธุ์ I 9.2 มีความบกพร่องในการทำงานของcaspase-8ซึ่งโมเลกุลที่บกพร่องทั้งสองนี้มีความสำคัญต่อกระบวนการอะพอพโทซิสหรือเนโครพโทซิสของเซลล์
• เซลล์สายพันธุ์ D1.1ไม่แสดง โมเลกุล CD4ซึ่งเป็นตัวรับร่วม ที่สำคัญ ในกระบวนการกระตุ้นของเซลล์ทีช่วย (helper T cells )
• สายพันธุ์ย่อย J.gamma1ไม่มี โปรตีน ฟอสโฟลิเปส C -gamma1 (PLC-γ1) ที่ตรวจพบได้ ดังนั้นจึงมีข้อบกพร่องอย่างมากในการเคลื่อนย้ายแคลเซียม ของตัวรับทีเซลล์ (TCR) และการกระตุ้นปัจจัยนิวเคลียร์ของทีเซลล์ที่ถูกกระตุ้น ( NFAT ซึ่งเป็น ปัจจัยการถอดรหัสที่สำคัญในทีเซลล์)
• J-Lat ประกอบด้วยโปรไวรัส HIV ที่รวมเข้ากับ จีโนมแต่ยังไม่แสดงการถอดรหัส โดยที่GFPเข้ามาแทนที่ ลำดับรหัสของ nefและมีการกลายพันธุ์แบบเฟรมชิฟต์ในenv
• เซลล์ E6-1 จะสร้าง อินเตอร์ลิวคิน 2 ในปริมาณมากหลังจากได้รับการกระตุ้นด้วยฟอร์บอลเอสเทอร์และเลคตินหรือโมโนโคลนอลแอนติบอดี ต่อต้าน แอนติเจน T3 (จำเป็นต้องใช้สารกระตุ้นทั้งสองชนิดเพื่อเหนี่ยวนำให้เกิดการแสดงออกของอินเตอร์ลิวคิน 2 )

พบว่าเซลล์ Jurkat E6-1 ผลิตไวรัสลูคีเมียของหนูชนิดซีโนโทรปิก (X-MLV) (เรียกว่าXMRV ) ซึ่งอาจส่งผลต่อผลลัพธ์ของการทดลองได้ ไม่มีหลักฐานว่าไวรัสนี้สามารถติดเชื้อในมนุษย์ได้ การติดเชื้อนี้อาจเปลี่ยนแปลงความรุนแรงและโทรปิซึมของไวรัสโดยผ่านการผสมฟีโนไทป์และ/หรือการรวมตัวใหม่^{[ 5 ]}

• เซลล์ Jurkat ในฐานข้อมูล Medical Subject Headings (MeSH) ของหอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา
• ข้อมูล Cellosaurus สำหรับ Jurkat