เคซีเอ็นเจ15
ตัวระบุ
ชื่อเรียกอื่น	KCNJ15 , IRKK, KIR1.3, KIR4.2, สมาชิก 15 ของกลุ่มย่อย J ของช่องโพแทสเซียมที่ควบคุมด้วยแรงดันไฟฟ้า, สมาชิก 15 ของกลุ่มย่อย J ของช่องโพแทสเซียมที่ปรับทิศทางเข้าด้านใน
รหัสภายนอก	โอมิม : 602106 ; เอ็มจีไอ : 1310000 ; โฮโมโลยีน : 1690 ; การ์ดยีน : KCNJ15 ; OMA : KCNJ15 - ออโธโลจี
ตำแหน่งของยีน ( มนุษย์ ) คริส. โครโมโซม 21 (มนุษย์) [ 1 ] วงดนตรี 21q22.13-q22.2 เริ่ม 38,155,549 bp [ 1 ] จบ 38,307,357 bp [ 1 ]
ตำแหน่งของยีน ( เมาส์ ) คริส. โครโมโซม 16 (เมาส์) [ 2 ] วงดนตรี 16 C4|16 55.86 cM เริ่ม 95,058,417 bp [ 2 ] จบ 95,101,119 bp [ 2 ]
รูปแบบการแสดงออกของ RNA บีจี มนุษย์ เมาส์ (ออร์โธล็อก) สูงสุดที่แสดงใน ท่อไต เลือด ต่อมน้ำลายพาโรติด เยื่อบุผิวเหงือก ไตมนุษย์ โกลเมอรูลัส เส้นใยปริทันต์ โกลเมอรูลัสเมตาเนฟริก เยื่อหุ้มปอดชั้นใน ส่วนกลางของตับอ่อน สูงสุดที่แสดงใน เนื้อเยื่อบุผิวของกระเพาะอาหาร ไตข้างขวา ไตมนุษย์ ท่อไตส่วนต้น กลีบปอดขวา ลิ้นหัวใจไมทรัล กลีบปอดซ้าย คอหอย หลอดเลือดแดงใหญ่ส่วนขึ้น ร่องเยื่อบุตา ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม ไบโอจีพีเอส ข้อมูลการแสดงออกอ้างอิงเพิ่มเติม
ออนโทโลยีของยีน หน้าที่ระดับโมเลกุล การจับโปรตีน กิจกรรมของช่องโพแทสเซียมแบบปรับทิศทางเข้า กิจกรรมช่องไอออนที่ควบคุมด้วยแรงดันไฟฟ้า กิจกรรมของช่องโพแทสเซียมแบบปรับทิศทางเข้าด้านในที่ถูกกระตุ้นโดยโปรตีนจี ส่วนประกอบของเซลล์ ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มเซลล์ เยื่อหุ้มพลาสมา ส่วนประกอบสำคัญของเยื่อหุ้มพลาสมา เมมเบรน กระบวนการทางชีวภาพ การขนส่งไอออนโพแทสเซียม การควบคุมการขนส่งไอออนผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ การขนส่งไอออน การนำไอออนโพแทสเซียมเข้าสู่เยื่อหุ้มเซลล์ การขนส่งไอออนผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ การขนส่งไอออนโพแทสเซียมผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ แหล่งที่มา: Amigo / QuickGO
ออร์โธล็อก สายพันธุ์ มนุษย์ หนู เอนเทรซ 3772 16516 วงดนตรี ENSG00000157551 ENSMUSG00000062609 ยูนิโปรท Q99712 โอ88932 RefSeq (mRNA) NM_001276435 NM_001276436 NM_001276437 NM_001276438 NM_001276439 NM_002243 NM_170736 NM_170737 NM_001039056 NM_001039057 NM_001271687 NM_001271689 NM_001271690 NM_001271691 NM_001271692 NM_001271693 NM_001271694 NM_001271695 NM_019664 RefSeq (โปรตีน) NP_001263364 NP_001263365 NP_001263366 NP_001263367 NP_001263368 NP_002234 NP_733932 NP_733933 NP_001034145 NP_001034146 NP_001258616 NP_001258618 NP_001258619 NP_001258620 NP_001258621 NP_001258622 NP_001258623 NP_001258624 NP_062638 สถานที่ตั้ง (UCSC) Chr 21: 38.16 – 38.31 Mb Chr 16: 95.06 – 95.1 Mb การค้นหาใน PubMed [ 3 ] [ 4 ]
วิกิดาต้า
ดู/แก้ไขข้อมูลมนุษย์ ดู/แก้ไขเมาส์

ช่องโพแทสเซียมแบบปรับทิศทางเข้าด้านใน สับแฟมิลี J สมาชิก 15หรือที่รู้จักกันในชื่อKCNJ15 เป็นยีนของมนุษย์ซึ่งเข้ารหัสโปรตีนK _ir 4.2 ^{[ 5 ]}

ช่องโพแทสเซียมมีอยู่ในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมส่วนใหญ่ ซึ่งมีส่วนร่วมในการตอบสนองทางสรีรวิทยาที่หลากหลายK _ir 4.2เป็นโปรตีนเมมเบรนแบบบูรณาการและเป็นช่องโพแทสเซียมแบบปรับทิศทางเข้าK _ir 4.2มีแนวโน้มที่จะยอมให้โพแทสเซียมไหลเข้าสู่เซลล์มากกว่าไหลออกจากเซลล์ มีการค้นพบตัวแปรการถอดรหัสสามแบบที่เข้ารหัสโปรตีนเดียวกันสำหรับยีนนี้^{[ 5 ]}

วรรณกรรมที่มีอยู่ซึ่งอธิบาย KCNJ15 และ K _ir 4.2 นั้นมีน้อยมาก แม้ว่าจะมีความสับสนในการตั้งชื่อช่องสัญญาณในช่วงแรก โดยที่ยีนถูกเรียกว่า Kir1.3 ^{[ 6 ]}ช่องสัญญาณนี้ถูกโคลนจากไต ของมนุษย์เป็นครั้งแรก โดย Shuck และเพื่อนร่วมงานในปี 1997 ^{[ 7 ]}หลังจากนั้นไม่นานก็พบว่าการกลายพันธุ์ของกรด อะมิโน ไลซีน ภายนอกเซลล์ส่งผลให้ กระแส K ⁺เพิ่มขึ้น 6 เท่า^{[ 8 ]}สองปีต่อมา ในปี 1999 การวัดด้วยวิธี voltage clamp ในเซลล์ไข่ของกบพบว่าการทำให้เป็นกรดภายในเซลล์ทำให้กระแสโพแทสเซียมของ K _ir 4.2 ลดลง นอกจากนี้ การกระตุ้นโปรตีนไคเนส C ยังทำให้กระแสลดลงแม้ว่าจะไม่สามารถย้อนกลับได้ ยิ่งไปกว่านั้น พบว่าการแสดงออกร่วมกับช่องโพแทสเซียมที่เกี่ยวข้องK _ir 5.1ทำให้ผลลัพธ์เหล่านี้เปลี่ยนแปลงไปบ้าง ซึ่งผู้เขียนสรุปว่าน่าจะเป็นผลมาจากการเกิด heterodimerization ^{[ 6 ]}การตรวจสอบด้วยวิธี voltage clamp เพิ่มเติมพบว่ามีความไวต่อ pH ที่แน่นอน (pK _a = 7.1) ความน่าจะเป็นในการเปิด (สูง) และค่าการนำไฟฟ้าประมาณ 25 pS ^{[ 9 ]}ในปี 2550 พบว่าช่องสัญญาณนี้มีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับที่ไวต่อแคลเซียมในไตของมนุษย์ โดยใช้ระบบยีสต์ทูไฮบริด การร่วมตำแหน่งนี้ได้รับการยืนยันในระดับโปรตีนโดยใช้เทคนิคอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ และ การตกตะกอนร่วมของ K _ir 4.2 และตัวรับที่ไวต่อแคลเซียม^{[ 10 ]}นอกจากนี้ การศึกษาการกลายพันธุ์ของ K _{ir 4.2 ยังแสดงให้เห็นว่าการกำจัด} ไทโรซีนที่ปลาย c-terminal ทำให้กระแส K ⁺ เพิ่มขึ้น มากกว่า 10 เท่า^{[ 11 ]}เนื่องจากช่องสัญญาณมีความน่าจะเป็นในการเปิดสูงมาก ผู้เขียนบทความสุดท้ายนี้จึงสรุปว่าการเพิ่มขึ้นนี้เกิดจากการเคลื่อนย้ายของโปรตีนไปยังเยื่อหุ้มเซลล์ที่เพิ่มขึ้น ไม่ใช่จากการนำไฟฟ้าของช่องสัญญาณเดี่ยวที่เพิ่มขึ้น แนวคิดเดียวกันนี้สามารถนำไปใช้กับงานเริ่มต้นของ Derst และเพื่อนร่วมงานได้^{[ 8 ]}

KCNJ15 ได้รับการแสดงให้เห็นว่ามีปฏิสัมพันธ์กับInterleukin 16 ^{[ 12 ]}

• ช่องไอออนโพแทสเซียมแบบปรับทิศทางเข้า